電化學(xué)的組合裝置及計算_第1頁
電化學(xué)的組合裝置及計算_第2頁
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文檔簡介

電化學(xué)的組合裝置及計算角度一多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷A為原電池,B為電解池。A為電解池,B為原電池。若C極溶解D上有銅析出—A.反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū)B.乙裝置中鐵電極為陰極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+C.通入氧氣的一極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2-4e-+2H2O===4OH-D.反應(yīng)一段時間后,丙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變角度二應(yīng)對電化學(xué)定量計算的三種方法電子守恒電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相同總反應(yīng)式由反應(yīng)式列比例式計算關(guān)系式由電子守恒建立關(guān)系式提示:在電化學(xué)計算中,還常利用Q=I·t和Q=ne-×NA×160×10-19C來計算電路中通過的電量。例如由關(guān)系式法通過4mole-為基準(zhǔn)可構(gòu)建電極產(chǎn)物之間的如下關(guān)系式:類型1依據(jù)電子守恒,突破分階段計算例2.用惰性電極電解100mL4mol·L-1CuNO32溶液,一定時間后在陽極收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體112L。停止電解,向電解后的溶液中加入足量的鐵粉,充分作用后溶液中的Fe2+濃度為設(shè)溶液的體積不變A.075mol·L-1 B.3mol·L-1C.4mol·L-1 D.375mol·L-1標(biāo)況1.12L0.05molO20.1molCu析出0.2mole—D3Fe8HNO3=3FeNO324H2O2NOFeCuNO32=CuFeNO32類型2建立等量關(guān)系進(jìn)行計算例3.將兩個鉑電極插入500mLCuSO4溶液中進(jìn)行電解,通電一定時間后,某一電極增重0064g設(shè)電解時該電極無氫氣析出,且不考慮水解和溶液體積變化,此時溶液中氫離子濃度約為A.4×10-3mol·L-1 B.2×10-3mol·L-1C.1×10-3mol·L-1 D.1×10-7mol·L-12Cu~4e—~4OH—~4HA如圖所示,A、B、C、D均為質(zhì)量相同的石墨電極,如果電解一段時間后,發(fā)現(xiàn)A極比C極重19g,則1電源E為________極,F(xiàn)為________極。2A極的電極反應(yīng)式為_______________,析出物質(zhì)________mol。3B極的電極反應(yīng)式為____________________析出氣體________mL標(biāo)準(zhǔn)狀況。類型3根據(jù)電子守恒,突破“串聯(lián)”計算100mL0.50mol·L-1AgNO3100mL0.25mol·L-1CuCl2陰極陰極陽極陽極負(fù)極正極電子守恒2Ag~CuAge-==Ag0025mol2H2O-4e-===O24H140mL—陽陽陰陰(1)負(fù)極:CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O(2)H2陽極陰極已知:e-C是銅電極陽極:Cu-2e-===Cu2+陰極:2Fe32e-===2Fe2①是Fe3②是Fe2③是Cu2(3)Fe

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