中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項(xiàng)目招標(biāo)文件_第1頁
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中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項(xiàng)目招標(biāo)文件_第5頁
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文檔簡(jiǎn)介

南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項(xiàng)目采購競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件目錄第一部分競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告第二部分磋商須知第三部分項(xiàng)目需求第四部分磋商程序和內(nèi)容第五部分合同簽訂與驗(yàn)收付款第六部分質(zhì)疑提出和處理第七部分響應(yīng)文件組成第一部分競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告項(xiàng)目概況南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在南通市公共資源交易網(wǎng)獲取采購文件,并于2021年11月9日14點(diǎn)00分(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。

一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào):Z320601210323(CS086)項(xiàng)目名稱:南通市中醫(yī)院重癥管理系統(tǒng)項(xiàng)目預(yù)算金額:80萬元,最終報(bào)價(jià)超過采購預(yù)算的為無效響應(yīng)文件。采購需求:詳見附件1,請(qǐng)仔細(xì)研究。合同履行期限:詳見需求本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。二、申請(qǐng)人的資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站()列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單;3.本項(xiàng)目的特定資格要求:無4.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:無三、獲取采購文件時(shí)間:2021年10月28日至2021年11月4日。地點(diǎn):南通市公共資源交易網(wǎng)方式:自行下載售價(jià):免費(fèi)四、響應(yīng)文件提交截止時(shí)間:2021年11月9日14點(diǎn)00分(北京時(shí)間)逾時(shí),交易系統(tǒng)將拒絕接受上傳響應(yīng)文件電子文檔。地點(diǎn):五、開啟時(shí)間:2021年11月9日14點(diǎn)00分(北京時(shí)間)地點(diǎn):六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。七、其他補(bǔ)充事宜1、保證金:免收2、項(xiàng)目磋商活動(dòng)模式本項(xiàng)目采用遠(yuǎn)程不見面磋商模式,操作辦法詳見磋商文件第二章。3、項(xiàng)目演示、樣品、答辯等(如有請(qǐng)描述):無4、對(duì)項(xiàng)目需求部分(供應(yīng)商其他資格要求、項(xiàng)目需求、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn))的詢問、質(zhì)疑請(qǐng)向采購人提出,由采購人負(fù)責(zé)答復(fù);對(duì)項(xiàng)目磋商文件其它部分的詢問請(qǐng)向磋商文件制作人或評(píng)審經(jīng)辦人提出;對(duì)在“電子交易平臺(tái)”操作階段的詢問請(qǐng)向軟件公司提出。八、凡對(duì)本次采購提出詢問,請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。附件1:項(xiàng)目磋商文件第二部分磋商須知一、本磋商文件由本中心解釋。1、供應(yīng)商在網(wǎng)上下載磋商文件后,應(yīng)仔細(xì)檢查磋商文件的所有內(nèi)容,如對(duì)政府采購活動(dòng)事項(xiàng)有疑問的,應(yīng)向采購人或本中心以書面形式提出,否則視同供應(yīng)商理解并接受本磋商文件所有內(nèi)容,并由此引起的損失自負(fù)。供應(yīng)商不得在磋商結(jié)束后針對(duì)磋商文件所有內(nèi)容提出質(zhì)疑事項(xiàng)。2、供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真審閱磋商文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范要求等,如果供應(yīng)商沒有按照磋商文件要求提交響應(yīng)文件,或者響應(yīng)文件沒有對(duì)磋商文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng),將被拒絕參與磋商。二、磋商文件的澄清、修改、答疑本中心可以對(duì)已發(fā)出的磋商文件進(jìn)行必要的澄清或者修改,澄清或者修改的內(nèi)容作為磋商文件的組成部分。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響響應(yīng)文件編制的,本中心將在提交首次響應(yīng)文件截止之日5日前,以網(wǎng)上公告書面形式通知所有接收磋商文件的供應(yīng)商,不足5日的,應(yīng)當(dāng)順延提交首次響應(yīng)文件截止之日。供應(yīng)商由于對(duì)磋商文件的任何推論和誤解以及本中心對(duì)有關(guān)問題的口頭解釋所造成的后果,均由供應(yīng)商自負(fù)。本中心或采購單位可視情組織答疑會(huì)。三、響應(yīng)文件的編寫、遞交、上傳(一)響應(yīng)文件的編寫供應(yīng)商按“第七部分響應(yīng)文件組成”要求編寫響應(yīng)文件。(二)響應(yīng)文件的遞交(本項(xiàng)目不采用)1、響應(yīng)文件三部分內(nèi)容(資格審查文件、商務(wù)技術(shù)文件、報(bào)價(jià)文件)須分別單獨(dú)密封,并牢固裝訂成冊(cè),不得相互混淆,文件自編目錄并連續(xù)標(biāo)注頁碼,不得將內(nèi)容拆開。報(bào)價(jià)文件不得出現(xiàn)于其他磋商文件中。2、響應(yīng)文件每一部分內(nèi)容均須提供“一正、兩副”紙質(zhì)響應(yīng)文件,并將正本、副本及圖紙類等(如需提供圖紙等其它資料的話)合并密封,統(tǒng)一裝在一個(gè)密封袋或密封箱內(nèi)(如有A3大小的圖紙類,可單獨(dú)密封)。3、紙質(zhì)響應(yīng)文件須采用A4紙(圖紙等除外),正本須打印并由法定代表人或授權(quán)人簽字并加蓋單位印章。副本可復(fù)印,但須加蓋單位印章。文件內(nèi)容中不得行間插字、涂改、增刪,如修補(bǔ)錯(cuò)漏處,須由響應(yīng)文件簽署人簽字并加蓋公章。4、響應(yīng)文件密封后應(yīng)標(biāo)明響應(yīng)文件項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)、邊縫處加蓋單位騎縫章或騎縫簽字,并注明于磋商前不得啟封。5、遞交時(shí)間:供應(yīng)商須在規(guī)定的響應(yīng)文件接收截止時(shí)間前送達(dá)指定地點(diǎn)。供應(yīng)商上傳磋商文件,即視為已響應(yīng)參加政府采購活動(dòng)。友情提醒:本中心將拒絕接收未按照磋商文件要求密封的響應(yīng)文件,拒絕接收在響應(yīng)文件接收截止時(shí)間后遞交的響應(yīng)文件。如果供應(yīng)商無故不到現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)磋商文件、解密已上傳磋商文件或者故意遲到,影響開評(píng)標(biāo)活動(dòng)正常進(jìn)行的,根據(jù)《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》第九條的規(guī)定,將被列作一般失信行為。(三)響應(yīng)文件電子文檔的上傳1、供應(yīng)商在磋商截止時(shí)間前,須自行將響應(yīng)文件電子文檔上傳至南通市公共資源交易網(wǎng)。未上傳響應(yīng)文件電子文檔的,磋商小組將拒絕接收響應(yīng)文件。2、上傳響應(yīng)文件的內(nèi)容不清楚或不清晰的(含掃描件),造成無法評(píng)審磋商或部分影響評(píng)審磋商的,或者電子文件與正本文件不符,導(dǎo)致評(píng)審磋商差錯(cuò)的,責(zé)任由供應(yīng)商自負(fù)。3、響應(yīng)文件須加蓋單位電子簽章。四、報(bào)價(jià)準(zhǔn)備1、磋商結(jié)束后,供應(yīng)商就所有內(nèi)容進(jìn)行最后報(bào)價(jià),少報(bào)無效。2、最后報(bào)價(jià)應(yīng)包括本項(xiàng)目的全部費(fèi)用(含一切必須的輔助材料費(fèi)用)及相關(guān)服務(wù)費(fèi)等。3、最后報(bào)價(jià)將作為磋商小組評(píng)定成交供應(yīng)商的組成依據(jù)。五、相關(guān)費(fèi)用1、供應(yīng)商承擔(dān)參與磋商可能發(fā)生的全部費(fèi)用,本中心在任何情況下均無義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費(fèi)用。2、本中心不收取任何費(fèi)用。六、競(jìng)爭(zhēng)性磋商程序簡(jiǎn)介供應(yīng)商先對(duì)響應(yīng)文件進(jìn)行解密,磋商小組審查響應(yīng)供應(yīng)商資格,符合資格的供應(yīng)商接受磋商小組的各輪磋商。磋商結(jié)束后要求所有實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)(提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商不得少于3家;只有符合“市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目,以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目”條件的,提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商可以為2家),磋商小組采用綜合評(píng)分法對(duì)提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報(bào)價(jià)進(jìn)行綜合評(píng)分,響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評(píng)審因素的量化指標(biāo)評(píng)審得分最高者,為成交供應(yīng)商。七、相關(guān)提示1、供應(yīng)商投標(biāo)操作路徑,詳情請(qǐng)查閱南通市政府采購網(wǎng)(南通市公共資源交易平臺(tái))-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購”中《南通市公共資源交易平臺(tái)政府采購項(xiàng)目投標(biāo)指引》。2、如本項(xiàng)目采用不見面遠(yuǎn)程開標(biāo)方式的,詳情請(qǐng)查閱南通市政府采購網(wǎng)(南通市公共資源交易平臺(tái))-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購”中《南通市公共資源交易平臺(tái)政府采購不見面開標(biāo)操作指南》。友情提醒:商務(wù)技術(shù)部分評(píng)審結(jié)束后進(jìn)入最后報(bào)價(jià)環(huán)節(jié),最后報(bào)價(jià)將作為評(píng)審價(jià)。系統(tǒng)發(fā)送最后報(bào)價(jià)填報(bào)通知后,所有的響應(yīng)供應(yīng)商須在15分鐘內(nèi)填寫并提交最后報(bào)價(jià),未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)的,視作無效響應(yīng)處理。3、通知書發(fā)放條件和途徑:成交結(jié)果公告公示期結(jié)束后,供應(yīng)商可至本中心領(lǐng)取成交通知書。領(lǐng)取地址:第三部分項(xiàng)目需求請(qǐng)供應(yīng)商在網(wǎng)上報(bào)名前和制作響應(yīng)文件時(shí)仔細(xì)研究項(xiàng)目需求說明。供應(yīng)商不能簡(jiǎn)單照搬照抄采購單位項(xiàng)目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求,必須作實(shí)事求是的響應(yīng)。如照搬照抄項(xiàng)目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求的,成交后供應(yīng)商在同采購單位簽訂合同和履約環(huán)節(jié)中不得提出異議,一切后果和損失由成交供應(yīng)商承擔(dān)。如供應(yīng)商提供的貨物和服務(wù)同采購單位提出的項(xiàng)目需求說明中的技術(shù)、商務(wù)要求不同的,必須在《商務(wù)部分正負(fù)偏離表》和《技術(shù)部分正負(fù)偏離表》上明示,如不明示的視同完全響應(yīng)。一、有關(guān)要求說明1、優(yōu)先采購:政府采購優(yōu)先采購節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品。節(jié)能產(chǎn)品是指列入財(cái)政部、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)制定的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單》。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品是指財(cái)政部、國(guó)家環(huán)??偩种贫ǖ摹董h(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購清單》。2、產(chǎn)品要求:產(chǎn)品必須是全新、未使用過的原裝合格正品,完全符合采購文件規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求,達(dá)到國(guó)家或行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的,應(yīng)提供生產(chǎn)許可證;屬于國(guó)家強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品,必須通過認(rèn)證。二、項(xiàng)目具體需求說明采購標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo),以及為落實(shí)政府采購政策需滿足的要求隨著南通市中醫(yī)院的業(yè)務(wù)和管理提升,同時(shí)因?yàn)樾畔⒓夹g(shù)的不斷發(fā)展,政府和居民對(duì)健康越來越重視,包括《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》、《關(guān)于促進(jìn)和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展的指導(dǎo)意見》、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見》、《全國(guó)醫(yī)院信息化建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范(試行)》、《關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)以電子病歷為核心的醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息化建設(shè)工作的通知》、“電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)”、“互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度評(píng)測(cè)”等一系列政策文件規(guī)范的發(fā)布,對(duì)醫(yī)院信息系統(tǒng)提出了更高的要求。南通市中醫(yī)院根據(jù)當(dāng)前醫(yī)院信息化發(fā)展的實(shí)際需要,提出ICU管理系統(tǒng)的建設(shè)需求。

