植物生理學(xué)期末考試題_第1頁(yè)
植物生理學(xué)期末考試題_第2頁(yè)
植物生理學(xué)期末考試題_第3頁(yè)
植物生理學(xué)期末考試題_第4頁(yè)
植物生理學(xué)期末考試題_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、 植物生理學(xué)是研究植物生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)。2、 植物的含水量規(guī)律:不同植物的含水量有很大的不同;同一種植物生長(zhǎng)在不同環(huán)境中,含水量也有差異;在同一植株中,不同器官和不同組織的含水量的差異也甚大;同一器官在不同時(shí)期含水量也不同。3、 水孔蛋白的活性受磷脂化和去磷脂化作用調(diào)節(jié)。4、 水勢(shì)就是每偏摩爾體積水的化學(xué)勢(shì)差。5、 水分從水勢(shì)高的系統(tǒng)通過(guò)半透膜向水勢(shì)低的系統(tǒng)移動(dòng)的現(xiàn)象,稱(chēng)為滲透作用。(濃度越高,水勢(shì)越低)滲透作用是水分跨膜運(yùn)輸動(dòng)力。6、 根系吸水有兩種動(dòng)力:根壓和蒸騰拉力。根壓:靠根部水勢(shì)梯度使水沿導(dǎo)管上升的動(dòng)力稱(chēng)為根壓。蒸騰拉力是由枝葉形成的力量傳到根部而引起的被動(dòng)吸水。7、 從受傷或折斷的植物組織溢出液體的現(xiàn)象,稱(chēng)為傷流。這種從未受傷葉片尖端或邊緣向外溢出液滴的現(xiàn)象,稱(chēng)為吐水。8、 蒸騰作用的生理意義:蒸騰作用是植物對(duì)水分吸收和運(yùn)輸?shù)闹饕獎(jiǎng)恿?,假如沒(méi)有蒸騰作用,由蒸騰拉力引起的吸水過(guò)程便不能產(chǎn)生,植株較高部分也無(wú)法獲得水分;礦質(zhì)鹽類(lèi)要溶于水中才能被植物吸收和在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn),而蒸騰作用又是水分吸收和流動(dòng)的動(dòng)力,所以,蒸騰作用對(duì)礦物質(zhì)和有機(jī)物的吸收和運(yùn)輸有幫助;蒸騰作用能夠降低葉片的溫度,在蒸騰過(guò)程中,液態(tài)水變?yōu)樗魵鈺r(shí)需要吸收熱量,因此蒸騰能夠降低葉片的溫度。9、 氣孔運(yùn)動(dòng)的機(jī)理:1、鉀離子,蘋(píng)果酸,蔗糖進(jìn)入細(xì)胞使水勢(shì)降低,吸水水分進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,氣孔打開(kāi)。2、保衛(wèi)細(xì)胞吸水膨脹時(shí),較薄的外壁易于伸長(zhǎng),向外擴(kuò)展,但微纖毛難以伸長(zhǎng),于是將力量作用于內(nèi)壁,把內(nèi)壁拉過(guò)來(lái),于是氣孔張開(kāi)。10、 內(nèi)聚力學(xué)說(shuō):以水分具有較大的內(nèi)聚力足以抵抗張力,保證由葉至根水柱不斷來(lái)解釋水分上升原因的學(xué)說(shuō)。11、 灰分:將烘干的植物體充分燃燒,燃燒時(shí),有機(jī)體中的碳,氫,氧,氮等元素以二氧化碳,水,分子態(tài)氮和氮的氧化物形式散失到空氣中,余下一些不能揮發(fā)的殘燼稱(chēng)為灰色。礦質(zhì)元素以氧化物形式存在于灰分中,所以,也稱(chēng)為灰分元素。氮在氧化過(guò)程中散失而不存在于灰分中,所以氮不是灰分元素。