質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度范本（3篇）

第7頁共7頁質(zhì)量檢驗(yàn)?管理制度?范本1?.目的?對原料、?輔料、成?品及半成?品進(jìn)行檢?驗(yàn)，為生?產(chǎn)出合格?優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)?品提供保?證。對?產(chǎn)品特性?進(jìn)行監(jiān)視?和測量，?驗(yàn)證產(chǎn)品?要求得到?滿足，以?確保滿足?顧客的要?求。2?.范圍?適用于對?生產(chǎn)所需?的外購產(chǎn)?品、過程?產(chǎn)品和成?品進(jìn)行監(jiān)?視和測量?。對輔?料的入廠?檢驗(yàn)，半?成品的過?程檢驗(yàn)，?成品的出?廠檢驗(yàn)。?3.職?責(zé)質(zhì)管?科是對產(chǎn)?品特性實(shí)?施監(jiān)視和?測量主要?職能部門?。4.?程序4?.1質(zhì)管?科根據(jù)《?檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)?》明確檢?測點(diǎn)、抽?樣方案、?檢測項(xiàng)目?、檢測方?法、使用?的檢測設(shè)?備等。?4.2進(jìn)?貨驗(yàn)證?4.2.?1對生產(chǎn)?購進(jìn)物資?倉庫保管?員核對，?確認(rèn)原材?料品名，?數(shù)量等無?誤、包裝?無損后，?置于待檢?區(qū)，并通?知檢驗(yàn)員?檢驗(yàn)。必?要時(shí)，由?化驗(yàn)室采?樣進(jìn)行微?生物和理?化指標(biāo)的?檢驗(yàn)。?4.2.?2檢驗(yàn)員?根據(jù)《檢?驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》?進(jìn)行全數(shù)?或抽樣驗(yàn)?證，并填?寫《原料?檢驗(yàn)記錄?》：產(chǎn)?品的過程?檢驗(yàn)由各?工序的品?管員負(fù)責(zé)?，按照工?藝標(biāo)準(zhǔn)對?其檢驗(yàn)和?監(jiān)控將檢?驗(yàn)合格的?半成品交?付下道工?序，不合?格品另行?堆放。?a）檢驗(yàn)?合格。倉?庫辦理入?庫手續(xù)并?做好標(biāo)識(shí)?。b）?檢驗(yàn)不合?格時(shí)，檢?驗(yàn)員在購?進(jìn)物資上?加“不合?格”標(biāo)識(shí)?，按《不?合格品控?制程序》?進(jìn)行處理?。4.?2.3采?購產(chǎn)品的?驗(yàn)證方式?驗(yàn)證方?式可包括?檢驗(yàn)、測?量、觀察?、工藝驗(yàn)?證，提供?合格證明?文件等方?式。4?.3半成?品的測量?和監(jiān)控?4.3.?1過程檢?驗(yàn)對設(shè)?置檢測點(diǎn)?的工序，?在做好自?檢自分后?將產(chǎn)品放?在待檢區(qū)?，檢驗(yàn)員?依據(jù)檢驗(yàn)?規(guī)范進(jìn)行?檢驗(yàn)，對?合格品，?在《半成?品檢驗(yàn)記?錄》上蓋?檢驗(yàn)員簽?字后方可?轉(zhuǎn)入下一?道工序；?對不合格?品執(zhí)行《?不合格品?控制程序?》。4?.3.2?互檢下?道工序操?作者應(yīng)對?上道工序?轉(zhuǎn)來的產(chǎn)?品進(jìn)行互?檢，確認(rèn)?合格后方?能繼續(xù)生?產(chǎn)，對不?合格品執(zhí)?行《不合?格品控制?程序》。?4.4?成品的測?量和監(jiān)控?4.4?.1操作?者對完工?后的成品?進(jìn)行自查?，并整齊?堆放在待?檢區(qū)，作?好標(biāo)記，?附掛上待?檢標(biāo)識(shí)。?4.4?.2檢驗(yàn)?員按產(chǎn)品?《檢驗(yàn)標(biāo)?準(zhǔn)》規(guī)定?的要求進(jìn)?行檢驗(yàn)，?內(nèi)容記錄?在相應(yīng)的?《出廠檢?驗(yàn)記錄》?中，并做?好相應(yīng)的?標(biāo)識(shí)。?4.4.?3成品進(jìn)?行包裝后?經(jīng)抽檢合?格后由倉?庫保管員?按檢驗(yàn)員?出具的《?包裝生產(chǎn)?流程卡》?辦理入庫?手續(xù)，不?合格品按?《不合格?品控制程?序》處理?。4.?4.4所?有成品出?廠前須由?品管部對?其進(jìn)行感?官、理化?、微生物?項(xiàng)目的檢?測。產(chǎn)品?的成品檢?驗(yàn)（出廠?檢驗(yàn)），?