系統(tǒng)需要實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)、血?dú)夥治鰞x等設(shè)備輸出數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集。采集的數(shù)據(jù)能夠如實(shí)準(zhǔn)確地反映患者生命體征參數(shù)的變化,并實(shí)現(xiàn)信息高度共享。根據(jù)采集結(jié)果,綜合其他患者數(shù)據(jù),自動(dòng)生成重癥監(jiān)護(hù)相關(guān)醫(yī)療文書,并通過該系統(tǒng)對(duì)所采集的所有信息進(jìn)行綜合相關(guān)性顯示,以達(dá)到提高工作效率、在一定程度上減輕醫(yī)護(hù)人員書寫醫(yī)療文書的壓力的目的。通過該系統(tǒng)的實(shí)施,能夠規(guī)范監(jiān)護(hù)病房的工作流程、實(shí)現(xiàn)監(jiān)護(hù)過程中的信息數(shù)字化和網(wǎng)絡(luò)化、完整共享HIS、LIS和PACS等患者信息,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療過程電子化管理,從而提高科室管理工作的水平。系統(tǒng)要能夠全面支持監(jiān)護(hù)病房的工作流管理,并滿足各環(huán)節(jié)特定的功能。采購標(biāo)的需執(zhí)行的國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》

《關(guān)于促進(jìn)和規(guī)范健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展的指導(dǎo)意見》

《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見》

《全國(guó)醫(yī)院信息化建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范(試行)》

《關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)以電子病歷為核心的醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息化建設(shè)工作的通知》

“電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)”

