自考中藥制劑分析試題

自考中藥制劑分析試題中藥制劑分析復(fù)習(xí)題一、單項選擇題1、以山楂為主藥的制劑，如以活血止痛治療心血管病為主時，則應(yīng)測定：A、黃酮類成分B、三萜類成分C、醌類成分D、有機酸成分2、中藥指紋圖譜主要是一種：A、非量化的評價模式B、可量化的評價模式C、半量化的評價模式D、能替代含量測定的綜合模式3、《中國藥典》分為一部和二部始于：A、1953年版B、1957年版C、1963年版D、1990年版4、公布部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)(中藥材第一冊)是：A、1989B、1990年C、1992年D、19985、中藥制劑分析的提取方法中提取效率高、操作簡便，使用較多的方法是：A、水蒸氣蒸餾法B、超聲提取法C、超臨界流體萃取法D、回流提取法6、為使中藥檢驗具有科學(xué)性、真實性和代表性，各類中藥制劑取樣量至少應(yīng)夠：A、三次檢驗用B、五次檢驗用C、六次檢驗用D、十次檢驗用7、制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的先決條件是：A、處方組成固定、原料(飲片)穩(wěn)定、制備工藝穩(wěn)定；B、處方組成穩(wěn)定、分析設(shè)備齊全、分析方法牢靠；C、處方成熟、制備工藝穩(wěn)定、分析方法牢靠；D、分析對象穩(wěn)定、分析方法牢靠、分析手段先進(jìn)。8、以下哪一項不是中藥口服液制劑的檢查工程A、相對密度B、PH值C、澄明度D、砷鹽9、中藥制劑的采樣方法對于樣品量不大的粉末狀、小塊狀及小顆粒狀樣品的取樣應(yīng)承受：A、抽取樣品法B、三次均勻法C、粉碎過篩法D、圓錐四分法10、以下那一項不是方法學(xué)考察內(nèi)容：A、線性范圍B、穩(wěn)定性試驗C、空白試驗D、含量測定11、目前處方中一味藥的顯微鑒別特征多用：A、一個B、二個C、三個D、四個12、馬錢子散中鑒別馬錢子承受稀鹽酸中加碘化鉍鉀試液，應(yīng)生成：A、褐色沉淀B、黃色沉淀C、黃棕色沉淀D、棕色沉淀13、用熒光法鑒別中藥時最常用的波長是：A、240nmB、254nmC、320nmD、365nm14、中藥制劑的鑒別中最常用的方法是：A、可見一紫外光度法B、紅外光度法C、薄層色譜法D、高效液相色譜法15、在2023版藥典中，傷濕止痛膏中水楊酸甲酯的鑒別方法是：A、氣相色譜法B、紅外光度法C、薄層色譜法D、高效液相色譜法16、在某制劑的生產(chǎn)和貯存過程中有可能引入的雜質(zhì)，稱為：A、一般雜質(zhì)B、特別雜質(zhì)C、常見雜質(zhì)D、格外見雜質(zhì)17、藥物重金屬的檢出通常需先將藥物灼燒破壞，熾灼時的溫度應(yīng)把握在：A、400～500℃B、500～600℃C、600～700℃D、700℃以上18、古蔡法的檢砷裝置導(dǎo)氣管中的棉花混有：A、氯化亞錫B、溴化汞C、醋酸鉛D、碘化鉀19、恒重系指供試品連續(xù)兩次枯燥或熾灼后的重量差異在A、0.1MG以下B、0.2MG以下C、0.3MG以下D、0.4MG20、“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的：A、格外之一B、百分之一C、千分之一D、萬分之一21、藥典規(guī)定，溫度凹凸對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以：A、20℃±1℃為準(zhǔn)B、20℃±2℃為準(zhǔn)C、25℃±1℃為準(zhǔn)D、25℃±2℃為準(zhǔn)22、《英國藥典》稱為硫酸灰分，我國藥典則稱為：A、灰分B、殘渣C、硫酸灰分D、熾灼殘渣23、更能準(zhǔn)確說明中藥材中泥土砂石等雜質(zhì)的摻雜含量的灰燼，稱為：A、生理灰分B、總灰分C、酸溶性灰分D、酸不溶性灰分24、測定有機氯農(nóng)藥顯色劑用得最多的是：A、二苯胺B、聯(lián)鄰甲苯胺C、硝酸銀D、熒光顯色劑25、對于藥味多、成分簡潔、選擇質(zhì)控指標(biāo)成分目前尚有困難的酒劑，可承受測定藥酒中 的方法把握其質(zhì)量。