12、 必需礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的生理作用:1、細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組成成分,如N、S、P等2、植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)者,參與酶的活動(dòng),如K、Ca等3、起電化學(xué)作用,即離子濃度的平衡,氧化還原,電子傳遞和電荷中和,如鉀離子,鐵離子,氯離子;4、作為細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使,如鈣離子。13、 作物缺乏必需礦質(zhì)元素的診斷方法:病癥診斷法,化學(xué)分析診斷法,加入診斷法。14、 單鹽毒害:溶液中只有一種金屬離子時(shí),對(duì)植物起有害作用的現(xiàn)象稱(chēng)為單鹽毒害。離子拮抗:在發(fā)生單鹽毒害的溶液中再加入少量其他金屬離子,即能減弱或消除這種單鹽毒害,離子之間這種作用稱(chēng)為離子拮抗。15、 根部吸收溶液中的礦物質(zhì)步驟:離子吸附在根部細(xì)胞表面;離子進(jìn)入根的內(nèi)部;離子進(jìn)入導(dǎo)管或管胞。16、 影響根部吸收礦質(zhì)元素的條件:溫度,通氣狀況,溶液濃度,氫離子濃度。17、 生物固氮:某些微生物把空氣中的游離氮固定轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程。1、 有氧呼吸:活細(xì)胞在氧氣的參與下,把某些有機(jī)物質(zhì)徹底氧化分解,放出二氧化碳并形成水,同時(shí)釋放能量的過(guò)程。無(wú)氧呼吸:在無(wú)氧條件下,細(xì)胞把某些有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物,同時(shí)釋放能量的過(guò)程。2、 呼吸作用的生理意義:(1)提供植物需要的能量。呼吸作用釋放能量的速度較慢,而且逐步釋放,適合于細(xì)胞利用。釋放的能量一部分轉(zhuǎn)變成熱能而散失掉,一部分以ATP等形式貯存著。(2)為其他化合物合成提供原料。呼吸過(guò)程產(chǎn)生的中間產(chǎn)物很不穩(wěn)定,成為進(jìn)一步合成植物體內(nèi)各種重要化合物的原料。3、 磷酸戊糖途徑意義:(1)該途徑產(chǎn)生大量NADPH,為細(xì)胞各種合成反應(yīng)提供主要的還原力。(2)該途徑的中間產(chǎn)物為許多重要化合物提供原料。(3)該途徑己糖重組階段的一系列中間產(chǎn)物及酶,與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物和酶相同,所以磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián)系起來(lái)。4、 末端氧化酶:是把底物的電子傳遞到電子傳遞系統(tǒng)的最后一步,將電子傳遞給分子氧并形成水或過(guò)氧化氫的酶。5、 蚜蟲(chóng)吻刺法:研究同化物運(yùn)輸溶質(zhì)種類(lèi)較理想的方法。螃蟲(chóng)以其吻刺插入葉或莖部的篩管細(xì)胞吸取汁液。當(dāng)螃蟲(chóng)吸取汁液時(shí),用CO2麻醉螃蟲(chóng)后,以激光將螃蟲(chóng)吻刺于下唇處切斷,切口不斷流出篩管汁液,可收汁液供分析用。6、 韌皮部里運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)主要是水,其中溶解許多糖類(lèi),糖類(lèi)中的非還原糖主要以蔗糖最多。7、 源細(xì)胞:“源”即“代謝源”,是制造有機(jī)物的場(chǎng)所,如綠色植物的葉片,光合細(xì)胞、葉肉細(xì)胞。庫(kù)細(xì)胞:“庫(kù)”即“代謝庫(kù)”,是儲(chǔ)存有機(jī)物的場(chǎng)所,如植物的花、果、種子及塊根、塊莖等;“庫(kù)”還可以理解為消耗有機(jī)物的部位。如植株生長(zhǎng)的部位一一根、莖等。8、 質(zhì)外體途徑:糖從某些點(diǎn)進(jìn)入質(zhì)外體(細(xì)胞壁)到達(dá)韌皮部的過(guò)程。