“互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度評(píng)測(cè)”采購標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求軟件功能要求系統(tǒng)要求功能項(xiàng)具體需求描述臨床護(hù)理工作站床位管理系統(tǒng)應(yīng)支持整體展現(xiàn)在科患者分布情況,自動(dòng)統(tǒng)計(jì)在科患者人數(shù),新入科患者人數(shù),手術(shù)患者人數(shù),當(dāng)日出科患者人數(shù)等。系統(tǒng)可查看患者重要風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)識(shí)提醒。系統(tǒng)應(yīng)支持以卡片形式展現(xiàn)當(dāng)前在科患者基本狀況。系統(tǒng)應(yīng)支持用戶自定義選擇所管床位的功能?!锵到y(tǒng)可對(duì)空床位進(jìn)行預(yù)約鎖定。系統(tǒng)可對(duì)患者進(jìn)行換床操作。系統(tǒng)應(yīng)有患者入科功能,并自動(dòng)提取患者信息(基本信息、診斷、入科來源、身高、體重等)。系統(tǒng)應(yīng)在患者入科時(shí),可進(jìn)行設(shè)備綁定。系統(tǒng)應(yīng)在緊急情況下提供患者緊急入科。系統(tǒng)需提供患者入ICU標(biāo)準(zhǔn)審查功能。系統(tǒng)應(yīng)提供患者出科功能,并記錄患者出科轉(zhuǎn)歸。系統(tǒng)需提供患者出ICU標(biāo)準(zhǔn)審查功能。系統(tǒng)可回顧所有已出科患者在科病情及護(hù)理過程。系統(tǒng)可對(duì)已出科患者取消出科,返回科室。系統(tǒng)可整體查看所有在科患者設(shè)備使用情況。系統(tǒng)可對(duì)設(shè)備進(jìn)行參數(shù)配置操作?;颊咝畔⑾到y(tǒng)可自動(dòng)提取患者入科列表,配合用戶完成床位分配等入科操作。緊急情況下,無法獲取患者信息,系統(tǒng)需支持手動(dòng)登記入科。后續(xù)再完善信息。★系統(tǒng)可查看患者入科后流轉(zhuǎn)情況。系統(tǒng)需支持檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目的集成交互,支持患者在科期間所有檢驗(yàn)檢查報(bào)告查詢。支持在科患者進(jìn)行綁定解綁設(shè)備操作??蓪?duì)設(shè)備進(jìn)行參數(shù)配置操作。需支持對(duì)綁定設(shè)備參數(shù)的自定義調(diào)整,如初始采集時(shí)間,頻率;默認(rèn)采集時(shí)間,頻率等。需提供設(shè)備綁定參數(shù)的提醒值范圍的設(shè)置。任務(wù)清單系統(tǒng)需支持自定義任務(wù)設(shè)置功能。系統(tǒng)需支持根據(jù)科室常規(guī)業(yè)務(wù),自動(dòng)生成相關(guān)任務(wù)清單。任務(wù)清單需支持日歷表的形式展示,支持完成狀況的查看。系統(tǒng)需根據(jù)任務(wù)清單內(nèi)容以消息的形式予以實(shí)時(shí)的提醒。病情總覽系統(tǒng)能夠動(dòng)態(tài)顯示生命體征趨勢(shì),可選擇單參數(shù)查看數(shù)據(jù)。系統(tǒng)可顯示24小時(shí)神志的變化情況。系統(tǒng)能夠自動(dòng)顯示患者在血?dú)?、血糖、酸堿平衡、檢查、檢驗(yàn)等方面的動(dòng)態(tài)變化數(shù)值,并提示患者最新病情情況。系統(tǒng)能夠提供24小時(shí)出入量的平衡變化及數(shù)據(jù)對(duì)比。系統(tǒng)能夠提供24小時(shí)出入量的總結(jié)及晶體、膠體、腸胃營(yíng)養(yǎng)的總結(jié)系統(tǒng)能夠提供任意班次內(nèi)出入量的平衡變化及總結(jié)?!锵到y(tǒng)可提供患者已存在的管路或皮膚信息,在知識(shí)庫的支撐下按照解剖學(xué)的要求標(biāo)識(shí)在3D人體模型上并有提示信息。系統(tǒng)應(yīng)能夠提供顯示患者近期的重要評(píng)分。體征監(jiān)測(cè)應(yīng)能夠自動(dòng)采集監(jiān)護(hù)儀患者體征信息,并顯示趨勢(shì)圖。應(yīng)能夠自定義數(shù)據(jù)采集密度間隔。應(yīng)能夠修正數(shù)據(jù)。應(yīng)能夠手工錄入體征數(shù)據(jù)并自動(dòng)在曲線圖中顯示。提供患者日常體征或觀察項(xiàng)目的記錄,至少包含體溫、心率、呼吸、血氧、脈搏、無創(chuàng)血壓,呼吸機(jī)參數(shù)、CRRT、泵入藥物、瞳孔、神志、疼痛等各類項(xiàng)目。支持報(bào)警值設(shè)置,對(duì)于異常體征,系統(tǒng)需給出報(bào)警提示信息,支持采集體征的修正。出入量監(jiān)測(cè)應(yīng)能自動(dòng)獲取來自醫(yī)囑的入量及引流管的出量,并自動(dòng)計(jì)算。支持手動(dòng)記錄患者出入量情況。應(yīng)能夠提供24小時(shí)出入量的平衡變化及數(shù)據(jù)對(duì)比。應(yīng)能夠提供24小時(shí)出入量的總結(jié)及晶體、膠體、腸胃營(yíng)養(yǎng)的總結(jié)。應(yīng)能夠提供圖形化的出入量趨勢(shì)圖,任意時(shí)間段出入量的平衡變化及總結(jié)。管路護(hù)理應(yīng)提供規(guī)范全面的管路部位與名稱,支持對(duì)應(yīng)部位直接操作的方式進(jìn)行管路相關(guān)信息的、操作的知識(shí)庫體系。針對(duì)不同的業(yè)務(wù)需求,至少提供兩種的患者導(dǎo)管一覽方式,如人體圖方式,列表方式等。管路記錄和表達(dá)的內(nèi)容要符合醫(yī)院的要求,要對(duì)管路的名稱、材料、規(guī)格、留置時(shí)間、留置深度、刻度、有效期、通暢度、色、質(zhì)、量、味、用藥、管路周圍皮膚狀態(tài)等信息,進(jìn)行詳細(xì)記錄。★管路的信息必須在合理的人體模型上標(biāo)出,并有提示信息,管路位置信息和命名要符合人體解剖學(xué)的要求。系統(tǒng)應(yīng)支持常規(guī)的導(dǎo)管更換,導(dǎo)管新增,導(dǎo)管拔除等日常操作。刪除導(dǎo)管等特殊操作需權(quán)限設(shè)置。應(yīng)能夠?qū)苈返淖o(hù)理過程進(jìn)行事件和參數(shù)的記錄,提供導(dǎo)管質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的自動(dòng)統(tǒng)計(jì)。皮膚護(hù)理應(yīng)提供規(guī)范全面的皮膚部位與名稱,支持皮膚相關(guān)信息的操作。皮膚記錄和表達(dá)的內(nèi)容要符合醫(yī)院的要求,要對(duì)皮膚的名稱、位置、狀態(tài)、分期、顏色、氣味、面積、用藥等信息,進(jìn)行詳細(xì)記錄。★皮膚的信息必須在合理的人體模型上標(biāo)出,并有提示信息,皮膚位置信息和命名要符合人體解剖學(xué)的要求。針對(duì)不同的業(yè)務(wù)需求,至少提供兩種的患者皮膚狀況一覽方式,如人體圖方式,列表方式等?!到y(tǒng)能夠提供符合皮膚的合理表達(dá)和知識(shí)庫支撐。能夠記錄皮膚的詳細(xì)護(hù)理信息以及用藥信息。能夠清晰標(biāo)識(shí)壓瘡分期及護(hù)理信息。需提供皮膚相關(guān)的質(zhì)控統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)??谇蛔o(hù)理★系統(tǒng)應(yīng)提供規(guī)范全面的口腔部位與名稱,提供符合人體解剖要求的知識(shí)庫體系。支持對(duì)應(yīng)部位直接操作的方式進(jìn)行口腔相關(guān)信息的部位標(biāo)注,描述記錄。系統(tǒng)能夠提供符合口腔護(hù)理的合理表達(dá)和知識(shí)庫支撐。能夠記錄口腔護(hù)理的詳細(xì)護(hù)理信息以及用藥信息。能根據(jù)操作記錄自動(dòng)生成規(guī)范的護(hù)理描述,并支持修改與刪除?!o(hù)理記錄對(duì)所有系統(tǒng)已有采集類或操作類的數(shù)據(jù),根據(jù)既定規(guī)則,支持自動(dòng)生成護(hù)理記錄。觀察內(nèi)容和事件內(nèi)容應(yīng)提供模板支持,且可以自主維護(hù)。支持歷史護(hù)理記錄的條件化查詢。系統(tǒng)需支持基礎(chǔ)護(hù)理的結(jié)構(gòu)化配置與錄入。護(hù)理計(jì)劃應(yīng)能夠自動(dòng)生成護(hù)理計(jì)劃,并可對(duì)護(hù)理計(jì)劃改進(jìn),能夠根據(jù)護(hù)理診斷自動(dòng)生成目標(biāo)、措施、行為,并能夠自動(dòng)導(dǎo)入護(hù)理任務(wù)清單。應(yīng)能夠查詢患者歷史護(hù)理計(jì)劃,并分析達(dá)成情況。應(yīng)能夠自定義護(hù)理計(jì)劃相關(guān)內(nèi)容,并支持生成模板。醫(yī)囑管理應(yīng)能夠與HIS系統(tǒng)對(duì)接自動(dòng)獲取醫(yī)囑,能夠自動(dòng)接收并分解時(shí)間點(diǎn)。系統(tǒng)提供新醫(yī)囑提醒功能。所有醫(yī)囑以動(dòng)態(tài)可視圖形化的方式進(jìn)行顯示,通過動(dòng)態(tài)可視化的操作將所有醫(yī)囑執(zhí)行融入一個(gè)界面內(nèi),以多種圖標(biāo)顯示醫(yī)囑的各種執(zhí)行狀態(tài)如:待執(zhí)行、開始、暫停、中止、完成、作廢、流速/滴速調(diào)整等。清晰的顯示所有的醫(yī)囑操作節(jié)點(diǎn)。應(yīng)能夠根據(jù)醫(yī)囑途徑以及屬性自動(dòng)將醫(yī)囑進(jìn)行分類顯示(泵入醫(yī)囑、靜脈輸液、口服、吸入、肌肉注射、皮下注射、治療、檢驗(yàn)、檢查、手術(shù)等類別),便于隨時(shí)查詢需要執(zhí)行的醫(yī)囑。藥物醫(yī)囑應(yīng)能夠依據(jù)不同執(zhí)行狀態(tài),自動(dòng)給出可供執(zhí)行的操作內(nèi)容。應(yīng)能夠詳細(xì)記錄醫(yī)囑的執(zhí)行情況(如:進(jìn)程、狀態(tài)、事件變化等)。應(yīng)能夠處理非藥物醫(yī)囑,滿足醫(yī)護(hù)不同的處理需要,防止護(hù)士遺漏。系統(tǒng)應(yīng)能協(xié)助護(hù)士對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行監(jiān)控.并作出對(duì)應(yīng)的提醒。如輸血等特殊醫(yī)囑、預(yù)計(jì)完成時(shí)間提醒、過期未執(zhí)行醫(yī)囑等進(jìn)行提示。對(duì)于可以同時(shí)執(zhí)行的醫(yī)囑,系統(tǒng)需支持批量執(zhí)行功能。系統(tǒng)應(yīng)支持未完成的醫(yī)囑進(jìn)行交班。應(yīng)提供歷史醫(yī)囑執(zhí)行信息,查詢其他班次的醫(yī)囑執(zhí)行狀況,并顯示醫(yī)囑觀察事件。醫(yī)囑執(zhí)行中的每一個(gè)過程,系統(tǒng)需支持自動(dòng)生成語句并寫入護(hù)理記錄單。支持搶救模式醫(yī)囑快速錄入和補(bǔ)錄功能。病歷查詢應(yīng)能夠?qū)颊咴诳圃\療的歷史資料,按照時(shí)間順序進(jìn)行查閱及簡(jiǎn)單的統(tǒng)計(jì)。評(píng)估評(píng)分應(yīng)提供重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)的醫(yī)學(xué)評(píng)分,至少包含TISS-28、皮膚、鎮(zhèn)靜、GCS、CPOT、MEWS、肌力評(píng)分、肢體活動(dòng)度、DVT、成人早期預(yù)警評(píng)估、跌倒評(píng)估、Norton評(píng)估、壓瘡評(píng)估、CPIS、Waterlow評(píng)分、Barthel指數(shù)評(píng)估、VTE評(píng)估、ADL評(píng)估等。應(yīng)能夠從HIS、LIS等系統(tǒng)中自動(dòng)獲取評(píng)分項(xiàng)目的相關(guān)數(shù)據(jù)。應(yīng)提供歷史數(shù)據(jù)的查詢和分析能力,并能夠自動(dòng)生成曲線圖。歷史數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進(jìn)行按項(xiàng)目或獨(dú)立數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析。