高中化學(xué)新教材選擇性必修第3冊同步課件-第1章-有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第1章第1節(jié)第1課時(shí)

有機(jī)化合物的分類方法1.能夠根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)簡單的有機(jī)化合物進(jìn)行分類。2.能記住常見的官能團(tuán)。3.會(huì)說出簡單有機(jī)化合物所屬的類別及分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)一、依據(jù)碳骨架分類隨堂演練知識(shí)落實(shí)課時(shí)對(duì)點(diǎn)練二、依據(jù)官能團(tuán)分類內(nèi)容索引1.有機(jī)化合物的分類依據(jù)：

、

。2.按碳骨架分類一、依據(jù)碳骨架分類脂肪烴碳骨架官能團(tuán)CH3CH2CH2CH3脂肪烴衍生物脂環(huán)烴脂環(huán)烴衍生物芳香烴芳香烴衍生物(1)是脂環(huán)化合物(

)(2)是芳香族化合物(

)(3)是脂肪烴(

)正誤判斷×××(4)是鏈狀化合物(

)(5)乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴(

)√×現(xiàn)有以下幾種物質(zhì)：深度思考①

②

③

④⑤

⑥⑦

⑧

⑨

⑩

?①

②

③

④⑤

⑥⑦

⑧

⑨

⑩

?其中：(1)屬于環(huán)狀化合物的有___________________(填序號(hào)，下同)；(2)屬于脂環(huán)化合物的有__________；①②③④⑤⑥⑦⑧⑨③④⑥⑨(3)屬于芳香族化合物的有___________；(4)屬于芳香烴的有________；①②⑤⑦⑧②⑤⑦①

②

③

④⑤

⑥⑦

⑧

⑨

⑩

?①

②

③

④⑤

⑥⑦

⑧

⑨

⑩

?(5)屬于脂肪烴的有______；(6)屬于脂環(huán)烴衍生物的有______。⑩?⑥⑨歸納總結(jié)脂環(huán)化合物與芳香族化合物的區(qū)別(1)脂環(huán)化合物：不含苯環(huán)的碳環(huán)化合物，都屬于脂環(huán)化合物，如

、

。(2)芳香族化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物，均稱為芳香族化合物，如

、

。返回1.烴的衍生物與官能團(tuán)的概念(1)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被

所取代得到的物質(zhì)，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。(2)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的

。二、依據(jù)官能團(tuán)分類其他原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)有機(jī)化合物類別官能團(tuán)(名稱和結(jié)構(gòu)簡式)代表物(名稱和結(jié)構(gòu)簡式)烴烷烴—甲烷____烯烴碳碳雙鍵_________乙烯CH2==CH2炔烴碳碳三鍵___________乙炔_________芳香烴—苯_______2.依據(jù)官能團(tuán)分類CH4—C≡C—CH≡CH烴的衍生物鹵代烴_______

溴乙烷__________醇羥基______乙醇___________酚羥基______苯酚___________醚

醚鍵乙醚_________________醛_____乙醛_________碳鹵鍵CH3CH2Br—OHCH3CH2OH—OHCH3CH2OCH2CH3醛基CH3CHO烴的衍生物酮_______丙酮___________羧酸_____乙酸___________酯

酯基乙酸乙酯_______________胺_____—NH2甲胺CH3NH2酰胺_______乙酰胺CH3CONH2酮羰基CH3COCH3羧基CH3COOHCH3COOCH2CH3氨基酰胺基(1)Br－是溴代烴的官能團(tuán)(

)(2)碳碳雙鍵和碳碳三鍵都是官能團(tuán)(

)(3)所有的有機(jī)化合物都含有官能團(tuán)，芳香烴的官能團(tuán)是苯環(huán)(

)(4)等質(zhì)量的—OH和OH－含有的電子數(shù)目相等(

)(5)含有

結(jié)構(gòu)的官能團(tuán)一定是酮羰基(

)正誤判斷×√×××(6)和

所含官能團(tuán)相同，屬于同類物質(zhì)(

)(7)既屬于酚類又屬于醛類(

)(8)有機(jī)化合物

、

、

中含有的官能團(tuán)相同(

)√××深度思考

物質(zhì)

官能團(tuán)名稱

物質(zhì)類別(1)

_______(2)

___(3)

___(4)

___(5)

_____(6)

___以上六種物質(zhì)均含有

，均屬于

。碳溴鍵鹵代烴羥基酚羥基醇醛基醛羧基羧酸酯基酯苯環(huán)芳香族化合物2.有機(jī)化合物的官能團(tuán)決定其化學(xué)性質(zhì)。已知丙烯酸(CH2==CHCOOH)是重要的有機(jī)合成原料，其中含有的官能團(tuán)名稱為