共質(zhì)體途徑:糖從共質(zhì)體(細(xì)胞質(zhì))經(jīng)胞間連絲到達(dá)韌皮部的過(guò)程。9、 同化物卸出途徑:共質(zhì)體途徑卸出(同化物通過(guò)胞間連絲沿濃度梯度從篩管-伴胞復(fù)合體釋放到庫(kù)細(xì)胞。正在發(fā)育的嫩葉和幼根)和質(zhì)外體途徑卸出(篩分子-伴胞復(fù)合體和庫(kù)細(xì)胞之間有某些位置不存在胞間連絲,同化物從篩分子-伴胞復(fù)合體通過(guò)擴(kuò)散被動(dòng)地或在運(yùn)輸載體幫助下,主動(dòng)地運(yùn)至質(zhì)外體,再由質(zhì)外體進(jìn)入庫(kù)細(xì)胞。甘蔗、甜菜等的貯藏薄壁細(xì)胞,大豆、玉米等種子中)10、 壓力流學(xué)說(shuō):該學(xué)說(shuō)主張篩管中溶液流運(yùn)輸是由源端和庫(kù)端之間滲透產(chǎn)生的壓力梯度推動(dòng)的,所以稱(chēng)壓力流學(xué)說(shuō)。源細(xì)胞(葉肉細(xì)胞)將蔗糖轉(zhuǎn)載入篩分子-伴胞復(fù)合體,降低源端篩管內(nèi)的水勢(shì),而篩分子又從鄰近的木質(zhì)部吸收水分,由此產(chǎn)生高的膨壓,與此同時(shí),庫(kù)端篩管內(nèi)的蔗糖不斷卸出,進(jìn)入庫(kù)細(xì)胞(如貯藏根),庫(kù)端篩管水勢(shì)升高,水分也流到木質(zhì)部,于是降低庫(kù)端篩管的膨壓。源端和庫(kù)端之間就存在膨壓差,它推動(dòng)篩管內(nèi)同化物的集流,穿過(guò)篩孔沿著系列篩分子,由源端向庫(kù)端運(yùn)輸。11、 初級(jí)代謝產(chǎn)物:糖類(lèi)、脂肪、核酸和蛋白質(zhì)等光合作用的直接產(chǎn)物。次級(jí)代謝產(chǎn)物:萜類(lèi)、酚類(lèi)和生物堿等有糖類(lèi)等有機(jī)物次級(jí)代謝衍生出來(lái)的物質(zhì)。12、 萜類(lèi)是由異戊二烯組成的。單萜有兩個(gè)異戊二烯,倍半萜有三個(gè)異戊二烯,雙萜有四個(gè)異戊二烯。13、 萜類(lèi)的功能:(1)影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育(2)有毒,可做殺蟲(chóng)劑(3)可做揮發(fā)油(4)抗癌,如紫杉醇。14、 苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸需從食物中獲取。木質(zhì)素合成以苯丙氨酸為起點(diǎn)。15、 信號(hào):對(duì)植物來(lái)說(shuō),環(huán)境就是刺激,就是信號(hào)。分為生物信號(hào),化學(xué)信號(hào),物理信號(hào)。受體:是指能特異地識(shí)別并結(jié)合信號(hào)、在細(xì)胞內(nèi)放大和傳遞信號(hào)的物質(zhì)。細(xì)胞受體的特征是特異性、高親和力、可逆性。細(xì)胞表面受體和細(xì)胞內(nèi)受體。16、 第二信使:能將細(xì)胞表面受體接受的細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)的物質(zhì)。(通常將胞外信號(hào)視為初級(jí)信號(hào)。初級(jí)信號(hào)經(jīng)過(guò)跨膜轉(zhuǎn)換后,進(jìn)入細(xì)胞,通過(guò)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)分子,也就是第二信使,進(jìn)一步傳遞和放大,最終引起細(xì)胞反應(yīng)。)17、 蛋白質(zhì)的可逆磷酸化:蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化分別由蛋白激酶(PK)和蛋白磷酸酶(PP)催化完成,前者催化ATP或GTP的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)的氨基酸殘基上;后者催化逆轉(zhuǎn)的反應(yīng)。