所提供的數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進(jìn)行追溯,查看源數(shù)據(jù)。系統(tǒng)應(yīng)支持醫(yī)護(hù)對(duì)患者評(píng)估評(píng)分的交互。護(hù)士交班系統(tǒng)需提供患者交接班信息記錄功能。采用符合國(guó)際規(guī)范的交接班模式;自動(dòng)獲取患者當(dāng)前班次基本情況及患者歷史數(shù)據(jù);自動(dòng)化評(píng)估患者概況信息,并記錄;提供護(hù)理人員記錄患者建議護(hù)理措施等內(nèi)容。系統(tǒng)需支持科室級(jí)的交班功能,需包含科室情況及重點(diǎn)患者快速交接?!鴵尵认到y(tǒng)可提供搶救快速記錄功能,所有記錄按照明確的分類和快速記錄的模式,如護(hù)理、用藥、處置、材料、體征等等。系統(tǒng)可提供搶救過程的實(shí)時(shí)呼吸機(jī)實(shí)時(shí)記錄和異常提醒。系統(tǒng)可提供搶救口頭醫(yī)囑,自動(dòng)匯總并提供審核,生成口頭醫(yī)囑單。系統(tǒng)可提供一鍵開啟搶救采集模式,采集頻率可手動(dòng)調(diào)整。系統(tǒng)需保存所有患者搶救記錄,以便后期的查詢。系統(tǒng)需提供搶救界面所有快捷記錄項(xiàng)的預(yù)先配置。體征提取系統(tǒng)應(yīng)提供自定義時(shí)間段患者體征數(shù)據(jù)提取功能。特殊事項(xiàng)系統(tǒng)應(yīng)提供患者重要事項(xiàng)發(fā)布功能,供醫(yī)護(hù)人員共享參考。系統(tǒng)應(yīng)提供特殊事件記錄功能,并支持歷史記錄查看。醫(yī)護(hù)溝通系統(tǒng)提供醫(yī)護(hù)溝通留言模塊,方便醫(yī)生護(hù)士溝通交流。臨床輔診工作站床位管理應(yīng)支持整體展現(xiàn)在科患者分布情況,自動(dòng)統(tǒng)計(jì)在科患者人數(shù),新入科患者人數(shù),手術(shù)患者人數(shù),當(dāng)日出科患者人數(shù)等。系統(tǒng)可查看患者重要風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)識(shí)提醒。支持以卡片形式展現(xiàn)當(dāng)前在科患者基本狀況。系統(tǒng)支持用戶自定義選擇所管床位的功能。支持檢驗(yàn)檢查結(jié)果查詢:患者檢驗(yàn)報(bào)告查詢,單個(gè)或者多個(gè)檢驗(yàn)指標(biāo)趨勢(shì)分析。能夠回顧所有已出科患者在科病情及護(hù)理過程。對(duì)已出科患者取消出科,返回科室?;颊呖傆[系統(tǒng)可按天或周動(dòng)態(tài)展示生命體征變化趨勢(shì)圖,包括常規(guī)的呼吸,血壓,脈搏,心率等系統(tǒng)可按天或周展示各項(xiàng)呼吸機(jī)參數(shù)變化趨勢(shì),協(xié)助醫(yī)生了解曲線內(nèi)患者呼吸功能的變化。系統(tǒng)可按天或周展現(xiàn)神志、瞳孔、神經(jīng)評(píng)分等神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的觀察數(shù)據(jù)。系統(tǒng)可按天或周動(dòng)態(tài)展示血糖的數(shù)值變化,并提供趨勢(shì)圖。系統(tǒng)可按天或周自動(dòng)匯集患者出入量平衡變化并展示趨勢(shì),提供班次內(nèi)出入量平衡分析。系統(tǒng)可查看患者的血?dú)?、血糖、酸堿平衡、檢查、檢驗(yàn)、特殊事件的異常值和警示值。系統(tǒng)顯示患者主要評(píng)分,并標(biāo)識(shí)評(píng)分的危機(jī)程度。系統(tǒng)提供以圖形化的方式展示患者各類導(dǎo)管插拔情況。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)醫(yī)囑執(zhí)行、結(jié)束、暫停、終止、過程事件、流速或滴速變化的整體過程。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)患者的診療事件。系統(tǒng)提供按天或周展現(xiàn)患者特殊治療,如CRRT、EMCO等。系統(tǒng)提供醫(yī)療診療患者的相關(guān)醫(yī)療文書。評(píng)估評(píng)分應(yīng)提供重癥醫(yī)學(xué)相關(guān)的醫(yī)學(xué)評(píng)分,至少包含APACHEII、預(yù)計(jì)病死率、SOFA、Quick-SOFA、MODS、APCHEIII、GCS、NSR、術(shù)后疼痛評(píng)分、RASS等。應(yīng)能夠從HIS、LIS等系統(tǒng)中自動(dòng)獲取評(píng)分項(xiàng)目的相關(guān)數(shù)據(jù)。應(yīng)提供歷史數(shù)據(jù)的查詢和分析能力,并能夠自動(dòng)生成曲線圖。歷史數(shù)據(jù)應(yīng)能夠進(jìn)行按項(xiàng)目或獨(dú)立數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析。支持系統(tǒng)內(nèi)不同平臺(tái)模塊的評(píng)分結(jié)果查詢。診療管理系統(tǒng)需自動(dòng)提取患者治療過程中的重要事件,并并支持查詢本次事件24小時(shí)內(nèi)患者的生命體征、呼吸參數(shù)、出入量、醫(yī)囑以及檢查檢驗(yàn)的查看。系統(tǒng)支持患者各項(xiàng)體征目標(biāo)的設(shè)置及達(dá)標(biāo)情況的查詢。醫(yī)生交班提供患者病情交接及交班人,接班人,交接時(shí)間的記錄。系統(tǒng)自動(dòng)提取當(dāng)前患者班次內(nèi)基本信息,生命體征,特殊治療等相關(guān)數(shù)據(jù),形成各類圖表形式展示?!锩咳蘸瞬槊咳蘸瞬樘峁┟咳蔗t(yī)生工作核查功能,包括:“診斷修訂、血流動(dòng)力學(xué)和組織灌注、呼吸支持、血液凈化治療、營(yíng)養(yǎng)、血糖控制、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、DVT預(yù)防、感染和抗菌藥物應(yīng)用、免疫功能的評(píng)價(jià)及調(diào)整、危重程度評(píng)估、康復(fù)鍛煉、導(dǎo)管維護(hù)及監(jiān)控、應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防”病歷查詢系統(tǒng)提供查看瀏覽患者所有在科期間護(hù)理文書。系統(tǒng)提供醫(yī)療診療患者的相關(guān)醫(yī)療文書。系統(tǒng)管理統(tǒng)計(jì)中心系統(tǒng)應(yīng)提供科室日常所需統(tǒng)計(jì)功能。需包含患者周轉(zhuǎn)數(shù)據(jù),床位周轉(zhuǎn)數(shù)據(jù),設(shè)備使用統(tǒng)計(jì),壓瘡,導(dǎo)管,評(píng)估評(píng)分等臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。質(zhì)控指標(biāo)系統(tǒng)支持2015年度公布的ICU15項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)功能,具體如下:1.ICU患者收治率和ICU患者收治床日率;2.急性生理與慢性健康評(píng)分(APACHEⅡ評(píng)分)≥15分患者收治率(入ICU24小時(shí)內(nèi));3.感染性休克3h集束化治療(bundle)完成率;4.感染性休克6h集束化治療(bundle)完成率;5.ICU抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率;6.ICU深靜脈血栓(DVT)預(yù)防率;7.ICU患者預(yù)計(jì)病死率;8.ICU患者標(biāo)化病死指數(shù)(StandardizedMortalityRatio);9.ICU非計(jì)劃氣管插管拔管率;10.ICU氣管插管拔管后48h內(nèi)再插管率;11.非計(jì)劃轉(zhuǎn)入ICU率;12.轉(zhuǎn)出ICU后48h內(nèi)重返率;13.ICU呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)發(fā)病率;14.ICU血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)血流感染(CRBSI)發(fā)病率;15.ICU導(dǎo)尿管相關(guān)泌尿系感染(CAUTI)發(fā)病率。信息集成可以與醫(yī)院現(xiàn)有信息系統(tǒng)HIS、LIS、PACS-RIS、EMR進(jìn)行所有與本項(xiàng)目有關(guān)的需要提供接口的系統(tǒng)完整集成,達(dá)到系統(tǒng)間信息共享融合的目的。HIS系統(tǒng)集成:進(jìn)行科室分區(qū)、患者基本信息、工作人員基本信息、床位信息、患者在院信息、醫(yī)囑信息等的交互。LIS/PACS-RIS系統(tǒng)集成:進(jìn)行檢查(B/S架構(gòu))、檢驗(yàn)信息的集成交互,包括檢查、檢驗(yàn)預(yù)約、標(biāo)本追蹤、檢查過程交接、結(jié)果數(shù)據(jù)、報(bào)告調(diào)取等。EMR系統(tǒng)集成:與B/S架構(gòu)的醫(yī)生電子病歷信息的交互,包括診斷信息、病程記錄信息、出入院信息的集成和交互、PDA醫(yī)囑執(zhí)行信息交互。▲設(shè)備集成系統(tǒng)可自動(dòng)采集床邊儀器上的數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)可自動(dòng)記錄在重癥護(hù)理記錄單上。系統(tǒng)具有數(shù)據(jù)采集、原始數(shù)據(jù)展示、數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能。支持不同品牌型號(hào)的設(shè)備同時(shí)采集。采集數(shù)據(jù)的頻率可根據(jù)臨床具體需要進(jìn)行設(shè)置;搶救狀態(tài)下,采集的頻率可達(dá)到60秒/次以上,同時(shí)可自動(dòng)生成護(hù)理記錄。系統(tǒng)具有體征預(yù)警設(shè)定,體征預(yù)警自反饋功能。出現(xiàn)異常數(shù)據(jù),可提供警示,對(duì)異常數(shù)據(jù)可以進(jìn)行二次修改。采集到的體征可提供數(shù)字、曲線圖等多種方式展現(xiàn)。系統(tǒng)架構(gòu)系統(tǒng)架構(gòu)需要B/S架構(gòu),易于擴(kuò)展床位、易于系統(tǒng)實(shí)施和維護(hù)。報(bào)警設(shè)置系統(tǒng)需配置消息中心,根據(jù)系統(tǒng)內(nèi)容推送各類提示消息。如體征報(bào)警值的消息提示,醫(yī)囑信息提示,工作任務(wù)信息提示等。系統(tǒng)幫助系統(tǒng)需內(nèi)嵌操作指南,協(xié)助用戶在使用系統(tǒng)的過程中進(jìn)行自助查詢??旖莨δ芟到y(tǒng)支持臨床常用模塊一鍵開啟功能,便捷臨床日常工作。評(píng)審要求支持按照五級(jí)電子病歷評(píng)審及互聯(lián)互通四級(jí)甲等要求進(jìn)行持續(xù)性改造。注:帶“▲”號(hào)項(xiàng)目,若有一項(xiàng)不能實(shí)現(xiàn),既做為無效投標(biāo),帶“★”號(hào)的關(guān)鍵指標(biāo)每一項(xiàng)負(fù)偏離扣2分,未帶“★”號(hào)的一般指標(biāo)每一項(xiàng)負(fù)偏離扣1分,扣完為止。(評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)2.2項(xiàng)中標(biāo)注)采購標(biāo)的數(shù)量、采購項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn)供貨清單序號(hào)產(chǎn)品名稱主要參數(shù)數(shù)量1重癥管理系統(tǒng)系統(tǒng)集成、設(shè)備集成、臨床護(hù)理、臨床輔診、管理工作站等15床供貨時(shí)間和地點(diǎn)1.供貨時(shí)間:成交單位須在簽訂合同后90日內(nèi)負(fù)責(zé)將所有貨物運(yùn)至采購人指定地點(diǎn)并安裝調(diào)試培訓(xùn)完畢后,接受驗(yàn)收。2.交付地點(diǎn):南通市中醫(yī)院。采購標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、期限、效率等要求合同的簽訂

