第13章 生化藥物制造工藝(核酸藥物)_第1頁(yè)
第13章 生化藥物制造工藝(核酸藥物)_第2頁(yè)
第13章 生化藥物制造工藝(核酸藥物)_第3頁(yè)
第13章 生化藥物制造工藝(核酸藥物)_第4頁(yè)
第13章 生化藥物制造工藝(核酸藥物)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩14頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

核酸藥物nucleicacidmedicine依據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)和組成分類：分四類核酸堿基及其衍生物1核苷及其衍生物2核苷酸及其衍生物3多核苷酸4依據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況分類具有天然結(jié)構(gòu)的核酸類物質(zhì)如：肌苷、ATP、GTP、CTP、UTP、CoⅠ等來源：提取或發(fā)酵特點(diǎn)：毒副作用小自然結(jié)構(gòu)堿基、核苷、核酸類結(jié)構(gòu)的類似物如：巰嘌呤、阿糖胞苷、聚肌胞等來源：以核酸類物質(zhì)為前體通過“化學(xué)法”或“酶法”進(jìn)行半合成特點(diǎn)：毒性較大RNA的生產(chǎn)工業(yè)用RNA的提取RNA制備具有生物活性RNA的制備.1、工業(yè)用RNA的提取稀堿法酵母等1％NaOH裂解胞壁溶液HCL中和加熱破壞酶冷卻到10OC離心RNA溶液調(diào)pH2-2.5（接近RNApl）離心RNA沉淀濃鹽法酵母等10％NaCL90OC提取離心上清液調(diào)pH2-2.5離心RNA沉淀2、具有生物活性RNA的制備從核糖核蛋白中分離RNA(1)乙醇沉淀法：核糖核蛋白溶于NaHCO3水相用含辛醇的氯仿去蛋白乙醇RNA沉淀(2)鹽酸胍法：核糖核蛋白2～4鹽酸胍38OC溶解冷卻至0OC離心RNA沉淀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論