太湖濕地昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)及變化規(guī)律研究_第1頁(yè)
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太湖濕地昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)及變化規(guī)律研究_第3頁(yè)
太湖濕地昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)及變化規(guī)律研究_第4頁(yè)
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太湖濕地昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)及變化規(guī)律研究

在潮濕的環(huán)境中,有許多種類(lèi)和數(shù)量巨大的昆蟲(chóng)。它們是濕地生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性的重要組成部分,在濕地的物質(zhì)和能量流動(dòng)和轉(zhuǎn)化中起著不可忽視的作用。近些年來(lái),關(guān)于濕地昆蟲(chóng)的研究已取得很大進(jìn)展。彭筱葳等對(duì)九段沙濕地自然保護(hù)區(qū)不同生境中的昆蟲(chóng)群落進(jìn)行了研究,表明昆蟲(chóng)群落組成和結(jié)構(gòu)與所處生境中的植被密切相關(guān)。尤平等利用蛾類(lèi)昆蟲(chóng)群落的特征指數(shù)對(duì)天津濕地的環(huán)境進(jìn)行了評(píng)價(jià)。顧偉等研究了扎龍濕地不同生境對(duì)昆蟲(chóng)群落多樣性的影響。AlanP.Bedford等研究了蘆葦濕地水位的年際變化對(duì)昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)的影響。VassilikiKati等研究了濕地開(kāi)發(fā)利用對(duì)濕地特有昆蟲(chóng)種類(lèi)的影響。因此,昆蟲(chóng)群落的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)變化應(yīng)該可以作為濕地環(huán)境變化的參考。太湖濕地是我國(guó)東部近海地區(qū)最大的湖泊,也是我國(guó)著名的風(fēng)景名勝區(qū),對(duì)該地區(qū)昆蟲(chóng)群落的研究尚未見(jiàn)有報(bào)道。太湖周邊地區(qū)經(jīng)濟(jì)迅速發(fā)展的同時(shí),太湖濕地環(huán)境卻受到了嚴(yán)重的破壞。隨著近年來(lái)人們對(duì)太湖濕地的關(guān)注,濕地生境的恢復(fù)工作一直在進(jìn)行中,但濕地原有植被狀況的改變和濕地旅游設(shè)施的修建也成為現(xiàn)在太湖濕地人為干擾的主導(dǎo)因子。本文選取人工干擾下太湖濕地不同生境的樣點(diǎn),調(diào)查和分析昆蟲(chóng)群落的多樣性、結(jié)構(gòu)以及穩(wěn)定性,探討了昆蟲(chóng)群落在不同環(huán)境的生態(tài)反應(yīng),旨在為太湖濕地昆蟲(chóng)生態(tài)學(xué)的研究提供基礎(chǔ)資料,也為太湖濕地生物多樣性的保護(hù)和濕地的可持續(xù)利用提供理論參考。1研究領(lǐng)域和方法1.1樣點(diǎn)選擇與群落設(shè)置太湖濕地(北緯30°56′—31°34′,東經(jīng)119°54′—120°36′)位于長(zhǎng)江三角洲南緣,是目前我國(guó)第二大淡水湖,全水域面積為2428km2,平均蓄水量為44億m3,屬于北亞熱帶南部向北亞熱帶北部過(guò)渡的東西季風(fēng)氣候區(qū),四季分明,無(wú)霜期長(zhǎng),熱量充裕,降水豐沛。本研究根據(jù)太湖濕地的植被類(lèi)型和人為干擾狀況選擇了5個(gè)不同生境類(lèi)型的樣點(diǎn),分別是:蘇州太湖的靈湖村樣點(diǎn)、三山島樣點(diǎn)、三洋村樣點(diǎn)、漁陽(yáng)山樣點(diǎn)和無(wú)錫太湖的示范區(qū)樣點(diǎn);靈湖村樣點(diǎn)設(shè)置在湖邊濕地公園,三山島樣點(diǎn)設(shè)置在湖心三山島,漁陽(yáng)山樣點(diǎn)設(shè)置在山區(qū)水源保護(hù)區(qū),三洋村樣點(diǎn)設(shè)置在非山區(qū)水源保護(hù)區(qū),示范區(qū)樣點(diǎn)設(shè)置在國(guó)家林業(yè)局濕地恢復(fù)示范區(qū)。各樣點(diǎn)分布如圖1所示。