自采購中心中標(biāo)通知書發(fā)出之日起15日內(nèi)按時(shí)簽約。質(zhì)保期:自項(xiàng)目驗(yàn)收合格之日起,一年內(nèi)提供相關(guān)質(zhì)保。

售后服務(wù)要求

1.結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,擬定詳細(xì)的系統(tǒng)實(shí)施計(jì)劃,含客戶化修改、測(cè)試、試運(yùn)行、培訓(xùn)及上線計(jì)劃。承諾保證在合同規(guī)定時(shí)間內(nèi)上線及上線系統(tǒng)的基本平穩(wěn)。

2.培訓(xùn):培訓(xùn)對(duì)象包括系統(tǒng)管理員、管理人員、操作員,系統(tǒng)管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)中涉及的相關(guān)技術(shù)內(nèi)容;管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)流程和相關(guān)管理思想;操作員為系統(tǒng)的操作培訓(xùn)。

3.應(yīng)用軟件在驗(yàn)收合格之日起,供應(yīng)商必須提供軟件及其數(shù)據(jù)采集套件一年的免費(fèi)功能增強(qiáng)性維護(hù)及免費(fèi)技術(shù)維護(hù)服務(wù)(其中包括系統(tǒng)維護(hù)、跟蹤檢測(cè)),保證供應(yīng)商所開發(fā)的軟件正常運(yùn)行。

4.對(duì)于系統(tǒng)發(fā)生故障或問題時(shí),開發(fā)商故障響應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)內(nèi)。服務(wù)期為7*24小時(shí)。

