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核酸化學(xué)研究史(1)1869年Miescher,博士論文工作中測定淋巴細胞蛋白質(zhì)組成時,發(fā)現(xiàn)了不溶于稀酸和鹽溶液的沉淀物,并在所有細胞的核里都找到了此物質(zhì),故命名"核質(zhì)(Nuclein)"1879年Kossel經(jīng)過10年的努力,搞清除核質(zhì)中有四種不同的組成部分:A,T,C和G;核酸研究史1核酸化學(xué)研究史(2)1889年Altman建議將“核質(zhì)”改名為“核酸”,因為已經(jīng)認識到“核質(zhì)”乃“核酸”與蛋白質(zhì)的復(fù)合體。1909年Levene發(fā)現(xiàn)酵母的核酸含有核糖1930年Levene發(fā)現(xiàn)動物細胞的核酸含有一種特殊的核糖--脫氧核糖,得出了一個錯誤概念:植物核酸含核糖,動物核酸含脫氧核糖。這個錯誤概念一直延續(xù)到1938年,這時方清楚RNA和DNA的區(qū)別。Levene還提出了核酸的“磷酸-核糖(堿基)-磷酸"的骨架結(jié)構(gòu),解決了DNA分子的線性問題,還在1935年提出"四核苷酸",認為這四種堿基的含量是一樣的。核酸研究史2核酸化學(xué)研究史(3)1950年Chargaff,E和Hotchkiss,R.D.采用紙層析法仔細分析了DNA的組成成分,得知[A]=[T],[G]=[C],[A+G]=[C+T]1953年Watson,Crick根據(jù)DNA的X射線圖譜的研究結(jié)果,提出了DNA的雙螺旋模型(Doublehelix)。幾星期后提出了半保留式復(fù)制模型。1957年Meselsnhe&Stahl用密度梯度超離心法,證實半保留復(fù)制假說。核酸研究史3核酸化學(xué)研究史(4)1958年Kornberg得到高純度的DNApolymerase,這種酶需要一個模板DNA。1960年Cairns索性將復(fù)制中的細菌DNA的電鏡照片拍了下來。1970年發(fā)現(xiàn)第一個DNA限制性內(nèi)切酶。1972年DNA重組技術(shù)的建立。1978年雙脫氧DNA測序法的建立。1990年人類基因組計劃實施。核酸研究史4核酸研究史5核酸化學(xué)研究史(5)rRNA1.早在本世紀30年代后期就發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)和細胞核中都有核酸存在,但用1924年福爾根發(fā)明的染色法去染色,只能使細胞核中的核酸染色。但兩種核酸在260nm的吸收非常相似。2.1941年,細胞學(xué)家J.Brachet和T.Caspersor注意到細胞質(zhì)中的核酸與蛋白質(zhì)的合成有密切的關(guān)系。3.50年代,有人用電子顯微鏡和物理化學(xué)手段發(fā)現(xiàn)大腸桿菌細胞質(zhì)的RNA常常存在于蛋白質(zhì)合成相關(guān)的顆粒中(Ф20nm,用35S進行脈沖式標記的實驗證明該顆粒是蛋白質(zhì)合成的所在地),簡稱核糖體。4.核糖體得到分離后,發(fā)現(xiàn)里面含RNA,即稱rRNA。Watson等發(fā)現(xiàn)rRNA的G≠C,A≠U,斷定是一單鏈分子。核酸化學(xué)研究史(6)mRNA1.1948年有人報道,當(dāng)噬菌體感染了細菌后會產(chǎn)生一種很不穩(wěn)定的RNA,而大多數(shù)是和核糖體結(jié)合在一起。2.Brenner,Jacob等人用13C,15N標記蛋白質(zhì),用32P標記核酸的方法證實了這是一種新的RNA分子,命名為信使RNA,即mRNA(m,messenger)。3.1961年,Spielman創(chuàng)造了分子雜交法,通過32P