各樣點(diǎn)植被群落主要有蘆葦群落;蘆葦、香蒲群落;蘆葦、茭草、荻草群落;酢漿草、野豌豆、白三葉等景觀草本群落;狗尾草、葎草、空心蓮子草等雜草群落;樟樹(shù)、水杉、垂柳等組成的喬木群落;以及湖岸邊樟、柳、水杉等喬木的零星分布。各個(gè)樣點(diǎn)的植被分布見(jiàn)表1。1.2采樣及鑒定方法1.2.1調(diào)查方法調(diào)查采樣時(shí)間為2010年的5月至9月和2011年的5月至9月,每月在各樣點(diǎn)采樣2次,基本為上半月1次下半月1次,每次采樣時(shí)間為昆蟲(chóng)活動(dòng)頻繁的10:00—15:00。每樣點(diǎn)設(shè)置3塊樣地(20m×20m),樣地排列按照實(shí)際地形而定。采樣方法以掃網(wǎng)法為主,每樣地掃100次,掃網(wǎng)路徑為“Z”字形來(lái)回掃取,掃網(wǎng)時(shí)一個(gè)往返為1次,每次往返180°;將采集的所有標(biāo)本投入到毒瓶中殺死,帶回實(shí)驗(yàn)室挑揀所有昆蟲(chóng)標(biāo)本,進(jìn)行計(jì)數(shù)和種類(lèi)鑒定。標(biāo)本鑒定主要采取形態(tài)分類(lèi)法,所有標(biāo)本至少鑒定到科,部分疑難標(biāo)本請(qǐng)教相關(guān)專(zhuān)家鑒定,未能鑒定到種的昆蟲(chóng)標(biāo)本由于數(shù)量極少所以將其編號(hào)作為單獨(dú)的種進(jìn)行處理。蜘蛛類(lèi)與昆蟲(chóng)群落穩(wěn)定性的關(guān)系極為密切,所以在進(jìn)行群落穩(wěn)定性分析時(shí)將蜘蛛類(lèi)群包括在內(nèi)。按照昆蟲(chóng)的食性,將昆蟲(chóng)群落大致分為以下4個(gè)類(lèi)群:即捕食性類(lèi)群、植食性類(lèi)群、寄生性類(lèi)群和中性類(lèi)群(包括腐生性的類(lèi)群和對(duì)植物沒(méi)有危害也不以其它昆蟲(chóng)為食的類(lèi)群)。1.3群落組成及群落穩(wěn)定性文中所有數(shù)據(jù)均使用Excel和SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理(各指標(biāo)均以2a的綜合數(shù)據(jù)計(jì)算所得)。物種豐富度(S)和個(gè)體總數(shù)(N),在多樣性分析中分別采用其自然對(duì)數(shù)(lnS和lnN)。多樣性應(yīng)用Shannon-Wiener多樣性指數(shù);Simpson優(yōu)勢(shì)集中性指數(shù),式中Pi為第i種個(gè)體占個(gè)體總數(shù)的比率。Berger-Parker優(yōu)勢(shì)度指數(shù):I=Nmax/N,式中Nmax為優(yōu)勢(shì)類(lèi)群的數(shù)量,N為全部的種群數(shù)量。均勻度(Evenness,J)采用Pielou公式:J=H′/lnS;式中H′為Shannon-Wiener多樣性指數(shù),S為群落中物種數(shù)。群落相似性系數(shù):D=2W/(a+b),式中D為群落系數(shù);W為樣地A和B共有種的種數(shù);a為樣地A的全部種數(shù);b為樣地B的全部種數(shù)。以2a來(lái)調(diào)查數(shù)據(jù)為樣本,以昆蟲(chóng)(按照食性)物種數(shù)和個(gè)體數(shù)為變量,進(jìn)行主分量分析,并且計(jì)算各因子的特征向量和負(fù)荷量值。通過(guò)排序?qū)⒏鳂狱c(diǎn)昆蟲(chóng)群落作為點(diǎn),并且用各群落屬性作為坐標(biāo)軸,在二維空間中按照各昆蟲(chóng)群落的相似關(guān)系將其排列。群落相對(duì)穩(wěn)定性的分析,采用群落物種數(shù)和個(gè)體數(shù)之比(St/Si)和天敵類(lèi)群種數(shù)和植食性類(lèi)群種數(shù)之比(Sn/Sp)表示;St/Si反映種間數(shù)量上的制約作用,Sn/Sp反映食物網(wǎng)關(guān)系的復(fù)雜程度和相互制約的程度。2結(jié)果與分析2.1形生物que實(shí)驗(yàn)調(diào)查中共獲得昆蟲(chóng)標(biāo)本24968號(hào)(另有蜘蛛類(lèi)標(biāo)本385號(hào)),隸屬于13目,88科,301屬,318種(表2);其中半翅目(Hemiptera)昆蟲(chóng)60種,占總種數(shù)的18.86%;鱗翅目(Lepidoptera)昆蟲(chóng)58種,占總種數(shù)的18.24%;鞘翅目(Coleoptera)昆蟲(chóng)60種,占總種數(shù)的18.86%;膜翅目(Hymenoptera)昆蟲(chóng)56種,占總種數(shù)的17.61%;直翅目(Orthoptera)25種,占總種數(shù)的7.86%;5個(gè)目的昆蟲(chóng)種數(shù)占總種數(shù)的81.44%。