第十二節(jié)抗藥性及其治理

第十二節(jié)昆蟲抗藥性及治理

迄今至少有500多種昆蟲及螨、150多種植物病原菌、180多種雜草生物型產(chǎn)生了抗藥性。了解有害生物抗藥性形成的機(jī)理及抗藥性治理的策略，對(duì)于正確合理地使用農(nóng)藥及研制新農(nóng)藥都有重要意義。一、害蟲抗藥性的概念和定義二、害蟲抗藥性的發(fā)展概況三、我國(guó)農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性現(xiàn)狀四、害蟲抗藥性的形成五、影響抗性發(fā)展的因子六、害蟲抗藥性治理一、害蟲抗藥性的概念和定義1.定義

世界衛(wèi)生組織（WHO）：昆蟲具有耐受殺死正常種群大部分個(gè)體的藥量的能力在其種群中發(fā)展起來的現(xiàn)象。Sawicki（薩威基

）：抗藥性是指害蟲能夠降低田間防效的一種反應(yīng)，這是對(duì)毒物選擇作出的一種遺傳上的改變。

抗藥性特點(diǎn)（1）抗藥性是對(duì)有害生物群體而言的（種群性）；（2）是針對(duì)某種特定的藥劑而作出的反應(yīng)（特定性）（3）是藥劑選擇的結(jié)果（選擇性）；（4）是可以在群體中遺傳的（可遺傳性）；（5）是相對(duì)于敏感種群或正常種群而言的（相對(duì)性）。此外，應(yīng)注意不要將“抗藥性”和“自然耐藥性”相混淆。2.幾個(gè)基本概念自然耐藥性(naturalresistance)：指一種昆蟲在不同發(fā)育階段、不同生理狀態(tài)及所處的環(huán)境條件的變化對(duì)藥劑產(chǎn)生不同的耐藥力。也叫自然抗性。交互抗性（crossresistance）：昆蟲的一個(gè)品系由于相同抗性機(jī)理或相似作用機(jī)理或類似化學(xué)結(jié)構(gòu)，對(duì)于選擇藥劑以外的其他從未使用過的一種藥劑或一類藥劑也產(chǎn)生抗藥性的現(xiàn)象。

負(fù)交互抗性(negativeresistance)：指昆蟲對(duì)一種殺蟲劑產(chǎn)生抗性后，反而對(duì)另一種藥劑變的更為敏感的現(xiàn)象。一、害蟲抗藥性的概念和定義多抗性(multipleresistance)：昆蟲的一個(gè)品系由于存在多種不同的抗性基因或等位基因，能對(duì)幾種或幾類藥劑都產(chǎn)生抗性。選擇性：指不同昆蟲對(duì)藥劑敏感性的差異?？剐员稊?shù)：R的LD50（LC50）/S的LD50（LC50）

一、害蟲抗藥性的概念和定義

對(duì)農(nóng)業(yè)害蟲來說，如果提高5倍以上，一般來說已產(chǎn)生了抗藥性，如果是衛(wèi)生害蟲（蚊，蠅）其抗性倍數(shù)達(dá)5-10倍，認(rèn)為產(chǎn)生了抗性。測(cè)定抗性必須使用相同的方法才能比較，常用的方法有點(diǎn)滴法，浸漬法等?？剐钥剐灾笖?shù)級(jí)別（倍數(shù)）無抗性：＜5低抗：5-10中抗：10-40高抗：40-160極高抗：＞160二、害蟲抗藥性的發(fā)展概況二、害蟲抗藥性的發(fā)展概況二、害蟲抗藥性的發(fā)展概況447種抗性節(jié)肢動(dòng)物中，59%是重要的農(nóng)業(yè)害蟲(264種)，38%是重要的衛(wèi)生害蟲(171種)，3%是寄生性或捕食性天敵(12種)。

二、害蟲抗藥性的發(fā)展概況三、害蟲抗藥性的形成1.抗藥性的形成

昆蟲對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生抗性的問題，實(shí)質(zhì)上是一個(gè)種群遺傳學(xué)的問題。選擇學(xué)說認(rèn)為抗藥性是一種前適應(yīng)現(xiàn)象（preadaptivephenomenon），完全取決于殺蟲劑的選擇作用。誘導(dǎo)變異學(xué)說認(rèn)為昆蟲種群中原來不存在抗性基因。而是由于殺蟲劑的直接作用，使昆蟲種群內(nèi)某些個(gè)體發(fā)生突變，產(chǎn)生了抗性基因。藥劑不是選擇者而是誘導(dǎo)者。后適應(yīng)現(xiàn)象。

