專題一-官能團與有機物類別

專題一官能團與有機物類別、性質(zhì)的關系有機化學是高中化學的主干知識，是高考化學中必考內(nèi)容之一，學習有機化學就是學習官能團，考綱中對官能團的要求是：掌握官能團的名稱和結構，了解官能團在化合物中的作用，掌握個主要官能團的性質(zhì)和主要化學反應，并能結合同系物的概念加以應用。蛋白質(zhì)：水解、變性、灼燒、顏色反應纖維素：水解、無還原性淀粉：水解、無還原性麥芽糖：水解、還原性多糖[(C6H10O5)n]二糖(C12H22O11)單糖(C6H12O6):不水解、氧化、加成糖氨基酸,硝基化合物:(CnH2n+1NO2)官能團不飽和烴飽和烴碳鍵是否飽和芳香烴環(huán)狀烴碳原子連接方式鏈狀有機物稠環(huán)芳香烴烴衍生物蔗糖：水解、無還原性【知識網(wǎng)絡】蛋白質(zhì)：水解、變性、灼燒、顏色反應纖維素：水解、無還原性淀粉：水解、無還原性麥芽糖：水解、還原性多糖[(C6H10O5)n]二糖(C12H22O11)單糖(C6H12O6):不水解、氧化、加成糖氨基酸,硝基化合物:(CnH2n+1NO2)官能團不飽和烴飽和烴碳鍵是否飽和芳香烴環(huán)狀烴碳原子連接方式鏈狀有機物稠環(huán)芳香烴烴衍生物蔗糖：水解、無還原性烷烴(C烷烴(CnH2n+2)：反應、反應、反應烯烴(C烯烴(CnH2n)二烯烴(C二烯烴(CnH2n-2)炔烴炔烴(CnH2n-2)環(huán)烷烴(C環(huán)烷烴(CnH2n)：反應、反應、環(huán)烯烴環(huán)烯烴(CnH2n-2)苯及同系物苯及同系物(CnH2n-6)：反應、反應、反應醇醇,醚(CnH2n+2O)醛,酮醛,酮(CnH2nO)羧酸,酯(C羧酸,酯(CnH2nO2)酚酚,芳香醚,芳香醇:(CnH2n-6O)高分子高分子知識點：1、有機物的概念：（1）有機物：。（2）同系物。（3）同分異構體（4）烴：。（5）芳香烴（6）芳香族化合物（7）苯的同系物（8）官能團：：常見官能團官能團與有機物性質(zhì)的關系官能團化學性質(zhì)－C＝C－以乙烯為例1.加成反應：（與、、、等）2．氧化反應：包括、3．反應：－C≡C－以乙炔為例1．加成反應：（與、、、等）2．氧化反應：包括、醇－OH以乙醇為例與反應生成H22．取代反應：（1）與反應（2）：（3）3．氧化反應：（1）（2）催化氧化：①R－CH2OH氧化為②－OH所連碳上連兩個烴基，氧化得③－OH所連碳上連三個烴基，不能被氧化（不完全氧化）但可燃燒。（3）4．反應：酚－OH以苯酚為例弱酸性：（1）與反應放H2（2）與反應：（3）與反應取代反應：能與反應。與的顯色反應：4、強還原性，可以被、氧化。5、可以和加成。－X以溴乙烷為例1、反應：NaOH的溶液得2、反應：NaOH的溶液得－CHO以乙醛為例1．加成反應：與發(fā)生加成反應2．氧化反應：（1）（2）（3）被氧化。－COOH以乙酸為例弱酸性：（酸性：R－COOH＞H2CO3＞酚－OH＞HCO3－）與、、、反應2．反應：－COOC—以乙酸乙酯為例水解反應：（1）酸性條件水解生成（2）堿性條件水解生成—CONH—水解反應3、三羥基對比羥基種類代表物NaNaOHNaHCO3Na2CO3-OH活潑性酸性醇羥基C2H5OH增性酚羥基C6H5OH比H2CO3羧羥基CH3COOH比H2CO3有機推斷練習一1．(09全國卷Ⅰ30）（15分）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：（i）B2H（i）B2H6（ii）H2O2/OH－R－CH2CH2OH（B2H6為乙硼烷）R－CH＝CH2已知：（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應，生成3－苯基－1－丙醇。F的結構簡式是（4）反應①的反應類型是；（5）反應②的化學方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：2、（09全國卷Ⅱ30）(15分)化合物A相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關反應如下圖所示。已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。