藥品報損、銷毀制度（最終定稿）

藥品報損、銷毀制度（最終定稿）第一篇：藥品報損、銷毀制度藥品報損、銷毀制度1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報廢處理。2、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負責(zé)調(diào)換補貨。發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補。3、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。4、待批報廢藥品，應(yīng)單獨集中存放，并有明確標(biāo)示。5、經(jīng)審批報廢后的藥品，一律集中存放在報廢庫中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。6、報廢藥品應(yīng)嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。7、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫(yī)院相關(guān)部門及院長同意后方可銷毀。8、銷毀的藥品要進行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。9、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上報安鄉(xiāng)縣衛(wèi)生局，在其監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。第二篇：藥房藥品報損、銷毀制度豐潤區(qū)中醫(yī)醫(yī)院藥房藥品報損、銷毀相關(guān)管理規(guī)定1、凡破損、變色、發(fā)霉、蟲蛀、過期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律報損處理。2、原包裝短缺或破損的藥品，以及采購入庫即為近效期藥品或藥品質(zhì)量存在質(zhì)疑的藥品，藥房需結(jié)合藥庫及藥事科協(xié)調(diào)供貨商調(diào)換補貨，以降低報損率，減少浪費。3、待批報損、銷毀藥品，各藥房于每季度盤點前，上報藥房主任審核簽批后打印明細單，交由藥劑科匯總并填寫藥品報損、銷毀審批表，上報主管院長審批（一式兩份，審批后交財務(wù)一份，藥劑科留存一份。）。4、待批報損藥品，應(yīng)單獨集中存放，并有明確標(biāo)示。5、經(jīng)審批報損后的藥品應(yīng)嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀，防止流入社會，污染環(huán)境，危害群眾健康。6、銷毀報損藥品必須由藥房負責(zé)人監(jiān)督，并至少有兩人在場。銷毀藥品要進行登記，記錄內(nèi)容包括：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。、對毒、麻、精(一)等特殊藥品的銷毀，按照國家相關(guān)管理規(guī)定另行處理。第三篇：藥品銷毀制度過期藥品銷毀管理制度1、銷毀申報經(jīng)過醫(yī)院藥材科、財務(wù)科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥劑科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經(jīng)醫(yī)院上報礦相關(guān)科室批準后方可銷毀。2、銷毀周期為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。3、銷毀監(jiān)控藥品在出庫銷毀之前，必須在醫(yī)院質(zhì)管部的監(jiān)控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝后密封交專業(yè)醫(yī)療垃圾處理公司處理。藥劑科必須從出庫到銷毀結(jié)束全程監(jiān)控。4、銷毀記錄上述報廢藥品銷毀的過程中，藥劑科必須監(jiān)督各環(huán)節(jié)準確記錄并簽字。審核、報批的原件交財務(wù)部作核銷憑據(jù)；藥劑科負責(zé)以復(fù)印件和全程記錄文件資料，在事后三日內(nèi)整理存檔，保存期不少于3年。第四篇：中心藥房藥品報損制度藥品報損、銷毀制度1、凡破損變色發(fā)霉蟲蛀過期失效等質(zhì)量不合格藥品，一律按報廢處理。2、原包裝缺損的藥品，應(yīng)由供貨商負責(zé)調(diào)換補貨。發(fā)生在各藥房的原包裝破損的藥品，由藥房憑殘損包裝向藥庫索補。藥庫將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補。3、破損、霉變、過期失效藥品，藥庫及各藥房匯總填寫報廢單，報廢單須寫明藥品名稱、規(guī)格、單價、金額及報損總金額，報損原因等，經(jīng)質(zhì)量管理小組查驗簽字，報藥劑科主任審核簽字，上報主管院長審批。4、待批報廢藥品，應(yīng)單獨集中存放，并有明確標(biāo)示。5、經(jīng)審批報廢后的藥品，一律集中存放在報廢庫中，待藥監(jiān)部門年底組織統(tǒng)一銷毀。6、報廢藥品應(yīng)嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀。防止流入社會，危害人民群眾健康。7、對已過期或其它原因不能繼續(xù)使用的藥品，由保管員、藥品會計填寫藥品銷毀單，科主任同意后上報醫(yī)院相關(guān)部門及院長同意后方可銷毀。8、銷毀的藥品要進行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時間、地點、方式。9、在進行藥品銷毀時，必須至少有兩人在場，及時在藥品銷毀登記本做記錄并有兩人簽字。10、對毒、麻、精神藥品等特殊藥品的銷毀，要上市衛(wèi)生局，在其監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。第五篇：中醫(yī)院藥品銷毀制度中醫(yī)院過期藥品銷毀管理制度1、銷毀申報經(jīng)過醫(yī)院藥械科、財務(wù)科核準后，已作報廢確認的過期藥品和已作報損的破損藥品及其包裝，要定期清理和集中銷毀。在集中銷毀之前，藥械科要提交藥品銷毀申請并附《報廢藥品明細表》，經(jīng)醫(yī)院上報礦相關(guān)科室批準后方可銷毀。2、銷毀周期為了及時清理庫房不造成廢品堆積、占用場地，每年至少進行一次報廢藥品的集中銷毀工作。在此期間，藥監(jiān)局有統(tǒng)一行動要求時，按統(tǒng)一部署執(zhí)行。3、銷毀監(jiān)控藥品在出庫銷毀之前，必須在醫(yī)院質(zhì)藥械科質(zhì)管員的監(jiān)控下對賬清點藥品實物，防止不合格藥品流失導(dǎo)致安全事故等不良后果。銷毀處理一定要在有安全保衛(wèi)部門監(jiān)督下，考慮防止環(huán)境污染，遠離市區(qū)及人口居住區(qū)和風(fēng)、水上游。并將待銷毀藥品分類銷毀，普通藥品采取搗碎、焚毀、深埋等不留后患的有效措施進行銷毀；生物制品必須滅活處理，抗生素和化療藥品要在安全環(huán)境下破壞原最小包裝