18、植物生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、乙烯、脫落酸的比較。名稱(chēng)結(jié)構(gòu)分布合成運(yùn)輸降解作用生長(zhǎng)素吲哚乙酸根、莖、葉、花、果實(shí)、種子及胚芽鞘吲哚乙酰胺途徑、吲哚乙月青途徑、吲哚丙酮酸途徑極性運(yùn)輸:由形態(tài)學(xué)上端向下端運(yùn)輸酶促降解:脫羧降解,非脫羧降解。光氧化促進(jìn)細(xì)胞分裂、維管束分化、莖伸長(zhǎng)、葉擴(kuò)大、種子發(fā)芽、單性結(jié)實(shí)等;抑制花朵脫落、側(cè)枝生長(zhǎng)、塊根形成、葉片衰老赤霉素是一種雙萜存在生長(zhǎng)旺盛的部位,如莖端、嫩葉、根尖和果實(shí)種子GGPP通過(guò)CDP變?yōu)閮?nèi)根-貝殼杉烯,再變?yōu)镚A12-醛再變?yōu)镚A12和GA53,兩者再轉(zhuǎn)變?yōu)镚As無(wú)極性運(yùn)輸,沿導(dǎo)管和篩管運(yùn)輸調(diào)節(jié)代謝的酶GA2-氧化酶,它把OH基加到C2上,使GA1不活化促進(jìn)種子萌發(fā)和莖伸長(zhǎng)、花粉發(fā)育、細(xì)胞分裂等,抑制成熟、側(cè)芽休眠、衰老、塊莖形成細(xì)胞分裂素腺嘌吟的衍生物莖尖、根尖、未成熟的種子、萌發(fā)的種子和生長(zhǎng)著的果實(shí)tRNA水解產(chǎn)生和從頭合成經(jīng)木質(zhì)部運(yùn)輸由細(xì)胞分裂素氧化酶催化促進(jìn)細(xì)胞分裂、細(xì)胞膨大、側(cè)芽生長(zhǎng)、傷口愈合等,一直不定根形成和側(cè)根形成、延緩葉片衰老乙烯簡(jiǎn)單的不飽和碳?xì)浠衔锓稚M織、種子萌發(fā)、花葉脫落、花衰老和果實(shí)成熟時(shí)產(chǎn)生的乙烯多甲硫氨酸是乙烯合成的前身。甲硫氨酸在甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶催化下變?yōu)镾AM,在ACC合酶催化下變?yōu)锳CC,在有氧條件下和ACC氧化酶催化形成乙烯從形成部位擴(kuò)散運(yùn)輸?shù)狡渌课灰蚁┐x的功能是除去乙烯或使其鈍化。轉(zhuǎn)變成CO2和乙烯氧化物促進(jìn)解除休眠、不定根形成、開(kāi)花、果實(shí)衰老,抑制某些植物開(kāi)花、生長(zhǎng)素的轉(zhuǎn)運(yùn)、莖和根的生長(zhǎng)脫落酸倍半萜,化學(xué)名稱(chēng)3-甲基-5-2,4-戊二烯酸將要脫落和進(jìn)入休眠的組織和器官中最多IPP經(jīng)過(guò)FPP生成玉米黃質(zhì),在ZEP催化下形成反式C40經(jīng)一步轉(zhuǎn)變?yōu)轫樖紺40,在有氧條件下被NCED催化為C15進(jìn)一步形成ABA醛,最終形成ABA不存在極性運(yùn)輸,以游離形式運(yùn)輸氧化降解途徑和結(jié)合失活途徑促進(jìn)葉花果脫落、氣孔關(guān)閉、葉片衰老、種子果實(shí)成熟,抑制種子發(fā)芽、IAA運(yùn)輸、植株生長(zhǎng)植物激素:是指一些在植物體內(nèi)合成,并從產(chǎn)生之處運(yùn)送到別處,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的微量有機(jī)物。19、種子萌發(fā)的生理生化條件:(1)種子的吸水(2)呼吸作用的變化(3)酶系統(tǒng)的形成(4)有機(jī)物的轉(zhuǎn)變。20、 細(xì)胞的全能性:植物體的每個(gè)細(xì)胞都攜帶一套完整的基因組,并具有發(fā)育成完整植株的潛能。細(xì)胞全能性是細(xì)胞分化的理論基礎(chǔ),而細(xì)胞分化是細(xì)胞全能性的具體表現(xiàn)。