多發(fā)性骨髓瘤護(hù)理查房2016.6_第1頁(yè)
多發(fā)性骨髓瘤護(hù)理查房2016.6_第2頁(yè)
多發(fā)性骨髓瘤護(hù)理查房2016.6_第3頁(yè)
多發(fā)性骨髓瘤護(hù)理查房2016.6_第4頁(yè)
多發(fā)性骨髓瘤護(hù)理查房2016.6_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩35頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

多發(fā)性骨髓瘤患者的護(hù)理河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液內(nèi)科

潘麗娜2016年6月15日病例回顧1疾病概述2護(hù)理診斷3護(hù)理措施4基本資料患者:翟建平性別:男年齡:68歲入院時(shí)間:2016年5月25日主訴:納差半年余,面色蒼白、乏力3月入院診斷:重度貧血待查:

骨髓增生異常綜合癥?

缺鐵性貧血?

急性白血?。楷F(xiàn)病史:半年余前,患者自覺(jué)食欲欠佳,飲食量較前下降,無(wú)惡心、嘔吐,無(wú)腹痛、腹瀉,未給予重視。3月前家人發(fā)現(xiàn)患者面色蒼白,自覺(jué)乏力明顯,偶伴有頭暈、心慌不適,無(wú)胸悶、氣喘,大小便顏色正常。至我院門診,家屬訴檢測(cè)血常規(guī)提示貧血(未見(jiàn)報(bào)告),自行肌注維生素B12針后,效果欠佳。后至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療,住院期間行食管胃鏡檢測(cè)示慢性淺表性胃炎,以“貧血”給予患者藥物(具體不詳),治療好轉(zhuǎn)后出院。

院外患者間斷應(yīng)用“維生素C、維生素B12針”、阿膠口服液等藥物對(duì)癥治療。

5月24日去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查血常規(guī)示:白細(xì)胞4.4×109/L、紅細(xì)胞2.07×1012/L、血紅蛋白66g/L、血小板94×109/L,以“貧血待查”收住我科。發(fā)病以來(lái),神志清,精神一般,飲食差,睡眠正常,大小便正常,半年來(lái)體重減少5公斤。現(xiàn)病史:既往史:平素身體良好,否認(rèn)高血壓、糖尿病、心臟病、腎病、腦血管病病史,否認(rèn)“乙肝、結(jié)核”等病史,否認(rèn)手術(shù)史,否認(rèn)外傷史,否認(rèn)輸血史及獻(xiàn)血史,無(wú)預(yù)防接種史。個(gè)人史:生長(zhǎng)于原籍,無(wú)外地長(zhǎng)期居住史,無(wú)疫區(qū)疫水接觸史,吸煙30年,2包/天,不飲酒?;橛罚?1歲結(jié)婚,愛(ài)人體健,夫妻關(guān)系和睦,育有2子2女,體健。家族史:父母親均已亡故,具體原因不詳,有1姐,已故,家族中無(wú)同類病人,無(wú)遺傳傾向疾患。入院查體:體溫:36.7℃,脈搏:80次/分,呼吸:19次/分,血壓:108/64mmHg;患者神志清,精神差,貧血貌,面黃,咽稍充血,訴乏力、頭暈,飲食差,睡眠正常,大小便正常;5月25日入院時(shí)急查血常規(guī),回示:白細(xì)胞3.57×109/L↓、紅細(xì)胞1.73×1012/L↓、血紅蛋白62g/L↓、血小板108×109/L,給予二級(jí)護(hù)理,普食,完善相關(guān)檢查,保胃、提高免疫力等對(duì)癥支持治療。診治經(jīng)過(guò)5月26日行骨髓穿刺及骨髓活檢術(shù);5月27日患者訴右側(cè)胸部按壓疼痛,行DR及CT檢查;5月30日患者訴頭暈好轉(zhuǎn),肋骨壓痛明顯,乏力,根據(jù)相關(guān)檢查及骨髓形態(tài)學(xué)結(jié)果,確診為多發(fā)性骨髓瘤,給予帕米膦酸二鈉治療骨質(zhì)破壞,擇日化療;5月31日患者發(fā)熱,體溫最高38.5℃,給予抽血培養(yǎng),退熱藥物應(yīng)用,比阿培南抗感染,之后體溫降至正常;6月4日開(kāi)始“硼替佐米+地塞米松+環(huán)磷酰胺”方案常規(guī)化療,水化、堿化及抗感染等對(duì)癥支持治療,輸注紅細(xì)胞2u以糾正貧血癥狀;現(xiàn)患者神志清,精神好,貧血貌,雙下肢輕度水腫,訴乏力較前減輕,胸痛較前減輕,食欲好轉(zhuǎn),睡眠好,大小便正常,生命體征平穩(wěn)。輔助檢查:5月25日血沉20mm/h(0-15)癌胚抗原6.56ng/ml(0-4.3)糖類抗原125232.4U/L(0-35)非小細(xì)胞癌相3.37ng/mL(0-3.3)鐵蛋白782.5ng/L(30-400)總蛋白57.4g/L(65-85)白蛋白39.8g/L(40-55)球蛋白18g/L(25-30)

