2014屆高三蘇教生物一輪復習學案第19講基因突變和基因重組DOC

2014屆高三蘇教版生物一輪復習教案第19講基因突變和基因重組DOC2014屆高三蘇教版生物一輪復習教案第19講基因突變和基因重組DOC2014屆高三蘇教版生物一輪復習教案第19講基因突變和基因重組DOC世紀金榜圓您夢想1．涵蓋范圍本單元包含必修2第三章第三節(jié)染色體變異及其應用，第四章第四節(jié)基因突變和基因重組、第五節(jié)關注人類遺傳病以及第五章生物的進化。2．考情剖析(1)考試力度：占分比重相對較大，特別是相關育種的題目。(2)考察內(nèi)容①三種可遺傳變異的實質與差異。②遺傳病的種類、判斷與概率計算。③變異與育種、基因工程的聯(lián)系。④基因頻次的求解。⑤現(xiàn)代達爾文主義的內(nèi)容。3．復習指導(1)復習線索①以育種為線索，復習基因突變、基因重組和染色體變異的不一樣。②以現(xiàn)代達爾文主義的內(nèi)容為線索，將達爾文進化學說和現(xiàn)代達爾文主義有機聯(lián)系在一起。(2)復習方法①列表比較三種可遺傳變異。②列表并聯(lián)合圖解掌握不一樣的育種方法。③圖示復習重組DNA技術的操作工具及步驟。④列表比較達爾文進化學說和現(xiàn)代達爾文主義的差異與聯(lián)系。第19講基因突變和基因重組1.基因重組及其意義(Ⅱ)。2.基因突變的特色和原由(Ⅱ)。3.轉基因食品的安全(Ⅰ)。一、基因突變1．看法：DNA分子中堿基對的增加、缺失和改變等。2．時間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。3．引發(fā)要素：物理要素、化學要素和生物要素，此中亞硝酸、堿基近似物屬于化學要素。第1頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想4．突變特色發(fā)生頻次低：自然狀態(tài)下，突變頻次很低。方向不確立：一個基因能夠向不一樣的方向發(fā)生突變。隨機發(fā)生：生物個體發(fā)育的任何時期和部位。5．意義新基因產(chǎn)生的門路。生物變異的根本根源。生物進化的原始資料。6．實例——鐮刀型細胞貧血癥形成的原由思慮造成該病的直接原由和根根源因是什么？T提示直接原由：血紅蛋白構造異樣；根根源因：控制血紅蛋白的基來由=====突變?yōu)锳A=====，發(fā)生了堿基對的代替。T二、基因重組1．實質：控制不一樣性狀的基因從頭組合。2．種類自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。交錯交換型：四分體的非姐妹染色單體的交錯交換。人工重組型：轉基因技術，即基因工程。3．結果：產(chǎn)生新的基因型，致使重組性狀出現(xiàn)。4．意義：形成生物多樣性的重要原由之一。(1)受精過程中未進行基因重組。親子代之間差異主假如由基因重組造成的?；蛑亟M只好產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不可以產(chǎn)生新基因和新性狀。1．一平等位基因不存在基因重組，一對同源染色體存在基因重組(×)2．減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可致使基因重組(×)3．純合子自交因基因重組發(fā)生性狀分別(×)三、重組DNA技術第2頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想1．看法：將從一個生物體內(nèi)分別獲取或人工合成的目的基因導入另一個生物體中，使后者獲取新的遺傳性狀或表達所需要的產(chǎn)物的技術。切割工具：限制性內(nèi)切酶2．基因工具連結工具：DNA連結酶常用載體：質粒、噬菌體等3．重組DNA技術的一般過程4．應用轉基因微生物被用于生產(chǎn)各樣藥品等。定向地改造生物，特別是改造高等動植物，如我國培養(yǎng)出的轉基因抗蟲作物——轉基因抗蟲棉。第3頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想考點一聚焦基因突變1．基因突變看法圖解2．剖析基因突變的原由3．剖析基因構造中堿基對的增加、缺失、改變對生物的影響堿基對影響范圍對氨基酸的影響改變小只改變1個氨基酸或不改變增加大不影響插入地點前的序列，而影響插入地點后的序列缺失大不影響缺失地點前的序列，而影響缺失地點后的序列議論基因突變不必定致使生物性狀改變的原由不擁有遺傳效應的DNA片段中的“突變”不惹起基因突變，不惹起性狀變異。因為多種密碼子決定同一種氨基酸，所以某些基因突變也不惹起性狀的改變。某些基因突變雖改變了蛋白質中個別地點的氨基酸種類，但其實不影響蛋白質的功能。隱性突變在雜合子狀態(tài)下也不會惹起性狀的改變。易錯警告與基因突變相關的6個易錯點(1)無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變。