(1)A的分子式為(2)反應②的化學方程式是(3)A的結構簡式是;(4)反應①的化學方程式是(5)A有多種同分異構體,寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構體的結構簡式：、、、；（6）A的另一種同分異構體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結構簡式為。3、（2010全國卷1）30.（15分）有機化合物A~H的轉(zhuǎn)換關系如下所示：（1）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在65~75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結構簡式是，名稱是；（2）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式是；（3）G與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式是；（4）①的反應類型是；③的反應類型是；（5）鏈烴B是A的同分異構體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結構簡式（6）C也是A的一種同分異構體，它的一氯代物只有一種，則C的結構簡式為。4、（2010全國2（15分）圖中A～J均為有機化合物，根據(jù)圖中的信息，回答下列問題（1）環(huán)狀化合物A的相對分子質(zhì)量為82，其中含碳87.80%，含氫12.20%。B的一氯代物僅有一種，B的結構簡式為；（2）M是B的一種同分異構體，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，則M的結構簡式為；（3）由A生成D的反應類型是，由D生成E的反應類型是；（4）G的分子式為C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一種高分子化合物。則由G轉(zhuǎn)化為J的化學方程式為；（5）分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如下反應則由E和A反應生成F的化學方程式為；（6）H中含有的官能團是，I中含有的官能團是。專題二、有機反應小結能與H2發(fā)生反應的有機物有：、、、反應類型是反應的條件是反應時的比例關系分別是、、、能與Br2發(fā)生反應的有機物：（1）有機物與溴蒸氣的反應是反應。（2）①能與溴水反應的有機物有、、、、反應類型分別是、、、反應時的比例關系是、、、②和溴水混合，發(fā)生萃取的有機物有、、（3）能與液溴反應的有機物有反應的條件是反應類型是反應時的比例關系是3、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有、、、、、、反應類型4、能與Na反應的有機物有、、反應類型是反應時有機物與Na和生成物的比例關系是、、5、能與NaOH溶液反應的有機物有、、、反應類型是反應時的比例關系分別是、、、6、能與Na2CO3反應的有機物有、反應時有機物與Na2CO3和生成物的比例關系是、、7、能與NaHCO3反應的有機物有反應時有機物與NaHCO3和生成物的比例關系是8、能發(fā)生催化氧化的有機物有、9、能發(fā)生消去反應的有機物有、10、能發(fā)生水解反應的有機物有、、、、11、能發(fā)生銀鏡反應的有機物有、、、、12、能與新制Cu（OH）2反應的有機物有、13、能生成高分子化合物的反應有、（1）加聚反應的類型：①一種單烯烴（丙烯）的加聚②一種二烯烴（2-甲基-1,3-丁二烯）的加聚③兩種單烯烴（2-甲基丁烯和2-甲基丙烯）的加聚④一種單烯烴和一種二烯烴（2-甲基丁烯和1,3-丁二烯）的加聚（2）縮聚反應①酚醛樹脂型（苯酚和甲醛）的縮聚②二元羧酸和二元醇的（丁二酸和乙二醇）縮聚③羥基酸（乳酸）的縮聚④氨基酸（甘氨酸）的縮聚14、酯化反應的類型(1)一元羧酸與一元醇的酯化(2)無機酸與醇（硝酸和甘油）的酯化(3)二元羧酸（乙二酸）與一元醇（乙醇）的酯化(4)一元羧酸（乙酸）與二元醇（乙二醇）的酯化(5)二元羧酸（乙二酸）與二元醇（乙二醇）的酯化(6)羥基酸（乳酸）的酯化15、氧化反應的類型(1)有機物的燃燒(2)有機物催化氧化(3)有機物使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色(4)有機物被銀氨溶液和新制Cu（OH）2氧化鞏固練習：（1）1molBrCH2CH2Br可和molNaOH反應，反應的化學方程式是（2）1mol飽和一元醇與足量鈉反應，生成molH2（3）1mol飽和二元醇與足量鈉反應，生成molH2。