，根據(jù)乙烯和乙酸的官能團(tuán)及性質(zhì)推測丙烯酸可能發(fā)生的反應(yīng)類型有_________

。碳碳雙鍵、羧基加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)歸納總結(jié)官能團(tuán)與有機(jī)化合物的關(guān)系(1)含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物不一定是同類物質(zhì)，如芳香醇和酚官能團(tuán)相同，但類別不同。(2)碳碳雙鍵和碳碳三鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)，是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)。(3)同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，它們可以相同也可以不同，不同的官能團(tuán)在有機(jī)物分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性。返回1.有機(jī)化合物有不同的分類方法，下列說法正確的是①依據(jù)組成元素分：烴、烴的衍生物②依據(jù)碳骨架分：鏈狀化合物、環(huán)狀化合物③依據(jù)官能團(tuán)分：烯烴、醇、羧酸、酯等A.僅①③ B.僅①②C.①②③ D.僅②③123隨堂演練知識(shí)落實(shí)456√123456解析①依據(jù)組成元素分，只含有C、H兩種元素的有機(jī)化合物屬于烴，除C、H元素外還含有其他元素的有機(jī)化合物屬于烴的衍生物；②依據(jù)碳骨架分，不含碳環(huán)的有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，含有碳環(huán)的有機(jī)化合物屬于環(huán)狀化合物；③依據(jù)官能團(tuán)分，可分為烯烴、炔烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等有機(jī)化合物。2.下列官能團(tuán)的名稱和寫法都正確的是A.羥基(OH－) B.碳碳雙鍵(C==C)C.醛基(—COH) D.酮羰基()123456√解析羥基為醇的官能團(tuán)，為中性基團(tuán)，結(jié)構(gòu)簡式為—OH，A錯(cuò)誤；碳碳雙鍵為烯烴的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)式為

，B錯(cuò)誤；醛基為醛的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)簡式為—CHO，C錯(cuò)誤；酮羰基為酮的官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)式為

，D正確。1234563.下列有機(jī)化合物依據(jù)碳骨架進(jìn)行分類，其中與其他三種有機(jī)化合物屬于不同類別的是A. B.CH2==CH2C. D.CH3C≡CH123456√1234解析依據(jù)碳骨架分類，可將有機(jī)化合物分為鏈狀化合物與環(huán)狀化合物，選項(xiàng)中

、CH2==CH2、CH3C≡CH分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，屬于鏈狀化合物，而

分子中含有苯環(huán)，屬于環(huán)狀化合物。564.下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是A.

醛類B.

酚類—OHC.

醛類D.CH3COOCH3羧酸類123456√解析醛類的官能團(tuán)為

，則

為醛類物質(zhì)，故A正確；—OH與苯環(huán)直接相連形成的有機(jī)化合物屬于酚類，而

為醇類物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；含有的官能團(tuán)為酯基

，則

為酯類物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；含有的官能團(tuán)為酯基

，則CH3COOCH3為酯類物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。1234565.下列有機(jī)化合物中，含有兩種官能團(tuán)的是A.CH3—CH2—Cl B.C.CH2==CHBr D.123456√解析A、B、C、D四種物質(zhì)含有的官能團(tuán)分別為

、

、

和

、—NO2，故選C。6.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

，通過分析，回答下列問題：(1)寫出該有機(jī)化合物中的官能團(tuán)名稱：①_____；②_________；③_________。(2)試寫出該物質(zhì)的分子式：_________。(3)該有機(jī)化合物屬于_____。①羧酸類化合物②酯類化合物③酚類化合物④醇類化合物⑤芳香族化合物⑥烴的衍生物⑦烯烴類化合物A.①③⑤ B.②④⑤ C.①④⑥ D.②⑥⑦123456羧基(醇)羥基碳碳雙鍵C7H10O5C123456解析該物質(zhì)含有羧基、醇羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，可以看成屬于羧酸類化合物、醇類化合物、烯類化合物、烴的衍生物。返回課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一依據(jù)碳骨架分類1.按碳的骨架對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類，下列說法正確的是A. 屬于脂肪烴衍生物

B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環(huán)化合物

D.屬于芳香族化合物1234567891011121314對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練√15161234567891011121314解析

是異丁烷，屬于脂肪烴，A錯(cuò)誤；芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物，

不含苯環(huán)，屬于環(huán)烯，B錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不是脂環(huán)化合物，C錯(cuò)誤；

含有苯環(huán)，

屬于芳香族化合物，D正確。15162.按碳的骨架進(jìn)行分類，下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是A.甲烷 B.乙烯

C.戊烷 D.苯1234567891011121314√151612345678910111213143.下列有機(jī)化合物屬于脂環(huán)化合物的是A.

B.C. D.√1516題組二

依據(jù)官能團(tuán)分類4.(2020·嫩江市高級(jí)中學(xué)高二月考)下列物質(zhì)中，屬于酚類的是A. B.C. D.1234567891011121314√1516解析

為苯甲醇，屬于醇類，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物是酚類，

為鄰甲基苯酚，選項(xiàng)B正確；

是只含有碳、氫兩種元素的有機(jī)物，屬于烴，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

為環(huán)己醇，屬于醇類，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。123456789101112131415165.下列有關(guān)有機(jī)化合物的分類，不正確的是A.

酚類

B.

芳香族化合物C.

芳香烴

D.

醇類1234567891011121314√1516解析

含有醇羥基、碳碳雙鍵，屬于醇類，不屬于酚類，A錯(cuò)誤；

含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，B正確；

含有苯環(huán)，且只含有碳?xì)鋬煞N元素，屬于芳香烴，C正確；

含有醇羥基，屬于醇類，D正確。123456789101112131415166.下列各對(duì)物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是A.

B.

C.

D.