基因重復(fù)學(xué)說：即基因復(fù)增學(xué)說geneduplicationtheory。它與一般的選擇學(xué)說不同，雖然它承認(rèn)本來就有抗性基因的存在，但它認(rèn)為某些因子（如殺蟲劑等）引起了基因重復(fù)，即一個(gè)抗性基因拷貝為多個(gè)抗性基因，這是抗性進(jìn)化中的一種普遍現(xiàn)象。染色體重組學(xué)說：因染色體易位和倒位產(chǎn)生改變的酶或蛋白質(zhì)，引起抗性的進(jìn)化。

三、害蟲抗藥性的形成1.抗藥性的形成抗性的形成實(shí)際上是一種進(jìn)化現(xiàn)象，至少包括3個(gè)因素：（1）變異（2）遺傳（3）選擇選擇起了定向的作用，即使基因頻率向一個(gè)方向發(fā)展，逐代累加。

抗性是殺蟲劑選擇的結(jié)果。產(chǎn)生抗性的原因有多種，按其由遺傳引起的種群特征的變化，或形態(tài)、生理生化特性的變化，可分為行為抗性和生理生化抗性。三、害蟲抗藥性的形成2.抗藥性形成的機(jī)制2.1生理生化抗性

生理抗性：包括表皮和神經(jīng)膜穿透作用降低，脂肪體等惰性部位貯存殺蟲劑的能力增強(qiáng)、排泄作用增強(qiáng)，圍食膜特別發(fā)達(dá)，或能引起嘔吐、或分泌大量水分而引起水瀉，加速將藥劑排出體外等。生化抗性：主要是指由解毒作用增強(qiáng)、代謝加速而引起的，故又稱為代謝抗性。三、害蟲抗藥性的形成2.抗藥性形成的機(jī)制

簡(jiǎn)單地說，昆蟲對(duì)各類殺蟲劑涉及的主要生理生化抗性機(jī)理有以下幾個(gè)方面：（1）穿透速率降低。包括兩種類型：一是殺蟲劑穿透昆蟲表皮的速率降低，二是殺蟲劑對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)穿透作用降低；（2）代謝抗性：涉及到的酶有，細(xì)胞色素P450酶系、水解酶（主要是酯酶）、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶、DDT-脫氯化氫酶等；（3）靶標(biāo)部位敏感度降低等。三、害蟲抗藥性的形成2.抗藥性形成的機(jī)制2.1生理生化抗性

Forgash等（1962）首先提出，一個(gè)多抗性的家蠅品系對(duì)二嗪農(nóng)的穿透率降低。狄氏劑和DDT在抗性家蠅中的穿透作用降低。并命名為ORGANOTIN-r，其突變基因命名為tin(或pen)。

表皮穿透降低實(shí)際上是穿透常數(shù)降低，即殺蟲劑穿透昆蟲表皮的速率降低，而延緩殺蟲劑到達(dá)靶標(biāo)部位的時(shí)間。在這一時(shí)期內(nèi)使抗性昆蟲有更多的機(jī)會(huì)來降解這這些化合物。表皮穿透降低對(duì)殺蟲劑無專一性，已報(bào)道的殺蟲劑有DDT、狄氏劑、對(duì)硫磷、西維因、二嗪農(nóng)、馬拉硫鱗、敵百蟲、氯硫磷和其它殺蟲劑。

2.1.1穿透作用降低

（1）表皮穿透作用降低2.1生理生化抗性2.1.1穿透作用降低

（2）神經(jīng)系統(tǒng)穿透作用降低2.1生理生化抗性

“pen”基因是一個(gè)修飾基因，也就是說單獨(dú)起作用時(shí)，對(duì)抗性影響不大，但與其它因子，特別是各種代謝基因一起作用時(shí)，抗性就會(huì)顯著加強(qiáng)，所以又稱pen基因?yàn)閺?qiáng)化基因或增效基因。

例如，在抗DDT的家蠅中發(fā)現(xiàn)，由于MFO活性增高，產(chǎn)生50倍的抗性，表皮穿透作用降低，產(chǎn)生2倍的抗性，那么這2個(gè)因子共同起作用時(shí)，其抗性水平可達(dá)900倍。實(shí)際上由于研究方法的限制可能低估了穿透抗性的作用，從滲透劑的增效作用可以推測(cè)穿透抗性在某些情況下可能扮演更為重要的角色。2.1.1穿透作用降低