各昆蟲(chóng)類(lèi)群數(shù)量上,蜻蜓目(Odonata)占總數(shù)量的23.09%;半翅目占總數(shù)量的19.23%;直翅目占總數(shù)量的18.12%;鞘翅目占總數(shù)量的12.75%;膜翅目占總數(shù)量的8.33%;鱗翅目占總數(shù)量的6.69%,這6個(gè)目昆蟲(chóng)數(shù)量占昆蟲(chóng)總數(shù)量的88.21%。太湖濕地中的優(yōu)勢(shì)類(lèi)群包括:半翅目的蝽科Pentatomidae、緣蝽科Coreidae以及葉蟬科Cicadellidae;鱗翅目的粉蝶科Pieridae、蛺蝶科Nymphalidae和螟蛾科Pyralidae;鞘翅目的瓢蟲(chóng)科Coccinellidae和葉甲科Chrysomelidae;直翅目的劍角蝗科Acrididae、錐頭蝗科Pyrgomorphidae和蟋蟀科Gryllidae;膜翅目的蜜蜂科Apidae以及蜻蜓目的蜻科Libellulidae和蟌科Coenagrionidae等。常見(jiàn)的昆蟲(chóng)種類(lèi)為:麻皮蝽(Erthesinafulllo(Thunberg))、華麥蝽(AelianasutaWagner)、菜蝽(Eurydemadominulus(Scopoli))、稻棘緣蝽(CletuspunctigerDallas)、菜粉蝶(Pierisrapae(Linnaeus))、斑緣豆粉蝶(Coliaserate(Esper))、樟青鳳蝶(GraphiumsarpedonLinnaeus)、黃鉤蛺蝶(Polygoniac-aureum(Linnaeus))、七星瓢蟲(chóng)(CoccinellasptempunctataLinnaeus)、龜紋瓢蟲(chóng)(Propyleajaponica(Thunberg))、大黑鰓金龜(Holotrichiaoblita(Faldermann))、中華劍角蝗(Acridacinerea(Thunberg))、短額負(fù)蝗(AtractomorphasinensisBolivarr)等。2.2物種豐富度從表3可以看出,太湖濕地各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落的多樣性指數(shù)均比較高。示范區(qū)和漁陽(yáng)山樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落多樣性明顯高于其它樣點(diǎn),靈湖村昆蟲(chóng)群落多樣性指數(shù)最低,但其物種豐富度指數(shù)卻最高;同時(shí),靈湖村昆蟲(chóng)群落中優(yōu)勢(shì)類(lèi)群的數(shù)量多,優(yōu)勢(shì)度指數(shù)和優(yōu)勢(shì)集中性指數(shù)高。各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落的多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)特征值的比較為:示范區(qū)>漁陽(yáng)山>三山島>三洋村>靈湖村;優(yōu)勢(shì)集中性指數(shù)的特征值比較為:示范區(qū)<漁陽(yáng)山<三洋村<三山島<靈湖村,說(shuō)明示范區(qū)和漁陽(yáng)山的昆蟲(chóng)群落物種豐富,內(nèi)部結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,相對(duì)其它樣點(diǎn)來(lái)說(shuō)更加穩(wěn)定。2.3昆蟲(chóng)群落的均勻度和多樣性從圖2可以看出各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落多樣性指數(shù)在6月份之前的波動(dòng)小且相互比較接近,6月之后波動(dòng)變大;靈湖村的多樣性指數(shù)最高(2.6918)出現(xiàn)在6月下半月;三山島多樣性指數(shù)在7月上半月達(dá)到最高(3.5357),之后曲折下降;三洋村多樣性最高(3.0235)出現(xiàn)在6月下半月,全年多樣性指數(shù)變化幅度大。從時(shí)間序列來(lái)看,靈湖村、三山島和三洋村3樣點(diǎn)的多樣性多位于示范區(qū)和漁陽(yáng)山樣點(diǎn)多樣性曲線下方,波動(dòng)幅度也相對(duì)較大。漁陽(yáng)山多樣性在9月上半月達(dá)到最高(3.2405),而示范區(qū)的多樣性最高(3.5566)出現(xiàn)在9月下半月,這與此時(shí)樣點(diǎn)中的膜翅目昆蟲(chóng)種類(lèi)增多,昆蟲(chóng)群落均勻度最大有很大關(guān)系,并且兩樣點(diǎn)在時(shí)間序列上的波動(dòng)幅度相對(duì)較小。