1234567891011121314√1516解析A中兩者都屬于酚；B中前者屬于醛，后者屬于醚；C中前者屬于醇，后者屬于酚；D中前者屬于酯，后者屬于酸。123456789101112131415167.下列物質(zhì)不屬于醛類的是①

②

③CH2==CH—CHO

④Cl—CH2—CHOA.①③ B.②④

C.②③ D.①④1234567891011121314√1516解析醛是由烴基(或氫原子)和醛基連接而形成的化合物。①為苯甲醛，分子中含有醛基，屬于醛類，故不選①；②

為甲酸甲酯，官能團(tuán)為酯基，不屬于醛類，故選②；③CH2==CH—CHO為丙烯醛，分子中含有醛基，屬于醛類，故不選③；④Cl—CH2—CHO中含有醛基和碳氯鍵，屬于氯代醛，不符合醛的概念，不屬于醛類，故選④。12345678910111213141516題組三官能團(tuán)的識(shí)別8.(2020·甘肅省靜寧第一中學(xué)高二月考)下列化合物的類別與所含官能團(tuán)都正確的是選項(xiàng)物質(zhì)類別官能團(tuán)A

酚類—OHBCH3CH2CH2COOH羧酸

C

醛類—CHODCH3—O—CH3醚類

1234567891011121314√15169.(2020·淮安市漣水縣第一中學(xué)高二月考)下列物質(zhì)中都含有“”，其中一種有別于其他三種，該物質(zhì)是A. B.C. D.1234567891011121314解析A、B、C三種有機(jī)化合物中均含有羧基，D中含有酯基，因此D有別于其他三種物質(zhì)，故選D?！?51610.下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是A. B.C.CH3CHBrCH2Br D.解析該有機(jī)化合物的碳骨架為鏈狀，含有碳碳三鍵和碳氯鍵兩種官能團(tuán)，A正確；該有機(jī)化合物的碳骨架為環(huán)狀，含有羥基和硝基兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物的碳骨架為鏈狀，但含有的官能團(tuán)只有碳溴鍵，C錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物的碳骨架為環(huán)狀，含有的官能團(tuán)只有羥基，D錯(cuò)誤?！?2345678910111213141516題組四有機(jī)化合物分類的綜合考查11.具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它屬于

①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機(jī)羧酸④有機(jī)高分子化合物⑤芳香烴A.①③ B.①④ C.②③ D.③⑤解析由結(jié)構(gòu)可知，分子中含苯環(huán)、—COOH，則屬于芳香族化合物，為羧酸類物質(zhì)，含O元素不屬于芳香烴，且相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下，不屬于高分子化合物，①③正確，故答案為A?！?234567891011121314151612.NM-3是處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，分子結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是A.該有機(jī)化合物的分子式為C12H12O6B.該有機(jī)化合物含有三種官能團(tuán)C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物D.該有機(jī)化合物可屬于羧酸類1234567891011121314√15161234567891011121314解析根據(jù)該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)化合物的分子式為C12H10O6，A錯(cuò)誤；該有機(jī)化合物含有4種官能團(tuán)，分別是羧基、酯基、碳碳雙鍵和酚羥基，B錯(cuò)誤；分子中含有苯環(huán)，該物質(zhì)屬于芳香族化合物，C錯(cuò)誤；分子中含有羧基，該有機(jī)化合物可屬于羧酸類，D正確。151613.(2020·遼寧省高二期末)節(jié)日期間對(duì)大量盆栽鮮花可施用S－誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S－誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基1234567891011121314解析從圖示可以分析，該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)酮羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基，A選項(xiàng)正確?！?516123456789101112131414.CH3CH2C≡CH的化學(xué)性質(zhì)主要取決于A.碳碳單鍵 B.碳碳雙鍵C.碳碳三鍵 D.碳?xì)滏I解析有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)主要取決于官能團(tuán)，該有機(jī)化合物的官能團(tuán)為碳碳三鍵?！?516123456789101112131415.完成下列各題。(1)化合物

是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團(tuán)有______________________(填名稱)，它屬于_____(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。綜合強(qiáng)化羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)解析由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含—OH、—CHO及碳碳雙鍵，不含苯環(huán)。15161234567891011121314(2)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：①酚酞的分子式為_________。②從結(jié)構(gòu)上看，酚酞可看作______(填字母)。A.烯烴 B.芳香族化合物C.醇 D.酚E.醚C20H14O4BD解析分子中含酚羥基、酯基，具有酚、酯的性質(zhì)。15161234567891011121314(3)莽草酸是一種可從中藥八角茴香中提取的有機(jī)化合物，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，可用作抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：①在橫線上寫出對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的名稱。②莽草酸的分子式為_________。③若按官能團(tuán)分類，則莽草酸屬于_____類、____類。羧基碳碳雙鍵解析根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子中所含的官能團(tuán)為羧基(—COOH)、羥基(—OH)和碳碳雙鍵。羥基C7H10O5羧酸醇151616.下列是一個(gè)化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程設(shè)計(jì)框圖：根據(jù)要求回答下列問題：(1)只含有一種官能團(tuán)的物質(zhì)是________(填字母，下同)。(2)含有羧基的是________。(3)寫出G物質(zhì)的分子式：___________。(4)屬于鹵代烴的是_____。→→→→→↑1234567891011121314ADEFBCFGC16H12O6A返回1516第1章第1節(jié)第2課時(shí)

有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵和同分異構(gòu)現(xiàn)象1.了解有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型，理解鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。2.理解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，學(xué)會(huì)同分異構(gòu)體的書寫方法，能

判斷有機(jī)物的同分異構(gòu)體。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)一、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵隨堂演練知識(shí)落實(shí)課時(shí)對(duì)點(diǎn)練二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象內(nèi)容索引1.共價(jià)鍵的類型一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵是

鍵，雙鍵中含有

個(gè)

鍵和

個(gè)

鍵，三鍵中含有一個(gè)σ鍵和

個(gè)π鍵。一、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵σ一σ一π兩2.共價(jià)鍵對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響(1)共價(jià)鍵的類型對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響