第4頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想基因突變必定會致使基因構造的改變，但卻不必定惹起生物性狀的改變?；蛲蛔兪荄NA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和地點并未改變。生殖細胞的突變率一般比體細胞的突變率高，這是因為生殖細胞在減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更為敏感?；蛲蛔兊睦π匀Q于生物生計的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異，而在多風的島嶼上則為有益變異?；蛲蛔儭貲NA中堿基對的增加、缺失、改變。1．(2010·福建卷，5)以下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示企圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，致使1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A．①處插入堿基對G－CB．②處堿基對A－T代替為G－CC．③處缺失堿基對A－TD．④處堿基對G－C代替為A－T答案B分析第一由賴氨酸的密碼子剖析轉錄模板基因堿基為TTC，確立賴氨酸的密碼子為AAG，①③處插入、缺失堿基對會使后來編碼的氨基酸序列發(fā)生改變，④處堿基對代替后密碼子為AAA仍是賴氨酸，②處堿基對代替后密碼子為GAG，對應谷氨酸。2．(2012·新課標全國卷，31)一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，此中一只雄鼠的毛色異樣。剖析以為，鼠毛色出現(xiàn)異樣的原由有兩種：一是基因突變的直接結果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只波及一個親本常染色體上一平等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果(只波及親本常染色體上一平等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并擁有生殖能力，后輩可成活。為研究該鼠毛色異樣的原由，用上述毛色異樣的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，獲取多窩子代。請展望結果并作出剖析。第5頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想(1)假如每窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率均為________，則可推測毛色異樣是______性基因突變?yōu)開_____性基因的直接結果，因為_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)假如不一樣窩子代出現(xiàn)兩種狀況，一種是同一窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率為________，另一種是同一窩子代所有表現(xiàn)為________鼠，則可推測毛色異樣是隱性基因攜帶者之間交配的結果。答案(1)1∶1隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能獲取每窩毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比率均為1∶1的結果(其余合理答案也可)(2)1∶1毛色正常分析(1)若毛色異樣鼠為基因突變所致，則毛色正常鼠應為純合子，被發(fā)現(xiàn)的毛色異樣鼠應為雜合子。則題干中的交配實驗，其子代中表現(xiàn)型比率為毛色正常鼠∶毛色異樣鼠＝1∶1。(2)設控制毛色的基因為A、a，若毛色異樣鼠的出現(xiàn)是隱性基因攜帶者之間交配的結果，則一對毛色正常鼠交配有：♀Aa×♂Aa→1AA∶2Aa∶1aa，用毛色異樣的雄鼠(aa)分別與其同一窩的多只毛色正常雌鼠交配，可能出現(xiàn)兩種狀況：①Aa×aa→1Aa∶1aa；AA×aa→Aa?；蛲蛔兊姆N類及性狀表現(xiàn)特色顯性突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應性狀。隱性突變：如A→a，突變性狀一旦在生物個體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)固遺傳。2．考證基因突變實驗設計的思路考證生物變異是基因突變?nèi)允黔h(huán)境影響：能夠把矮稈植株與原始親本栽種在同樣的環(huán)境條件下，察看比較二者的表現(xiàn)型能否同樣，若同樣則說明變異是由環(huán)境惹起的?？甲C基因突變的顯隱性：可讓矮稈植株和原始親本雜交，若出現(xiàn)性狀分別，則說明為顯性突變，若沒有出現(xiàn)性狀分別，則說明為隱性突變?？