A、PH值B、相對密度C、含醇量D、總固體量26、中藥注射劑中鉀離子的檢查方法為：A、四苯硼鈉法B、家兔試驗法C、鱟試劑法D、溶血試驗27、合劑和口服液中均不得檢出：A、綠膿桿菌B、大腸桿菌C、金黃色葡萄球菌D、銅綠假單胞菌28、承受氣相色譜法測定制劑中揮發(fā)性成分時，多承受的檢測器是：A、熱導(dǎo)B、電化學(xué)C、氫火焰D、電子捕獲29、糖漿劑含蔗糖量一般不低于：A、20%B、40%C、60%D、80%30、煎膏劑中加煉蜜(或轉(zhuǎn)化糖)的量一般不超過清膏得量的3倍，是為了：A、防止“返砂”現(xiàn)象B、防腐C、矯味D、有利于有效成分的吸取31、在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度的含量測定方法的效能指標(biāo)是指：A、準(zhǔn)確度B、周密度C、耐用性D、選擇性二、多項選擇題1、中藥制劑分析的原始記錄內(nèi)容除藥品名稱、來源、數(shù)量、規(guī)格、檢驗?zāi)康?、方法及依?jù)等外，還應(yīng)包括：A、試樣批號B、取樣方法C、外觀性狀D、包裝狀況2、中藥現(xiàn)代化的瓶頸問題是：A、中藥原料的標(biāo)準(zhǔn)化B、中藥輔料的標(biāo)準(zhǔn)化C、復(fù)方藥效學(xué)和劑型的現(xiàn)代化D、質(zhì)量把握的現(xiàn)代化3、在中藥制劑的化學(xué)鑒別中應(yīng)慎重使用專屬性不好的化學(xué)反響，如：A、濃硫酸的反響B(tài)、泡沫生成反響C、三氯化鐵顯色反響D、濃氨顯色反響4、中藥制劑含量測定的方法學(xué)考察中用RSD%表示的工程結(jié)果有：A、線性關(guān)系B、周密度試驗C、重現(xiàn)性試驗D、回收率試驗5、用高效液相色譜法鑒別中藥時應(yīng)選用：A、兩種不同的固定相 B、兩種不同的分別條件C、兩個不同的色譜峰面積 D、兩個不同的色譜峰高6、中藥制劑中存在的雜質(zhì)主要來源于：A、中藥材原料中帶入 B、生產(chǎn)制備中引入C、貯存過程中產(chǎn)生D、操作不當(dāng)混入7、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，通常表示方法為：A、百分之幾B、千分之幾C、萬分之幾D、百萬分之幾8、檢查氯化物需在硝酸酸性溶液中進(jìn)展，是由于：A、可避開弱酸銀鹽的干擾B、可加強硝酸銀的作用C、可加速氯化銀沉淀的生成D、可消退硫氰酸鹽和碘的干擾9、某物質(zhì)在加熱過程中易發(fā)生脫水、揮發(fā)、分解和相變，其枯燥失重可用：A、常壓恒溫枯燥法B、枯燥劑枯燥法C、減壓枯燥法D、熱分析法10、藥典2023A、甲苯法B、減壓枯燥法C、氣相色譜法D、費休氏法11、影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素有：A、生物因素B、物理因素C、化學(xué)因素D、工藝及包裝12、常用生物樣品的類型A、血液B、組織C、唾液D、尿液13、外用酒劑和酊劑均不得檢出A、綠膿桿菌B、大腸桿菌C、金黃色葡萄球菌D、銅綠假單胞菌14、分別糖的薄層色譜有A、硅膠色譜B、纖維素色譜C、硅藻土色譜D、AL2O3色譜15、高效液相色譜法定性鑒別時A、取一個色譜系統(tǒng)的保存時間B、取二個色譜系統(tǒng)的保存時間C、用比照為內(nèi)標(biāo)物，承受峰面積或峰高加大法進(jìn)展鑒定DDAD20234一、單項選擇題(本大題共15小題，每題1分，共15分)在每題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇或未選均無分。薄層吸取掃描法定量時斑點中物質(zhì)的濃度與吸取度的關(guān)系遵循( )郎伯-比爾定律B.F=KCC.Kubelka-MunKD.