從整體來(lái)看漁陽(yáng)山樣點(diǎn)的多樣性指數(shù)隨時(shí)間變化的波動(dòng)最小,說(shuō)明漁陽(yáng)山樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落是比較穩(wěn)定的。靈湖村昆蟲(chóng)群落的均勻度指數(shù)在6月下半月達(dá)到最高(0.7767);三洋村的均勻度指數(shù)最大(0.7989)也出現(xiàn)在6月下半月,其它各月的變化表現(xiàn)不一,波動(dòng)大。三山島均勻度指數(shù)最高(0.8948)出現(xiàn)在7月上半月,其它各月曲折減小。示范區(qū)均勻度的最高值(0.8552)和漁陽(yáng)山均勻度的最高值(0.8162)分別出現(xiàn)在9月的下半月和上半月,并且在時(shí)間序列上波動(dòng)小,表現(xiàn)平穩(wěn)??傊?昆蟲(chóng)群落的均勻度指數(shù)變化趨勢(shì)和多樣性指數(shù)保持一致,多樣性指數(shù)高或低時(shí),均勻度指數(shù)也相應(yīng)的表現(xiàn)為高或者是低。靈湖村昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)量最高出現(xiàn)在9月上半月,最低出現(xiàn)在6月下半月;三山島昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)量最高出現(xiàn)在9月下半月,最低則出現(xiàn)在7月上半月。雖然靈湖村和三山島的個(gè)體數(shù)量最高都出現(xiàn)在9月,但是前者在8月下半月和9月下半月之間是呈倒“V”型,波動(dòng)大,而后者在此期間呈逐漸上升趨勢(shì)。從時(shí)間序列來(lái)看,三洋村、示范區(qū)和漁陽(yáng)山樣點(diǎn)的昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)量呈曲折前進(jìn)的趨勢(shì),而且波動(dòng)的幅度小。靈湖村和三山島樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落個(gè)體數(shù)量在9月份變化劇烈,是因?yàn)閭€(gè)別昆蟲(chóng)類(lèi)群數(shù)量受小環(huán)境影響突然增多,例如:三洋村在9月份時(shí),鞘翅沫蟬(Lepyroniacoleopterata(Linnaeus))會(huì)突然大量出現(xiàn),導(dǎo)致昆蟲(chóng)群落數(shù)量升高。各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)物種數(shù)隨時(shí)間變化。漁陽(yáng)山的昆蟲(chóng)物種數(shù)最高值出現(xiàn)在7月下半月,在此之前物種數(shù)呈逐漸上升趨勢(shì),之后則曲折減少。示范區(qū)的物種數(shù)最高值在9月下半月出現(xiàn),之前一直是曲折上升的。靈湖村、三山島和三洋村的物種數(shù)量各月份的波動(dòng)幅度各有不同。各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)物種數(shù)量的波動(dòng),是由各樣點(diǎn)環(huán)境中的植被類(lèi)型、人為干擾以及氣候變化等多因素綜合的結(jié)果。昆蟲(chóng)群落優(yōu)勢(shì)集中性指數(shù)的變化趨勢(shì)與多樣性指數(shù)正好是相反的。從圖2中可以看出,示范區(qū)和漁陽(yáng)山的優(yōu)勢(shì)集中性指數(shù)曲線位于其它3樣點(diǎn)的優(yōu)勢(shì)集中性曲線下方,并且表現(xiàn)平穩(wěn),而其它3樣點(diǎn)的曲線則表現(xiàn)不穩(wěn)定,波動(dòng)幅度大。昆蟲(chóng)群落的均勻度指數(shù)和豐富度指數(shù)與昆蟲(chóng)群落的多樣性指數(shù)之間關(guān)系是密切的。太湖濕地各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落的均勻度指數(shù)和多樣性指數(shù)表現(xiàn)一致,呈正相關(guān)(r=0.792-0.99,P<0.01)(表4)。昆蟲(chóng)群落的豐富度指數(shù)與多樣性指數(shù)也呈正相關(guān),不過(guò)只有示范區(qū)和漁陽(yáng)山的相關(guān)系數(shù)在0.01的水平上。