中藥藥劑前兩章練習(xí)

1.中藥藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A.藥劑的配制理論B.藥劑的生產(chǎn)技術(shù)C.藥物的作用機制D.藥物的合理應(yīng)用E.藥物的質(zhì)量控制2.除特殊要求外，第一類精神藥品的處方每次不超過常用量的天數(shù)為（）A.2日B.3日C.7日D.5日5.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時須憑借（）A.醫(yī)療單位的處方B.醫(yī)生的處方C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方D.單、秘、驗方的文獻資料6.下列有關(guān)麻醉藥品管理制度的敘述不正確的是（）

A．專柜加鎖B．專用帳冊C．專用處方D．專冊登記E．一人負責(zé)他人不得介入7.麻醉藥品處方保留

A．半年B．1年C．2年D．3年8.處方為開具當(dāng)日有效，特殊情況下由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，有效期最長不得超過

A．1天B．2天C．3天D．4天

9.秘方主要是指A．祖?zhèn)鞯奶幏紹．療效奇特的處方C．流傳年代久遠的處方D．秘不外傳的處方10.A．RXB．OTC

C．RpD．FDA

E．GSP

．處方藥簡稱．非處方藥簡稱．用作處方起頭的是11、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP12、非處方藥的簡稱是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLP13、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是A．藥品管理法B．藥典C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范14、將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A．按照分散系統(tǒng)分類B．按照給藥途徑分類C．按照制備方法分類D．按照物態(tài)分類15、對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是A．《美國藥典》B．《英國藥典》C．《日本藥局方》D．《中國藥典》

16、《中華人民共和國藥典》一部收載的內(nèi)容為A．中草藥B．化學(xué)藥品C．生化藥品D．生物制品E．中藥A．處方B．新藥

C．藥物D．中成藥E．制劑17．用于治療、預(yù)防和診斷疾病的物質(zhì)稱為18．根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品稱為19．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為20．醫(yī)療和藥劑配制的書面文件稱A．《美國藥典》B．《英國藥典》C．《日本藥局方》

D．《國際藥典》E．《中國藥典》21．B.P.是22．J.P.是23．U.S.P.是A．丸劑、片劑B．液體制劑、固體制劑C．溶液、混懸液

D．口服制劑、注射劑E．浸出制劑、滅菌制劑24．中藥劑型按物態(tài)可分為25．中藥劑型按分散系統(tǒng)可分為26．中藥劑型按給藥途徑可分為27．中藥劑型按制備方法可分為A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP28．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為29．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為30．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為31．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為32、中華人民共和國頒布的藥典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版33、遇缺藥或特殊情況需要修改處方