藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)范文（四篇）

第8頁共8頁藥店企業(yè)?負(fù)責(zé)人崗?位職責(zé)范?文的處?方，應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配?，必要時(shí)?，經(jīng)處方?醫(yī)師更正?或者重新?簽字，方?可調(diào)配。?正確書寫?藥袋或粘?貼標(biāo)簽，?注明患者?姓名和藥?品名稱、?用法、用?量，包裝?;向患者?交付藥品?時(shí)，按照?藥品說明?書或者處?方用法，?進(jìn)行用藥?交待與指?導(dǎo)，包括?每種藥品?的用法、?用量、注?意事項(xiàng)等?;5、認(rèn)?真逐項(xiàng)檢?查處方前?記、正文?和后記書?寫是否清?晰、完整?，并確認(rèn)?處方的合?法性;?6、對處?方用藥適?宜性進(jìn)行?審核，審?核內(nèi)容包?括：（?1）規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師是否注?明過敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定;?（2）?處方用藥?與臨床診?斷的相符?性;（3?）劑量、?用法的正?確性;（?4）選用?劑型與給?藥途徑的?合理性;?（5）是?否有重復(fù)?給藥現(xiàn)象?;（6?）是否有?潛在臨床?意義的藥?物相互作?用和配伍?禁忌、妊?娠禁忌、?用藥禁忌?;（7?）其它用?藥不適宜?情況;?7、處方?審核后，?認(rèn)為存在?用藥不適?宜時(shí)，應(yīng)?當(dāng)告知患?者，請其?處方醫(yī)師?確認(rèn)或者?重新開具?處方;?8、發(fā)現(xiàn)?嚴(yán)重不合?理用藥或?者用藥錯?誤，應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)劑?，告知患?者，由處?方醫(yī)師處?理;9?、調(diào)劑處?方時(shí)必須?做到“四?查十對”?：查處方?，對科別?、姓名、?年齡;查?藥品，對?藥名、劑?型、規(guī)格?、數(shù)量;?查配伍禁?忌，對藥?品性狀、?用法用量?;查用藥?合理性，?對臨床診?斷;1?0、完成?處方調(diào)劑?后，應(yīng)當(dāng)?在處方上?簽名或者?加蓋專用?簽章;1?1、對于?不規(guī)范處?方或者不?能判定其?合法性的?處方，不?得調(diào)劑;?12、指?導(dǎo)營業(yè)員?正確、合?理擺放及?陳列藥品?，防止出?現(xiàn)錯藥、?混藥及其?他質(zhì)量事?故;1?3、負(fù)責(zé)?中藥飲片?的裝斗復(fù)?核工作，?并做好記?錄;1?4、指導(dǎo)?、監(jiān)督營?業(yè)員做好?藥品拆零?銷售的工?作;1?5、為顧?客提供用?藥咨詢服?務(wù)，指導(dǎo)?顧客安全?、合理用?藥;16?、對銷售?過程中發(fā)?現(xiàn)的質(zhì)量?問題，應(yīng)?及時(shí)上報(bào)?質(zhì)量管理?人員處理?;篇二：?藥房質(zhì)量?負(fù)責(zé)人崗?位職責(zé)?藥店企業(yè)?負(fù)責(zé)人崗?位職責(zé)范?文（二）?有關(guān)業(yè)?務(wù)和管理?崗位的聘?用文件?為了搞好?藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理?，把藥品?各項(xiàng)質(zhì)量?管理制度?和職責(zé)落?到實(shí)處，?真正把g?sp的規(guī)?范落實(shí)，?決定任命?以下人員?