5.免費(fèi)維護(hù)期滿后,年維護(hù)費(fèi)為軟件合同總額的10%。采購標(biāo)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)在系統(tǒng)滿足招標(biāo)文件的要求和功能,并得到臨床科室簽字確認(rèn)后,供應(yīng)商才能提出驗(yàn)收申請(qǐng)。在接到供應(yīng)商以書面形式提出驗(yàn)收申請(qǐng)后,5個(gè)工作日內(nèi)及時(shí)組織專家進(jìn)行驗(yàn)收。

第四部分評(píng)審程序和內(nèi)容一、本中心組織磋商活動(dòng)1、成立競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組。競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組由采購人代表和評(píng)審專家共3人以上單數(shù)組成,其中評(píng)審專家人數(shù)不得少于競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組成員總數(shù)的2/3。采購人不得以評(píng)審專家身份參加本部門或本單位采購項(xiàng)目的評(píng)審。本中心人員不得參加本機(jī)構(gòu)代理的采購項(xiàng)目的評(píng)審。超過公開磋商限額額標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組應(yīng)當(dāng)由5人以上單數(shù)組成。采用競(jìng)爭(zhēng)性磋商的政府采購項(xiàng)目,評(píng)審專家應(yīng)當(dāng)從政府采購評(píng)審專家?guī)靸?nèi)相關(guān)專業(yè)的專家名單中隨機(jī)抽取。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購項(xiàng)目,通過隨機(jī)方式難以確定合適的評(píng)審專家的,經(jīng)主管預(yù)算單位同意,可以自行選定評(píng)審專家。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購項(xiàng)目,評(píng)審專家中應(yīng)當(dāng)包含1名法律專家。2、競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組的職責(zé):評(píng)審專家應(yīng)當(dāng)遵守評(píng)審工作紀(jì)律,不得泄露評(píng)審情況和評(píng)審中獲悉的商業(yè)秘密。磋商小組在評(píng)審過程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商有行賄、提供虛假材料或者串通等違法行為的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向財(cái)政部門報(bào)告。評(píng)審專家在評(píng)審過程中受到非法干涉的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向財(cái)政、監(jiān)察等部門舉報(bào)。磋商小組成員應(yīng)當(dāng)按照客觀、公正、審慎的原則,根據(jù)磋商文件規(guī)定的評(píng)審程序、評(píng)審方法和評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行獨(dú)立評(píng)審。未實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無效響應(yīng)處理,磋商小組應(yīng)當(dāng)告知提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商。磋商文件內(nèi)容違反國(guó)家有關(guān)強(qiáng)制性規(guī)定的,磋商小組應(yīng)當(dāng)停止評(píng)審并向采購人或者采購代理機(jī)構(gòu)說明情況。3、競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組成員的義務(wù):遵紀(jì)守法,客觀、公正、廉潔地履行職責(zé);根據(jù)采購文件的規(guī)定獨(dú)立進(jìn)行評(píng)審,對(duì)個(gè)人的評(píng)審意見承擔(dān)法律責(zé)任;參與評(píng)審報(bào)告的起草;配合采購人、招標(biāo)人答復(fù)供應(yīng)商提出的質(zhì)疑;配合財(cái)政部門的投訴處理和監(jiān)督檢查工作。二、供應(yīng)商參加磋商活動(dòng)。遠(yuǎn)程不見面模式:響應(yīng)供應(yīng)商在各自地點(diǎn)通過鴻雁不見面交易系統(tǒng)參加磋商會(huì)?,F(xiàn)場(chǎng)模式:響應(yīng)供應(yīng)商授權(quán)人須持有效身份證參加磋商會(huì)。三、評(píng)審程序、內(nèi)容1、磋商小組應(yīng)當(dāng)對(duì)響應(yīng)文件進(jìn)行評(píng)審,并根據(jù)磋商文件規(guī)定的程序、評(píng)定成交的標(biāo)準(zhǔn)等事項(xiàng)與實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件要求的供應(yīng)商進(jìn)行磋商。未實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無效處理,磋商小組應(yīng)當(dāng)告知有關(guān)供應(yīng)商。

磋商小組在對(duì)響應(yīng)文件的有效性、完整性和響應(yīng)程度進(jìn)行審查時(shí),可以要求供應(yīng)商對(duì)響應(yīng)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯(cuò)誤的內(nèi)容等作出必要的澄清、說明或者更正。供應(yīng)商的澄清、說明或者更正不得超出響應(yīng)文件的范圍或者改變響應(yīng)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。磋商小組要求供應(yīng)商澄清、說明或者更正響應(yīng)文件應(yīng)當(dāng)以書面形式作出。供應(yīng)商的澄清、說明或者更正應(yīng)當(dāng)由法定代表人或其授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的,應(yīng)當(dāng)附法定代表人授權(quán)書。供應(yīng)商為自然人的,應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附身份證明。2、磋商小組所有成員應(yīng)當(dāng)集中與單一供應(yīng)商分別進(jìn)行磋商,并給予所有參加磋商的供應(yīng)商平等的磋商機(jī)會(huì)。3、在磋商過程中,磋商小組可以根據(jù)磋商文件和磋商情況實(shí)質(zhì)性變動(dòng)采購需求中的技術(shù)、服務(wù)要求以及合同草案條款,但不得變動(dòng)磋商文件中的其他內(nèi)容。實(shí)質(zhì)性變動(dòng)的內(nèi)容,須經(jīng)采購人代表確認(rèn)。對(duì)磋商文件作出的實(shí)質(zhì)性變動(dòng)是磋商文件的有效組成部分,磋商小組應(yīng)當(dāng)及時(shí)以書面形式同時(shí)通知所有參加磋商的供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照磋商文件的變動(dòng)情況和磋商小組的要求重新提交響應(yīng)文件,并由其法定代表人或授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的,應(yīng)當(dāng)附法定代表人授權(quán)書。供應(yīng)商為自然人的,應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附身份證明。4、磋商文件能夠詳細(xì)列明采購標(biāo)的的技術(shù)、服務(wù)要求的,磋商結(jié)束后,磋商小組應(yīng)當(dāng)要求所有實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià),提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商不得少于3家。磋商文件不能詳細(xì)列明采購標(biāo)的技術(shù)、服務(wù)要求,需經(jīng)磋商由供應(yīng)商提供最終設(shè)計(jì)方案或解決方案的,磋商結(jié)束后,磋商小組應(yīng)當(dāng)按照少數(shù)服從多數(shù)的原則投票推薦3家以上供應(yīng)商的設(shè)計(jì)方案或者解決方案,并要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目,以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目,提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商可以是2家。5、最后報(bào)價(jià)是供應(yīng)商響應(yīng)文件的有效組成部分。6、已提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商,在提交最后報(bào)價(jià)之前,可以根據(jù)磋商情況退出磋商。采購人、本中心應(yīng)當(dāng)退還退出磋商的供應(yīng)商的保證金。磋商時(shí)間由磋商小組掌握。四、評(píng)審方法-綜合評(píng)分法