-mRNA-DNA雜交分子證明了mRNA的存在。核酸研究史6核酸化學(xué)研究史(7)tRNA1.1957年Hoagland,M.B.發(fā)現(xiàn)一類穩(wěn)定的RNA小分子,不與核糖體結(jié)合,因而不同于mRNA和rRNA。2.Crick,F.比較了核酸和氨基酸的大小和形狀后,認為不可能在空間上互補,因此他對核酸→蛋白質(zhì)的信息傳遞作了以下預(yù)測:1).它是一種分子轉(zhuǎn)換器,使信息從核酸序列轉(zhuǎn)換成氨基酸序列;2).這種分子很可能是核酸;3).它不論以何種方式進入蛋白質(zhì)翻譯系統(tǒng)的模板,都必須與模板形成氫鍵(即配對);4).有20種分子轉(zhuǎn)換器,每種氨基酸一個;5).每種氨基酸必定還有一個對應(yīng)的酶,催化與特定的分子轉(zhuǎn)換器結(jié)合。3.1963年,Ehrenstein等人用實驗證明了Hoagland發(fā)現(xiàn)的分子就是Crick預(yù)言的分子轉(zhuǎn)換器,即tRNA。4.1965年Holley經(jīng)過7年的努力測出酵母Ala-tRNA序列。核酸研究史7核酸化學(xué)研究史(8)遺傳密碼的破譯1953年Dounce假設(shè)DNA通過RNA將信息傳給蛋白質(zhì),RNA上每三個核苷酸形成一個“空洞”,正好將一個個氨基酸裝進去。該假說允許三聯(lián)體的重疊。命中率80%1954年物理學(xué)家Gamow,與Teller等人聯(lián)手,也提出三聯(lián)體學(xué)說,并指出不可重復(fù)的特點。命中率20%1957年Crick也提出了三聯(lián)體的假說。他意識到要解決“天書”的“詞法”和“句法”,必須要有一本標準詞典,以便決定64種組合中的44種是無用的。即“簡并密碼”和“閱讀框”1961年Crick在Bencer,S的突變實驗的基礎(chǔ)上,用重組法得到了+++和---型,發(fā)現(xiàn)讀框和野生型一致,從而證明了三聯(lián)體的假說。1961年Nirenberg,Matthaei&Ochoa用生物化學(xué)手段開始了密碼測試,得到20種氨基酸的密碼子的核酸成份。1964年Khorana合成了U和G交替的多聚核苷酸,所對應(yīng)的合成肽為VCVCVC,對照密碼子的核酸成份可以最終決定。后來合成了UUGUUUGUUG…產(chǎn)生了poly(L),poly(C)和poly(V)。1964年Nirenberg找到了更妙的突破口,合成三聯(lián)體,它能與tNRA進行密碼子-反密碼子的堿基配對,從而影響肽鏈的合成。1966年遺傳密碼的破譯工作基本結(jié)束,Crick繪制了密碼表,提出了擺動學(xué)說(wobbleconcept),及時收回了“同義詞”不存在的假設(shè)。核酸研究史8名稱與縮寫(1)RNA:ribonucleicacid核糖核酸DNA:deoxyribonucleicacid脫氧核糖核酸pyrimidine:cytosine(Cyt)胞嘧啶嘧啶thymine(Thy)胸腺嘧啶uracil(Ura)尿嘧啶purine:adenine(Ade)腺嘌啉嘌啉guanine(Gua)鳥嘌啉名稱與縮寫(2)ribonucleside核糖核苷(不帶磷酸)adenosine(Ado)腺(嘌啉核)苷guanosine(Guo)鳥(嘌啉核)苷cytidine(Cyd)胞(嘧啶核)苷
thymidine(Thd)胸(腺嘧啶脫氧核)苷uridine(Urd)尿(嘧啶核)苷ribonucletide核糖核苷酸(帶磷酸)adenosine5’-mono(di,tri)phosphaste;
AMP,ADP,ATPdeoxyribonucleoside脫氧核糖核苷deoxyadenosine(dAdo)……deoxyribonucleotide脫氧核糖核苷酸
dAMP,dADP,dATP……dNTPDNA中的四種堿基及它們間的氫鍵胞嘧啶胸腺嘧啶鳥嘌啉腺嘌啉TCAGDNA的水解產(chǎn)物中有堿基、磷酸、脫氧核糖、核苷、核苷酸等,因而推測DNA的骨架結(jié)構(gòu)為DNA的骨架結(jié)構(gòu)-CH3Ura與DNA分子中的Thy的區(qū)別RNA分子中的四個堿基RNA分子與DNA分子的區(qū)別只在一個羥基,TvsU,但就這點區(qū)別,RNA分子的化學(xué)性質(zhì)比DNA活潑得多。RNA的骨架結(jié)構(gòu)堿基、核苷、核苷酸的pK值堿基
adenine4.15,9.8cytosine4.5,12.2guanine3.2,9.6thymine9.9,>13核苷
adenosine3.5,12.5deoxyadenosine3.8cytidine4.15,12.5deoxycytidine4.3,>13guanosine1.6,9.2deoxyguanosine2.5uridine9.2,12.5deoxythymidine9.8,>13核苷酸
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