小兒肺炎支原體肺炎課件實用課件

小兒肺炎支原體肺炎課件文檔小兒肺炎支原體肺炎課件文檔1主要臨床特點發(fā)熱、咽痛、咳嗽及肺浸潤，咳嗽為頑固性劇烈咳嗽肺部X線特征象較明顯肺部體征相對較少大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療有效主要臨床特點發(fā)熱、咽痛、咳嗽及肺浸潤，咳嗽為頑固性劇烈咳嗽2病原學引起人類呼吸道感染的支原體是MP支原體是能在無細胞培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的微生物無細胞壁、無鞭毛、無動力、著色難、G有膜及胞漿抗原MP是引起兒童和青壯年呼吸道感染和全身性病變的常見原因病原學引起人類呼吸道感染的支原體是MP3流行病學（一）MP感染為全球性，全年四季散發(fā)發(fā)病35年有一次地區(qū)性流行，如北京地區(qū)1990年流行自1990年1月至91年3月，持續(xù)一年二個月之久。近年來發(fā)病率顯著增高，約占小兒呼吸道感染的30%發(fā)病年齡以學齡兒童及青少年好發(fā)流行病學（一）MP感染為全球性，全年四季散發(fā)發(fā)病4流行病學（二）發(fā)病年齡有提前趨勢，嬰兒也可感染通過飛沫傳播,潛伏期即有傳染性癥狀緩解后數(shù)周仍有傳染性家庭成員受感染機會多流行病學（二）發(fā)病年齡有提前趨勢，嬰兒也可感染5發(fā)病機理MP進入下呼吸道后黏附在氣道上皮細胞表面黏膜上皮破壞纖毛運動喪失或纖毛脫落、粘膜下細胞浸潤呼吸道上皮細胞吸附作用發(fā)病機理呼吸道上皮細胞吸附作用6發(fā)病機理肺炎是患者對支原體及其代謝產(chǎn)物的過敏反應肺外器官病變發(fā)生可能與感染后產(chǎn)生的免疫復合物和自身抗體有關有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.S和心臟免疫學機理發(fā)病機理肺炎是患者對支原體及其代謝產(chǎn)物的過敏反應免疫學機理7病理學(一)肺部病變主要為間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎和急性支氣管肺炎※肺泡內(nèi)少量滲液,也可見灶性肺不張和氣腫※間質(zhì)常有炎性細胞浸潤※支氣管粘膜上皮脫落、壞死及中性細胞浸潤※胸膜有纖維滲出性炎癥病理學(一)肺部病變主要為間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎和急性支氣管8其目的在于提高動脈血氧分壓，改善因低氧血癥造成的組織缺氧。由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮(zhèn)靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的選擇及療程由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮(zhèn)靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。支原體是能在無細胞培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的微生物近年來發(fā)病率顯著增高，約占小兒呼吸道感染的30%皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲⑤傳染性單核細胞增多癥；可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊髓炎、MP肺炎一般沒有應用皮質(zhì)激素的指征小兒肺炎支原體肺炎課件文檔肺部病變主要為間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎和急性支氣管肺炎有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.⑵平喘對喘憋嚴重者，可選用支氣管擴張劑，如氨茶堿口服，4～6mg/(kg·次)，每6h1次；組織穿透性好，且有抗生素后效應口服甘草合劑、必嗽平。由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮(zhèn)靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。病理學(二)中樞神經(jīng)受累者可有腦膜炎、腦炎及脊髓炎心臟疾病患者可見心肌、心包炎癥尸檢病例發(fā)現(xiàn)有DIC、管內(nèi)有血栓形成和栓塞其目的在于提高動脈血氧分壓，改善因低氧血癥造成的組織缺氧。病9臨床表現(xiàn)發(fā)病年齡潛伏期最常見為5-19歲嬰幼兒和老年人也可感染五歲以下嬰幼兒隱性感染及輕癥支氣管炎多年齡越小越不典型2-3周可長時期帶支原體狀態(tài)臨床表現(xiàn)發(fā)病年齡最常見為5-19歲2-3周10臨床表現(xiàn)起病多隱匿起病?-?患兒有先驅上呼吸道感染癥狀嚴重病例表現(xiàn)似爆發(fā)肺炎，迅速惡化，甚至死亡

