臨床醫(yī)學檢驗臨床免疫技術(shù)

臨床醫(yī)學檢驗臨床免疫技術(shù)-熒光免疫技術(shù)1、 熒光抗體染色技術(shù)的檢測方法特異性最好，敏感度最差的方法是（）直接法8.間接法補體法雙標記抗體法流式細胞技術(shù)2、 熒光抗體染色技術(shù)中，只制備一種標記抗體，卻可檢測幾乎所有的抗原抗體的方法是（）直接法8.間接法補體結(jié)合法雙標記法混合法3、 下列有關(guān)直接法熒光抗體染色技術(shù)的敘述，錯誤的是（）簡單易行，特異性好敏感性較間接法差可對抗原或抗體作檢測檢測一種抗原需要制備一種熒光抗體結(jié)果直觀，易于判斷4、 作為熒光抗體標記的熒光素必須具備的條件中，可以提高觀察效果的是（）必須具有化學上的活性基團能與蛋白穩(wěn)定結(jié)合性質(zhì)穩(wěn)定不會影響抗體的活性熒光效率高，熒光與背景組織色澤對比鮮明與蛋白質(zhì)結(jié)合的方法簡便快速與蛋白質(zhì)的結(jié)合物穩(wěn)定5、 免疫熒光顯微技術(shù)中，特異性最高，非特異性熒光染色因素最少的方法是（）直接法8.間接法補體結(jié)合法雙標記法多標記法6、 關(guān)于間接免疫熒光技術(shù)的敘述，不正確的是（）可以檢測抗原可以檢測抗體敏感性較直接法明顯提高用一種標記的抗球蛋白抗體，能檢查多種以球蛋白作為抗體的復(fù)合物特異性較直接法明顯提高7、 時間分辨熒光免疫測定的特點不包括（）標記物熒光衰變時間長測定范圍較窄標記物為鑭系元素能排除非特異性熒光的干擾熒光強，靈敏度高8、 作為熒光標記物的熒光素必須具備的條件是（）須具有化學的活性基團，能與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合熒光素標記后改變抗體的活性熒光與背景組織色澤相同易淬滅有較寬的激發(fā)光譜9、 直接免疫熒光技術(shù)鑒別特異性病原體時，熒光素是被結(jié)合到（）微生物表面針對人Y一球蛋白的特異性抗體針對微生物的特異性抗體針對特異性抗體的抗體針對微生物的非特異性抗體10、 使用熒光顯微鏡檢測時應(yīng)注意的是（）使用前應(yīng)預(yù)熱15min標本可以長時間照射應(yīng)用發(fā)熒光的鏡油封片調(diào)整激發(fā)光源波長與熒光物質(zhì)發(fā)射波長一致染色后標本應(yīng)放置一段時間再鏡檢11、 主要用于測定各種激素、蛋白質(zhì)、酶、藥物及病毒抗原的技術(shù)（）熒光偏振免疫測定熒光免疫顯微技術(shù)流式熒光免疫測定底物標記熒光免疫測定時間分辨熒光免疫測定12、 免疫熒光技術(shù)常用熒光素為（）HauCl4FTTC魯米諾吖啶酯稀土螯合物13、 在熒光顯微鏡檢查中直接影響檢測結(jié)果的是（）抗原熒光染色抗體熒光染色補體熒光染色特異性熒光染色非特異性熒光染色14、 紫外光的波長范圍是（）大于500nm400?760nm600?800nm200?400nm小于50nm15、 下列測定法中的原理為發(fā)射光譜分析法的是（）火焰光度法離子選擇電極法化學比色法放射免疫法免疫比濁法16、 以下不能作為熒光顯微鏡光源的是（）氚燈高壓汞燈紫外燈氙燈鹵素燈17、 組成熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)中，與普通光學顯微鏡相同的是（）光源聚光器濾板目鏡物鏡18、 在紫外光激發(fā)下，F(xiàn)ITC所產(chǎn)生的熒光為（）灰藍色黃綠色橙紅色橙色黃色19、 標記熒光素的要求不包括（）與蛋白質(zhì)分子形成非共價鍵化學基團熒光效率高與蛋白質(zhì)的結(jié)合物性質(zhì)穩(wěn)定熒光色澤與背景組織的色澤對比鮮明安全無毒20、 有關(guān)熒光免疫技術(shù)標本制作的描述錯誤的是（）在制作過程中盡量保持抗原完整性常見臨床標本有組織、細胞、細菌切片盡量薄，以利于抗原抗體接觸和鏡檢按不同的標本可制作成涂片、印片或切片制片完畢后置室溫下，自然風干湖后使用21、 熒光壽命指的是（）熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間非熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而衰減到一定程度所用的時間非熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間而增強到一定程度所用的時間以上都不是22、 熒光色素中呈現(xiàn)明亮黃綠色熒光的是（）藻紅蛋白四甲基異硫氤酸羅丹明四乙基羅丹明異硫氤酸熒光素亮綠23、 使熒光強度與熒光物質(zhì)的濃度成正比，應(yīng)使（）激發(fā)光必須很強樣品濃度應(yīng)適中待測物吸光系數(shù)必須很大光源與待測器應(yīng)與樣品在同一線上液槽厚度要足夠厚24、 不符合標記熒光素要求的是（）與蛋白質(zhì)分子形成非共價鍵化學基團熒光效率高熒光色澤與背景組織的色澤對比鮮明與蛋白質(zhì)的結(jié)合物性質(zhì)穩(wěn)定安全無毒25、 熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡結(jié)構(gòu)相同的有（）光源物鏡目鏡濾板聚光器26、 下述間接法描述不確切的是（）第一抗體為針對抗原的特異性抗體8.