由專職檢?驗(yàn)員負(fù)責(zé)?，成品檢?驗(yàn)員必須?對產(chǎn)品過?程檢驗(yàn)和?控制全面?了解，確?定無誤再?進(jìn)行成品?檢驗(yàn)。?4.5產(chǎn)?品的檢驗(yàn)?記錄4?.5.1?品管部應(yīng)?認(rèn)真建立?并保存好?產(chǎn)品的檢?驗(yàn)記錄，?包括各種?檢測報(bào)告?，這些記?錄應(yīng)表明?是否通過?測量和控?制，達(dá)到?標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)?范的要求?，所有記?錄應(yīng)有授?權(quán)檢驗(yàn)人?員的簽字?確認(rèn)。?4.5.?2品管部?是產(chǎn)品的?質(zhì)量檢驗(yàn)?和監(jiān)督的?專職機(jī)構(gòu)?，對原材?料進(jìn)廠，?產(chǎn)品生產(chǎn)?的過程檢?驗(yàn)以及產(chǎn)?品入庫、?出廠全過?程的質(zhì)量?檢驗(yàn)負(fù)責(zé)?，確實(shí)做?到不合格?原材料不?進(jìn)廠，不?合格的半?成品不流?入下道工?序，不合?格的產(chǎn)品?不出廠。?4.5?.3檢驗(yàn)?包裝物是?否完好無?損，不得?有臟污和?破損現(xiàn)象?，有按不?合格拒絕?出廠。質(zhì)?量檢驗(yàn)工?作必須嚴(yán)?格按國家?標(biāo)準(zhǔn)、行?業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或?者企業(yè)標(biāo)?準(zhǔn)及產(chǎn)品?特征進(jìn)行?檢驗(yàn)，生?產(chǎn)過程各?階段的檢?驗(yàn)須客觀?嚴(yán)肅，讓?加工人員?對本工序?的產(chǎn)品標(biāo)?準(zhǔn)熟練掌?握，保證?本工序產(chǎn)?品符合要?求。4?.5.4?質(zhì)量檢驗(yàn)?工作必須?嚴(yán)格按國?家標(biāo)準(zhǔn)、?行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?或者企業(yè)?標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)?品特征進(jìn)?行檢驗(yàn)，?生產(chǎn)過程?各階段的?檢驗(yàn)須客?觀嚴(yán)肅，?讓加工人?員對本工?序的產(chǎn)品?標(biāo)準(zhǔn)熟練?掌握，保?證本工序?產(chǎn)品符合?要求。?4.5.?5專門的?品管員對?每一道工?序進(jìn)行跟?班檢驗(yàn)，?生產(chǎn)工人?堅(jiān)持高標(biāo)?準(zhǔn)，嚴(yán)格?要求，不?斷提高技?術(shù)水平，?專職檢驗(yàn)?人員嚴(yán)把?質(zhì)量關(guān)。?質(zhì)量檢?驗(yàn)管理制?度范本（?二）1?.目的?對原料、?輔料、成?品及半成?品進(jìn)行檢?驗(yàn)，為生?產(chǎn)出合格?優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)?品提供保?證。對?產(chǎn)品特性?進(jìn)行監(jiān)視?和測量，?驗(yàn)證產(chǎn)品?要求得到?滿足，以?確保滿足?顧客的要?求。2?.范圍?適用于對?生產(chǎn)所需?的外購產(chǎn)?品、過程?產(chǎn)品和成?品進(jìn)行監(jiān)?視和測量?。對輔?料的入廠?檢驗(yàn)，半?成品的過?程檢驗(yàn)，?成品的出?廠檢驗(yàn)。?3.職?責(zé)質(zhì)管?科是對產(chǎn)?品特性實(shí)?施監(jiān)視和?測量主要?職能部門?。4.?程序4?.1質(zhì)管?科根據(jù)《?檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)?》明確檢?測點(diǎn)、抽?樣方案、?檢測項(xiàng)目?、檢測方?法、使用?的檢測設(shè)?備等。?4.2進(jìn)?貨驗(yàn)證?必要時(shí)，?由化驗(yàn)室?采樣進(jìn)行?微生物和?理化指標(biāo)?的檢驗(yàn)。?產(chǎn)品的?過程檢驗(yàn)?由各工序?的品管員?負(fù)責(zé)，按?照工藝標(biāo)?準(zhǔn)對其檢?驗(yàn)和監(jiān)控?將檢驗(yàn)合?格的半成?品交付下?道工序，?不合格品?另行堆放?。a）?檢驗(yàn)合格?。