經(jīng)磋商確定最終采購需求和提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商后,由磋商小組采用綜合評(píng)分法對(duì)提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報(bào)價(jià)進(jìn)行綜合評(píng)分。綜合評(píng)分法,是指響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評(píng)審因素的量化指標(biāo)評(píng)審得分最高的供應(yīng)商為成交候選供應(yīng)商的評(píng)審方法。評(píng)審時(shí),磋商小組各成員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立對(duì)每個(gè)有效響應(yīng)的文件進(jìn)行評(píng)價(jià)、打分,然后匯總每個(gè)供應(yīng)商每項(xiàng)評(píng)分因素的得分。(一)審查響應(yīng)文件的有效性、完整性、響應(yīng)程度1、要求的保證金是否已提供;2、網(wǎng)上是否上傳響應(yīng)文件,上傳的文件是否與紙質(zhì)的一致;3、供應(yīng)商資格是否符合;4、響應(yīng)文件是否完整;5、響應(yīng)文件是否恰當(dāng)?shù)睾炇穑?、是否作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)(是否有實(shí)質(zhì)性響應(yīng),只根據(jù)響應(yīng)文件本身,而不尋求外部證據(jù));7、是否有計(jì)算錯(cuò)誤。(二)誤差糾正1、如果單價(jià)匯總金額與總價(jià)金額有出入,以單價(jià)金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn);2、單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)有明顯錯(cuò)位的,應(yīng)以總價(jià)為準(zhǔn);3、正本與副本有矛盾的,以正本為準(zhǔn);4、若文件大寫表示的數(shù)據(jù)與數(shù)字表示的有差別,以大寫表示的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。(三)出現(xiàn)下列情形之一的,作無效響應(yīng)處理 ;1、未按照磋商文件規(guī)定要求簽署、蓋章的;2、未完整上傳響應(yīng)文件電子文檔的,或上傳的文件打不開的;3、不具備磋商文件中規(guī)定的資格要求的;4、響應(yīng)報(bào)價(jià)超出預(yù)算的;5、不符合法律、法規(guī)和磋商文件中規(guī)定的其他實(shí)質(zhì)性要求的。(四)出現(xiàn)下列情形之一的,磋商失敗1、符合條件的供應(yīng)商或者對(duì)磋商文件作實(shí)質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家的(市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目,以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目可以是2家);2、出現(xiàn)影響采購公正的違法違規(guī)行為的;3、供應(yīng)商的最后報(bào)價(jià)均超過了采購預(yù)算,采購人不能支付的;4、因重大變故,采購任務(wù)取消的。