2.4影響昆蟲(chóng)群落變化的主要因子為了能夠分析影響昆蟲(chóng)群落的內(nèi)部機(jī)制和主導(dǎo)因素,文中以捕食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)為X1、以捕食性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)為X2、以植食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)為X3、以植食性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)為X4、以寄生性昆蟲(chóng)的物種數(shù)為X5、以寄生性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)為X6、以中性昆蟲(chóng)的物種數(shù)為X7、以中性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)為X8(各類(lèi)群分布見(jiàn)表5),分別對(duì)各樣點(diǎn)的昆蟲(chóng)群落進(jìn)行主分量的分析,各因子特征向量值見(jiàn)表6。從表6中可以看出:5個(gè)樣點(diǎn)的昆蟲(chóng)群落中前3個(gè)主分量的累計(jì)貢獻(xiàn)率均超過(guò)了80%,其中三山島昆蟲(chóng)群落的累計(jì)貢獻(xiàn)率高達(dá)97.4%;靈湖村昆蟲(chóng)群落的第一主分量代表了捕食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)、植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)和寄生性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)的綜合因子,貢獻(xiàn)率為42.4%,這也說(shuō)明了捕食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)、植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)以及寄生性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)對(duì)群落影響的重要性;第二主分量主要代表了植食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)、寄生性昆蟲(chóng)物種數(shù)和中性昆蟲(chóng)物種數(shù)的綜合因子;第三主分量代表了寄生性昆蟲(chóng)物種數(shù)因子。3個(gè)主分量的累計(jì)貢獻(xiàn)率為90.2%,第三主分量的貢獻(xiàn)率(11.1%)低于第一主分量貢獻(xiàn)率(42.4%)和第二主分量貢獻(xiàn)率(36.7%),結(jié)果表明靈湖村昆蟲(chóng)群落中捕食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)、植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)以及寄生性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)是影響昆蟲(chóng)群落的主要因子。三山島昆蟲(chóng)群落的第一主分量代表了捕食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)、植食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)以及中性昆蟲(chóng)的物種數(shù)和個(gè)體數(shù)的綜合因子;第二主分量代表了捕食性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)和寄生性昆蟲(chóng)的物種數(shù)的綜合因子;第三主分量代表了捕食性昆蟲(chóng)物種數(shù)和中性昆蟲(chóng)物種數(shù)的綜合因子。3個(gè)主分量中第一主分量的貢獻(xiàn)率最高為48.2%,說(shuō)明三山島昆蟲(chóng)群落的變化主要受捕食性昆蟲(chóng)物種數(shù)、植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)以及中性昆蟲(chóng)物種數(shù)和個(gè)體數(shù)影響。三洋村昆蟲(chóng)群落的第一主分量代表了植食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)、寄生性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)和中性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)的綜合因子;第二主分量代表了寄生性昆蟲(chóng)物種數(shù)和中性昆蟲(chóng)物種數(shù)的綜合因子,說(shuō)明了三洋村昆蟲(chóng)群落中捕食性昆蟲(chóng)和植食性昆蟲(chóng)對(duì)群落變化產(chǎn)生的影響較小,主導(dǎo)因子是寄生性昆蟲(chóng)和中性昆蟲(chóng)類(lèi)群。