臨床表現(xiàn)起病多隱匿起病11臨床表現(xiàn)一般表現(xiàn)發(fā)熱：熱峰38-39℃，熱型不定，熱程1-12周畏寒、乏力、頭痛、咽痛惡心、嘔吐和腹瀉等臨床表現(xiàn)一般表現(xiàn)發(fā)熱：熱峰38-39℃，熱型不定，熱程1-112臨床表現(xiàn)呼吸道癥狀咳嗽：初為干咳，后為頑固劇咳或百日咳樣的咳嗽少量粘液痰或無痰，偶有咯血喘憋或呼吸困難：嬰幼兒表現(xiàn)為喘憋或呼吸困難胸痛：年長兒訴胸骨后痛臨床表現(xiàn)呼吸道癥狀咳嗽：初為干咳，后為頑固劇咳或百日咳樣的咳13臨床表現(xiàn)整個病程中肺部可無陽性體征少數(shù)病人有局限性干、濕羅音，但迅速消失一般無實變體征，少數(shù)有胸腔積液體征可有咽充血，鼓膜炎癥，扁桃體滲出性炎癥和頸淋巴結觸痛體征臨床表現(xiàn)整個病程中肺部可無陽性體征體征14臨床表現(xiàn)胸部X線表現(xiàn)75-90%病變在下葉病變在一處或多個部位病變以右下葉為多雙側病變占10-42%病變部位臨床表現(xiàn)胸部X線表現(xiàn)75-90%病變在下葉病變部位15推拿涌泉穴，合谷穴，曲池穴等，重者可用激素、抗生素靜滴。劑量：阿奇霉素10mg/kg.少數(shù)病人有局限性干、濕羅音，但迅速消失小腦共濟失調(diào)、周圍N炎等皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲冷凝集素屬IgM型抗體近年來發(fā)病率顯著增高，約占小兒呼吸道感染的30%12-40%伴胃腸道癥狀整個病程中肺部可無陽性體征由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮(zhèn)靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。⑵平喘對喘憋嚴重者，可選用支氣管擴張劑，如氨茶堿口服，4～6mg/(kg·次)，每6h1次；MP肺炎可發(fā)展成ARDS或彌漫性間質(zhì)性肺纖維化，也可發(fā)生肺膿腫腦膜炎時CSF可有淋巴細胞增高12-40%伴胃腸道癥狀小腦共濟失調(diào)、周圍N炎等因此，對患兒或有密切接觸史的小兒，應盡可能做到呼吸道隔離，以防止再感染和交叉感染。靜滴可有靜脈炎包括一般治療、對癥治療、抗生素的應用、腎上腺皮質(zhì)激素，以及肺外并發(fā)癥的治療等5個方面。靜滴可有靜脈炎小兒MP肺炎的治療與一般肺炎的治療原則基本相同，采取綜合治療措施。臨床表現(xiàn)胸部X線表現(xiàn)病變形狀常顯斑片狀浸潤影20%呈現(xiàn)均勻浸潤影似細菌性大葉肺炎10%有肺不張個別呈現(xiàn)多發(fā)性肺段浸潤20%胸腔少積液大量積液或雙側積液者少見推拿涌泉穴，合谷穴，曲池穴等，重者可用激素、抗生素靜滴。臨床16臨床表現(xiàn)MP肺炎可發(fā)展成ARDS或彌漫性間質(zhì)性肺纖維化，也可發(fā)生肺膿腫肺部病變吸收最短7天，最長90天，多數(shù)23周臨床表現(xiàn)17MP肺炎的肺外表現(xiàn)皮膚、粘膜損害皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲皮疹形態(tài)多樣Stiven-Jonsen綜合癥：皰疹或大皰合并潰瘍性口炎及滲出性結合膜炎，預后嚴重，為異常免疫反應MP肺炎的肺外表現(xiàn)皮膚、粘膜損害皮疹發(fā)生率3-30%，多見于18MP肺炎的肺外表現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊髓炎、小腦共濟失調(diào)、周圍N炎等腦膜炎時CSF可有淋巴細胞增高發(fā)病率約占MP感染的0.1%，占非細菌性腦膜炎的5%MP肺炎的肺外表現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊19MP肺炎的肺外表現(xiàn)血液系統(tǒng)并發(fā)癥33-76%病人有冷凝素升高53-83%病人血清直接coombs試驗陽性血小板減少免疫性溶血，DIC溶血機理：冷凝素抗體激活補體而發(fā)生溶血MP感染使過氧化物增高紅細胞膜的變性MP肺炎的肺外表現(xiàn)血液系統(tǒng)并發(fā)癥33-76%病人有冷凝素升高20MP肺炎的肺外表現(xiàn)心血管系統(tǒng)的并發(fā)癥可有心肌炎、心包炎、急性心衰等部分無臨床癥狀僅心電圖異常嚴重病例可死亡心臟受累可由MP直接侵犯或免疫損害MP肺炎的肺外表現(xiàn)心血管系