键c二三種基因重組種類的比較第6頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想重組同源染色體上非等位非同源染色體上非等位基人為致使基因重組種類基因間的重組因間的重組(DNA重組)圖像表示發(fā)生減數(shù)第一次分裂四分減數(shù)第一次分裂后期時間體時期同源染色體非姐妹染同源染色體分開，等位基目的基因經(jīng)運載體發(fā)生色單體之間交錯互因分別，非同源染色體自導入受體細胞，致使體制換，致使染色單體上由組合，致使非同源染色受體細胞中的基因的基因從頭組合體上非等位基因重組重組易錯警告與基因重組相關的4點提示(1)經(jīng)過對DNA的剪切、拼接而實行的基因工程屬于分子水平的基因重組；減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體交錯交換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組合而致使的基因重組，屬于染色體水平的基因重組；動物細胞交融技術，以及植物體細胞雜交技術下的基因重組，屬于細胞水平的基因重組。(2)自然狀況下，原核生物中不會發(fā)生基因重組。(3)基因重組是真核生物有性生殖過程中產(chǎn)生可遺傳變異的最重要根源，是形成生物多樣性的重要原由。(4)基因重組未產(chǎn)生新基因，不過原有基因的從頭組合，產(chǎn)生了新的表現(xiàn)型(或新品種)。3.如圖為高等動物的細胞分裂表示圖。圖中不行能反應的是()①該細胞必定發(fā)生了基因突變②該細胞必定發(fā)生了基因重組③該細胞可能發(fā)生了基因突變④該細胞可能發(fā)生了基因重組A．①②B．③④C．①③D．②④第7頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想答案A分析因為圖中沒有同源染色體，同時著絲粒分開，能夠確立該細胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像。同時注意到該細胞中，由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完整同樣，分別是B、b，其原由可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復制出現(xiàn)錯誤，發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交錯交換，使得兩姐妹染色單體上的基因不完整同樣。4．以下相關基因重組的說法中，正確的選項是()A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產(chǎn)生新的基因B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)大小必定同樣的染色體C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交錯交換答案D分析基因突變可產(chǎn)生新的基因；同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會的兩條染色體，它們形態(tài)大小不必定同樣，如性染色體X、Y；自然條件下的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，人工實驗條件下的DNA重組也屬于基因重組。依據(jù)題意來確立圖中變異的種類1．若為有絲分裂(如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等)，則只好是基因突變造成的。2．若為減數(shù)分裂，則原由是基因突變(間期)或基因重組(減數(shù)第一次分裂)。3．若題目中問造成B、b不一樣的根根源因，應試慮可遺傳變異中的最根本根源——基因突變。4．若題目中有××分裂××時期提示，如減Ⅰ先期造成的則考慮交錯交換，間期造成的則考慮基因突變。考點三重組DNA技術依據(jù)重組DNA技術操作步驟，達成下邊圖解中的內(nèi)容第8頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想易錯警告(1)限制性內(nèi)切酶和DNA連結酶的作用部位都是脫氧核苷酸之間形成的磷酸二酯鍵(不是氫鍵)，不過一個切開，一個連結。(2)質粒是最常用的載體，不要把質粒等同于載體，除此以外，λ噬菌體的衍生物和動植物病毒也可作為載體。載體的化學實質為DNA，其基本單位為脫氧核苷酸。(3)要想從DNA上切下某個基因，應切2個切口，產(chǎn)生4個黏性尾端。(4)DNA酶即DNA水解酶，是將DNA水解的酶；DNA聚合酶是在DNA復制過程中，催化形成新DNA分子的酶，是將單個游離的脫氧核苷酸加到DNA片段上，需要模板；但DNA連結酶是將兩個DNA片段的兩個缺口同時連結，不需要模板，二者作用的化學鍵相同，都是磷酸二酯鍵。