21、 脫分化:已有高度分化能力的細(xì)胞和組織,在培養(yǎng)條件下逐漸喪失其特有的分化能力的過(guò)程。再分化:已經(jīng)分化的細(xì)胞在一定條件下,又可經(jīng)過(guò)愈傷組織或胚狀體,再分化出根和芽,形成完整植株的過(guò)程。植物組織培養(yǎng):在控制的環(huán)境條件下,在人工配制的培養(yǎng)基中,將離體的植物細(xì)胞、組織或器官進(jìn)行培養(yǎng)的技術(shù)。該技術(shù)的理論依據(jù)是細(xì)胞的全能性。極性:指在器官、組織甚至細(xì)胞中在不同的軸向上存在某種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的梯度差異。極性一旦建立,難于逆轉(zhuǎn)。極性造成細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)分布不均勻,建立起軸向,兩極分化,因此細(xì)胞不均等分裂。22、 光敏色素:吸收紅光-遠(yuǎn)紅光可逆轉(zhuǎn)換的光受體(色素蛋白質(zhì))。光敏色素有兩種類(lèi)型:紅光吸收型(Pr)和遠(yuǎn)紅光吸收型(Pfr)。Pfr是生理激活型,Pr是生理失活型。Pr照射紅光變成Pfr,Pfr照射遠(yuǎn)紅光變成Pr。23、 向性運(yùn)動(dòng):三個(gè)步驟感受轉(zhuǎn)導(dǎo)反應(yīng),包括向光性、向重力性、向化性。24、 感性運(yùn)動(dòng):生長(zhǎng)性運(yùn)動(dòng)(偏上性和偏下性)和緊張性運(yùn)動(dòng)(感夜性、感熱性、感震性)25、 生理鐘:生物因?qū)円沟倪m應(yīng)而產(chǎn)生生理上有周期性波動(dòng)的內(nèi)在節(jié)奏。26、 光周期:一天當(dāng)中,白天和黑夜的相對(duì)長(zhǎng)度。光周期現(xiàn)象:植物對(duì)半天和黑夜相對(duì)長(zhǎng)度的反應(yīng)。27、 臨界日長(zhǎng):是指晝夜周期中誘導(dǎo)短日植物開(kāi)花所必須的最長(zhǎng)日照或長(zhǎng)日植物開(kāi)花所必需的最短日照。28、 夜間斷:若設(shè)定足以引起短日植物開(kāi)花的暗期長(zhǎng)度,在接近暗期結(jié)束中間的時(shí)候,被一個(gè)足夠強(qiáng)度的閃光所間斷,短日植物就不能開(kāi)花,這個(gè)間斷稱(chēng)之為夜間斷。29、 春化作用:低溫誘導(dǎo)植物開(kāi)花的作用。脫春化作用:在春化作用結(jié)束之前,如遇高溫、低溫效果會(huì)消弱甚至解除。長(zhǎng)日植物:是指在一定的發(fā)育時(shí)期內(nèi),每天光照時(shí)間必須長(zhǎng)于一定時(shí)數(shù)并經(jīng)過(guò)一定天數(shù)才能開(kāi)花的植物。如:小麥、胡蘿卜、油菜。短日植物:是指在一定的發(fā)育時(shí)期內(nèi),每天光照時(shí)間必須短于一定時(shí)數(shù)才能開(kāi)花的植物。如:大豆、水稻、棉花。日中性植物:是指在任何日照條件下都可以開(kāi)花的植物。番茄、黃瓜、辣椒。30、 呼吸躍變:果實(shí)成熟到一定程度時(shí),呼吸速率先是降低,后突然升高,后又下降的現(xiàn)象。31、 果實(shí)成熟時(shí)的生理生化變化:(1)果實(shí)的生長(zhǎng)(2)呼吸躍變(3)肉質(zhì)果實(shí)成熟時(shí)的色香味變化:果實(shí)變甜、酸味減少、澀味消失、香味產(chǎn)生、由硬變軟、色澤變艷(4)果實(shí)成熟時(shí)植物激素的變化32、 植物衰老的生理生化變化:蛋白質(zhì)顯著下降、核酸含量的變化、光合速率下降、呼吸速率下降。影響衰老的條件:光、溫度、水分、營(yíng)養(yǎng)、植物激素。