統(tǒng)的并發(fā)癥可有心肌炎、心包炎、急性21MP肺炎的肺外表現(xiàn)消化系統(tǒng)癥狀肌肉關節(jié)損害12-40%伴胃腸道癥狀可有肝腫大、急性肝炎、肝功能異常等有非特異性肌肉痛和關節(jié)痛MP肺炎的肺外表現(xiàn)消化系統(tǒng)癥狀12-40%伴胃腸道癥狀有非特22實驗室檢查MP的分離培養(yǎng)采集患者咽試子、痰、支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)和分離MPCSF，心包積液或中耳分泌物也可培養(yǎng)分離支原體病原培養(yǎng)診斷可靠，但難度大，無助早期診斷實驗室檢查采集患者咽試子、痰、支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)23實驗室檢查血清學檢查是確診MP感染最常用的方法MP感染后，刺激B細胞產(chǎn)生IgM及IgG抗體、IgA抗體特異性IgM抗體測定有診斷價值常用方法有補體結合實驗、間接血凝實驗、間接免疫熒光實驗及酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）。省時、簡便和經(jīng)濟，但敏感性特異性不理想顆粒凝集法及采用MyCO-Ⅱ試劑盒檢測MP特異性IgM效果較理想，MP-IgM?1：80為陽性實驗室檢查MP感染后，刺激B細胞產(chǎn)生IgM及IgG抗體、Ig24實驗室檢查熒光定量PCR（FQPCR）技術可快速、敏感、準確、定量檢測標本中MP-DNA有助于臨床早期診斷可檢測痰、血、腦脊液、胸水等標本實驗室檢查可快速、敏感、準確、定量檢測標本中MP-DNA25實驗室檢查冷凝集試驗冷凝集素屬IgM型抗體為非特異性反應肝病、溶貧、傳單等滴度不超過1：32實驗室檢查冷凝集素屬IgM型抗體26血清抗體陽性只作為MP感染診斷依據(jù)，不作為發(fā)病年齡以學齡兒童及青少年好發(fā)每天觀察體溫變化，輕度發(fā)熱可予以30%酒精或溫水擦浴。大量積液或雙側積液者少見每天觀察體溫變化，輕度發(fā)熱可予以30%酒精或溫水擦浴。皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲因此，對患兒或有密切接觸史的小兒，應盡可能做到呼吸道隔離，以防止再感染和交叉感染?；驈姷乃?～2mg/(kg·d)，分次口服，一般療程3～5d。MP感染為全球性，全年四季散發(fā)發(fā)病組織穿透性好，且有抗生素后效應重癥MP肺炎時可聯(lián)合應用抗生素如利福平12-40%伴胃腸道癥狀其目的在于提高動脈血氧分壓，改善因低氧血癥造成的組織缺氧。53-83%病人血清直接coombs試驗陽性整個病程中肺部可無陽性體征腦膜炎時CSF可有淋巴細胞增高口服甘草合劑、必嗽平。包括一般治療、對癥治療、抗生素的應用、腎上腺皮質(zhì)激素，以及肺外并發(fā)癥的治療等5個方面。病原培養(yǎng)診斷可靠，但難度大，無助早期診斷實驗室檢查血清學檢查的臨床意義MP-IgM與IgG是診斷MP感染的可靠指標MP-IgG陽性不一定表示MP現(xiàn)癥感染MP-IgM陽性提示近期感染血清抗體陽性只作為MP感染診斷依據(jù)，不作為是否繼續(xù)用藥依據(jù)IgM于感染后一周左右出現(xiàn)10-30天達到高峰12-26周消失MP-IgM最佳檢測時機為發(fā)病10天后血清抗體陽性只作為MP感染診斷依據(jù)，不作為實驗室檢查血清學檢27鑒別診斷①肺結核；②細菌性肺炎；③百日咳；④傷寒；⑤傳染性單核細胞增多癥；⑥風濕性肺炎。鑒別診斷①肺結核；28血清學檢查是確診MP感染最常用的方法※肺泡內(nèi)少量滲液,也可見灶性肺不張和氣腫大量積液或雙側積液者少見整個病程中肺部可無陽性體征MP肺炎一般沒有應用皮質(zhì)激素的指征小腦共濟失調(diào)、周圍N炎等有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.推拿涌泉穴，合谷穴，曲池穴等，重者可用激素、抗生素靜滴。引起人類呼吸道感染的支原體是MP尸檢病例發(fā)現(xiàn)有DIC、管內(nèi)有血栓形成和栓塞近年來發(fā)病率顯著增高，約占小兒呼吸道感染的30%MP感染后，刺激B細胞產(chǎn)生IgM及IgG抗體、IgA抗體包括一般治療、對癥治療、抗生素的應用、腎上腺皮質(zhì)激素，以及肺外并發(fā)癥的治療等5個方面。或強的松1～2mg/(kg·d)，分次口服，一般療程3～5d。肺外并發(fā)癥的治療