鍵的軌道重疊程度比

鍵的小，比較容易

而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。例如乙烯和乙炔分子的雙鍵和三鍵中含有

鍵，都可以發(fā)生

反應(yīng)，而甲烷分子中含有C—H

鍵，可發(fā)生

反應(yīng)。(2)共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的影響共價(jià)鍵的極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易

，因此有機(jī)化合物的

及其鄰近的

往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。πσ斷裂加成πσ取代發(fā)生斷裂官能團(tuán)化學(xué)鍵現(xiàn)象解釋結(jié)論____________________________________________________________乙醇可以與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，是因?yàn)開_______

。用方程式可表示為：

―→＋H2↑相同條件下，乙醇與鈉反應(yīng)沒有水與鈉反應(yīng)的劇烈，是由于__________________________________________________________________使得官能團(tuán)中化學(xué)鍵的

發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)[實(shí)驗(yàn)探究]實(shí)驗(yàn)操作：向兩只分別盛有蒸餾水和無水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(約綠豆大)乙醇分子中的氫氧鍵極性較強(qiáng)，能夠發(fā)生斷裂基團(tuán)之間的相互影乙醇分子中氫氧鍵的極性比水分兩只燒杯中均有氣泡產(chǎn)生，乙醇與鈉反應(yīng)緩慢，蒸餾水與鈉反應(yīng)劇烈子中氫氧鍵的極性弱響極性另外，由于羥基中氧原子的電負(fù)性較大，乙醇分子中的碳氧鍵極性也較強(qiáng)，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應(yīng)：

。(1)σ鍵比π鍵牢固，所以不會(huì)斷裂(

)(2)甲烷分子中只有C—Hσ鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)(

)(3)乙烯分子中含有π鍵，所以化學(xué)性質(zhì)比甲烷活潑(

)(4)乙酸與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)更劇烈，是因?yàn)橐宜岱肿又袣溲蹑I的極性更強(qiáng)(

)正誤判斷××√√1.某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為

，該分子中有

個(gè)σ鍵，

個(gè)π鍵，

(填“有”或“沒有”)非極性鍵。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可發(fā)生

反應(yīng)和

反應(yīng)，與鈉反應(yīng)的劇烈程度比水與鈉反應(yīng)的

。原因是____________________________________________

。深度思考82有加成取代大CH2==CHCOOH中

中的氫氧鍵受酮羰基影響，極性更強(qiáng)，更易斷裂2.(1)在CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl反應(yīng)中，CH4斷裂的化學(xué)鍵是

，具有

性，可斷裂，所以能夠發(fā)生

反應(yīng)。(2)在CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br反應(yīng)中，CH2==CH2分子中含有__個(gè)σ鍵，

個(gè)π鍵，

鍵更易斷裂，所以乙烯與Br2發(fā)生的是

反應(yīng)。C—H極取代51π加成返回1.同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)2.同分異構(gòu)體的類型異構(gòu)類別實(shí)例碳架異構(gòu)C4H10：___________________________

______________________3.構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象舉例CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷異丁烷位置異構(gòu)C4H8：_______________________________________________________C6H4Cl2：

___________________

_________1-丁烯2-丁烯鄰二氯苯

間二氯苯對(duì)二氯苯___________C2H6O：

乙醇二甲醚官能團(tuán)異構(gòu)4.鍵線式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，將

元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況和

，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)

，這樣得到的式子稱為鍵線式。例如：丙烯可表示為

，乙醇可表示為

。碳、氫官能團(tuán)碳原子(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物互為同分異構(gòu)體(

)(2)化學(xué)式相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)(

)(3)同素異形體、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化(

)(4)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體(

)(5)淀粉與纖維素是化學(xué)式為(C6H10O5)n的同分異構(gòu)體(

)正誤判斷×××××深度思考已知下列有機(jī)化合物：①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH(1)其中屬于同分異構(gòu)體的是____________。(2)其中屬于碳架異構(gòu)體的是____。①②③⑤⑥①①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH(3)其中屬于位置異構(gòu)的是____。(4)其中屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是________。②③⑤⑥①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH(5)其中屬于同一種物質(zhì)的是_____。(6)②中1-丁烯的鍵線式為_________。④解析解答此題的方法是先寫出各物質(zhì)的分子式，若分子式相同，再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同，進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置，最終對(duì)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。歸納總結(jié)1.有機(jī)化合物鍵線式書寫時(shí)的注意事項(xiàng)(1)一般表示含有3個(gè)及3個(gè)以上碳原子的有機(jī)化合物。(2)只忽略C—H，其余的化學(xué)鍵不能忽略。(3)碳、氫原子不標(biāo)注，其余原子必須標(biāo)注(含羥基、醛基和羧基中的氫原子)。(4)由鍵線式寫分子式時(shí)不能忘記兩端的碳原子。2.有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的幾種表達(dá)式轉(zhuǎn)換關(guān)系返回1.下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是A.乙炔分子的球棍模型：

B.羥基的電子式：C.2-氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHClCH3D.丙烯的鍵線式：123隨堂演練知識(shí)落實(shí)45√12345解析球棍模型中應(yīng)用短棍表示化學(xué)鍵，故A錯(cuò)誤；羥基是電中性的，故B錯(cuò)誤；丙烯分子中有3個(gè)碳原子，而給出的鍵線式結(jié)構(gòu)是4個(gè)碳原子，故D錯(cuò)誤。2.下列屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH2CH312345√解析A中兩種分子不含官能團(tuán)，為碳架異構(gòu)；B中兩種分子都含有