除資格性檢查認(rèn)定錯(cuò)誤、分值匯總計(jì)算錯(cuò)誤、分項(xiàng)評(píng)分超出評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)范圍、客觀分評(píng)分不一致、經(jīng)磋商小組一致認(rèn)定評(píng)分畸高、畸低的情形外,采購人、采購代理機(jī)構(gòu)不以任何理由組織重新評(píng)審。采購人、采購代理機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)磋商小組未按照磋商文件規(guī)定的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)審的,重新開展采購活動(dòng),并同時(shí)書面報(bào)告本級(jí)財(cái)政部門。五、評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)商務(wù)技術(shù)部分評(píng)審結(jié)束后,再開啟最后報(bào)價(jià)計(jì)算分值??偡种禐?00分,加分和減分因素除外。(一)商務(wù)技術(shù)分:70分供應(yīng)商得分為磋商小組成員評(píng)分的算術(shù)平均分,分值保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。以下所設(shè)分值均為各條評(píng)分最大得分值,請(qǐng)?jiān)u委根據(jù)各條評(píng)分內(nèi)容在0~所設(shè)分值之間酌情打分。序號(hào)評(píng)分點(diǎn)名稱分值評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)1商務(wù)部分25商務(wù)部分1.1產(chǎn)品成熟度5投標(biāo)時(shí)提供軟件制造商2019年以來已經(jīng)履約完成的ICU系統(tǒng)案例,每提供一個(gè)案例得0.5分,最高5分。須同時(shí)提供合同復(fù)印件和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告復(fù)印件以及信息科或重癥科負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式等材料,任意一項(xiàng)不提供則不得分,在合同明顯位置能夠看到“ICU系統(tǒng)”字樣的合同為有效合同。1.2軟件成熟度認(rèn)證3提供軟件制造商CMMI5級(jí)認(rèn)證的得3分,CMMI4級(jí)認(rèn)證的得2分,CMMI3級(jí)認(rèn)證的得1分,CMMI2級(jí)(含)以下不得分。(投標(biāo)時(shí)提供相對(duì)應(yīng)的認(rèn)證證書復(fù)印件加蓋公章)1.3對(duì)HL7標(biāo)準(zhǔn)及IHE規(guī)范的支持4軟件制造商對(duì)HL7國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)支持和應(yīng)用的證明材料,復(fù)印件并加蓋公章得2分,沒有則不得分。軟件制造商對(duì)IHE醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息集成規(guī)范支持和測(cè)試通過的證明材料,復(fù)印件并加蓋公章得2分,沒有則不得分。1.4企業(yè)資質(zhì)2軟件制造商具有信息技術(shù)服務(wù)運(yùn)行維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)符合性證書(ITSS)三級(jí)及以上的,得2分;1.5相關(guān)軟件著作權(quán)5軟件制造商具有重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分;供應(yīng)商具有重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)囑處理系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分;軟件制造商具有重癥監(jiān)護(hù)輔診管理系統(tǒng)軟件著作權(quán)的得1分;軟件制造商具有重癥監(jiān)護(hù)質(zhì)量管理評(píng)價(jià)軟件著作權(quán)的得1分;軟件制造商具有重癥病情分析管理軟件著作權(quán)的得1分。1.6質(zhì)量認(rèn)證1提供軟件制造商的ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件并加蓋公章得1分。1.7信息安全認(rèn)證1提供軟件制造商的ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件并加蓋公章得1分。1.8重癥監(jiān)護(hù)病房信息化國(guó)家級(jí)課題研究4軟件制造商承擔(dān)重癥監(jiān)護(hù)病房信息化方向國(guó)家級(jí)課題研究的,得4分。2技術(shù)部分45技術(shù)部分2.1軟件專利2軟件制造商具有ICU系統(tǒng)相關(guān)發(fā)明專利證書的得2分;2.2對(duì)招標(biāo)文件技術(shù)要求的響應(yīng)程度23根據(jù)投標(biāo)人針對(duì)招標(biāo)文件中提出的技術(shù)規(guī)格及要求響應(yīng)情況進(jìn)行打分,全部滿足文件技術(shù)要求得23分,帶“▲”號(hào)項(xiàng)目,若有一項(xiàng)不能實(shí)現(xiàn),既做為無效投標(biāo),帶“★”號(hào)的關(guān)鍵指標(biāo)每一項(xiàng)負(fù)偏離扣2分,未帶“★”號(hào)的一般指標(biāo)每一項(xiàng)負(fù)偏離扣1分,扣完為止。2.3實(shí)施、技術(shù)方案10符合招標(biāo)文件技術(shù)要求,需求闡述清晰,方案設(shè)計(jì)合理。評(píng)委根據(jù)實(shí)施方案酌情打分,優(yōu)秀8-10分,良好4-7分,差1-3分,未提供不得分。2.4售后及應(yīng)急8承諾終身免費(fèi)的版本升級(jí)(不包含現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施費(fèi)用)及特別的技術(shù)支持,得2分;承諾終身免費(fèi)開放接口并負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品與甲方相關(guān)信息系統(tǒng)接口對(duì)接,得2分;提供完善的售后服務(wù)方案,由評(píng)委根據(jù)材料對(duì)諸如售后服務(wù)體系、免費(fèi)服務(wù)期、是否提供源代碼情況進(jìn)行綜合評(píng)審,本項(xiàng)最高得4分。2.5培訓(xùn)方案2評(píng)委根據(jù)技術(shù)培訓(xùn)方案(培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間等)進(jìn)行橫向比較酌情打分,本項(xiàng)最高得2分(二)價(jià)格分:30分綜合評(píng)分法中的價(jià)格分統(tǒng)一采用低價(jià)優(yōu)先法計(jì)算,即滿足磋商文件要求且最后報(bào)價(jià)最低的供應(yīng)商的價(jià)格為磋商基準(zhǔn)價(jià),其價(jià)格分為滿分。其他供應(yīng)商的價(jià)格分統(tǒng)一按照下列公式計(jì)算:磋商報(bào)價(jià)得分=(磋商基準(zhǔn)價(jià)/最后磋商報(bào)價(jià))×價(jià)格權(quán)值×100項(xiàng)目評(píng)審過程中,不得去掉最后報(bào)價(jià)中的最高報(bào)價(jià)和最低報(bào)價(jià)。六、政府采購政策功能落實(shí)1、小微型企業(yè)價(jià)格扣除(1)本項(xiàng)目對(duì)小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%的扣除價(jià)格,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。(2)供應(yīng)商需按照采購文件的要求提供相應(yīng)的《小型、微型企業(yè)聲明函》。(3)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號(hào))文件規(guī)定自行填寫。2、殘疾人福利單位價(jià)格扣除(1)本項(xiàng)目對(duì)殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè),給予6%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。(2)殘疾人福利單位需按照采購文件的要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》。(3)殘疾人福利單位標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財(cái)庫〔2017〕141號(hào))。3、監(jiān)獄和戒毒企業(yè)價(jià)格扣除(1)本項(xiàng)目對(duì)監(jiān)獄和戒毒企業(yè)(簡(jiǎn)稱監(jiān)獄企業(yè))視同小型、微型企業(yè),給予6%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。(2)監(jiān)獄企業(yè)參加政府采購活動(dòng)時(shí),需提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。供應(yīng)商如不提供上述證明文件,價(jià)格將不做相應(yīng)扣除。(3)監(jiān)獄企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[2014]68號(hào))。4、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)屬于小型、微型企業(yè)的,不重復(fù)享受政策。5、大中型企業(yè)和其他自然人、法人或者其他組織并與小型、微型企業(yè)(殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè))組成聯(lián)合體共同參加政府采購活動(dòng)。聯(lián)合協(xié)議中約定,小型、微型企業(yè)(殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè))的協(xié)議合同金額占到聯(lián)合體協(xié)議合同總金額30%以上的,給予聯(lián)合體2%的價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。6、聯(lián)合體各方均為小型、微型企業(yè)(殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè))的,聯(lián)合體享受6%價(jià)格扣除,用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。7、根據(jù)《江蘇省政府采購信用管理暫行辦法》的規(guī)定,對(duì)有失信行為的供應(yīng)商將根據(jù)信用評(píng)價(jià)結(jié)果按規(guī)定予以扣分或價(jià)格加成。七、變更為其他方式采購的情形提交響應(yīng)文件截止時(shí)間時(shí)參加磋商的供應(yīng)商不足3家的,及磋商中出現(xiàn)符合專業(yè)條件的供應(yīng)商或?qū)Υ枭涛募鲗?shí)質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家(規(guī)定可以2家的情形除外),除采購任務(wù)取消外,磋商人報(bào)告市財(cái)政局,視情采取其他方式采購。磋商文件中對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)、技術(shù)等要求,將作為其他方式采購的基本要求和依據(jù)。原已經(jīng)參加磋商并符合要求的供應(yīng)商,根據(jù)自愿原則,參加其他方式采購。八、出現(xiàn)下列情形之一的,競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購活動(dòng)終止,發(fā)布項(xiàng)目終止公告并說明原因,重新開展采購活動(dòng):(一)因情況變化,不再符合規(guī)定的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購方式適用情形的;(二)出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的;(三)在采購過程中符合要求的供應(yīng)商或者報(bào)價(jià)未超過采購預(yù)算的供應(yīng)商不足3家的(市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目,以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目除外)。九、成交通知成交結(jié)果在南通市公共資源交易網(wǎng)、南通公共資源交易平臺(tái)公告,公告期限為1個(gè)工作日?!冻山煌ㄖ獣芬唤?jīng)發(fā)出,采購人改變成交結(jié)果,或者成交供應(yīng)商放棄成交的,各自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。《成交通知書》是采購合同的組成部分。第五部分合同簽訂與驗(yàn)收付款合同格式在南通公共資源交易平臺(tái)“辦事指南-下載專區(qū)-競(jìng)爭(zhēng)性磋商資料”下載。一、成交供應(yīng)商和采購單位在接到《成交通知書》后十五日內(nèi)簽訂合同。合同簽訂后成交供應(yīng)商方可履約,否則引起的一切后果由成交人自行承擔(dān)。紙質(zhì)合同一式二份,采購人、供應(yīng)商各一份;另外根據(jù)通財(cái)購【2018】8號(hào)文要求采購人須對(duì)政府采購合同進(jìn)行網(wǎng)上備案。所簽合同不得對(duì)采購文件作實(shí)質(zhì)性修改。采購單位不得向成交供應(yīng)商提出不合理的要求作為簽訂合同的條件,不得與成交供應(yīng)商私下訂立背離采購文件實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的協(xié)議。二、采購人按合同約定積極配合成交供應(yīng)商履約,成交供應(yīng)商履約到位后,請(qǐng)以書面形式向采購單位提出驗(yàn)收申請(qǐng),采購人接到申請(qǐng)后原則上在5個(gè)工作日內(nèi)及時(shí)組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員,必要時(shí)邀請(qǐng)采購中心、質(zhì)檢等部門共同參與驗(yàn)收,并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,驗(yàn)收合格的原則上5個(gè)工作日內(nèi)支付相應(yīng)款項(xiàng)。三、采購人故意推遲項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)間的,與成交供應(yīng)商串通或要求成交供應(yīng)商通過減少貨物數(shù)量或降低服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的,在履行合同中采取更改配置、調(diào)換物品等手段的,要求成交供應(yīng)商出具虛假發(fā)票或任意更改銷售發(fā)票的,謀取不正當(dāng)利益的,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。四、成交供應(yīng)商出現(xiàn)違約情形,應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正或補(bǔ)償;造成損失的,按合同約定追究違約責(zé)任;發(fā)現(xiàn)有假冒、偽劣、走私產(chǎn)品、商業(yè)賄賂等違法情形的,應(yīng)由采購人移交工商、質(zhì)監(jiān)、公安等行政執(zhí)法部門依法查處。五、不響應(yīng)付款方式的,視同響應(yīng)文件無效處理。簽訂合同后15日內(nèi)付10%作為項(xiàng)目預(yù)付款,項(xiàng)目驗(yàn)收后付合同金額的80%,一年內(nèi)服務(wù)無質(zhì)量問題,付尾款(合同金額的10%)款項(xiàng)由采購人按相關(guān)財(cái)務(wù)支付規(guī)定辦理支付手續(xù)。不得故意拖延支付時(shí)間。第六部分質(zhì)疑提出和處理一、質(zhì)疑的提出(一)質(zhì)疑人的身份要求1.提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)是參與所質(zhì)疑項(xiàng)目采購活動(dòng)的供應(yīng)商。2.潛在供應(yīng)商已依法獲取其可質(zhì)疑的采購文件的,可以對(duì)該文件提出質(zhì)疑。對(duì)采購文件提出質(zhì)疑的,應(yīng)當(dāng)在獲取采購文件或者采購文件公告期限屆滿之日起7個(gè)工作日內(nèi)提出。(二)質(zhì)疑提出的格式要求1.質(zhì)疑必須按《政府采購法》、《政府采購法實(shí)施條例》及《江蘇省政府采購供應(yīng)商監(jiān)督管理暫行辦法》的相關(guān)規(guī)定提交,質(zhì)疑實(shí)行實(shí)名制,不得進(jìn)行虛假、惡意質(zhì)疑,未按上述要求提交的質(zhì)疑函,中心有權(quán)不予受理。2.質(zhì)疑函應(yīng)包括:(1)質(zhì)疑供應(yīng)商的名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;(2)具體、明確的質(zhì)疑事項(xiàng)及明確的請(qǐng)求;(3)質(zhì)疑的事實(shí)依據(jù)和必要的法律依據(jù);(4)提起質(zhì)疑的日期;(5)認(rèn)為自己合法權(quán)益受到損害或可能受到損害的相關(guān)證據(jù)材料;(6)質(zhì)疑函應(yīng)當(dāng)署名:質(zhì)疑人為自然人的,應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附有效身份證明;質(zhì)疑人為法人或其他組織的,應(yīng)當(dāng)由法定代表人簽字并加蓋單位公章(質(zhì)疑人為聯(lián)合體的,則聯(lián)合體各方法定代表人均須簽字并加蓋單位公章),未按要求簽字和蓋章的為無效質(zhì)疑,中心將不予受理。質(zhì)疑人委托代理質(zhì)疑的,應(yīng)當(dāng)向中心提交授權(quán)委托書,并載明委托代理的具體權(quán)限和事項(xiàng)。3.質(zhì)疑函需遵循的原則:提出質(zhì)疑時(shí),必須堅(jiān)持“誰主張,誰舉證”、“實(shí)事求是”的原則,不能臆測(cè)。屬于須由法定部門調(diào)查、偵查或先行作出相關(guān)認(rèn)定的事項(xiàng),質(zhì)疑人應(yīng)當(dāng)依法申請(qǐng)具有法定職權(quán)的部門查清、認(rèn)定,并將相關(guān)結(jié)果提供給招標(biāo)人。招標(biāo)人不具有法定調(diào)查、

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