示范區(qū)昆蟲(chóng)群落第一主分量代表了捕食性昆蟲(chóng)的物種數(shù)、個(gè)體數(shù)和植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)與個(gè)體數(shù)的綜合因子;第二主分量代表了寄生性昆蟲(chóng)的物種數(shù)和中性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)的綜合因子;第三主分量代表了植食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)以及寄生性昆蟲(chóng)物種數(shù)的綜合因子。3個(gè)主分量的累計(jì)貢獻(xiàn)率為93.6%,其中第一主分量的貢獻(xiàn)率最高為50.7%,而第一主分量代表的是捕食性昆蟲(chóng)和植食性昆蟲(chóng)的綜合因子,所以可說(shuō)明捕食性昆蟲(chóng)和植食性昆蟲(chóng)主導(dǎo)了示范區(qū)的昆蟲(chóng)群落變化,寄生性昆蟲(chóng)和中性昆蟲(chóng)對(duì)群落的影響較弱。漁陽(yáng)山昆蟲(chóng)群落的前3個(gè)主分量累計(jì)貢獻(xiàn)率為92.8%。第一主分量代表的是捕食性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)與植食性昆蟲(chóng)物種數(shù)和個(gè)體數(shù),以及寄生性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)的綜合因子;第二主分量代表的是中性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)因子;第三主分量代表了寄生性昆蟲(chóng)個(gè)體數(shù)因子,其中第一主分量的貢獻(xiàn)率最高達(dá)53%。從各因子的相關(guān)系數(shù)可以看出漁陽(yáng)山昆蟲(chóng)群落中捕食性昆蟲(chóng)和植食性昆蟲(chóng)以及寄生性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)量要比他們的物種數(shù)量更加重要,昆蟲(chóng)群落變化的主導(dǎo)因子也集中在捕食性、植食性以及寄生性昆蟲(chóng)的個(gè)體數(shù)量上。根據(jù)以上主分量分析的結(jié)果可知,影響靈湖村昆蟲(chóng)群落、三山島昆蟲(chóng)群落、示范區(qū)昆蟲(chóng)群落以及漁陽(yáng)山昆蟲(chóng)群落變化的主導(dǎo)因子集中在捕食性和植食性類(lèi)群上;在三洋村昆蟲(chóng)群落中寄生性和中性類(lèi)群的重要性要比植食性和捕食性類(lèi)群高。2.5昆蟲(chóng)群落相關(guān)分析本研究采用極點(diǎn)排序法,利用昆蟲(chóng)群落的相異性系數(shù)(表7),計(jì)算出各群落的相關(guān)數(shù)值(表8),并對(duì)各樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落進(jìn)行排序。從圖3的排序結(jié)果可以看出,示范區(qū)和漁陽(yáng)山的昆蟲(chóng)群落接近,而且兩者與其它3個(gè)樣點(diǎn)都相距較遠(yuǎn),昆蟲(chóng)群落差異大;靈湖村、三山島和三洋村彼此之間的距離也都很大,昆蟲(chóng)群落的差異大。2.6樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落物種數(shù)和個(gè)體數(shù)量昆蟲(chóng)群落的相對(duì)穩(wěn)定性一直以來(lái)受到群落生態(tài)學(xué)家的關(guān)注,對(duì)于其表述和成因也是各有不同。本文中用St/Si表示昆蟲(chóng)群落物種數(shù)和個(gè)體數(shù)的比值;用Sn/Sp表示昆蟲(chóng)群落中天敵類(lèi)群種數(shù)和植食類(lèi)群種數(shù)的比值。St/Si實(shí)際上是平均每物種個(gè)體數(shù)的倒數(shù),可以反映種間數(shù)量上的制約作用,文中將各月份的物種數(shù)和個(gè)體數(shù)取平均值進(jìn)行計(jì)算,這樣就可以反映昆蟲(chóng)群落全年種間數(shù)量上的變化;Sn/Sp可以反映群落內(nèi)部食物網(wǎng)的復(fù)雜程度以及相互制約的程度。