倉庫辦?理入庫手?續(xù)并做好?標(biāo)識(shí)。?b）檢驗(yàn)?不合格時(shí)?，檢驗(yàn)員?在購進(jìn)物?資上加“?不合格”?標(biāo)識(shí)，按?《不合格?品控制程?序》進(jìn)行?處理。?驗(yàn)證方式?可包括檢?驗(yàn)、測量?、觀察、?工藝驗(yàn)證?，提供合?格證明文?件等方式?。4.?3半成品?的測量和?監(jiān)控對?設(shè)置檢測?點(diǎn)的工序?，在做好?自檢自分?后將產(chǎn)品?放在待檢?區(qū)，檢驗(yàn)?員依據(jù)檢?驗(yàn)規(guī)范進(jìn)?行檢驗(yàn)，?對合格品?，在《半?成品檢驗(yàn)?記錄》上?蓋檢驗(yàn)員?簽字后方?可轉(zhuǎn)入下?一道工序?；對不合?格品執(zhí)行?《不合格?品控制程?序》。?下道工序?操作者應(yīng)?對上道工?序轉(zhuǎn)來的?產(chǎn)品進(jìn)行?互檢，確?認(rèn)合格后?方能繼續(xù)?生產(chǎn)，對?不合格品?執(zhí)行《不?合格品控?制程序》?。4.?4成品的?測量和監(jiān)?控產(chǎn)品?的成品檢?驗(yàn)（出廠?檢驗(yàn)），?由專職檢?驗(yàn)員負(fù)責(zé)?，成品檢?驗(yàn)員必須?對產(chǎn)品過?程檢驗(yàn)和?控制全面?了解，確?定無誤再?進(jìn)行成品?檢驗(yàn)。?4.5產(chǎn)?品的檢驗(yàn)?記錄質(zhì)?量檢驗(yàn)管?理制度范?本（三）?1.為?了保證i?so90?02標(biāo)準(zhǔn)?在檢驗(yàn)醫(yī)?學(xué)質(zhì)量管?理中的全?面落實(shí)，?真正做到?“寫你應(yīng)?做的，做?你所寫的?，記你所?做的，查?你所記的?，改你所?錯(cuò)的”。?確?？剖?能夠按照?有效的文?件體系運(yùn)?行，為此?，檢驗(yàn)科?主任專門?指定專人?負(fù)責(zé)全科?檢驗(yàn)質(zhì)量?管理，經(jīng)?常督促檢?查各專業(yè)?組對各項(xiàng)?規(guī)章制度?的落實(shí)情?況。2?.定期督?促落實(shí)參?加省臨檢?中心的室?間質(zhì)控活?動(dòng)，認(rèn)真?細(xì)心的按?時(shí)做好并?填寫每次?質(zhì)控，如?期寄出報(bào)?告。目前?參加生化?、細(xì)菌、?血液、體?液、血凝?及免疫質(zhì)?控。3?.每次接?到質(zhì)控評?判后，要?檢查對照?、總結(jié)優(yōu)?缺點(diǎn)，找?出問題，?改進(jìn)工作?。對室內(nèi)?質(zhì)控要每?天堅(jiān)持，?成為一項(xiàng)?恒定的檢?測工作。?如期畫好?室內(nèi)各質(zhì)?控圖表，?及時(shí)發(fā)現(xiàn)?失控和漂?移現(xiàn)象，?并做出相?應(yīng)處理。?4.質(zhì)?控的結(jié)果?，一定要?達(dá)到“二?甲”的標(biāo)?準(zhǔn)。對失?控的項(xiàng)目?，要特別?重視，限?期攻關(guān)達(dá)?標(biāo)。5?.各專業(yè)?組嚴(yán)格遵?守操作規(guī)?程，加強(qiáng)?“三基”?訓(xùn)練，對?每一張報(bào)?告單仔細(xì)?做，認(rèn)真?填寫結(jié)果?，清晰準(zhǔn)?確、簽上?全名，登?記后發(fā)出?報(bào)告；對?不能做的?單子，寫?明原因，?原單退回?，重新留?取標(biāo)本，?作到每張?單子有著?落。6?.一般當(dāng)?天標(biāo)本當(dāng)?天完成，?不能當(dāng)天?完成的標(biāo)?本要妥善?保存，以?免變質(zhì)，?血液標(biāo)本?要離心后?吸出血清?貯于冰箱?，以免溶?血。7?.對反饋?回來的信?息，要及?時(shí)復(fù)查，?尋找原因?，吸取教?訓(xùn)；對推?委搪塞，?造成誤診?等后果的?要追究責(zé)?任。8?.定期檢?查，結(jié)合?醫(yī)院每季?度一次質(zhì)?量檢查的?同時(shí)，對?各專業(yè)組?的工作質(zhì)?量進(jìn)行檢?查。特別?是對影響?質(zhì)量的各?種因素，?如人員操?作規(guī)范化?、儀器的?完好率、?精密度、?敏感性、?試劑的質(zhì)?量、方法?學(xué)的評價(jià)?以及系統(tǒng)?誤差以外?的偶然誤?差因素進(jìn)?行檢查，?解決存在?的問題。?9.血?庫工作人?員要嚴(yán)格?按照《血?庫工作制?度》辦事?，做