線性關(guān)系HPLC法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是( A.峰面積B.保存時間C.容量因子D.拖尾因子溶于堿而不溶于酸的供試品，重金屬檢查時，《中國藥典》承受的方法是( )A.第一法B.其次法C.第三法D.第四法總灰分與酸不容性灰分的組成差異在( A.硝酸鹽B.硫酸鹽C.泥土、沙石D.鈣鹽承受甲苯法測定水分時，測定前甲苯需用水飽和，目的是( A.削減甲苯的揮發(fā)B.增加甲苯在水中的溶解度C.避開甲苯與微量水混合D.削減水的揮發(fā)含以下哪一種藥材的中藥制劑可用異羥肟酸鐵比色法測定總生物堿的含量？( )A.麻黃B.川烏CD.黃連常用于黃酮類化合物定性顯色反響的試劑是( A.鹽酸-鎂粉B.醋酸鈉C.甲酸鈉D.氫氧化鈉含氧揮發(fā)油在TLC法鑒別時，開放劑中除了烷烴，還常參與何種試劑？( )水B.甲醇CD.乙醇可從水提液中提取皂苷的溶劑是( A.正丁醇B.苯C.甲醇D.氯仿合劑與口服液最常用的凈化方法為( A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸餾法D.沉淀法屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的工程是( A.重量差異B.性狀C.熾灼殘渣D.崩解時限以下哪個劑型的中藥制劑的定性鑒別常用顯微鑒別？( A.合劑B.浸膏劑C.煎膏劑D.散劑生物堿雷氏鹽比色法中用來溶解生物堿與雷氏鹽復(fù)鹽沉淀的試劑是( )A.酸水液B.堿水液CD.氯仿以下哪種物質(zhì)是紙色譜法常見的固定相？( A.水B.甲醇CD.紙中藥制劑鑒別最常用的方法是( A.TLCB.HPLCC.GCD.一般化學(xué)反響法二、多項選擇題(本大題共52分，共10分)在每題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇、少選或未選均無分。屬于含砷的礦物藥是( A.雌黃B.雄黃CD.砒霜E.密陀僧中藥制劑分析中常用的凈化方法有( A.液-液萃取法B.超臨界流體萃取法C.沉淀法D.蒸餾法E.微柱色譜法氣相色譜法測定中藥制劑中揮發(fā)油含量時，應(yīng)留意哪些試驗條件的選擇？( )A.波長B.固定相C.柱溫D.載氣E.檢測器以下屬于方法學(xué)考察應(yīng)包括的工程有( A.提取和凈化分別條件確實定B.樣品含量測定C.測定條件的選擇D.穩(wěn)定性試驗E.回收率試驗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是( A.質(zhì)量均衡B.穩(wěn)定牢靠C.技術(shù)先進(jìn)D.安全有效E.經(jīng)濟(jì)合理131分，共20請在每題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。制劑組方中起主要作用的有效成分、 或影響療效的化學(xué)成分是中藥制劑分析的對象。中國藥典〔一部〕作薄層鑒別用的比照物有 、 兩種。酸性染料比色法測定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素是 、酸性染料、有機溶劑和混入有機溶劑中的微量 。中藥制劑分析的檢驗程序應(yīng)包括 、制備供試品、鑒別、 、含量測定和書寫檢驗報告。雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的 ，通常用 或ppm表示。中國藥典中規(guī)定的砷鹽檢查方法是 和 。27熊膽中膽汁酸的主要成分為 。制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提是處方固定、原料穩(wěn)定和 。藥典用堿性酒石酸銅試液按容量法測定蜂蜜中 的總量，統(tǒng)稱為復(fù)原糖。在薄層色譜掃描定量時，藥典規(guī)定比照品和供試品應(yīng)穿插點樣，這是為了 ；點樣時距離薄層板兩邊確定距離，是為了 。應(yīng)用GC法分析時，定性依據(jù)是 ；而固定液一般按 原則進(jìn)展選擇。