免疫球蛋白M0.06g/L(0.5-2.2)

免疫球蛋白A0.26g/L(0.7-3.3)免疫球蛋白G5.1g/L(8-16)5月26日葉酸>24ng/mL(3.4-5.4)維生素B121374pg/ml(211-911)5月31日癌胚抗原6ng/ml(0-4.3)糖類抗原125300.8U/L(0-35)6月8日總蛋白52.7g/L(65-85)白蛋白37.4g/L(40-55)球蛋白15g/L(25-30)血常規(guī)時(shí)間WBC(×109/L)(4-10)RBC(×1012/L)(3.5-5.5)HGB(g/L)(110-160)PLT(×109/L)(100-300)5月25日3.571.73621085月28日4.041.97691285月31日3.331.93671276月4日4.521.74611186月8日6.692.32771236月12日5.292.137190DR及CT結(jié)果示:雙側(cè)部分肋骨、部分胸、腰椎骨質(zhì)破壞輔助檢查輔助檢查骨穿結(jié)果:瘤細(xì)胞占68.5%;尿、血清免疫固定電泳結(jié)果:LAM型M蛋白血癥;尿本周蛋白定性:陽(yáng)性。主要用藥抗生素:哌拉西林、比阿培南保護(hù)胃粘膜:奧美拉唑提高免疫力:胸腺肽、薄芝糖肽堿化尿液:碳酸氫鈉保肝:還原型谷胱甘肽治療骨質(zhì)破壞:帕米膦酸二鈉化療藥物:硼替佐米、地塞米松、環(huán)磷酰胺口服用藥:益血生膠囊、沙利度胺、維生素D鈣片、

呋塞米片、螺內(nèi)酯片概述多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞克隆性增生的惡性腫瘤。骨髓中有大量的異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞,血清中出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出現(xiàn)本周蛋白,引起腎功能的損害,貧血、免疫功能的異常。漿細(xì)胞的來(lái)源MM的流行病學(xué)發(fā)病率:約占全部腫瘤的1%,血液腫瘤的10%美國(guó):白人4/10萬(wàn),黑人10/10萬(wàn)以上歐洲:2.5~3.0/10萬(wàn)亞洲:1.0/10萬(wàn)左右中國(guó):可能在1.0/10萬(wàn)左右發(fā)病年齡:中老年病,隨著年齡增加發(fā)病率↑歐美:高峰65~70歲,中位年齡68歲中國(guó):高峰55~65歲,中位年齡57歲男女比例:男:女約為3:2多發(fā)性骨髓瘤接觸工業(yè)或農(nóng)業(yè)毒物電離輻射病毒感染遺傳因素慢性抗原刺激病因病因不明,可能與下列因素有關(guān):前體細(xì)胞理化因素抗原刺激遺傳背景病毒感染染色體改變14q+、-13癌基因突變RAS、p53MMC骨髓基質(zhì)細(xì)胞IL-6IL-6增生、浸潤(rùn)分泌M蛋白臨床表現(xiàn)1.骨痛、骨骼變形和病理性骨折2.肝、脾、淋巴結(jié)和腎臟浸潤(rùn)3.漿細(xì)胞白血病4.神經(jīng)浸潤(rùn):截癱、POEMS綜合征5.髓外骨髓瘤6.繼發(fā)感染7.高粘滯綜合癥8.貧血和出血貧血常為首發(fā)癥狀。9.淀粉樣變性和雷諾現(xiàn)象10.腎臟損害脊椎骨破壞實(shí)驗(yàn)室檢查1.外周血象貧血為正細(xì)胞正色素性。晚期為全血細(xì)胞減少。血涂片上可見(jiàn)紅細(xì)胞呈緡錢狀排列和幼紅-幼粒細(xì)胞。2.尿液分析90%以上有蛋白尿,本周蛋白陽(yáng)性。3.血沉明顯增快。4.骨髓象異常漿細(xì)胞(骨髓瘤細(xì)胞)增生,占骨髓有核細(xì)胞的15%以上,細(xì)胞形態(tài)大小不一,成堆出現(xiàn)。5.血液生化①血單克隆免疫球蛋白量升高;②血鈣增高,晚期因腎功能減退,血磷也增高;③腎功能:血清尿素氮和肌酐增高;④血清?2微球蛋白增高;⑤乳酸脫氫酶:300IU/L顯示疾病進(jìn)展。6.X線檢查骨質(zhì)疏松、溶骨性損壞、病理性骨折、骨質(zhì)硬化、少數(shù)無(wú)骨骼的表現(xiàn)。分型按細(xì)胞形態(tài)

