當(dāng)前癲癇治療研究文獻分析

當(dāng)前癲癇治療研究文獻分析

【關(guān)鍵詞】癲癇治療；,研究熱點；藥物治療

【關(guān)鍵詞】癲癇治療；研究熱點；藥物治療

0引言

癲癇是由大腦神經(jīng)細(xì)胞異常放電引起的突然性、反復(fù)性和短暫性的大腦功能失調(diào)，可以表現(xiàn)為運動、感覺、意識、精神等多方面的功能障礙［1］.癲癇給患者帶來了身體上和精神上的痛苦，也給人民生活造成極大的損失.癲癇發(fā)作時對人體的危害是多方面的，其中最重要的是對大腦的損傷，另外發(fā)作時呼吸暫停、腦細(xì)胞缺氧、水腫，也可加重腦細(xì)胞的損傷，這些神經(jīng)細(xì)胞的損傷，不但可導(dǎo)致記憶力下降、性格改變、反應(yīng)遲鈍，還可使癲癇發(fā)作頻繁.國際衛(wèi)生組織估計全世界大約有5000萬癲癇患者.據(jù)國內(nèi)最新的統(tǒng)計數(shù)字，癲癇的發(fā)病率為每年/10萬，患病率為‰，所以我國約有900萬癲癇患者，活動性癲癇患者600萬，其中難治性癲癇占20%~30%.因此，無論在發(fā)達(dá)國家還是在發(fā)展中國家，癲癇都是一項重要的公共衛(wèi)生問題.基于上述原因，我們應(yīng)用情報分析的方法，對國外近年來發(fā)表的有關(guān)癲癇治療研究的論文進行了調(diào)查分析，總結(jié)出當(dāng)前國外癲癇治療研究的文獻，供廣大同仁參考.

1分析方法簡介

我們采取的樣本來自美國科學(xué)情報研究所出版的大型綜合性數(shù)據(jù)庫《科學(xué)引文索引》作為樣本來源，SCI數(shù)據(jù)庫是目前國際上最權(quán)威的引文索引數(shù)據(jù)庫，通過該數(shù)據(jù)庫可以檢索到科技論文被引用的情況.

我們采用情報分析技術(shù)中的文獻計量學(xué)的方法［2-3］，以“epilepsyAND(treat*ORtherap*)”作為檢索的關(guān)鍵詞，檢索196601/200511中SCI收錄的相關(guān)文獻.共檢索到13744篇相關(guān)文獻，為了分析方便，截取了最近發(fā)表的2000篇論文作為統(tǒng)計樣本.將全部相關(guān)文獻的引文套錄下來，運用自編的文獻計量學(xué)統(tǒng)計分析軟件統(tǒng)計這些引文的出現(xiàn)頻次，將這些引文按照它們的被引用的頻次由高到低排序，截取其中被引用頻次高于20次的引文50篇，作為表現(xiàn)當(dāng)前與癲癇治療有關(guān)的熱點文獻.

由于這些論文是與癲癇治療有關(guān)的研究論文中被引用頻率最高的文獻，說明這些文獻是目前研究人員關(guān)注的焦點，因此它們代表了當(dāng)前與癲癇治療有關(guān)研究的熱點.但是僅僅按照出現(xiàn)頻次由高到低排列它們不能進一步反映這些高被引文獻之間的關(guān)系.為此，我們對這些高被引論文進行了進一步的處理：兩兩統(tǒng)計它們在同一篇論文中被引用的次數(shù)，如果兩篇論文同時被引用的頻率高，說明它們之間的關(guān)系密切，這樣形成了一個50×50的共引矩陣，再通過進一步統(tǒng)計處理生成相似矩陣.以此為基礎(chǔ)對這些高被引論文進行聚類分析，聚類分析的結(jié)果可以反映出這些高被引論文間的親疏關(guān)系，分析這些高被引論文的題目和內(nèi)容，從而獲得與癲癇治療有關(guān)研究活動的熱點.對高被引論文同被引聚類分析，其中縱軸的文字表示的是文章標(biāo)題的前60個字符，其后面數(shù)字代表著表1中的文獻序號；橫軸的數(shù)字代表著兩個主題詞之間的距離,如果兩個單詞在越短的距離內(nèi)聚集到一起,說明它們關(guān)系密切.如7，9，27，28號文獻首先被聚類到一起，然后它們又和48號文獻組成一組.通過分析這些文獻的標(biāo)題和內(nèi)容，可以認(rèn)為這一類是有關(guān)左乙拉西坦治療頑固性局部發(fā)作的研究，其中7，9，27，28號論文采用了多中心雙盲隨機安慰劑對照試驗的設(shè)計，側(cè)重于該藥物的有效性和耐受性的研究，而48號論文則是動物實驗，因此列出的論文與其他論文距離比較遠(yuǎn).