，雙鍵位置不同、碳架不同；C中兩種分子，前者的官能團(tuán)為羥基，后者的官能團(tuán)為醚鍵，二者為官能團(tuán)異構(gòu)；D中兩種分子的分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體。123453.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是A.與B.HC≡C—(CH2)3CH3與C.CH3CH2OCH2CH3與D.與12345√1234解析從分子式上看，A項(xiàng)和C項(xiàng)中物質(zhì)分子式不同，不是同分異構(gòu)體；B項(xiàng)中兩種物質(zhì)分子式相同，但是結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)中兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，屬于同種物質(zhì)。54.下列各組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體且為位置異構(gòu)的是A.CH3CH2OH和CH3CHOB.和C.和D.CH3CH(OH)CH2CH2CH3和12345√解析B、C中物質(zhì)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，B中物質(zhì)為位置異構(gòu)，C中物質(zhì)為碳架異構(gòu)；而A中前者分子式為C2H6O，后者分子式為C2H4O，不互為同分異構(gòu)體；D是同種物質(zhì)。123455.某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子的球棍模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。(1)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為__________。12345解析根據(jù)分子的球棍模型可知，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==C(CH3)COOH，含氧官能團(tuán)為—COOH?！狢OOH(2)下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是_____(填字母)。A.CH3CH2CH2COOHB.OHCCH(CH3)CHOC.CH3CH2CH==CHCOOHD.CH2==CHCOOCH312345BD解析CH3CH2CH2COOH與CH2==C(CH3)COOH分子式不同，A錯(cuò)誤；OHCCH(CH3)CHO與CH2==C(CH3)COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；CH3CH2CH==CHCOOH與CH2==C(CH3)COOH分子式不同，C錯(cuò)誤；CH2==CHCOOCH3與CH2==C(CH3)COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確。12345(3)該分子中共平面的原子數(shù)最多為___(已知羧基的四個(gè)原子可以共平面)。12345解析碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)、羧基的四個(gè)原子可以共平面，如圖所示，該分子中共平面的原子數(shù)最多為10個(gè)(標(biāo)有“·”)。10返回課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1.下列分子中，既有非極性鍵又含有π鍵的分子是A.C2H4Cl2 B.HCHOC.H2O D.CH2==CH—CH31234567891011121314對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練√15解析CH2==CH—CH3中存在C==C、C—C非極性鍵，C==C中含有π鍵。2.下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又可以和鈉反應(yīng)的是A.CH3—O—CH3 B.CH2==CHCH3C. D.1234567891011121314√15解析A中C—O極性較弱，不易斷裂，B中碳碳雙鍵中含有一個(gè)π鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，C中H—O極性強(qiáng)，可以和鈉反應(yīng)，同時(shí)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，D中無π鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。1234567891011121314題組二

有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的表示方法3.下列化學(xué)用語錯(cuò)誤的是A.羥基的電子式：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2C.乙酸的分子式：C2H4O2D.2-丁烯的鍵線式：√154.某有機(jī)化合物為

，下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.以上表示方法為結(jié)構(gòu)式B.該有機(jī)物的分子式為C13H19ClC.該物質(zhì)含有兩種官能團(tuán)D.該物質(zhì)屬于芳香烴1234567891011121314√15解析圖示為該有機(jī)化合物的鍵線式，分子式為C13H17Cl，有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵和碳氯鍵兩種官能團(tuán)，該物質(zhì)含有氯元素，所以不屬于芳香烴。5.如圖是立方烷的鍵線式結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)說法不正確的是A.它和苯中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同B.它屬于芳香烴C.它只有兩種化學(xué)鍵D.它與苯乙烯(C6H5CH==CH2)互為同分異構(gòu)體1234567891011121314√15解析題給立方烷的分子結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的，8個(gè)碳原子分別位于正方體的8個(gè)頂點(diǎn)，每個(gè)碳原子均與另外的3個(gè)碳原子形成共價(jià)單鍵，與1個(gè)氫原子形成C—H，故其分子式是C8H8，碳、氫原子個(gè)數(shù)比與苯相同，A項(xiàng)正確；分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，故不屬于芳香烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中只含有C—C和C—H，C項(xiàng)正確；苯乙烯的分子式是C8H8，與立方烷相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。123456789101112131415題組三有機(jī)化合物中的同分異構(gòu)現(xiàn)象6.下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是A.C3H7Cl B.C4H10C.CH2Cl2 D.C2H6O1234567891011121314√15解析分子式如果只有一種結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，它表示的就是純凈物。四個(gè)選項(xiàng)中只有CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體。7.下列有機(jī)化合物中屬于同分異構(gòu)體的正確組合是①CH3CH2CH2CH2CH3

②CH3CH2CH2CH2CH2CH3

③ ④

⑤A.①和③ B.②③⑤C.①和② D.③和④√解析根據(jù)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，首先找出具有相同碳原子數(shù)的有機(jī)物；①④都有5個(gè)碳原子，②③⑤都有6個(gè)碳原子，然后再看其結(jié)構(gòu)，都是烷烴，且結(jié)構(gòu)不同，所以①④互為同分異構(gòu)體，②③⑤互為同分異構(gòu)體。1234567891011121314158.下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是

A.與B.與CH3CH2CH2CH2ClC.CH4與CH3CH3D.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3與CH3CH2CH2CH(CH3)CH3123456789101112131415√解析A項(xiàng)，