原核生物基因(如抗蟲基因來自蘇云金芽孢桿菌)可為真核生物(如棉花)供給目的基因。受體細胞動物一般用受精卵，植物若用體細胞則經(jīng)過組織培養(yǎng)的方式形成新個體。抗蟲棉只好抗蟲，不可以抗病毒、細菌。第一步和第二步需要限制酶，且要求用同一種，目的是產(chǎn)生同樣的黏性尾端。第二步中有兩種工具酶并用到了載體，故是基因工程中最核心的一步。(10)對基因操作能否成功不只需在分子水平上判定還要在個體水平上判定。(11)目的基因指要表達的基因，標記基因指載體上的用于判定挑選的基因。(12)目的基因表達的標記：經(jīng)過轉錄、翻譯產(chǎn)生相應的蛋白質。5．經(jīng)過DNA重組技術使原有基因得以改造而獲取的動物稱為轉基因動物。運用這一技術可使羊奶中含有人體蛋白質，以下圖表示了這一技術的基本過程，在該過程中所用的基因“剪刀”能識其余序列和切點是－G↓GATCC－，請據(jù)圖回答：第9頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想從羊染色體中“剪下”羊蛋白質基因的酶是__________。人體蛋白質基因“插入”后連接在羊體細胞染色體中時需要的酶是____________。人體蛋白質基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，原由是_______________________________________________________________________。將人體蛋白質基因導入羊體內(nèi)并成功地表達，使羊產(chǎn)生新的性狀。這類變異屬于____________，這里“成功地表達”的含義是___________________________________。你以為此類羊產(chǎn)生的奶安全靠譜嗎？原由是什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)限制性內(nèi)切酶DNA連結酶(2)人和羊DNA分子的空間構造、化學構成同樣；有互補的堿基序列(答出此中一點即可)(3)基因重組人體蛋白質基因在羊體細胞內(nèi)控制合成人體蛋白質(4)安全，因為目的基因導入受體細胞后沒有改變，控制合成的人體蛋白質成分沒有改變(或不安全，因為目的基因導入受體細胞后，可能因為羊細胞中某些成分的影響，使合成的蛋白質成散發(fā)生必定的改變)分析(1)基因工程的基本操作頂用到的工具酶是限制性內(nèi)切酶、DNA連結酶。(2)不一樣生物的DNA分子的化學構成和空間構造同樣，即都擁有同樣的物質基礎和構造基礎。(3)人體蛋白質基因導入羊體內(nèi)并成功地表達，使羊產(chǎn)生新的性狀，這是將一種基因導入另一種生物，變異種類屬于基因重組，目的基因成功表達的含義是人體蛋白質基因在羊體細胞內(nèi)經(jīng)過轉錄、翻譯兩個過程控制合成人體蛋白質。(4)為開放性的題目，但要注意回答的原由要與看法相對應。6．以下相關基因工程技術的表達，正確的選項是()A．重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、DNA連結酶和載體B．所有的限制酶都只好辨別同一種特定的核苷酸序列C．采納細菌作為重組質粒的受體細胞是因為細菌生殖快D．只需目的基因進入受體細胞就能成功實現(xiàn)表達第10頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想答案C分析重組DNA技術所用的工擁有三種，但此中工具酶是限制酶和DNA連結酶，載體不是工具酶；限制酶擁有特異性，每種限制酶只好辨別特定的核苷酸序列；目的基因進入受體細胞不必定就能成功實現(xiàn)表達，需要經(jīng)過檢測來確立。事例投影序號錯因剖析①表述不正確②不可以理解題意，③沒有從堿基的差別上去考慮審題不清，不可以④從DNA鏈上找堿基差異專業(yè)術語記憶不

正確答案核糖體絲氨酸要同時突變兩個堿基A⑤牢簡并性不可以從氨基酸與加強了密碼容⑥密碼子的對應關錯性，保證了系上回答以下問題翻譯的速度題組一基因突變．判斷正誤：(1)誘變獲取的突變體多半表現(xiàn)出優(yōu)秀性狀(2008江·蘇，23D)()(2)基因突變的方向是由環(huán)境決定的(2008廣·東理基，47B)()(3)DNA復制時發(fā)生堿基對的增加、缺失或改變，致使基因突變(2011江·蘇，22A)()(4)察看細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的地點(2010江·蘇，6C)()答案(1)×(2)×(3)√(4)×第11頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想2．(2011安·徽卷，4)人體甲狀腺濾泡上皮細胞擁有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人領會產(chǎn)生有害影響。聚集在細胞內(nèi)的131I可能直接()A．插入DNA分子惹起插入點后的堿基序列改變B．