中藥制劑鑒別中， 多在試管中用濕法反響進(jìn)展。中藥注射劑蛋白質(zhì)檢查時，如藥液中含有黃芩素、蒽醌等，可加 試液檢查。四、名詞解釋(本大題共31034.一般雜質(zhì)〔4〕栓劑〔3分〕枯燥失重〔3分〕五、問答題〔4小題，共35分〕簡述栓劑質(zhì)量分析時常用的基質(zhì)去除方法?！?分〕簡答一般化學(xué)反響法用于中藥制劑定性鑒別時，為了提高專屬性可承受哪些方法？〔4〕簡述正相液相色譜和反相液相色譜的定義，并舉例說明應(yīng)用對象。〔8〕復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測定方法為：取本品 75ml，混勻，周密量取20ml，用氯仿提取兩次，每次30ml，分取上層液，用水飽和正丁醇振搖提取5次，第一次30ml，其余每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次〔100ml，80ml〕，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加10%乙醇5ml使溶解，通過D101型大孔樹脂柱〔內(nèi)徑1.5cm，長12cm〕，用水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用40%乙醇30ml70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干。殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液?！埡喪錾鲜鰟澗€局部的操作依據(jù)?！?5〕六、計算題〔本大題共10分〕取麻仁丸樣品適量，照熾灼殘渣檢查法(《中國藥典》2023年版附錄ⅣJ)熾灼至完全灰化。取遺留的殘渣，依法檢查(《中國藥典》2023年版第一部附錄ⅣE其次法)，假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(10μg／mL)取用量為2mL，含重金屬不得超過百萬分之十，則應(yīng)取麻仁丸樣品多少克？20237一、單項選擇題(本大題共15小題，每題1分，共15分)在每題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇或未選均無分。1．粉末狀樣品的取樣方法可用( A．圓錐四分法B.稀釋法C.搖勻取樣法D.分層取樣法2．在牙痛一粒丸的定性鑒別中：取本品約 0.1g，研細(xì)，加氯仿5mL，浸泡1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸少量使溶解，再滴加硫酸，初顯藍(lán)紫色，漸變?yōu)樗{(lán)綠色，為鑒別方中哪味藥材的反響？( )A．朱砂B.雄黃C.蟾蜍D.牛黃3．在哪類藥的鑒別中已廣泛應(yīng)用紅外光譜法？( A．合成藥B.中藥材C.中藥制劑D.中藥制劑和合成藥4．在薄層色譜分析中，一般Rf值應(yīng)在( A．0.1~0.9B.0.2~0.8C.0.3~0.7D.0.4~0.65．在堿性溶液中檢查重金屬常用哪種試劑作顯色劑？( A．硫代乙酰胺B.氯化鋇C.硫化鈉D.硫酸鈉6．影響薄層色譜分析主要因素之一為( A．開放溫度B.比照品數(shù)量C.原藥材來源D.薄層板大小在六味地黃丸的顯微鑒別中，草酸鈣簇晶存在于無色薄壁細(xì)胞中，有時數(shù)個排列成行，為哪味藥的特征？( )A．熟地黃B.牡丹皮C.山茱萸D.澤瀉外用藥和毒劇藥不描述( A．顏色B.聚攏形態(tài)CD.味Borntr?ger反響是以下哪類成分遇堿的呈色反響？( A．生物堿B.黃酮C.皂苷D.蒽醌10．使生物堿雷氏鹽溶液呈現(xiàn)吸取特征的是( A．生物堿鹽陽離子B.雷氏鹽局部C.丙酮D.生物堿與雷氏鹽生成的絡(luò)合物11．含有的主要有效成分為蒽醌類的中藥是( A．黃芩B.黃連C.黃芪D.大黃12．常用于提取黃酮苷的溶劑是( A．氯仿B.氯仿—石油醚C.