目前認為并發(fā)癥的發(fā)生與免疫機制有關。尸檢病例發(fā)現(xiàn)有DIC、管內(nèi)有血栓形成和栓塞肺外并發(fā)癥的治療

目前認為并發(fā)癥的發(fā)生與免疫機制有關。及滲出性結合膜炎，預后嚴重，為異常免疫反應IgM效果較理想，MP-IgM?1：80為陽性通過飛沫傳播,潛伏期即有傳染性可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊髓炎、治療小兒MP肺炎的治療與一般肺炎的治療原則基本相同，采取綜合治療措施。包括一般治療、對癥治療、抗生素的應用、腎上腺皮質(zhì)激素，以及肺外并發(fā)癥的治療等5個方面。

血清學檢查是確診MP感染最常用的方法治療小兒MP肺炎的治療與291.一般治療⑴呼吸道隔離由于支原體感染可造成小流行，且患兒病后排支原體的時間較長，可達1～2個月之久。嬰兒時期僅表現(xiàn)為上呼吸道感染癥狀，在重復感染后才發(fā)生肺炎。同時在感染MP期間容易再感染其它病毒，導致病情加重遷延不愈。因此，對患兒或有密切接觸史的小兒，應盡可能做到呼吸道隔離，以防止再感染和交叉感染。1.一般治療⑴呼吸道隔離由于支原體感染可造成小流行，且患兒30⑵護理保持室內(nèi)空氣新鮮，供給易消化、營養(yǎng)豐富的食物及足夠的液體。保持口腔衛(wèi)生及呼吸道通暢，經(jīng)常給患兒翻身、拍背、變換體位，促進分泌物排出、必要時可適當吸痰，清除粘稠分泌物。

⑵護理保持室內(nèi)空氣新鮮，供給易消化、營養(yǎng)豐富的食物及足夠的31⑶氧療對病情嚴重有缺氧表現(xiàn)者，或氣道梗阻現(xiàn)象嚴重者，應及時給氧。其目的在于提高動脈血氧分壓，改善因低氧血癥造成的組織缺氧。給氧方法與一般肺炎相同。