2.1生理生化抗性

有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑的靶標(biāo)乙酰膽堿酯酶DDT和擬除蟲菊酯類殺蟲劑的主要靶標(biāo)鈉通道環(huán)戊二烯類殺蟲劑的靶標(biāo)GABA受體。2.1.2作用靶標(biāo)部位敏感性降低

2.1生理生化抗性三、害蟲抗藥性的形成2.抗藥性形成的機(jī)制AChE

AChE的不敏感性主要由AchE變構(gòu)引起，而AchE的變構(gòu)則是結(jié)構(gòu)基因的點(diǎn)突變?cè)斐傻?。例如，果蠅中的AChE是由一個(gè)獨(dú)特的位點(diǎn)Ace編碼的。Ace中的一個(gè)T突變?yōu)锳將導(dǎo)致AChE的苯丙氨酸（368）突變?yōu)槔野彼岷蟾淖兞薃ChE的催化特性，結(jié)果降低了對(duì)殺蟲劑的敏感性。點(diǎn)突變可以發(fā)生在不同的部位，從而導(dǎo)致不同的抗性型。從果蠅的田間品系中發(fā)現(xiàn)了4種突變型：苯丙氨酸（115）變?yōu)榻z氨酸；異亮氨酸（199）變?yōu)槔i氨酸或蘇氨酸；甘氨酸（303）變?yōu)楸彼帷Ｒ粋€(gè)突變型的AChE中幾個(gè)點(diǎn)突變的組合不但會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生不同的抗性型，而且對(duì)抗性有明顯的增強(qiáng)作用，即高抗性有可能來自幾個(gè)低抗性點(diǎn)突變的組合。AChE敏感性下降，除了AChE質(zhì)的改變，即上述變構(gòu)AChE外，AChE量的增加即AChE基因表達(dá)調(diào)控也可能對(duì)抗性產(chǎn)生影響。鈉通道

鈉通道的改變，引起對(duì)殺蟲劑敏感度下降，結(jié)果產(chǎn)生擊倒抗性（Knockdownresistance，簡(jiǎn)稱Kdr），包括抗性水平更高的超Kdr因子。Kdr型抗性通常具有如下的特點(diǎn)：（1）Kdr基因是隱性基因，即只有在純合子狀態(tài)下才表現(xiàn)抗性，雜合子狀態(tài)并不表現(xiàn)抗性；（2）Kdr基因?qū)DT和擬除蟲菊酯殺蟲劑引起神經(jīng)敏感度降低；（3）對(duì)所有擬除蟲菊酯和DDT都有交互抗性；（4）對(duì)擬除蟲菊酯產(chǎn)生很高的抗性，特別是在有超Kdr基因存在時(shí)，可產(chǎn)生數(shù)千倍的抗性。

Kdr型的分子機(jī)理：

神經(jīng)膜磷脂雙分子層的變異；鈉通道數(shù)量的改變；鈉通道質(zhì)的改變。

膜上的脂對(duì)膜蛋白和酶的結(jié)構(gòu)與功能起重要作用，如果神經(jīng)膜脂蛋白或脂類組成發(fā)生變化，或由于脂誘導(dǎo)而造成酶的構(gòu)型發(fā)生變化，最后都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)敏感性下降。昆蟲對(duì)擬除蟲菊酯的毒性反應(yīng)有很大差異的原因可能是由于不同昆蟲的神經(jīng)膜中的脂質(zhì)比例不同而引起的。鈉通道數(shù)量的改變與產(chǎn)生擊倒抗性有或無關(guān)；

鈉通道Kdr的本質(zhì)是鈉通道的變異。通過對(duì)敏感和抗性品系中位于第二染色體上的果蠅鈉通道Sch等位基因克隆化和測(cè)序，發(fā)現(xiàn)位于同源結(jié)構(gòu)閾Ⅲ的S5和S6連接片段的一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生了突變，導(dǎo)致敏感品系Sch序列中1172位的天冬氨酸殘基在抗性品系中被天冬酰胺取代，使連接片段失去一個(gè)負(fù)電荷，此負(fù)電荷的喪失是產(chǎn)生Kdr機(jī)制的原因。在擬除蟲菊酯抗性煙草夜蛾體內(nèi)是單個(gè)堿基發(fā)生了突變（T到A），而該突變基因能將亮氨酸改變?yōu)榻M氨酸，從而引起鈉通道蛋白改變?cè)斐蓳舻箍剐?。Kdr型的分子機(jī)理：γ-氨基丁酸（GABA）受體