擔(dān)任各崗?位負(fù)人：?企業(yè)負(fù)?責(zé)人：藥?店質(zhì)量管?理員：藥?店采購員?：藥店驗(yàn)?收員：藥?店?duì)I業(yè)員?：藥店養(yǎng)?護(hù)員：駐?店藥師：?企業(yè)負(fù)?責(zé)人質(zhì)量?職責(zé)1?.貫徹、?執(zhí)行《藥?品管理法?》和《藥?品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)?范》等有?關(guān)法律、?法規(guī)，確?保企業(yè)依?法經(jīng)營，?保證消費(fèi)?者用藥的?安全、有?效、及時(shí)?、方便。?2.堅(jiān)?持“質(zhì)量?第一”的?觀念，組?織本企業(yè)?員工學(xué)習(xí)?法律法規(guī)?，執(zhí)行藥?店的質(zhì)量?管理制度?，加強(qiáng)質(zhì)?量管理工?作，對藥?店的質(zhì)量?管理工作?負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)?任。_?___組?織、監(jiān)促?相關(guān)人員?建立和完?善各項(xiàng)規(guī)?章制度，?并負(fù)責(zé)簽?發(fā)質(zhì)量管?理制度。?4.督?促質(zhì)量管?理工作的?落實(shí)，保?證質(zhì)量管?理人員有?效行使職?權(quán)。5.?主持質(zhì)量?管理制度?的檢查與?考核工作?，督促、?檢查各崗?位履行質(zhì)?量職責(zé)，?監(jiān)督質(zhì)量?管理制度?的落實(shí)、?執(zhí)行。?6.對藥?店的藥品?質(zhì)量全面?負(fù)責(zé)，嚴(yán)?格把好藥?品質(zhì)量關(guān)?，保證藥?店銷售質(zhì)?量合格的?藥品，絕?不銷售假?冒偽劣藥?品及質(zhì)量?不合格藥?品，有效?行使質(zhì)量?否決權(quán)。?8.執(zhí)?行藥店規(guī)?范化管理?，抓好藥?店的服務(wù)?質(zhì)量管理?，負(fù)責(zé)處?理顧客的?服務(wù)投訴?。9.?負(fù)責(zé)藥店?的環(huán)境衛(wèi)?生管理，?為顧客提?供優(yōu)美舒?適、清潔?衛(wèi)生的購?物環(huán)境。?10.?對藥店經(jīng)?營管理工?作負(fù)責(zé)，?對因人為?引起藥品?質(zhì)量損失?按藥店有?關(guān)規(guī)定處?理。質(zhì)量?管理人員?質(zhì)量職責(zé)?1、組?織本單位?所有員工?認(rèn)真學(xué)習(xí)?和執(zhí)行有?關(guān)《藥品?管理法》?、《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》和《藥?品流通監(jiān)?督管理辦?法》等法?律、法規(guī)?，在“質(zhì)?量第一”?的思想指?導(dǎo)下，進(jìn)?行經(jīng)營管?理;2?、組織有?關(guān)崗位人?員建立規(guī)?章制度和?完善質(zhì)量?體系，定?期召開質(zhì)?量管理工?作會議，?研究、解?決質(zhì)量工?作方面的?問題;?3、負(fù)責(zé)?對供貨單?位和購貨?單位的合?法性、購?進(jìn)藥品的?合法性以?及供貨單?位銷售人?員、購貨?單位采購?人員的合?法資格進(jìn)?行審核，?并根據(jù)審?核內(nèi)容的?變化進(jìn)行?動態(tài)管理?;4、?負(fù)責(zé)藥品?質(zhì)量管理?工作，指?導(dǎo)和監(jiān)督?員工嚴(yán)格?按gsp?來規(guī)范藥?品經(jīng)營行?為;5?、負(fù)責(zé)質(zhì)?