代替DNA分子中的某一堿基惹起基因突變C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體構造變異D．引發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代答案C分析碘是人體甲狀腺激素的構成元素，為構成人體的微量元素。因為131I有放射性，能引發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細胞的基因突變，不會遺傳給下一代，D項錯誤。131DNA分子中，也不可以代替DNA分子I不是堿基近似物，故不可以直接插入到中的某一堿基，A、B項錯誤。大劑量的放射性元素會惹起染色體構造變異，C項正確。3．(2010·蘇卷，江6)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分稀有的“一稈雙穗”植株，經(jīng)判定該變異性狀是由基因突變?nèi)瞧鸬?。以下表達正確的選項是()．這類現(xiàn)象是由顯性基因突變?yōu)殡[性基因惹起的B．該變異株自交可產(chǎn)生這類變異性狀的純合個體C．察看細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的地點D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲取穩(wěn)固遺傳的高產(chǎn)品系答案B分析因突變性狀在今世展現(xiàn)，該突變?yōu)殡[性基因變?yōu)轱@性基因惹起的，突變株為雜合子，故該變異植株自交可產(chǎn)生有“一稈雙穗”這類變異性狀的純合子；因顯微鏡下不可以察看到基因，故察看有絲分裂中期細胞染色體，沒法判斷發(fā)生基因突變發(fā)生的地點；將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后還需引誘染色體加倍，再挑選獲取穩(wěn)固遺傳的高產(chǎn)品系。題組二基因重組4．(2008·寧夏卷，5)以下相關基因重組的表達，錯誤的選項是()．非同源染色體的自由組合能致使基因重組B．非姐妹染色單體的交換可惹起基因重組C．純合子自交因基因重組致使子代性狀分別D．同胞兄妹間的遺傳差異與父親母親基因重組相關答案C分析純合子能夠穩(wěn)固遺傳，自交后輩不會發(fā)生性狀分別。致使基因重組的主要原由有減第12頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想數(shù)第一次分裂結束時非同源染色體的自由組合、四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交錯交換，這也是同胞兄妹間遺傳差異的根根源因。5．(2009·海南卷，21)填空回答以下問題：水稻雜交育種是經(jīng)過品種間雜交，創(chuàng)建新變異種類而選育新品種的方法。其特色是將兩個純合親本的________經(jīng)過雜交集中在一同，再經(jīng)過選擇和培養(yǎng)獲取新品種。若這兩個雜交親本各擁有希望的長處，則雜交后，F(xiàn)1自交能產(chǎn)生多種非親本種類，其原由是F1在________形成配子過程中，位于______________________基因經(jīng)過自由組合，或許位于______________________基因經(jīng)過非姐妹染色單體交換進行從頭組合。假定雜交波及n對相對性狀，每對相對性狀各受一平等位基因控制，相互間各自獨立遺傳。在完整顯性的狀況下，從理論上講，F(xiàn)2表現(xiàn)型共有________種，此中純合基因型共有________種，雜合基因型共有________種。答案(1)優(yōu)秀性狀(或優(yōu)秀基因)(2)減數(shù)分裂非同源染色體上的非等位同源染色體上的非等位(3)2n2n3n－2n分析水稻雜交育種是經(jīng)過品種間雜交，創(chuàng)建新變異種類而選育新品種的方法。其特色是將兩個純合親本的優(yōu)秀基因經(jīng)過雜交集中在一同，再經(jīng)過選擇和培養(yǎng)獲取新品種，也表現(xiàn)雜種優(yōu)勢。減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因經(jīng)過自由組合，或許四分體時期位于同源染色體上的非等位基因經(jīng)過非姐妹染色單體交換進行從頭組合。每對含一平等位基因的親本自交，產(chǎn)生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后輩。n平等位基因，能產(chǎn)生2n種表現(xiàn)型，3n種基因型，此中純合基因型有2n，那么雜合基因型有3n－2n。題組三重組DNA技術6．(2011浙·江卷，6)將ada(腺苷酸脫氨酶基因)經(jīng)過質粒pET28b導入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。