從表9中可以看出,各樣點(diǎn)之間的St/Si和Sn/Sp序列之間是存在差異的;St/Si的比值序列是漁陽(yáng)山>示范區(qū)>靈湖村>三洋村>三山島,漁陽(yáng)山和示范區(qū)的比值明顯高,說(shuō)明這2樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落物種數(shù)較多而個(gè)體數(shù)量少,昆蟲(chóng)群落沒(méi)有突發(fā)性;Sn/Sp的比值序列是靈湖村>三山島>漁陽(yáng)山>三洋村>示范區(qū),示范區(qū)的比值最小,說(shuō)明樣點(diǎn)內(nèi)天敵昆蟲(chóng)所占的比例低,群落內(nèi)部的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系不如靈湖村的復(fù)雜,從而使該樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落降低了對(duì)外界擾動(dòng)的緩沖能力。從總體來(lái)看漁陽(yáng)山和靈湖村樣點(diǎn)昆蟲(chóng)群落的穩(wěn)定性相比其它3個(gè)樣點(diǎn)較高。3群落物種豐富度和均勻度太湖濕地共有318種昆蟲(chóng),隸屬于13目88科301屬。昆蟲(chóng)群落物種豐富,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,優(yōu)勢(shì)類(lèi)昆蟲(chóng)為半翅目、鱗翅目、鞘翅目、雙翅目以及蜻蜓目等。因太湖流域?qū)偌撅L(fēng)氣候區(qū),降水豐沛,植被繁茂,這就為以植物為食的半翅目、鱗翅目提供了優(yōu)良的生存環(huán)境,使其種群得到發(fā)展壯大;濕地的水環(huán)境又為雙翅目和蜻蜓目昆蟲(chóng)的生存提供了條件。植食性昆蟲(chóng)類(lèi)群的繁榮也為捕食性昆蟲(chóng)和寄生性昆蟲(chóng)以及濕地其它動(dòng)物提供了良好的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ),是濕地生物群落穩(wěn)定和形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。昆蟲(chóng)群落多樣性特征指數(shù)是用來(lái)測(cè)定群落組織水平的重要指標(biāo),它不但反映了群落中物種的富集度、變異程度和均勻度等,而且還在不同程度上反映了不同地理、自然環(huán)境以及群落的發(fā)展?fàn)顩r。太湖濕地各樣地中示范區(qū)的昆蟲(chóng)群落多樣性指數(shù)最高,漁陽(yáng)山次之,而且兩者明顯高于其它樣地;同時(shí),兩者的豐富度指數(shù)和均勻度指數(shù)也偏高,這是樣地環(huán)境對(duì)昆蟲(chóng)群落綜合作用的結(jié)果,也反映了兩樣地昆蟲(chóng)群落的穩(wěn)定性相對(duì)較高。靈湖村昆蟲(chóng)群落的多樣性指數(shù)最低,但群落物種豐富度最高,均勻度最低,說(shuō)明群落物種多樣性和物種豐富度與均勻度的關(guān)系復(fù)雜。從時(shí)間序列來(lái)看,多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)的變化趨勢(shì)是一致的,而且相關(guān)性分析表明二者呈正相關(guān),且相關(guān)性很強(qiáng)(相關(guān)系數(shù)r=0.792-0.99,P<0.01);多樣性指數(shù)與豐富度指數(shù)雖然也呈正相關(guān),但相關(guān)性低(相關(guān)系數(shù)r=0.249-0.874).多數(shù)學(xué)者認(rèn)為群落多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)是否保持一致,可以說(shuō)明群落的穩(wěn)定性。賀達(dá)漢等對(duì)荒漠昆蟲(chóng)群落的研究中發(fā)現(xiàn)群落多樣性和均勻度是一致的,認(rèn)為群落結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的;尤平等對(duì)天津濕地蛾類(lèi)群落的研究中發(fā)現(xiàn)團(tuán)泊洼和北大港水庫(kù)的群落多樣性和均勻度不一致,表明了群落環(huán)境的不穩(wěn)定性。本文認(rèn)為太湖濕地昆蟲(chóng)群落的穩(wěn)定性需要通過(guò)多個(gè)指標(biāo)的綜合反映才能確定。各樣點(diǎn)環(huán)境條件存在差異,從而影響了在環(huán)境中生存的昆蟲(chóng)群落的屬性。通過(guò)極點(diǎn)排序,可以直觀的看到漁陽(yáng)山和示范區(qū)昆蟲(chóng)群落的距離最近,其它各樣點(diǎn)分布在周?chē)?且相互之間距離較大,這

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