第二抗體為熒光標記抗體，是針對第一抗體的抗抗體可用于檢測抗原，也可用于檢測抗體操作簡便，特異性高可以用于多種抗體的檢測27、 實驗本身即可避免內(nèi)源性非特異性熒光干擾的檢測方法為（）時間分辨熒光免疫測定熒光偏振免疫測定熒光酶免疫測定直接熒光抗體染色法也間接熒光抗體染色法28、 下列哪項方法不屬于免疫熒光細胞化學（）直接法夾心法^間接法補體法捕獲法29、 免疫熒光技術(shù)的基本原理是（）將特異性抗體標記上熒光檢測抗原將特異性抗原標記上熒光檢測抗體將特異性抗體標記上熒光檢測抗原或抗體將特異性抗原標記上熒光檢測抗原或抗體以上都不對30、 熒光免疫技術(shù)中，間接法所使用的第二抗體可以是（）抗種屬特異性IgA熒光抗體抗種屬特異性IgG熒光抗體抗種屬特異性IgM熒光抗體以上都正確以上都不正確31、 FITC在紫外光激發(fā)下，所產(chǎn)生的熒光為（）灰藍色黃綠色橙色橙紅色黃色32、 波長200?400nm的光稱為（）紅外光可見光紫外光無線電波微波33、 丁達爾現(xiàn)象見于哪種光譜分析（）吸收光譜法發(fā)射光譜法散射光譜法分光光度法以上都不是34、 不屬于淋巴細胞亞群測定常用的方法的是（）免疫熒光法流式細胞儀測定酶免疫組化法放射免疫法￡.間接凝集法35、 下列描述不正確的有（）熒光免疫技術(shù)不宜作培養(yǎng)細胞染色可對標本切片中組織或細胞表面抗原進行定量和定位其主要步驟為標本制作、熒光抗體染色、熒光顯微鏡檢查標本的制作直接影響檢測結(jié)果，是成功的關(guān)鍵步驟熒光免疫技術(shù)不宜作組織細胞染色36、 熒光抗體染色技術(shù)中，特異性最高，非特異性染色最低的方法是（）直接法8.間接法補體結(jié)合法雙標記法電泳法37、 熒光抗體試驗所沒有的類型是（）直接法8.間接法補體結(jié)合法。.間接抑制法雙標記法38、 在熒光素標記抗體技術(shù)中，熒光素和抗體之間的結(jié)合是靠（）范德華力氫鍵離子鍵共價鍵靜電引力39、 目前公認的最有效的檢測抗核抗體的方法（）ELISA放射免疫技術(shù)直接熒光法。.間接熒光法補體法40、 檢驗血清中自身抗體和多種病原體抗體的常用方法是（）直接法8.間接法雙抗體夾心法補體法捕獲法41、 熒光效率是指（）熒光色素將吸收的光能轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒獾陌俜致薀晒馍禺a(chǎn)生熒光的強度^接受激光后，熒光物質(zhì)所產(chǎn)生的熒光色調(diào)特異性熒光和非特異性熒光的強度比物質(zhì)產(chǎn)生熒光的效率42、 能阻斷紅外線的透過，安裝在熒光顯微鏡燈室聚光鏡前面的是（）衍射濾板隔熱濾板激光濾板吸收濾板折射濾板43、 熒光免疫技術(shù)中應(yīng)用最廣泛的熒光素是（）A.FITCRB200TRITCR-REEu3+44、 關(guān)于免疫熒光技術(shù)在醫(yī)學檢驗中的應(yīng)用，錯誤的是（）可用作細菌診斷與血清學方法比敏感性高可代替常規(guī)診斷可檢出病毒及其繁殖情況檢測自身抗體的良好工具45、 用免疫熒光技術(shù)間接法檢測組織中的抗原，應(yīng)將熒光素標記（）抗原相應(yīng)抗體抗免疫球蛋白抗體抗原抗體復(fù)合物抗C3抗體46、 熒光是指某些物質(zhì)受到一定波長光激發(fā)后（）在極短時間內(nèi)發(fā)射出的波長大于激發(fā)光波長的光在極短時間內(nèi)發(fā)射出的波長小于激發(fā)光波長的光在極短時間內(nèi)發(fā)射出的波長等于激發(fā)光波長的光將全部吸收的光能都轉(zhuǎn)變?yōu)闊晒獍l(fā)射熒光前無能量部分消耗47、 熒光顯微鏡檢查應(yīng)注意的事項有（）使用前應(yīng)預(yù)熱15?20分鐘不能反復(fù)開啟、關(guān)閉電源，關(guān)閉電源后，應(yīng)30分鐘后再啟動標本不宜長時間照射應(yīng)用不發(fā)熒光的鏡油封片染色后，標