與

的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，CH4與CH3CH3的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，CH3CH(CH3)CH2CH2CH3與CH3CH2CH2CH(CH3)CH3具有相同的分子式、相同結(jié)構(gòu)，屬于同種物質(zhì)。1234567891011121314159.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是A.CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.和C.CH3COOH和HCOOCH3D.CH3CH2CHO和CH3COCH31234567891011121314解析A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；B中兩種物質(zhì)官能團(tuán)的位置不同，屬于位置異構(gòu)；C中物質(zhì)與D中物質(zhì)分子式相同，官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)?！?510.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中，不正確的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳架異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D.和

屬于位置異構(gòu)√123456789101112131415解析A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳的骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳架異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3的官能團(tuán)相同，屬于碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)；

D中甲基與—OH在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。12345678910111213141511.對(duì)復(fù)雜的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)可以用“鍵線式”簡化表示。如有機(jī)化合物CH2==CH—CHO可以簡寫為

。則與鍵線式為

的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A. B. C. D.解析

的分子式為C7H8O，A項(xiàng)物質(zhì)分子式為C8H10O，B項(xiàng)物質(zhì)分子式為C7H6O，C項(xiàng)物質(zhì)分子式為C7H6O2，D中物質(zhì)分子式為C7H8O。123456789101112131415√12.能夠證明甲烷的空間結(jié)構(gòu)是四面體的事實(shí)是A.甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同

B.甲烷的四個(gè)鍵鍵長相等C.甲烷的所有C—H鍵鍵角相等

D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體1234567891011121314√15解析若甲烷分子是正方形平面結(jié)構(gòu)，甲烷分子中四個(gè)鍵的鍵能、鍵長及鍵角也都相等，但二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)：

和

，故只有二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，才能證明甲烷的空間結(jié)構(gòu)是四面體。13.丙烯(CH3CH==CH2)的鍵線式為

，寫出下列幾種有機(jī)化合物的鍵線式的分子式：(1)_______；(2)________；(3)________。1234567891011121314解析每一個(gè)拐點(diǎn)或端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，不足4條鍵的用氫原子補(bǔ)足，可得其分子式分別為C4H8、C3H4O、C9H14O。15C4H8C3H4OC9H14O綜合強(qiáng)化123456789101112131414.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在，中學(xué)階段常見的同分異構(gòu)體有三類：①官能團(tuán)異構(gòu)，②位置異構(gòu)，③碳架異構(gòu)。已知分子式為C5H12O的有機(jī)化合物有多種同分異構(gòu)體，下面給出其中四種：A.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OHB.CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3C.D.151234567891011121314根據(jù)上述信息完成下列問題：(1)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷A屬于____類有機(jī)化合物，B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是_____(填字母，下同)，與A互為碳架異構(gòu)的是_____；與A互為位置異構(gòu)的是_____。15醇BDC解析A中含有醇羥基，屬于醇類；B與A互為官能團(tuán)異構(gòu)，D與A互為碳架異構(gòu)，C與A互為位置異構(gòu)。1234567891011121314(2)寫出另一種與A互為位置異構(gòu)的有機(jī)化合物(除B、C、D以外)的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。15解析

與A官能團(tuán)位置不同，互為位置異構(gòu)。1234567891011121314(3)與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C或D中的一種以外，其中兩種結(jié)構(gòu)簡式為

、

，寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________、__________________。15123456789101112131415解析與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體，可以根據(jù)戊基的碳架異構(gòu)來書寫，戊基有CH3CH2CH2CH2CH2—，CH3CH2CH(CH3)CH2—，CH3CH2C(CH3)2—，(CH3)2CHCH2CH2—，(CH3)3CCH2—，(CH3)2CHCH(CH3)—，所以另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

、

。15.有機(jī)化合物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)化合物的表示方法：①

②

③CH4

④

⑤⑥

⑦⑧

⑨

⑩123456789101112131415(1)上述表示方法中，屬于結(jié)構(gòu)簡式的為__________；屬于結(jié)構(gòu)式的為____；屬于鍵線式的為_______；屬于空間填充模型的為____；屬于球棍模型的為____。123456789101112131415①③④⑦⑩②⑥⑨⑤⑧(2)寫出⑨的分子式：__________。(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式：_________、________。(4)②的分子式為_______。123456789101112131415②⑨

⑩C11H18O2C6H12返回第1章第2節(jié)第1課時(shí)

有機(jī)化合物的分離、提純1.通過對(duì)蒸餾法、萃取法、重結(jié)晶法實(shí)驗(yàn)原理和基本操作的學(xué)習(xí)，認(rèn)

識(shí)科學(xué)探究過程的步驟，學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)科學(xué)探究方案，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)

態(tài)度和科學(xué)的思維方式。2.結(jié)合常見有機(jī)化合物分離、提純方法的學(xué)習(xí)，能根據(jù)有機(jī)化合物性

質(zhì)的差異選擇有機(jī)化合物分離、提純的正確方法。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)有機(jī)化合物的分離、提純隨堂演練知識(shí)落實(shí)課時(shí)對(duì)點(diǎn)練內(nèi)容索引一、研究有機(jī)化合物的一般步驟

―→確定

―→確定

―→確定_________有機(jī)化合物的分離、提純分離、提純實(shí)驗(yàn)式分子式分子結(jié)構(gòu)二、有機(jī)物的分離、提純方法1.蒸餾(1)適用條件①