（4）1mol可和molH2反應，與溴水反應時，消耗molBr2反應，生成molHBr，反應的化學方程式是（5）1mol飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應可得molAg，1mol甲醛可得molAg。（6）1mol乙二酸可和molNaOH反應，可和molNaHCO3反應，生成molCO2。（7）1mol乙酸乙酯可和molNaOH反應，方程式是（8）1mol由乙酸和苯酚形成的酯可與molNaOH反應，反應的方程式是（9）1mol[CH2-CH]n可與molNaOH反應有機推斷練習二1、四種有機物A、B、C、D的分子式都是C3H6O2，將它們分別進行實驗并記錄現(xiàn)象如下：ABCD金屬鈉生成H2生成H2不反應不反應NaOH溶液發(fā)生中和反應不反應發(fā)生水解反應發(fā)生水解反應銀氨溶液不反應產(chǎn)生銀鏡產(chǎn)生銀鏡不反應新制Cu（OH）2溶解有紅色沉淀有紅色沉淀不反應則四種有機物的結構簡式為：ABCD2、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下圖所示，B和D互為同分異構體。D濃H2SO4C4H五原子環(huán)化合物ABC4H8O3濃H2SO4C4H6O2具有酸性可使溴水褪色（C4H6O2）nE一定條件下（C4H6O2）n（1）寫出下列變化的化學方程式：A→D B→C （2）反應類型：A→B ；B→C ；A→E 。（3）寫出E的結構簡式 （4）寫出與A屬于同類別且有支鏈的所有同分異構體的結構簡式3、（06四川卷）四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構如下圖所示：HOHOHOOH—C—O－OOHCOOHOH⑴A的分子式是____________________。⑵有機化合物B在硫酸催化劑條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A。請寫出B的結構簡式：_____________。⑶請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式：__________________________4、芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是,A經(jīng)①、②兩步反應得C、D和E。B經(jīng)①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關系如圖所示。BABA①NaOH溶液，①NaOH溶液，△②H2O、H+①NaOH溶液，△②H2O、H+H2OH2O2酸催化氧化劑O2、Cu催化劑IHGFEDCIHGFEDCC7C7H6O3只能得到兩種一溴取代物△甲酸（1）寫出E的結構簡式。（2）A有2種可能的結構，寫出相應的結構簡式。（3）F和小粒金屬鈉反應的化學方程式是，實驗現(xiàn)象是，反應類型是。（4）寫出F在濃H2SO4作用下在170℃發(fā)生反應的化學方程式：，實驗現(xiàn)象是，反應類型是。（5）寫出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應的化學方程式，實驗現(xiàn)象是，反應類型是。（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是。5、有機物A（C6H8O4）為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常狀況下B為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。（1）A可以發(fā)生的反應有（選填序號）①加成反應②酯化反應③加聚反應④氧化反應（2）B分子所含官能團的名稱是、。（3）B分子中沒有支鏈，其結構簡式是，B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是。