量信息的?收集和管?理，并建?立藥品質(zhì)?量檔案;?6、定期?和不定期?進(jìn)行藥品?質(zhì)量檢查?，做到經(jīng)?營藥品帳?物相符，?嚴(yán)禁霉變?、過期失?效等不合?格藥品出?售的現(xiàn)象?發(fā)生，及?時(shí)發(fā)現(xiàn)并?制止質(zhì)量?管理方面?的違規(guī)行?為;7?、負(fù)責(zé)不?合格藥品?的確認(rèn)，?對不合格?藥品的處?理過程實(shí)?施監(jiān)督;?8、負(fù)責(zé)?藥品質(zhì)量?投訴和質(zhì)?量事故的?調(diào)查、處?理及報(bào)告?;9、負(fù)?責(zé)假劣藥?品的報(bào)告?;10、?負(fù)責(zé)藥品?質(zhì)量查詢?;11?、負(fù)責(zé)指?導(dǎo)設(shè)定計(jì)?算機(jī)系統(tǒng)?質(zhì)量控制?功能;?12、負(fù)?責(zé)計(jì)算機(jī)?系統(tǒng)操作?權(quán)限的審?核和質(zhì)量?管理基礎(chǔ)?數(shù)據(jù)的建?立及更新?;13?、組織驗(yàn)?證、校準(zhǔn)?相關(guān)設(shè)施?設(shè)備;1?4、負(fù)責(zé)?藥品召回?的管理;?15、負(fù)?責(zé)藥品不?良反應(yīng)的?報(bào)告;?16、組?織質(zhì)量管?理體系的?內(nèi)審和風(fēng)?險(xiǎn)評估;?17、?組織對藥?品供貨單?位及購貨?單位質(zhì)量?管理體系?和服務(wù)質(zhì)?量的考察?和評價(jià);?18、?組織對被?委托運(yùn)輸?的承運(yùn)方?運(yùn)輸條件?和質(zhì)量保?障能力的?審查;1?9、開展?質(zhì)量管理?教育和培?訓(xùn);藥?學(xué)技術(shù)人?員質(zhì)量職?責(zé)1、?負(fù)責(zé)處方?審核、配?方、核對?、發(fā)藥以?及安全用?藥指導(dǎo)等?藥學(xué)技術(shù)?服務(wù)工作?;2、?對藥品銷?售的正確?、合理、?安全、有?效承擔(dān)主?要責(zé)任;?3、負(fù)責(zé)?憑醫(yī)師處?方調(diào)劑處?方藥，無?醫(yī)師處方?不得調(diào)劑?銷售處方?藥;4、?認(rèn)真審核?處方，逐?項(xiàng)檢查處?方前記、?正文和后?記書寫是?否清晰、?完整。對?處方所列?藥品不得?擅自更改?或者代用?，對有配?伍禁忌或?者超劑量?藥店企?業(yè)負(fù)責(zé)人?崗位職責(zé)?范文（三?）直接?責(zé)任：?對不合格?藥品的確?認(rèn)、處理?、報(bào)損、?銷毀負(fù)責(zé)?。對首?營品種和?首營企業(yè)?的審核負(fù)?責(zé)?？?核指標(biāo)：?質(zhì)量管?理體系運(yùn)?行的有效?性。質(zhì)?量管理體?系的運(yùn)行?效率。?首營企業(yè)?和首營品?種的準(zhǔn)確?性。各?項(xiàng)崗位職?責(zé)完成情?況。任?職資格：?具有執(zhí)?業(yè)藥師或?藥師以上?技術(shù)職稱?，并經(jīng)地?市級以上?藥品監(jiān)督?管理部門?考試合格?后方可上?崗。熟?悉法律法?規(guī)，懂藥?品經(jīng)營管?理知識，?具有藥?學(xué)技術(shù)、?藥學(xué)知識?和良好的?職業(yè)道德?等綜合知?識水平。?具有職?業(yè)責(zé)任感?，能堅(jiān)持?原則。驗(yàn)?收員的職?責(zé)：1?.認(rèn)真貫?徹執(zhí)行藥?品質(zhì)量管?理管理法?律、法規(guī)?和“藥品?質(zhì)量查驗(yàn)?收檢管理?制度”確?保入庫藥?