果蠅對(duì)環(huán)戊二烯類的抗性是由位于第Ⅱ染色體臂的單個(gè)主要基因（Rdl）控制的。在家蠅中Rdl基因位于第Ⅳ染色體。環(huán)戊二烯抗藥性是由GABAA受體-氯離子通道復(fù)合體上環(huán)戊二烯和木防己苦毒寧（PTX）結(jié)合部位敏感度下降所致。Ffrench-Constant等首先從野生型對(duì)環(huán)戊二烯類殺蟲劑有高抗性的果蠅品系中克隆了環(huán)戊二烯抗性基因Rdl。在Rdl基因中，僅發(fā)現(xiàn)在302位的丙氨酸變?yōu)榻z氨酸，正是這一突變與環(huán)戊二烯/PTX結(jié)合部位的不敏感度有關(guān)。

昆蟲在殺蟲劑的選擇壓力下，通過增強(qiáng)體內(nèi)解毒酶的活力和提高酶蛋白與殺蟲劑分子的親和性以及加強(qiáng)各種形式的酶促結(jié)合等方式，加速對(duì)進(jìn)入昆蟲體內(nèi)的殺蟲劑的解毒代謝作用而使昆蟲表現(xiàn)出的抗藥性，就是代謝抗性，簡(jiǎn)單地說就是解毒能力增強(qiáng)。參與代謝作用并與抗性有關(guān)的酶系主要有細(xì)胞色素P450酶系、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶和水解酶（主要是脂族酯酶、DDT-脫氯化氫酶等）等。2.1.3代謝作用增強(qiáng)2.1生理生化抗性三、害蟲抗藥性的形成2.抗藥性形成的機(jī)制細(xì)胞色素P450酶系與抗藥性細(xì)胞色素P450的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，它不是一種蛋白而是分子質(zhì)量在46-60Kda（黃俊勇和冷欣夫，1991）的結(jié)構(gòu)類似而又不盡相同，性質(zhì)類似而又有差異的一族蛋白質(zhì)（唐振華，1990a）。主要包括兩類細(xì)胞色素：細(xì)胞色素P450和細(xì)胞色素b5；二種黃素蛋白，即NADPH-細(xì)胞P450還原酶和NADH-細(xì)胞色素b5還原酶；還含有磷脂等。

P450蛋白種類的多樣性及其底物的重疊性使P450酶系可以催化多種類型的反應(yīng)，不僅對(duì)許多外來物質(zhì)如殺蟲劑及其它環(huán)境有毒化合物具有代謝作用，還參與一些重要的生理功能內(nèi)源性物質(zhì)如激素、脂肪酸的代謝，在生物體中起十分重要的作用。

細(xì)胞色素P450單加氧酶的功能

是催化底物分子羥基化RH+NADPH+H++O2ROH+NADP++H2O上述反應(yīng)需要細(xì)胞色素P450(CytP450)參與。細(xì)胞色素P450單加氧酶(cytochromeP450monooxygenase)，又稱混合功能氧化酶(mixed-functionoxidase)或羥化酶(hydroxylase)細(xì)胞色素P450單加氧酶作用機(jī)制細(xì)胞色素P450酶系與抗藥性

P450酶系對(duì)殺蟲劑代謝作用的增強(qiáng)是大多數(shù)重要害蟲對(duì)殺蟲劑產(chǎn)生高水平抗性和交互抗性的主要原因（Scott,1996）。其直接證據(jù)來自MFO的離體測(cè)定，主要是通過：a殺蟲劑氧化代謝的直接測(cè)定；b模型底物氧化代謝的測(cè)定；c對(duì)MFO酶系中P450水平的測(cè)定；dP450光譜特征的變化。研究結(jié)果表明，抗性的發(fā)展普遍與微粒體氧化作用增強(qiáng)有關(guān)。其間接證據(jù)是通過研究一些增效劑的作用發(fā)現(xiàn)的。增效醚（pbo）是MFO的專一性抑制劑，并對(duì)抗性品系的增效作用大于敏感品系。利用pbo的增效作用來判斷MFO是否參與害蟲抗藥性形成，是研究抗藥性性生理生化機(jī)制的常用工具之一。昆蟲抗藥性除與MFO中的細(xì)胞色素P450水平有關(guān)外，還和其他組分，特別是P450還原酶和細(xì)胞色素b5水平有關(guān)。MFO解毒能力增強(qiáng)：P450量的增加，P450質(zhì)的改變。另外，MFO活性增強(qiáng)可能也是造成交互抗性的原因之一。細(xì)胞色素P450酶系與抗藥性酯酶與昆蟲抗藥性

