專利技術(shù)交底書-材料交底書范本

專利申請技術(shù)交底書必需填寫技術(shù)聯(lián)系人姓名必需填寫經(jīng)辦人姓名必需填寫如不填寫，則默認技術(shù)聯(lián)系人為負責人

1、是否僅用于申請政府高資質(zhì)或政府工程2、是否將來申請國外專利一份好的技術(shù)交底書有助于代理人撰寫高質(zhì)量范圍。留意事項留意事項工作,請務必填寫技術(shù)聯(lián)系人的姓名、E-mail、手機。請務必填寫經(jīng)辦人的姓名、E-mail、手機。在公開前盡早申請。2一、與本專利最接近的現(xiàn)有技術(shù)：1、現(xiàn)有技術(shù)的方案簡述〔只需要描述與本專利相關(guān)的內(nèi)容：了解本制造〔有用型〕的技術(shù)背景。6Li7Li兩種穩(wěn)定同位素，其豐度分別為7.592.5％。6Li和7Li是核聚變反響(式1-1)的重要資源。自然界中幾乎不存在核聚變反響所需的氚(T)，但6Li被中子轟擊產(chǎn)生(1-2)7Li則被用來作為核聚變反響堆的堆芯冷卻劑和導熱的載熱劑。D(氘)+T(氚)→He+n+17.6MeV式(1-1)6Li+n→T+4He+4.8MeV式(1-2)6Li7Li6Li7Li的分別方法可以分為物理法和化問題。6Li7Li的分別系數(shù)能夠到達1.044，與鋰汞齊法的分別系數(shù)(1.05)方法主要是液-液萃取法和固-液萃取法(又稱萃取色譜法)。液-液萃取法對鋰同位素的分離不簡單。此外，該分別過程需要經(jīng)過多級相分別、濃縮、相轉(zhuǎn)換，工藝簡單，同時大量有機溶劑的消耗會帶來環(huán)境問題。6Li7Li在該固相就現(xiàn)階段而言，冠醚固載化萃取材料分別鋰同位素的根底爭論和試驗技術(shù)尚未成熟。首先，質(zhì)過程，動力學速率較慢；此外，現(xiàn)階段承受的基體材料多為樹脂、介孔二氧化硅等材料，局部樹脂機械強度不高，穩(wěn)定性差。玻璃纖維(Glassfiber,GF)具有較高的機械強度、良好的耐熱、耐腐蝕性能、較大的比外表積、吸附動力學優(yōu)勢明顯且應用形式多樣，是一種抱負的冠醚固相萃取劑基載體材料。二、本專利的技術(shù)：〔1〕具體方案〔描述的重點：與現(xiàn)有技術(shù)比照，本專利的差異以及如何通過這些差異實現(xiàn)客觀改進效果。假設是計算機軟件制造，請附上反映方案流程的流程圖?！矐斒蔷€條描繪以反映產(chǎn)品的各個部件。請協(xié)作附圖來描述各部件的連接關(guān)系〔可結(jié)合附圖中的數(shù)字標記描述，各步驟次序。應當具體到圖中有標號的每個部件和每個步驟都要描述到。闡述以本領(lǐng)域技術(shù)人員不需付出制造性勞動即可實現(xiàn)為準。。制造專利必要時供給圖，圖的文字說明同有用型。制造具體技術(shù)方案為：一種冠醚固載化玻璃纖維材料，所述冠醚的側(cè)鏈含有氨基基團；所述玻璃纖維的直徑4～10μm，外表具有丙烯酸和環(huán)氧基基團；玻璃纖維與冠醚的質(zhì)量比為(5～10)：1。4-氨基苯并-12-冠-4，4-氨基苯并-15-冠-5，4-氨基苯并-18-冠-64-氨基雙苯并-18-冠-6，其構(gòu)造式依次為式(a)～(d)。如上所述的一種冠醚固載化玻璃纖維材料的制備方法，具體步驟為：將玻璃纖維氈浸漬于溶液I，進展外表改性；將步驟(1)改性玻璃纖維溶于溶劑II中，并參加試劑IIIIV；反響完畢后，將材料取出，參加肯定量溶劑IIV反復洗滌并真空枯燥；將步驟(3)得到的材料置于溶劑VI中，并參加試劑VII、VIIIIX；在惰性氣體氣氛下，參加試劑XXI，油浴加熱；反響完畢后，將材料取出，參加肯定量溶劑IIV反復洗滌并真空枯燥；將冠醚溶解于溶劑II中，超聲震蕩至全部溶解；將步驟(5)得到的材料參加步驟(6)得到的溶液中，進展反響；(8)反響完畢后，將材料取出，在溶劑IIV進展反復洗滌；(9)真空枯燥，得到所述冠醚固載化玻璃纖維材料其中，溶液I為多巴胺的tris鹽溶液；溶劑IIDMFTHF；所述溶劑V為工業(yè)酒精VIDMFIIIIV2-溴VII為甲基丙烯酸縮水甘油酯，用于供給VIIIIX2-2-溴代丙酸乙酯，用于供給聚合反響的游離引發(fā)劑；試劑X為CuBr2，用于供給聚合反響的催化劑；試劑XI為五甲基二乙烯三胺或三(2-二吡啶甲基)胺，用于供給聚合反響催化劑配體。IIIIII的用量比依次為(10～100mg)：(1～2g)：(10～100mL)：(30～60mL)：(1.5～5mL)。IIIIV1：1；試劑VII、VIII、IX、X和XI100：1：(0.02～0.1)：0.02：0.06。所述油浴的