以下表達錯誤的選項是()A．每個大腸桿菌細胞起碼含一個重組質粒B．每個重組質粒起碼含一個限制性內(nèi)切酶辨別位點C．每個限制性內(nèi)切酶辨別位點起碼插入一個adaD．每個插入的ada起碼表達一個腺苷酸脫氨酶分子答案C分析大腸桿菌成功表達出腺苷酸脫氨酶，說明這些大腸桿菌都起碼含有一個重組質粒，項正確；作為載體的條件為起碼含有一個或多個酶切位點，所以作為載體的質粒起碼含有一個限制性內(nèi)切酶辨別位點，B項正確；作為基因表達載體應包含目的基因、啟動子、第13頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想停止子、標記基因四部分，但其實不是每個酶切位點都起碼插入一個ada，C項錯誤；因為這些目的基因成功表達，所以每個ada起碼表達一個腺苷酸脫氨酶分子，D項正確。7．(2010·江蘇卷，18)以下對于轉基因植物的表達，正確的選項是()．轉入到油菜的抗除草劑基因，可能經(jīng)過花粉傳入環(huán)境中B．轉抗蟲基因的植物，不會致使昆蟲集體抗性基因頻次增加C．動物的生長激素基因轉入植物后不可以表達D．如轉基因植物的外源基因根源于自然界，則不存在安全性問題答案A分析轉基因的抗蟲植物在長久種植過程中，會致使以該植物為食品根源的昆蟲的抗性基因頻次增加。動物和植物共用一套遺傳密碼，所以轉入植物體內(nèi)的動物生長激素基因也可能進行表達。轉基因植物的外源基因根源于自然界，也可能存在食品安全、生物安全和環(huán)境安全等安全性問題?！窘M題說明】考點題號錯題統(tǒng)計錯因剖析基因突變及應用1、2、3、5、9、12、14基因重組及應用6、7、8、11重組DNA技術4、13實驗研究10、15、161．果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結果可能是()．變?yōu)槠涞任换駼．DNA分子內(nèi)部的堿基配對方式改變C．此染色體的構造發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和擺列次序發(fā)生改變答案A分析DNA分子中發(fā)生堿基對(脫氧核苷酸對)的增加、缺失或改變，惹起的基因構造的改變叫做基因突變，可產(chǎn)生原基因的等位基因。2．基因突變是生物變異的根本根源，以下相關表達錯誤的選項是()第14頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想．生物體內(nèi)的基因突變屬于可遺傳的變異B．基因突變的頻次很低，種群每代突變的基因數(shù)不必定極少C．基因只需發(fā)生突變，生物的表現(xiàn)型就必定改變D．基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關系答案C分析有些基因固然發(fā)生了突變，但生物的性狀不必定改變。3．小麥幼苗發(fā)生基因突變致使不可以合成葉綠體，進而會形成白化苗。現(xiàn)有一小麥的綠色幼苗種群，經(jīng)檢測種群中的個體全為雜合子，讓其自由傳粉，統(tǒng)計后輩綠色幼苗和白化苗的比例。以下相關表達錯誤的選項是()．該基因突變屬于隱性突變B．后輩中白化基因的頻次會降低C．小麥白化苗的產(chǎn)生說明形成了新物種D．雜合子自由傳粉兩代，F(xiàn)2中綠色幼苗∶白化苗＝8∶1答案C分析雜合子表現(xiàn)為綠色幼苗，說明該基因突變?yōu)殡[性突變，故A正確；白化苗不可以進行光合作用，不可以產(chǎn)生后輩，后輩中白化基因的頻次會降低，故B正確；白化苗不是一個新物種，故C錯誤；雜合子自由傳粉，F(xiàn)1中純合子和雜合子幼苗分別占1/3、2/3(白化苗被淘汰)，顯性基因的頻次＝1/3＋1/2×2/3＝2/3，隱性基因的頻次為1/3，因為自由交配，基因頻次不變，故F2中純合綠色幼苗占4/9，雜合綠色幼苗占4/9，白化苗占1/9，故D正確。4．以下對于限制酶和DNA連結酶的理解，正確的選項是()．其化學實質都是蛋白質B．DNA連結酶能夠恢復DNA分子中的氫鍵C．它們不可以被頻頻使用D．在基因工程操作中能夠用DNA聚合酶取代DNA連結酶答案A分析限制酶與DNA連結酶的化學實質都是蛋白質；DNA連結酶連結的是兩個DNA片段間相鄰兩個脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵；酶在化學反響前后其數(shù)目、性質、功能均不發(fā)生改變，所以能夠頻頻利用；DNA聚合酶是在細胞內(nèi)DNA分子復制時發(fā)揮作用的，不可以代替DNA連結酶。5．如下圖為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。以下表述正確的選項是()第15頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想．圖示中與結腸癌相關的基因互為等位基因B．結腸癌的發(fā)生是多個基因突變積累的結果C．圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的D．