（4）由B制取A的化學方程式是：。6、根據(jù)圖示填空（1）化合物A含有的官能團是。（2）1molA與2moH2反應生成1moE，其反應方程式是。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是。（4）B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是。（5）F的結構簡式是。由E生成F的反應類型是。專題三、有機物中官能團的確定一、根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團:反應條件可能官能團能與NaHCO3反應的基能與Na2CO3反應的基或基能與Na反應的基或基能與NaOH溶液反應、、、與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）（若溶解則含基）使溴水褪色、、加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色使酸性KMnO4溶液褪色、、、、、AAB氧化氧化C二、由反應條件確定官能團：反應條件可能官能團濃硫酸△①消去②反應（含有羥基、羧基）稀硫酸△①水解（含有酯基）②糖、糖的水解NaOH水溶液△①的水解②或的中和③的水解NaOH醇溶液△的消去H2、催化劑(、、、、)的加成O2/Cu、加熱Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照烴或苯環(huán)上基的H被取代Br2（CCl4）的加成三、根據(jù)反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應、、、、加聚反應、酯化反應或水解反應、、、單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應分子中同時含有基和基或基和基四、官能團的引入引入官能團有關反應羥基-OH與水加成,加氫,水解,的水解,分解鹵素原子（－X）烴與取代,不飽和烴與或加成，(與HX取代)碳碳雙鍵C=C某些或的消去，加氫醛基-CHO某些氧化,水解，（水化）羧基-COOH氧化,酸性水解,酸化，(苯的同系物被強氧化劑氧化)酯基-COO-反應五、成環(huán)反應類型方式酯成環(huán)（—COO—）兩分子成環(huán)：①元醇和元酸的酯化②的酯化單分子成環(huán)：的酯化醚鍵成環(huán)（—O—）元醇分子內(nèi)成環(huán)元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)兩分子成環(huán)：元酸和氨基化合物成環(huán)單分子成環(huán)：成環(huán)乳酸是人體生理活動中的一種代謝產(chǎn)物，其結構如右圖所示，以下是采用化學方法對乳酸進行加工處理的過程:（1）寫出A的結構簡式____________，①的反應類型是____________。（2）寫出下列反應的化學方程式：由乳酸合成A______________________________________。由乳酸合成D__________________________________。④③H2O催化劑②①△濃硫酸④③H2O催化劑②①△濃硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC（1）有機物A中含有的官能團的名稱為_________________________________。（2）有機物C可以發(fā)生的反應是____________________________________（填寫序號）。①水解反應②加成反應③酯化反應④加聚反應⑤消去反應（3）寫出反應③的化學方程式________________________________________。（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上只有兩個相鄰取代基的C的同分異構體有種（5）如何通過實驗證明D分子中含有溴元素，簡述實驗操作。_________________________________________________________________3、已知有機物A和C互為同分異構體且均為芳香族化合物，相互轉(zhuǎn)化關系如下圖所示：