可分為小漿細(xì)胞型、幼漿細(xì)胞型、原漿細(xì)胞型、網(wǎng)狀細(xì)胞型。根據(jù)異常的免疫球蛋白或M蛋白分型1.IgG型:最為常見(jiàn),占60%,一般具有典型的“MM”癥狀。2.IgA型:占20%,特點(diǎn)是可見(jiàn)火焰狀瘤細(xì)胞,高脂血癥,髓外骨髓瘤相對(duì)多見(jiàn)。3.IgD型:占5%。特點(diǎn)是發(fā)病年齡較早,多在50歲以下。4.IgM型:本型較少見(jiàn),易發(fā)生高粘滯血癥或雷諾現(xiàn)象。5.IgE型:此癥罕見(jiàn)。6.輕鏈型:占12%。7.雙克隆型:甚少見(jiàn)。8.非分泌型:約占1%。臨床分期臨床分期ⅠⅡⅢ血紅蛋白﹥100g/L100~85g/L﹤85g/L血鈣﹤2.25mmol/L2.25~2.98mmol/L﹥2.98mmoml/L溶骨性損害正?;蚬铝蓚€(gè)或多部位多部位M蛋白(g/L)IgG﹤50;IgA﹤30IgG50~70;IgA30~50IgG﹥70;IgA﹥50尿本周蛋白﹤4g/24h4~12g/24h﹥12g/24h治療要點(diǎn)1.化學(xué)治療2.沙利度胺抑制新生血管生長(zhǎng)3.激素治療4.干擾素5.骨質(zhì)破壞的治療帕米膦酸鈉6.放射治療7.對(duì)癥治療鎮(zhèn)痛;控制感染;高鈣血癥及高尿酸血癥者增加補(bǔ)液量,多飲水,每天尿量>2000ml,口服別嘌醇片等;貧血嚴(yán)重者輸血。8.異基因造血干細(xì)胞移植治療要點(diǎn)化學(xué)治療:方案有MP、M2

、VTD等。聯(lián)合化療:①M(fèi)P方案②M2方案③VAD方案或VTD方案④萬(wàn)珂+地塞米松⑤萬(wàn)珂+地塞米松+環(huán)磷酰胺骨髓瘤常用聯(lián)合治療方案方案藥物一般劑量用法說(shuō)明MP美法侖(馬法蘭)10mg/(m2﹒d)口服共4天每4~6周重復(fù)1次,至少1年潑尼松2mg/(kg﹒d)口服共4天VAD長(zhǎng)春新堿0.4mg/d靜滴共4天第4周重復(fù)給藥阿霉素10mg/d靜滴共4天地塞米松40mg/d口服共4天M2卡莫司?。ǖ妫?0mg/m2靜注第1天21天為1療程,療程間歇14天,共6個(gè)療程,潑尼松在第3或第4療程逐漸停用環(huán)磷酰胺400mg/m2靜注第1天美法侖4mg/(m2﹒d)口服第1~7天潑尼松40mg/d口服第1~7天20mg/d口服第8~14天長(zhǎng)春新堿2mg/d靜注第21天連續(xù)化療六個(gè)療程,癥狀控制后,進(jìn)入平臺(tái)期,可維持治療。包括:1、干擾素300萬(wàn)uqod2、沙利度胺口服3、沙利度胺耐藥,可用雷利度胺代替。維持治療中間強(qiáng)化治療(化療)一年兩次,三個(gè)月復(fù)查一次。維持治療護(hù)理問(wèn)題及措施?護(hù)理問(wèn)題一、活動(dòng)無(wú)耐力與貧血和疾病消耗有關(guān)二、疼痛:骨骼疼痛與骨髓瘤細(xì)胞浸潤(rùn)和病理性骨折有關(guān)三、有皮膚完整性受損的危險(xiǎn)與骨痛及病理性骨折有關(guān)四、軀體活動(dòng)障礙與骨痛、病理性骨折導(dǎo)致截癱等有關(guān)五、營(yíng)養(yǎng)失調(diào):低于機(jī)體消耗量與疾病本身有關(guān)六、有感染的危險(xiǎn)與正常多克隆免疫球蛋白減少有關(guān)七、有受傷的危險(xiǎn)與貧血有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論