上述基因突變可傳達給子代細胞，進而必定傳給子代個體答案B分析等位基因是指位于同源染色體的同一地點上，控制相對性狀的基因，故圖中與結腸癌相關的基因不可以稱為等位基因；由圖可知，結腸癌的發(fā)生是多個基因突變積累的結果；基因突變擁有隨機性和不定向性；圖示中的基因突變發(fā)生在體細胞中，不行能傳給下一代個體。6．依照基因重組的看法，以下生物技術或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是()答案D分析R型球菌轉變?yōu)镾型球菌、基因工程和減數(shù)第一次分裂過程中均會發(fā)生基因重組，而一般青霉菌誘變?yōu)楦弋a(chǎn)青霉菌的原理是基因突變。7．以下對于基因重組的表達不正確的選項是()．同一雙親的兒女的遺傳差異與基因重組相關B．純合子自交會發(fā)生基因重組，致使子代發(fā)生性狀分別C．非同源染色體上的非等位基因的從頭組合屬于基因重組D．有性生殖過程中，控制不一樣性狀的基因的從頭組合叫做基因重組答案B分析純合子只好產(chǎn)生一種配子，純合子自交不會出現(xiàn)基因重組現(xiàn)象。8．以下過程存在基因重組的是()精abABAbaB卵第16頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想abaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABAABAaBBbBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBAB親代Aa子代AAAaaaCD答案A分析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A存在兩平等位基因，且是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，存在基因重組；B是精子和卵細胞隨機聯(lián)合的過程，不存在基因重組；C是減數(shù)第二次分裂，沒有基因重組；基因重組起碼波及兩平等位基因，D中是含一平等位基因的雜合子自交的過程，不存在基因重組。9．5-BrU(5-溴尿嘧啶)既能夠與A配對，又能夠與C配對。將一個正常的擁有分裂能力的細胞，接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適合培養(yǎng)基上，起碼需要經(jīng)過幾次復制后，才能實現(xiàn)細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T－A到G－C的代替()A．2次B．3次C．4次D．5次答案B分析基因突變包含堿基(對)的增加、缺失或代替，該題中的5-BrU能使堿基錯配，屬于堿基(對)的代替，但這類作用發(fā)生在復制時新形成的子鏈中；T－A在第一次復制后會出現(xiàn)異樣的5-BrU－A，這類異樣的堿基對在第二次復制后會出現(xiàn)異樣的5-BrU－C，而5-BrU－C在第三次復制后會出現(xiàn)G－C，過程如圖：10．已知家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性。現(xiàn)用有尾雞(甲集體)自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，第17頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想在孵化初期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙集體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中能否惹起基因突變，可行性方案是()．甲集體×甲集體，孵化初期不向卵內(nèi)注射胰島素B．乙集體×乙集體，孵化初期向卵內(nèi)注射胰島素C．甲集體×乙集體，孵化初期向卵內(nèi)注射胰島素D．甲集體×乙集體，孵化初期不向卵內(nèi)注射胰島素答案D分析在孵化初期，向有尾雞卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個原由：一是胰島素引誘基因突變(a→A)，二是胰島素影響了發(fā)育進度。要研究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原由，能夠讓乙集體與甲集體(aa)雜交，在孵化初期不向卵內(nèi)注射胰島素，察看孵化出的小雞的性狀，假如全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進度，即是不行遺傳的變異；假如還有無尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。11．以下狀況可惹起基因重組的是()①非同源染色體上的非等位基因自由組合②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或改變⑤正常夫妻生出白化病兒子A．