品質(zhì)量。?2.負(fù)?責(zé)購進(jìn)藥?品和銷后?退回藥品?的檢查驗(yàn)?收。3?.掌握藥?品各種劑?型檢查驗(yàn)?收的內(nèi)容?、程序及?檢驗(yàn)儀器?的使用方?法。4?.檢查驗(yàn)?收不合格?的藥品，?檢查驗(yàn)收?員開具“?藥品驗(yàn)收?通知單”?、“拒收?報(bào)告單”?，并填寫?“檢查驗(yàn)?收記錄”?。5.?對質(zhì)量有?問題的藥?品及時(shí)反?饋質(zhì)量管?理部。?養(yǎng)護(hù)員的?職責(zé)1?.認(rèn)真貫?徹執(zhí)行藥?品質(zhì)量管?理法律、?法規(guī)和本?公司質(zhì)量?管理制度?。2.?執(zhí)行藥品?養(yǎng)護(hù)制度?，對在庫?藥品養(yǎng)護(hù)?工作負(fù)直?接責(zé)任。?3.指?導(dǎo)保管員?對藥品進(jìn)?行合理儲?存及藥品?的色標(biāo)管?理工作。?4.負(fù)?責(zé)庫房、?營業(yè)廳溫?度濕度進(jìn)?行監(jiān)控和?記錄管理?。并指導(dǎo)?保管員、?營業(yè)員做?好溫濕度?調(diào)控。?企業(yè)應(yīng)根?據(jù)需要配?置符合藥?品特性要?求的常溫?、陰涼和?冷藏存放?的設(shè)備。?常溫：?10℃-?30℃陰?涼：20?℃一下冷?藏：2℃?-10℃?濕度：_?___%?-___?_%5?.負(fù)責(zé)計(jì)?量器具、?儀器、設(shè)?備的檢測?、維護(hù)管?理，并建?立其檔案?。6.?掌握藥品?的性能和?儲存要求?及各種劑?型檢查養(yǎng)?護(hù)的內(nèi)容?、方法。?7.每?季度對庫?存藥品應(yīng)?進(jìn)行包裝?和外觀形?狀的養(yǎng)護(hù)?檢查。陳?列藥品每?月養(yǎng)護(hù)檢?查一次。?8.發(fā)?現(xiàn)問題及?時(shí)報(bào)質(zhì)量?管理員，?并作好記?錄。對中?藥材和中?藥飲片按?其特性，?采取有效?的方法進(jìn)?行養(yǎng)護(hù)并?做好記錄?。9.?負(fù)責(zé)建立?藥品養(yǎng)護(hù)?檔案。?10.每?月填寫“?近效期藥?品催銷表?”嚴(yán)格管?理近效期?藥品。?11.定?期匯總分?析藥品存?儲的質(zhì)量?信息。篇?三：最新?藥房崗位?職責(zé)有?關(guān)業(yè)務(wù)和?管理崗位?的聘用文?件企業(yè)?負(fù)責(zé)人質(zhì)?量職責(zé)?藥店企業(yè)?負(fù)責(zé)人崗?位職責(zé)范?文（四）?業(yè)依法?經(jīng)營，保?證消費(fèi)者?用藥的安?全、有效?、及時(shí)、?方便。?11、負(fù)?責(zé)指導(dǎo)設(shè)?定計(jì)算機(jī)?系統(tǒng)質(zhì)量?控制功能?;12?、負(fù)責(zé)計(jì)?算機(jī)系統(tǒng)?操作權(quán)限?的審核和?質(zhì)量管理?基礎(chǔ)數(shù)據(jù)?的建立及?維護(hù);?13、組?織驗(yàn)證、?校準(zhǔn)相關(guān)?設(shè)施設(shè)備?;14?、負(fù)責(zé)藥?品召回的?管理;1?5、負(fù)責(zé)?藥品不良?反應(yīng)的報(bào)?告;1?6、組織?質(zhì)量管理?體系的內(nèi)?審和風(fēng)險(xiǎn)?評估;?18、組?織對被委?托運(yùn)輸?shù)?承運(yùn)方運(yùn)?輸條件和?質(zhì)量保障?能力的審?查;19?、開展藥?品質(zhì)量管?理教育和?培訓(xùn);?20、指?導(dǎo)并監(jiān)督?藥學(xué)服務(wù)?工