甲醇—水D.乙醚13．承受比色法測定總黃酮含量時，常用的比照品是( A．梔子苷B.蘆丁C.連翹苷D.芍藥苷14．進(jìn)展含醇量檢查的劑型是( A．注射劑B.口服液C.酒劑D.合劑15．需進(jìn)展融變時限檢查的劑型是( A．顆粒劑B.蜜丸劑CD.栓劑二、多項選擇題(本大題共52分，共10分)在每題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇、少選或未選均無分。16．為提高化學(xué)反響法用于中藥制劑鑒別的牢靠性，可承受以下哪些方法?( )A．承受專屬性好的反響B(tài).對樣品進(jìn)展分別精制CpHD.削減取樣量E.降低反響溫度17．酒劑質(zhì)量檢查的工程為( A．相對密度B.總固體C.含醇量D.重量差異E.裝量差異中國藥典收載的水份測定方法有( A．常壓烘干法B.甲苯法C.減壓枯燥法D.FajansE.氣相色譜法含蒽醌類化合物制劑的鑒別可用( A．升華法B.薄層色譜法C.硫酸顯色D.氫氧化鈉顯色E.三氯化鋁顯色20．屬于動物藥的有( A．大黃B.蒲黃CD.雄黃E.蟾酥131分，共20請在每題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。21．中藥制劑的理化鑒別主要有 、 、光譜法和色譜法。中藥制劑的雜質(zhì)分為 和 。中藥制劑定性鑒別的目的是檢定制劑的 ，為了避開結(jié)果消滅假陰性和假陽性，常承受 。薄層掃描法包括薄層 和熒光掃描法，薄層掃描法定量時為抑制薄層板間差異，常承受 。等吸取雙波長法的波長選擇原則是 在所選的兩個波特長吸取度相等，而 在所選的兩個波特長的差吸取度足夠大。中藥注射劑的pH一般應(yīng)在5~9之間，但同一品種的pH允許差異范圍不超過 。制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則是 、 、經(jīng)濟(jì)合理、不斷完善。中藥制劑含量測定時，假設(shè)有效成分大致明確，成分類別清楚的，可測定 。方法學(xué)考察時，線性關(guān)系考察一般要求標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù) 值應(yīng)在 以上；穩(wěn)定性試驗的目的是選定最正確的 范圍。藥品應(yīng)具有 、有效性、穩(wěn)定性及可控性。麝香的化學(xué)成分簡潔，主要成分為 。中國藥典規(guī)定，凡檢查 的制劑，不再檢查重〔裝〕量差異。散劑由于含有 ，所以可以承受顯微鑒別來定性鑒別。四、名詞解釋(本大題共3小題，共10分)中成藥〔4分〕丸劑〔3分〕加樣回收率〔3分〕五、問答題〔本大題共4小題，共35分〕37．簡答中藥制劑質(zhì)量分析時藥味的選擇原則?！?分〕簡答合劑等液體中藥制劑作溶液pH檢查的意義?！?分〕簡答中藥制劑定量分析時常用的計算光度法?！?0分〕三黃片中大黃素、大黃酚的含量測定方法〔HPLC〕為：取本品10片，認(rèn)真刮去糖衣，周密稱定重量，研細(xì)。稱取相當(dāng)于一片重量的細(xì)粉置于錐形瓶中，周密參與甲醇25ml，密塞，稱重。水浴加熱回流1小時，放冷，密塞，稱重并補足至原重量，濾過。周密吸取續(xù)濾液10ml于錐形瓶中，蒸干，加1mol/L的硫酸5ml，超聲5min，加氯仿10ml，水浴回流1小時。放冷，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，再用氯仿萃取兩次，每次10ml。合并氯仿液，水洗至中性，分取氯仿液，加少量無水硫酸鈉，振搖，取上清液水浴蒸干，殘渣用甲醇溶解并定容至 5ml。過0.45μm濾膜，取續(xù)濾液即得供試品溶液。……流淌相為甲醇∶0.1%磷酸=85∶15……請簡述上述劃線局部的操作依據(jù)。〔15分〕六、計算題〔本大題10分〕易激寧顆粒中的芍藥苷含量〔HPLC法〕測定如下：稱取樣品粉末約0.1g，周密稱定，置于100ml容量瓶中，準(zhǔn)確參與流淌相100ml，稱重，超聲提取30min，稱重后用流淌相補足重量，過濾，周密吸取續(xù)濾液2.0ml于10ml容量瓶，流淌相定容，過0.45μm濾膜，取續(xù)濾液作為供試品溶液。