請回答下列問題：

（1）寫出有機物F的兩種結構簡式；

（2）指出①②的反應類型：①；②；

（3）寫出與E互為同分異構體且屬于芳香族化合物所有有機物的結構簡式；

（4）寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：

C→D，

B+E→F4、有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應有（選填序號）。①取代反應 ②消去反應③加聚反應④氧化反應（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是、。（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是（5）某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是。①加入的C過多②加入的C太少③加入CuSO4溶液的量過多④加入CuSO4溶液的量不夠5、現(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。

又知兩分子的E相互反應，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：

(l)A的結構簡式為______;C的結構簡式為______;D的結構簡式為______;E的結構簡式為________

(2)在①～⑦的反應中，屬于加成反應的是(填序號)_________。

(3)寫出下列反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)。

G→H：___________________________________________________。6、已知溴乙烷跟氰化鈉反應后再水解可以得到丙酸:產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個碳原子，增長了碳鏈。請根據(jù)以下框圖回答問題。F分子中含有8個原子組成的環(huán)狀結構。(1)反應①②③中屬于取代反應的是______________（填反應代號）。(2)寫出結構簡式：E___________，F(xiàn)_____________。7、有以下一系列反應，終產(chǎn)物為草酸。已知B的相對分子質(zhì)量比A的大79。則①寫出結構簡式：C___________，F(xiàn)______________。②寫出E→F的化學方程式：。專題四有機物空間構型和物理性質(zhì)四種有機分子的空間結構CH4C2H4C2H2C6H6空間構型共線最多原子共面最多原子二、重要有機物的物理性質(zhì)歸納（1）溶解性：有機物均能溶于有機溶劑.能溶于水的有機物為：低級、、；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5有機物是否溶于水與組成該有機物的原子團（包括官能團）有密切關系。在有機物分子常見的官能團中，—OH、—CHO、—COC—、—COOH、—SO3H等，皆為親水基，—R、—NO2、—X、—COOR—等皆為憎水基。一般來講，有機物分子中當親水基占主導地位時，該有機物溶于水；當憎水基占主導地位時，則難溶于水。由此可推知：①烴類均難溶于水，因其分子內(nèi)不含極性基團。②含有—OH、—CHO、—COOH的各類有機物（如醇、醛、酮、羧酸），其烴基部分碳原子數(shù)小于等于3時可溶于水。③當活潑金屬原子取代有機物分子中的氫原子后所得的產(chǎn)物可溶于水。如CH3CH2ONa、C6H5ONa等。（2）密度：比水輕的：①烴（含苯及其同系物、礦物油）②酯（含油脂）③一氯烷烴比水重：①②③④⑤⑥液態(tài)苯酚（3）有毒的物質(zhì)：苯、硝基苯、甲醇、甲醛（4）常溫下呈氣態(tài)：①分子中含碳原子數(shù)小于或等于的烴（新戊烷除外）②③（5）有特殊氣味或香味：①苯②甲苯③④CH3CH2OH三、幾類重要的有機物（1）糖類：又叫碳水化合物，一般符合的通式，但是符合該通式的就屬于糖類，不符合該通式的也可以屬于糖類。葡萄糖：（分子式）結構簡式既含基，又含多個基。故葡萄糖既有的通性，又有多元的通性：單糖（1）氧化反應：能發(fā)生銀鏡反應和與新制Cu(OH)2反應，也能在體內(nèi)完全氧化（2）醛基與發(fā)生加成反應（3）反應（4）分解制果糖：（分子式）結構、性質(zhì)不要求，但葡萄糖與果糖互為。蔗糖：（分子式）(1)非還原性糖，即不含醛基（2）水解得到糖二糖類麥芽糖：（分子式）（1）還原性糖，即含有醛基（2）水解得到淀粉：（分子式）（1）非還原性糖（2）水解最終得到（3）遇變藍色多糖纖維素：（分子式）含有幾千個單糖單元，每個單糖單元含有個羥基。（1）非還原性糖（2）水解最終得到，但水解比淀粉困難。（3）淀粉和纖維素的通式相同，兩者同分異構體－H2O（縮聚）－H2O（縮聚）＋H2O（水解）兩性←氨基酸蛋白質(zhì)（2）（可逆）（含－COOH、（3）（不可逆）－NH2）含肽鍵（4）反應（5）灼燒有（6）水解得1、已知在一定條件下碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，羰基可以與乙炔發(fā)生反應，如：現(xiàn)有化合物A的一系列反應（反應條件略去），其中B是生活中常見的有機酸（1)A的結構簡式為；

（2）注明反應類型：③，④，⑤；

（3）完成下列化學方程式：B→G；E→F。（4）可被催化氧化成醛且與化合物（CH3）2COHC≡CH具有相同分子式、屬同類（炔醇）的物質(zhì)有四種，它們的結構簡式分別是，、、，2、某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關的反應框圖如下：(1）寫出下列反應的反應類型：S→A第①步反應___________________，B→D_______________________________。D→E第①步反應___________________，A→P____________________________。(2）B所含官能團的名稱是_______________。(3）寫出A、P、E、S的結構簡式A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應的化學方程式____________。(5）寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構體的結構簡式_____________。3、已知：（1）該反應的生成物中含有的官能團的名稱是，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生（填序號）；①銀鏡反應②酯化反應③加成反應④消去反應（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中的所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，R1可以是（填序號）；（3）通常羥基與碳碳雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生下列變化（烯醇不穩(wěn)定）：現(xiàn)有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關系：已知E遇FeCl3溶液顯紫色，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時產(chǎn)物只有一種結構，且能使溴水褪色。①結構簡式：ABH②化學方程式：C→DI→K③分子式和B相同，符合下列條件的異構體有種。Ⅰ苯環(huán)上只有一個取代基Ⅱ含有酯基寫出其中一種在H2SO4存在下水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液顯紫色的結構簡式。4、A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關系如圖所示：（1）B的結構簡式是；（2）反應③的化學方程式是；（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應的是