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護骨素基因多態(tài)性與老年男性骨質(zhì)疏松癥的關系摘要目的探討護骨素(OPG)基因啟動子區(qū)T950C單核苷酸多態(tài)性與老年男性骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的關系。方法選擇98例老年男性骨質(zhì)疏松癥患者和101例正常老年男性,利用聚合酶鏈反應—限制性片段長度多態(tài)性分析技術檢測OPGT950C多態(tài)位點的基因型,分析比較兩組之間OPGT950C位點基因型頻率的差異。結果OPGT950C基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡,OPGT950C位點CC基因型頻率在老年男性骨質(zhì)疏松癥患者和正常老年男性之間具有統(tǒng)計學差異(P<0.01)。結論OPG基因啟動子區(qū)T950C位點多態(tài)性與老年男性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生有關,OPGC950C基因型可能是老年男性發(fā)生骨質(zhì)疏松的遺傳易感性指標。關鍵詞骨質(zhì)疏松基因多態(tài)性護骨素老年人2007年10月~2009年3月,我們以中國漢族老年男性為研究對象,探討了護骨素(OPG)基因啟動子區(qū)域單核苷酸多態(tài)性與骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的關系。1.資料與方法1.1臨床資料選擇我院確診的老年男性骨質(zhì)疏松癥患者98例(觀察組),年齡61~78(70.9±8.2)歲;骨質(zhì)疏松癥診斷參照中國老年學會骨質(zhì)疏松委員會制定的標準,即同部位骨密度值低于本地區(qū)峰值減低兩個標準差定為骨質(zhì)疏松癥。同期選取健康老年男性101例(對照組),年齡62~77(71.0±7.5)歲。入選對象排除糖尿病、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進以及甲狀腺功能亢進、皮質(zhì)醇增多癥、肝腎功能不良、嗜酒、營養(yǎng)不良、類風濕性關節(jié)炎等影響骨代謝的疾病;半年內(nèi)未應用雄激素、降鈣素、大量鈣劑、二膦酸鹽及其他影響骨代謝的藥物。兩組年齡、身高、體質(zhì)量以及飲食、日常運動等方面具有可比性。1.2方法收集外周靜脈血2m,l分離白細胞、裂解,按常規(guī)酚/氯仿法抽提細胞DNA,置-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩＠肞CR-RELP法檢測OPG基因啟動子區(qū)多態(tài)性,OPG啟動子區(qū)擴增引物序列,上游引物5′-GTTCCTCAGCCCGGTGGCTTTT-3′,下游引物5′-TGTGGTCCCCGGAACCTCAGG-3′(由上海生物工程公司合成)。PCR反應條件和步驟參考相關文獻進行。擴增產(chǎn)物以限制性內(nèi)切酶HinCⅡ進行酶切,然后利用2.5%瓊脂糖凝膠進行電泳,紫外燈下觀察判斷基因型。1.3統(tǒng)計學方法采用SPSS10.0軟件包進行統(tǒng)計分析。組間基因型頻率比較采用卡

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