酯酶是能夠水解酯鍵的一類水解代謝酶。昆蟲中的酯酶主要是B類酯酶，包括膽堿酯酶、磷酸酯酶和羧酸酯酶。與抗性有關(guān)的主要是羧酸酯酶。羧酸酯酶實(shí)際上是由許多同功酶組成的。例如棉鈴蟲幼蟲體內(nèi)有10個(gè)羧酸酯酶同功酶。羧酸酯酶解毒能力的增強(qiáng)在某些昆蟲對(duì)有機(jī)磷殺蟲劑的抗性中起重要作用，對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性中起一定的作用，而對(duì)氨基甲酸酯類殺蟲劑的抗性主要是MFO的作用，羧酸酯酶的作用很小。

酯酶活力增強(qiáng)主要有兩個(gè)方面的原因：一是質(zhì)的改變，即某一個(gè)或某一些同功酶發(fā)生了變構(gòu)；二是量的改變，即酶量的增加。酯酶量的增加又有三種途徑：一是基因擴(kuò)增；二是基因表達(dá)調(diào)控的改變；三是這兩個(gè)途徑兼而有之。酯酶在昆蟲對(duì)殺蟲劑的抗藥性機(jī)制中起兩方面的作用：一方面是催化殺蟲劑酯鍵斷裂，代謝解毒；另一方面是作為結(jié)合蛋白和進(jìn)入體內(nèi)的殺蟲劑結(jié)合，從而減少到達(dá)作用靶標(biāo)的量。酯酶與昆蟲抗藥性谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶（GSTs）與昆蟲抗藥性

催化親電子物質(zhì)與內(nèi)源的還原性谷胱甘肽（GSH）反應(yīng)（主要是將底物中的某個(gè)基團(tuán)轉(zhuǎn)移到GSH的硫原子上）的一類酶稱為谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶，簡(jiǎn)稱GSTs。依所轉(zhuǎn)移的基團(tuán)種類將GSTs分為5類：烷基轉(zhuǎn)移酶、芳基轉(zhuǎn)移酶、芳烷基轉(zhuǎn)移酶、鏈烯轉(zhuǎn)移酶和環(huán)氧化物轉(zhuǎn)移酶。在昆蟲抗性機(jī)制中主要涉及到烷基轉(zhuǎn)移酶和芳基轉(zhuǎn)移酶。研究表明，GSTs代謝能力增強(qiáng)是家蠅對(duì)有機(jī)磷的抗性機(jī)制之一。如抗二嗪農(nóng)的家蠅品系較敏感酶系的GSTs代謝強(qiáng)度高5.2倍。此外，谷胱甘肽（GSH）是GSTs催化結(jié)合反應(yīng)的輔助因子，GSH的含量對(duì)GSTs的催化有很大影響。已有實(shí)驗(yàn)證明某些昆蟲的抗性與GSH含量增加有關(guān)。GSTs結(jié)合殺蟲劑后，增強(qiáng)了殺蟲劑分子的水溶性，因此有利于被害蟲排出體外，從而使殺蟲劑解毒。DDT-脫氯化氫酶及硝基還原酶

昆蟲體內(nèi)的DDT在DDT-脫氯化氫酶的作用下，將DDT轉(zhuǎn)化為無毒的DDE。DDT-脫氯化氫酶有稱為DDT酶，存在于各種組織，包括化感器，保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)免受積累過多的DDT。大量的研究表明昆蟲對(duì)DDT的抗性程度由于DDT酶活性存在正相關(guān)性。

有機(jī)磷殺蟲劑中有硝基結(jié)構(gòu)的化合物如對(duì)硫磷、殺螟硫磷及苯硫磷等，可以被硝基還原酶代謝為無毒化合物。

總之，代謝抗性的化學(xué)本質(zhì)是殺蟲劑代謝活性的增強(qiáng)，歸因于相關(guān)酶在數(shù)量或質(zhì)量上的改變，可能涉及的機(jī)制包括基因擴(kuò)增、酶基因突變以及基因轉(zhuǎn)錄的增強(qiáng)等。