態(tài)有機(jī)化合物含有

且該有機(jī)化合物

較高；②有機(jī)化合物的

與雜質(zhì)的

相差較大。液少量雜質(zhì)熱穩(wěn)定性沸點(diǎn)沸點(diǎn)②注意事項(xiàng)a.溫度計(jì)水銀球位置：

；b.加碎瓷片的目的：_____

；c.冷凝管中水的流向：

。(2)蒸餾裝置及注意事項(xiàng)①實(shí)驗(yàn)裝置——寫出相應(yīng)儀器的名稱溫度計(jì)蒸餾燒瓶牛角管錐形瓶蒸餾燒瓶的支管口處防止液體暴沸下口流入，上口流出類型液-液萃?。豪么蛛x組分在兩種

的溶劑中的______不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程固-液萃?。河?/p>

從

物質(zhì)中

出待分離組分的過程裝置和儀器

2.萃取不互溶溶解性溶劑固體溶解分液漏斗燒杯萃取劑對(duì)萃取劑的要求：①萃取劑與原溶劑

；②溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度

在原溶劑中的溶解度；③萃取劑與原溶液中的成分不反應(yīng)常用萃取劑：

、

、

等分液定義將萃取后的兩層液體分開的操作操作加入萃取劑后充分振蕩，

，然后打開分液漏斗上方的

和下方的

將兩層液體分離，下層液體從

流出，并及時(shí)關(guān)閉活塞，上層液體從

倒出互不相溶遠(yuǎn)大于乙醚乙酸乙酯二氯甲烷靜置分層玻璃塞活塞下口上口3.重結(jié)晶(1)溶解度很小或很大較大冷卻結(jié)晶(2)實(shí)驗(yàn)探究：重結(jié)晶法提純含有少量氯化鈉和泥沙雜質(zhì)的苯甲酸。已知：純凈的苯甲酸為無色結(jié)晶，熔點(diǎn)122℃，可用作食品防腐劑，苯甲酸微溶于水，在水中不同溫度的溶解度如下表：提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①觀察粗苯甲酸樣品的狀態(tài)。②將1.0g粗苯甲酸放入100mL燒杯，再加入50mL蒸餾水。加熱，攪拌，使粗苯甲酸

。溫度/℃255075溶解度/g0.340.852.2充分溶解③用

趁熱將溶液過濾到另一個(gè)燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢____結(jié)晶。④待濾液完全冷卻后濾出晶體，并用

洗滌。將晶體鋪在____

上，晾干后稱其質(zhì)量。⑤計(jì)算重結(jié)晶收率。漏斗冷卻少量蒸餾水干燥的濾紙[問題討論](1)重結(jié)晶法提純苯甲酸的原理是什么？有哪些主要操作步驟？提示苯甲酸在不同溫度的蒸餾水中溶解度不同。加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶，過濾洗滌，干燥稱量。(2)溶解粗苯甲酸時(shí)加熱的作用是什么？趁熱過濾的目的是什么？提示加熱是為了增大苯甲酸的溶解度，使苯甲酸充分溶解。趁熱過濾是為了防止苯甲酸提前結(jié)晶析出。(3)實(shí)驗(yàn)操作中多次用到了玻璃棒，分別起到了哪些作用？提示攪拌和引流。(4)如何檢驗(yàn)提純后的苯甲酸中氯化鈉已被除凈？提示用適量蒸餾水洗滌過濾器中的苯甲酸晶體，取一燒杯收集n次洗滌后的液體，滴加幾滴硝酸銀溶液，觀察是否有沉淀產(chǎn)生。若無，則氯化鈉被除凈。4.色譜法當(dāng)樣品隨著流動(dòng)相經(jīng)過固定相時(shí)，因樣品中不同組分在兩相間的分配不同而實(shí)現(xiàn)分離，這樣的一類分離分析方法被稱為色譜法。(1)分離和提純只利用物質(zhì)的物理性質(zhì)，不利用物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)(

)(2)能用分液的方法分離植物油和水的混合物(

)(3)Br2、I2在水中的溶解度較小，但易溶于有機(jī)溶劑，故可用酒精萃取溴水中的Br2或碘水中的I2(

)(4)利用蒸餾法分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，溫度計(jì)可以插入液面以下(

)(5)在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)立即停止實(shí)驗(yàn)，馬上加入(

)(6)重結(jié)晶要求雜質(zhì)的溶解度比被提純的物質(zhì)小才能進(jìn)行分離(

)(7)苯甲酸提純的幾個(gè)基本步驟都用到了玻璃棒(

)正誤判斷×√×××××(2)_____分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。解析二者互溶，但沸點(diǎn)不同。選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離提純物質(zhì)，將分離提純方法的序號(hào)填在橫線上。A.萃取B.重結(jié)晶C.分液D.蒸餾E.過濾F.洗氣(1)_____分離水和汽油的混合物。深度思考CD解析水與汽油分層。(5)_____從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀。(3)_____提取碘水中的碘。AB解析碘易溶于有機(jī)溶劑。(4)_____除去混在乙烷中的乙烯。F解析乙烯與溴水反應(yīng)，而乙烷不能。解析硝酸鉀和氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不同。A.萃取B.重結(jié)晶C.分液D.蒸餾E.過濾F.洗氣歸納總結(jié)物質(zhì)的性質(zhì)與分離、提純方法的選擇(1)根據(jù)物質(zhì)的溶解性差異，可選用結(jié)晶、過濾的方法將混合物分離。(2)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)差異，可選用蒸餾的方法將互溶性液體混合物分離。(3)根據(jù)物質(zhì)在不同溶劑中溶解性的差異，用萃取的方法把溶質(zhì)從溶解性小的溶劑中轉(zhuǎn)移到溶解性較大的溶劑中。(4)根據(jù)混合物中各組分的性質(zhì)不同可采用加熱、調(diào)節(jié)pH、加適當(dāng)?shù)脑噭┑确椒?，使某種成分轉(zhuǎn)化，再用物理方法分離而除去。返回1.下列方法可用于提純液態(tài)有機(jī)化合物的是A.過濾 B.蒸餾