①②③B．③④C．①③D．①③⑤答案C分析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂先期(③)和后期(①)，②屬于染色體構造變異，④屬于基因突變，⑤屬于性狀分別，故C正確。12．小香豬的體色由黑色變?yōu)榘咨羌毎酥心郴虬l(fā)生堿基對改變，致使所編碼的蛋白質中一個氨基酸被代替的結果，以下各項中也會發(fā)生改變的是()．該基因在染色體上的地點B．rRNA的堿基擺列次序C．所編碼蛋白質的肽鍵數(shù)目D．該基因的基因頻次答案D分析基因發(fā)生堿基對改變，致使編碼的蛋白質中氨基酸被代替，不會影響該基因在染色體上的地點、所編碼蛋白質的肽鍵數(shù)目和核糖體RNA(rRNA)的堿基擺列次序，但會影響mRNA的堿基擺列次序，改變該基因的基因頻次。13．以下對于基因工程及轉基因食品的安全性的表達，正確的選項是()第18頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想．基因工程常常以抗生素抗性基因作為目的基因B．經(jīng)過轉基因技術可獲取抗蟲糧食作物，進而增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用C．往常用一種限制性內(nèi)切酶辦理含目的基因的DNA，用另一種限制性內(nèi)切酶辦理載體的DNAD．若轉入甘蔗中的外源基因根源于自然界，則生產(chǎn)出來的甘蔗不存在安全性問題答案B分析基因工程常以抗生素抗性基因作為標記基因；在基因工程的實驗操作中必定要注意用同一種限制性內(nèi)切酶來辦理含目的基因的DNA和載體的DNA，使它們產(chǎn)生同樣的黏性尾端；若轉基因甘蔗中的外源基因根源于自然界，則仍可能存在食品安全、環(huán)境安全等安全性問題。14．如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①__________________________；②__________________________。α鏈堿基構成為________，β鏈堿基構成為________。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4)鐮刀型細胞貧血癥是由__________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這類變異屬于__________。該病十分少見，嚴重缺氧時會致使個體死亡，這表示基因突變的特色是____________和________________。答案(1)DNA復制轉錄(2)CATGUA(3)常隱(4)基因突變可遺傳變異低頻性多害少利性15．100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學研究中備受重視。請依據(jù)以下信息回答以下問題：假定某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死)，無其余性狀效應。依據(jù)隱性純合子第19頁（共22頁）山東世紀金榜科教文化股份有限企業(yè)世紀金榜圓您夢想的死亡率，隱性致死突變分為完整致死突變和不完整致死突變。有一只雄果蠅有時遇到了X射線輻射，為了研究這只果蠅X染色體上能否發(fā)生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并展望最后實驗結果。實驗步驟：①_____________________________________________________________；________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。結果展望：Ⅰ.假如________________________，則X染色體上發(fā)生了完整致死突變；Ⅱ.假如__________________________________________，則X染色體上發(fā)生了不完整致死突變；.假如________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。答案實驗步驟：①讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交②F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)③統(tǒng)計F2中雄蠅所占比率(或：統(tǒng)計F2中雌雄蠅比率)結果展望：Ⅰ.F2中雄蠅占1/3(或F2中雌∶雄＝2∶1)Ⅱ.F2中雄蠅占的比率介于1/3至1/2之間(或F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間)Ⅲ.F2中雄蠅占1/2(或F2中雌∶雄＝1∶1)分析為了研究該果蠅的致死突變狀況，能夠選擇