2.抗藥性形成的機(jī)制

感覺到不安全而飛離。例如在噴灑菊酯類藥劑的地方，蚊子在未接觸到足夠的藥量前就迅速飛離，以致不能致死。

2.2行為抗性即昆蟲受到殺蟲劑的刺激而改變了習(xí)性，對(duì)藥劑的敏感度增加。使昆蟲Na+通道敏感度降低

必須指出，某一種群對(duì)某一殺蟲劑的抗性，其機(jī)制往往不是單一的，即使是酶活性提高，也不一定就是某種酶活性提高，可能是幾種解毒酶活性都提高的結(jié)果。

三、害蟲抗藥性的形成四、影響抗性發(fā)展的因子遺傳學(xué)因子生物學(xué)因子操作因子5.1遺傳學(xué)因子

(1)原始抗性基因頻率：決定抗性速度的主要因素(2)抗性基因是顯性還是隱性：一是涉及到抗性形成的速度問題；二是涉及到抗性種群的純度。（3）抗性基因之間的相互作用：抗性若是單基因，則難以形成高抗性。二個(gè)抗性基因結(jié)合時(shí)對(duì)抗性的影響是倍增，而不是簡(jiǎn)單的相加作用。此外，抗性基因的相對(duì)適合度、抗性基因的共適應(yīng)及抗性基因在染色體上的位置等遺傳學(xué)因子也對(duì)抗性的發(fā)展影響很大。

5.2生物學(xué)因子

害蟲的種類，習(xí)性，世代均影響其抗性。（1）世代：衛(wèi)生害蟲＞農(nóng)業(yè)害蟲＞倉(cāng)庫(kù)害蟲。（2）活動(dòng)性活動(dòng)性小＞活動(dòng)性大，遷飛的害蟲（3）食性：寡食性＞多食性（4）害蟲的棲息場(chǎng)地：棲息地少＞棲息場(chǎng)所多變5.3操作因子

包括人為因子，藥劑的性質(zhì)，使用方法，次數(shù)、濃度、劑量等。（1）藥劑性質(zhì)：殘效期短的藥劑易分解，殘效期長(zhǎng)的不易分解，易造成抗藥性，緩釋劑殘效期更長(zhǎng)，則易產(chǎn)生抗藥性。（2）藥劑的使用量、次數(shù)：高劑量、次數(shù)多的產(chǎn)生抗藥性，它可使敏感種群被淘汰，抗性種群得以發(fā)展。（3）使用范圍：范圍越大越易產(chǎn)生抗藥性。

五、害蟲抗藥性治理津巴布韋殺螨劑輪用治理方案

二苯基化合物類（三氯殺螨砜等）甲脒或氨基甲酸酯類（雙甲脒等）有機(jī)磷類（久效磷、三唑磷等）2年后2年后2年后（一）害蟲抗藥性治理的基本原則和策略

1、基本原則

（1）盡可能將目標(biāo)害蟲種群的抗性基因頻率控制在最低水平；（2）注重選擇沒有交互抗性的藥劑進(jìn)行交替輪換使用和混用；（3）選擇最佳施藥時(shí)間和方法，嚴(yán)格控制施藥次數(shù)；（4）實(shí)行綜合防治；（5）盡可能減少對(duì)非目標(biāo)生物的影響。2.殺蟲劑抗性治理的策略

（1）適度治理(ModerationManag-ement)限制藥劑的使用，降低總的選擇壓力，而在不用藥階段，充分利用種群中抗性個(gè)體適合度低的有利條件，促使敏感個(gè)體的繁殖快于抗性個(gè)體，以降低整個(gè)種群的抗性基因頻率，阻止或延緩抗性的發(fā)展。

2.殺蟲劑抗性治理的策略

（2）飽和治理(SaturationManagement)當(dāng)抗性基因?yàn)殡[性時(shí)，通過選擇足以能殺死抗性雜合子的高劑量進(jìn)行使用，并有敏感種群遷入起稀釋作用，使種群中抗性基因頻率保持在低的水平，以降低抗性的發(fā)展速率。