2結(jié)果和討論

通過對聚類分析樹狀圖的分析，當(dāng)前與癲癇治療有關(guān)研究的主要內(nèi)容包括如下7個方面.

2．1左乙拉西坦等藥物治療頑固性局部發(fā)作包括第7，9，27，28，48，42，49，41號文獻.除了左乙拉西坦，其他的藥物包括托吡酯和唑尼沙胺，研究患者對這些藥物各種劑量的有效性和耐受性，方法上基本上采用了多中心雙盲隨機安慰劑對照試驗，認(rèn)為左乙拉西坦等藥物輔助治療頑固性局部發(fā)作有效并且具有較好的耐受性.

2．2癲癇預(yù)后因素包括1，17，24，19，18，11，43，47，35號文獻.超過30%的癲癇患者藥物治療控制發(fā)作效果不佳.但是為什么會出現(xiàn)這種情況，患者的預(yù)后是否可以預(yù)測等問題引起了研究人員的關(guān)注.Kwan等調(diào)查分析了新近診斷的癲癇患者對抗癲癇藥物的反應(yīng)，由此來確認(rèn)與癲癇藥物控制不佳的相關(guān)因素.最后發(fā)現(xiàn)，治療前有多次發(fā)作或者對初次治療中采用的抗癲癇藥物有不適反應(yīng)的患者很可能變成頑固性癲癇.研究人員強調(diào)首次藥物治療的有效性對于癲癇患者的預(yù)后十分重要.并且比較了卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、普里米酮等藥物在這一方面的作用，也分析了造成癲癇的真正原因，兒童期發(fā)病等因素對預(yù)后的影響.

2．3Oxcarbazepine,carbamazepine和lamotrigine等新藥治療新近診斷癲癇包括26，50，8，21，12，29，39，45，33號文獻.一般采用隨機對照雙盲的方法比較新藥之間、新舊藥物之間的療效.Lamotrigine在治療最近診斷的局部癲癇發(fā)作和原發(fā)性全身性強直陣攣發(fā)作上與carbamazepine沒有顯著差別，但是樂命達(dá)耐受性要強一些.

2．4迷走神經(jīng)刺激和外科手術(shù)療效包括文獻有：10，38，20，6，23，3.如采用隨機對照研究癲癇局部發(fā)作，顳葉癲癇的外科手術(shù)的隨機對照研究.

表1治療癲癇相關(guān)的前50篇高頻被引論文

2．5多抗藥性的分子生物學(xué)包括文獻有：36，40，31，37.有三分之一的癲癇患者對癲癇藥物具有抗藥性，而且這種抗藥性具有非特異性，因此可能涉及到了藥物輸出傳遞因子，如含ATP結(jié)合區(qū)轉(zhuǎn)運蛋白等.研究多藥耐藥蛋白的基因表形對抗癲癇藥物的反應(yīng)，最終發(fā)現(xiàn)了與抗癲癇藥物耐藥性有關(guān)的遺傳學(xué)因素.

2．6癲癇的疾病分類包括文獻有：2，5，16，22.涉及癲癇及癲癇綜合癥的分類規(guī)定，癲癇發(fā)作的臨床和腦電圖分類，癲癇和癲癇發(fā)作的診斷程序等.

2．7癲癇電生理學(xué)包括文獻有：44，46，14，15，32，25，30，34，13，4.主要集中在對癲癇大腦的臨床、腦電圖和神經(jīng)病理學(xué)研究，特別是顳葉的研究.如每日電刺激造成腦功能的恒久改變.比較引人關(guān)注的主題是苔蘚纖維突觸再生和神經(jīng)元的丟失，如有研究人員發(fā)現(xiàn)了在應(yīng)用紅藻氨酸誘導(dǎo)的大鼠癲癇模型的海馬形成中，有功能性苔蘚纖維生長的證據(jù)等等.

綜上所述，當(dāng)前國外有關(guān)癲癇治療的研究集中在應(yīng)用左乙拉西坦等藥物治療頑固性局部發(fā)作的研究；癲癇預(yù)后因素的分析；Oxcarbazepine,carbamazepine和lamotrigine等新藥在治療新近診斷癲癇患者療效的研究；迷走神經(jīng)刺激和外科手術(shù)療效的研究；多抗藥性的分子生物學(xué)研究；癲癇的疾病分類研究和癲癇的電生理學(xué)研究等7個方面.

【參考文獻】

［1］VictorM,RopperAH.AdamsandVictorsprinciplesofneurology［M］.7thed.New