⑶氧療對病情嚴重有缺氧表現(xiàn)者，或氣道梗阻現(xiàn)象嚴重者，應及時322.對癥處理⑴祛痰目的在于使痰液變稀薄，易于排出，否則易增加細菌感染機會。但有效的祛痰劑甚少，除加強翻身、拍背、霧化、吸痰外，可選用必嗽平、痰易凈等祛痰劑。由于咳嗽是支原體肺炎最突出的臨床表現(xiàn)，頻繁而劇烈的咳嗽將影響患兒的睡眠和休息，可適當給予鎮(zhèn)靜劑如水合氯醛或苯巴比妥，酌情給予小劑量可待因鎮(zhèn)咳，但次數(shù)不宜過多。2.對癥處理⑴祛痰目的在于使痰液變稀薄，易于排出，否則易增33⑵平喘對喘憋嚴重者，可選用支氣管擴張劑，如氨茶堿口服，4～6mg/(kg·次)，每6h1次；亦可用舒喘靈吸入等。

⑵平喘對喘憋嚴重者，可選用支氣管擴張劑，如氨茶堿口服，4～34治療大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對細胞內(nèi)致病菌有獨特而高效的抗菌活性紅霉素為首選劑量：30-50mg（kg.d）用法：ivgtt或口服副作用：腹痛、發(fā)熱、黃疸、轉氨酶升高等靜滴可有靜脈炎抗生素治療大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對細胞內(nèi)致病菌有獨特而高效的抗菌活性劑35治療新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對酸的穩(wěn)定性增加，服后生物利用高度組織穿透性好，且有抗生素后效應服用劑量及次數(shù)減少，不良反應率低劑量：阿奇霉素10mg/kg.d。Ivgtt或口服，Qd羅紅霉素5-10mg/kg.d口服分兩次抗生素的應用治療新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對酸的穩(wěn)定性增加，服后生物利用高36治療大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的選擇及療程重癥肺炎或有支原體血癥者必須選紅霉素靜滴5-7天退熱后改阿奇霉素口服---序貫療法總療程：3-4周或更長對紅霉素耐藥或不耐受選用阿奇霉素重癥MP肺炎時可聯(lián)合應用抗生素如利福平抗生素治療大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的選擇及療程重癥肺炎或有支原體血癥者必37治療關于皮質(zhì)激素、丙種球蛋白應用問題MP肺炎一般沒有應用皮質(zhì)激素的指征一般MP肺炎不需要輸丙種球蛋白重癥肺炎、閉塞性支氣管炎、嚴重肺外并發(fā)癥等可加用皮質(zhì)激素治療關于皮質(zhì)激素、丙種球蛋白應用問題MP肺炎一般沒有應用皮38腎上腺糖皮質(zhì)激素的應用因為目前認為MP肺炎是人體免疫系統(tǒng)對MP作出的免疫反應。所以，對急性期病情發(fā)展迅速嚴重的MP肺炎或肺部病變遷延而出現(xiàn)肺不張、肺間質(zhì)纖維化、支氣管擴張或有肺外并發(fā)癥者，可應用腎上腺皮質(zhì)激素。如氫化可的松或琥珀酸氫化可的松，每次5～10mg/kg，靜滴；或地塞米松0.1～0.25mg/(kg·次），靜滴；或強的松1～2mg/(kg·d)，分次口服，一般療程3～5d。應用激素時注意排除結核等感染。

腎上腺糖皮質(zhì)激素的應用因為目前認為MP肺炎是人體免疫系統(tǒng)對M39注意觀察呼吸次數(shù)及深淺情況，如出現(xiàn)口唇紫紺，呼吸困難時應取半臥位，給予氧氣吸入，有條件可靜滴強的松或地塞米松等，以緩解癥狀。重癥肺炎或有支原體血癥者必須選紅霉素重癥MP肺炎時可聯(lián)合應用抗生素如利福平有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.血清學檢查是確診MP感染最常用的方法發(fā)熱、咽痛、咳嗽及肺浸潤，咳嗽為頑固性劇烈咳嗽有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊髓