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文檔簡介
酸堿中和滴定酸堿中和滴定1本節(jié)概要
1、滴定概念原理2、滴定實驗用品
3、滴定實驗步驟4、滴定誤差分析本節(jié)概要1、滴定概念原理2概念:用已知濃度的酸(堿)滴定未知濃度的堿(酸),求未知溶液的濃度已知濃度的溶液——標準液未知濃度的溶液——待測液原理:C標V標=C待V待
一、概念原理概念:用已知濃度的酸(堿)滴定未知濃度的堿(酸),求未3儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、鐵架臺、滴定管夾、錐形瓶、燒杯試劑:標準液、待測液、指示劑
二、實驗用品二、實驗用品4二、實驗用品二、實驗用品5玻璃活塞橡膠管玻璃球二、實驗用品玻璃活塞橡膠管玻璃球二、實驗用品6酸式滴定管(活塞)堿式滴定管(玻璃球、橡膠管)
二、實驗用品二、實驗用品7滴定管:0刻度在上
讀數(shù)精確到0.01ml(注意與量筒區(qū)分:量筒的量程在上)
二、實驗用品二、實驗用品8酸式滴定管:裝酸性溶液、氧化性溶液(如KMnO4、Br2等)堿式滴定管:裝堿性溶液不能用堿式滴定管裝KMnO4、Br2
等氧化性溶液,會腐蝕橡膠管
二、實驗用品二、實驗用品9指示劑的選擇指示劑的變色范圍(課本):甲基橙3.1—4.4酸色:紅堿色:黃石蕊5.0—8.0酸色:紅堿色:藍酚酞8.2—10.0酸色:無堿色:紅
二、實驗用品二、實驗用品10指示劑的選擇:強酸滴定強堿、強堿滴定強酸時,選甲基橙或酚酞都可以一般來說:酸滴定堿用甲基橙(紅色變黃色),堿滴定酸用酚酞(無色變紅色)一般不用石蕊做酸堿滴定指示劑,因為石蕊變色不明顯
二、實驗用品二、實驗用品11
三、滴定步驟三、滴定步驟12
三、滴定步驟三、滴定步驟13
三、滴定步驟三、滴定步驟141、滴定管裝標準液(1)檢漏(檢查滴定管是否漏水)(2)洗滌(用蒸餾水洗滌)(3)潤洗:用標準液潤洗2-3次潤洗方法:從滴定管上口加入適量標準液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕滴定管內(nèi)壁,然后轉(zhuǎn)動活塞(擠壓玻璃球),將液體從滴定管下部放出
三、滴定步驟三、滴定步驟15(4)裝液:將標準液裝入滴定管至0刻度或0刻度以上(5)調(diào)液面:調(diào)節(jié)活塞(擠壓玻璃球),使滴定管尖嘴部分充滿液體,使液面位于0刻度或0刻度以下
三、滴定步驟三、滴定步驟162、錐形瓶裝待測液錐形瓶只用蒸餾水洗滌(不能用待測液潤洗)取一定體積的待測液于錐形瓶中,滴入2—3滴(適量)指示劑
三、滴定步驟三、滴定步驟173、開始滴定左手控制滴定管活塞(擠壓玻璃球),右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化
三、滴定步驟三、滴定步驟18滴定終點:
當(dāng)加入最后一滴標準液,溶液顏色突變(由某色變?yōu)槟成?,且半分鐘?nèi)不變色(且半分鐘內(nèi)不褪色),即達到滴定終點,記下滴定管讀數(shù)
三、滴定步驟三、滴定步驟19滴定曲線
三、滴定步驟三、滴定步驟204、計算重復(fù)以上操作2-3次,取消耗標準液體積的平均值
C標V標=C待V待
C待=
三、滴定步驟C標V標V待三、滴定步驟C標V標V待21
分析依據(jù)C待=
四、誤差分析C標V標V待四、誤差分析C標V標V待22
滴定管讀數(shù)誤差俯視(視線高)仰視(視線低)
四、誤差分析四、誤差分析23(1)滴定前,在用蒸餾水洗滌滴定管后,未用標準液潤洗。(2)滴定前,用待測液潤洗錐形瓶。(偏高)(偏高)四、誤差分析(1)滴定前,在用蒸餾水洗滌滴定管后,未用標準液潤洗。(2)24(3)讀取標準液的刻度時,滴定前平視,滴定后俯視。(4)滴定過程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量溶液濺出。(偏低)(偏低)四、誤差分析(3)讀取標準液的刻度時,滴定前平視,滴定后俯視。(4)滴定25(5)滴定過程中向錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水。(6)一滴標準溶液附在錐形瓶壁上未洗下。
(無影響)(偏高)四、誤差分析(5)滴定過程中向錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水。(6)一滴標準溶液26氧化還原滴定(氧化還原反應(yīng))例如:用KMnO4
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