2.殺蟲劑抗性治理的策略

（3）多種攻擊治理(MultipleAttackManagement)當(dāng)采用不同化學(xué)類型的殺蟲劑交替使用或混用時(shí)，如果它們作用于一個(gè)以上作用部位，沒有交互抗性，而且其中任何一個(gè)藥劑的選擇壓力低于抗性發(fā)展所需的選擇壓力時(shí)，那就可以通過多種部位的攻擊來達(dá)到延緩抗性的目的。（二）抗性監(jiān)測(cè)在抗性治理中的作用

1、設(shè)計(jì)抗性治理方案的依據(jù)

2、評(píng)估抗性治理的實(shí)際效果監(jiān)測(cè)抗性變化評(píng)估治理方案和效果為抗性治理方案的修訂補(bǔ)充提供依據(jù)

監(jiān)測(cè)害蟲發(fā)生情況預(yù)測(cè)抗性水平及分布抗性的早期預(yù)警3.抗性監(jiān)測(cè)方法

抗藥性監(jiān)測(cè)是指通過生物測(cè)定、解毒酶活性分析、靶標(biāo)敏感性測(cè)定或分子生物學(xué)等技術(shù)，確證昆蟲種群是否產(chǎn)生抗性，如果產(chǎn)生抗性，監(jiān)測(cè)抗性水平和變化動(dòng)態(tài)抗性監(jiān)測(cè)的技術(shù)有生物測(cè)定技術(shù)；生化檢測(cè)技術(shù)；神經(jīng)電生理檢測(cè)技術(shù)；分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)。（1）生物測(cè)定技術(shù)

早在1956年世界衛(wèi)生組織(WHO)曾組織了一系列害蟲抗藥性測(cè)定方法的討論會(huì),并于1970年正式制定出標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法.聯(lián)合國(guó)糧食和農(nóng)業(yè)組織(FAO)在1969～1974年先后發(fā)表了測(cè)定原理和15種農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性測(cè)定試行方案.我國(guó)根據(jù)實(shí)際情況和害蟲種類,也制定了相應(yīng)的害抗藥性測(cè)定方案.這些方案考慮的因素主要是藥劑的作用方式和昆蟲的形態(tài)學(xué)。a.抗性倍數(shù)法（LD50）

讓害蟲在室內(nèi)條件下接觸到不同劑量（濃度）梯度的殺蟲劑得到劑量反應(yīng)關(guān)系（LD-P線），計(jì)算出LD50（LC50）和LD-P線的斜率b，然后與敏感品系相比較計(jì)算出抗性倍數(shù)，以確定抗性的有無和程度。

b.區(qū)分劑量（discriminatingdose）法使用1至2個(gè)能夠區(qū)分害蟲種群中抗性個(gè)體、雜合子和敏感個(gè)體的劑量進(jìn)行測(cè)定，從而確定抗性個(gè)體頻率。該方法使用成功與否的關(guān)鍵是得到合適的區(qū)分劑量，通常做法是根據(jù)敏感品系的LD99或LD99.9來確定，但最好通過抗性遺傳分析得到區(qū)分劑量。LD99：用來殺死一種昆蟲群體中幾乎所有敏感個(gè)體，而幾乎不殺死該群體中表現(xiàn)型抗性個(gè)體（包括抗性雜合子和抗性純合子個(gè)體）的某一殺蟲劑的劑量。在抗性遺傳特征為完全顯性或不完全顯性的情況下，由于雜交F1（♀R×♂S或♀S×♂R）的毒力回歸線靠近抗性親本的毒力回歸線，而與敏感親本的毒力回歸線往往不易重疊，通常就可以用敏感毒力回歸線的LD99作為區(qū)分劑量，用該區(qū)分劑量處理某個(gè)種群，就可以得到該種群中抗性個(gè)體百分率。c.單雌系F1代遺傳監(jiān)測(cè)（檢測(cè)）法

Gould等（1997）將區(qū)分劑量和單對(duì)雜交結(jié)合在一起提出單對(duì)F1法（單對(duì)雜交法）。用室內(nèi)篩選出的抗性品系與田間采集的個(gè)體進(jìn)行單對(duì)雜交，其雜交后代（F1代）幼蟲在區(qū)分劑量下受試，而確定早期抗性基因頻率情況。其適用條件：①隱性基因控制的抗性；②必須是單對(duì)基因控制的抗性；③實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要有純度較高的抗性品系。與常規(guī)檢測(cè)技術(shù)相比，靈敏度很高，能夠監(jiān)測(cè)出田間早期抗性基因頻率。d.F2代濃縮遺傳法：

Andow等（1998）提出F2代遺傳