周密吸取供試品溶液和20.0μg/ml的芍藥苷比照品溶液各20μL進(jìn)樣測定。：供試品峰面積為1620；芍藥苷比照品溶液峰面積為1985；易激寧顆粒稱樣量為0.1012g，請計算樣品中芍藥苷的含量〔mg/g〕。〔10〕中藥制劑分析試題一、單項選擇題(本大題共15小題，每題1分，共15分)在每題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇或未選均無分。中藥制劑分析的任務(wù)一般不包括( A.說明中醫(yī)藥理論B.建立分析檢測方法C.制定制劑用原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.制定成品的質(zhì)量把握方法及標(biāo)準(zhǔn)以下即可用一個波特長的ΔA，也可用兩個波特長的ΔA進(jìn)展定量的方法是( )A.等吸取點法B.吸取系數(shù)法C.差示光譜法D.導(dǎo)數(shù)光譜法GC法或HPLC法用于中藥制劑的含量測定時定量的依據(jù)一般是( )A.峰面積B.保存時間C.分別度D.理論塔板數(shù)六味地黃丸的顯微定性鑒別中，“薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群?！笔菍σ韵履姆N藥材的描述？( )山藥B.茯苓CD.澤瀉在大山楂丸的定性鑒別中，取大山楂丸2g，加水30mL,研磨均勻，濾過，濾液加水至30mL備用。承受山楂比照藥材粉末1g，加水浸漬1小時，濾過，濾液作比照溶液。分別取供試品、比照溶液1mL至適當(dāng)濃度，紫外光譜法測定，大山楂丸供試液應(yīng)與比照溶液( )500nm在280nm處均有最大吸取在280nm處均無最大吸取比照溶液在280nm處有最大吸取而大山楂丸無此吸取中藥制劑的雜質(zhì)分為一般雜質(zhì)和特別雜質(zhì)，不屬于特別雜質(zhì)的有( )土大黃甙B.烏頭酯型生物堿CD.水分砷鹽檢查法中，反響溫度一般把握在( A.10～20℃B.20～30℃C.25～40℃D.30～50℃可用于中藥制劑中總生物堿含量測定的方法是( A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.分光光度法D.氣相色譜法以下中藥含有主要有效成分為皂苷類的是( A.三七B.丹參C.大黃D.黃柏雄黃的主要成分為( A.AS2S2B.AS2O3C.AS2S3D.Na3ASO3Hammarsten反響所用的化學(xué)試劑是( A.50%的鉻酸溶液B.20%的鉻酸溶液C.20%的硫酸溶液D.20%的硝酸溶液12.需進(jìn)展溶化性檢查的劑型是( )A.栓劑B.顆粒劑C.D.片劑中藥注射劑pH值的規(guī)定范圍，一般應(yīng)在( A.4.0～9.0之間B.2.0～6.0之間C.6.0～8.0D.5.0～10.0中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的處方量中容量單位應(yīng)為( A.μLB.mLC.LD.kL以下不屬中藥制劑檢測方法選擇原則的是( A.準(zhǔn)確B.靈敏C.先進(jìn)D.簡便二、多項選擇題(本大題共52分，共10分)在每題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多項選擇、少選或未選均無分。在中藥制劑定量分析中，常承受標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)展定量的分析方法有( )A.分光光度法B.GCC.熒光分析法D.原子吸取分光光度法E.HPLC中藥制劑可以用色譜法進(jìn)展鑒定，其中包括( A.薄層色譜法B.紙色譜法C.氣相色譜法D.液相色譜法E.三維色譜以下中藥中含有的主要成分為三萜皂苷類化合物的是( A.人參B.三七