C.重結(jié)晶 D.萃取123隨堂演練知識(shí)落實(shí)45√62.下列操作中選擇的儀器正確的是①分離汽油和氯化鈉溶液②從含F(xiàn)e3＋的自來水中得到蒸餾水③分離氯化鉀和二氧化錳混合物④從食鹽水中提取溶質(zhì)A.①—丁②—丙③—甲④—乙B.①—乙②—丙③—甲④—丁C.①—?、凇邸尧堋譊.①—丙②—乙③—?、堋?2345√6解析①汽油和氯化鈉溶液不互溶，可用分液法分離；②從含F(xiàn)e3＋的自來水中得到蒸餾水，可利用蒸餾法；③氯化鉀易溶于水，二氧化錳難溶于水，可溶解后過濾分離；④從氯化鈉溶液中得到氯化鈉晶體，可蒸發(fā)結(jié)晶。1234563.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是A.在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點(diǎn)B.用結(jié)晶法分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物，用分液法分離水和硝基苯的

混合物C.在重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)中，使用短頸漏斗趁熱過濾是為了減少被提純物質(zhì)的

損失D.作為重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的溶劑，雜質(zhì)在此溶液中的溶解度受溫度影響應(yīng)該很大12345√61234解析在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)的水銀球位于支管口處是為了測出餾分的沸點(diǎn)，故A正確；硝酸鉀的溶解度隨溫度升高而急劇增大，氯化鈉的溶解度隨溫度變化很小，所以用結(jié)晶法分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物，水和硝基苯不互溶，所以用分液法分離水和硝基苯的混合物，故B正確；在重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，要求被提純物和雜質(zhì)的溶解度隨溫度的變化差別很大，雜質(zhì)在此溶液中的溶解度受溫度影響不一定很大，故D錯(cuò)誤。564.下列說法不正確的是A.蒸餾是分離、提純液態(tài)有機(jī)化合物的常用方法B.重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇〤.萃取包括液-液萃取和固-液萃取D.研究有機(jī)化合物可首先進(jìn)行元素定量分析，再分離、提純12345√解析

研究有機(jī)化合物的基本步驟首先應(yīng)該是分離、提純，然后再進(jìn)行元素定量分析，所以D不正確。65.(1)下圖是一套蒸餾裝置圖，圖中存在的錯(cuò)誤有：____________________________________________________。12345解析蒸餾裝置圖中錯(cuò)誤有：溫度計(jì)水銀球未位于蒸餾燒瓶的支管口處；冷凝管的冷卻水未下進(jìn)上出；沒有加碎瓷片。溫度計(jì)位置錯(cuò)誤，冷凝管進(jìn)出水方向不對(duì)，沒有加碎瓷片6(3)若用蒸餾的方法分離出CCl4(沸點(diǎn)為76.8℃)中含有的乙醚CH3CH2OCH2CH3(沸點(diǎn)為45℃)，應(yīng)控制溫度在________。解析乙醚的沸點(diǎn)為45℃，故應(yīng)控制溫度為45℃。(2)若用蒸餾的方法分離甘油(沸點(diǎn)290℃)和水的混合物，被蒸餾出來的物質(zhì)是______。水45℃解析水的沸點(diǎn)低于甘油，故被蒸餾出來的物質(zhì)為水。1234566.現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下圖是分離操作步驟流程圖。已知各物質(zhì)的沸點(diǎn)：乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃請回答下列問題：(1)試劑(a)為_______________，試劑(b)為_____。(2)圖中的分離方法分別是①為______；②為_______；③為_______。飽和Na2CO3溶液硫酸分液蒸餾蒸餾123456(3)寫出下列有機(jī)物的化學(xué)式：A_________________、B________________________、C_____________、D___________、E_____________。CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH解析乙酸乙酯不溶于水，而乙酸、乙醇均易溶于水，故可先加飽和Na2CO3溶液分液分離出乙酸乙酯。余下的CH3COONa和乙醇，用蒸餾法蒸出乙醇，最后將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸，再蒸餾即可得到CH3COOH。123456返回課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一物質(zhì)分離的基本操作1.我國明代《本草綱目》中收載藥物1892種，其中“燒酒”條目下寫道：“自元時(shí)始創(chuàng)其法，用濃酒和糟入甑，蒸令氣上……其清如水，味極濃烈，蓋酒露也?！边@里所用的“法”是指A.萃取 B.滲析 C.蒸餾 D.過濾1234567891011121314對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練√15解析這里所用的“法”是指我國古代制燒酒的方法——蒸餾法，加熱使酒精氣化再冷凝收集得到燒酒，C正確。2.以下關(guān)于萃取操作的敘述中，正確的是A.把混合液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖用力振蕩B.振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振蕩并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層D.分液時(shí)，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔，

再打開活塞1234567891011121314√15解析為使液體混合均勻，兩手分別頂住玻璃活塞，使分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來，不能用力振蕩；振蕩幾次后打開旋塞放氣，不需要打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣；液體混合均勻后將分液漏斗放在鐵架臺(tái)上靜置待液體分層；分液時(shí)將分液