1、 光合作用:綠色植物吸收陽(yáng)光的能量,同化二氧化碳和水,制造有機(jī)物質(zhì)并釋放氧氣的過(guò)程。重要性:(1)把無(wú)機(jī)物變成有機(jī)物(2)蓄積太陽(yáng)能量(3)環(huán)境保護(hù)。2、 葉綠體結(jié)構(gòu):葉綠體的類(lèi)囊體膜可進(jìn)行光合作用,是單層膜,組成許多小的互連扁平的小泡,稱(chēng)類(lèi)囊體。葉綠體以?xún)?nèi)的基礎(chǔ)物質(zhì)稱(chēng)為基質(zhì)。在淡黃色的基質(zhì)中存在著許多濃綠色的顆粒稱(chēng)為基粒?;S深?lèi)囊體垛疊成,這些類(lèi)囊體稱(chēng)基粒類(lèi)囊體,有些類(lèi)囊體較大,貫穿在兩個(gè)基粒之間的基質(zhì)中,這些類(lèi)囊體稱(chēng)為基質(zhì)類(lèi)囊體。類(lèi)囊體的垛疊增大膜面積,有效收集光能,膜系統(tǒng)是酶的排列支架,形成長(zhǎng)的代謝傳送帶,使代謝順利進(jìn)行。3、 光合色素:葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素。葉綠素主要是葉綠素a(呈藍(lán)綠色)和葉綠素b(呈黃綠色)兩種,不溶于水,溶于酒精、丙酮和石油醚等有機(jī)溶劑。葉綠素分子的尾部具有親脂性,頭部具有親水性。類(lèi)胡蘿卜素有胡蘿卜素(呈橙黃色)和葉黃素(呈黃色)兩種,不溶于水,溶于有機(jī)溶劑。具有收集和傳遞光能的作用。4、 葉綠素吸收光譜最強(qiáng)的兩個(gè)區(qū):波長(zhǎng)在640-660nm的紅光部分和波長(zhǎng)在430-450nm的藍(lán)紫光部分,類(lèi)胡蘿卜素的吸收帶在最大藍(lán)紫光部分,不吸收紅光等波長(zhǎng)。5、 葉綠素的生物合成:第一階段是從谷氨酸開(kāi)始,經(jīng)過(guò)5-氨基酮戊酸(ALA),2分子ALA合成含毗咯環(huán)的卟膽原(PBG)。第二階段是4個(gè)PBG聚合成原卟啉IX,(原卟啉IX是形成亞鐵紅素和葉綠素的分水嶺)后者V環(huán)環(huán)化,W環(huán)還原,就形成單乙烯基原葉綠素酯a,在光照下和NADPH存在下,原葉綠素酯氧化還原酶催化后者就進(jìn)入第三階段,W環(huán)還原成葉綠素酯a(這是葉綠素生物合成最關(guān)鍵的需光過(guò)程)。第四階段是植醇尾巴與W環(huán)的丙酸酯化,就形成葉綠素a。葉綠素b是由葉綠素a演變而來(lái)的。6、 光合反應(yīng)的步驟:(1)原初反應(yīng),包括光的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換2)電子傳遞和光合磷酸化,形成活躍的化學(xué)能ATP和NADPH(3)碳同化,把活躍的化學(xué)能變成穩(wěn)定的化學(xué)能(固定CO2,形成糖類(lèi))。前兩部屬于光反應(yīng),第三部屬于碳反應(yīng)。7、 原初反應(yīng):光合作用中從葉綠素分子受光激發(fā)到引起第一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)為止的過(guò)程。光反應(yīng)(lightreaction):必須在光下進(jìn)行,由光所引起的光化反應(yīng),它主要在基粒類(lèi)囊體膜(光合膜)上進(jìn)行。暗反應(yīng)(darkreaction):可以在暗處進(jìn)行的由若干酶所催化的化學(xué)反應(yīng),暗反應(yīng)是在間質(zhì)中進(jìn)行的。8、 光系統(tǒng):聚光復(fù)合物和反應(yīng)中心復(fù)合物。聚光復(fù)合物中的聚光色素又稱(chēng)為天線色素。9、 光能在不同色素之間的傳遞順序:類(lèi)胡蘿卜素-葉綠素b-葉綠素a-特殊葉綠素a對(duì)。10、 希爾反應(yīng):在光照下,離體葉綠體類(lèi)囊體能將含有的高鐵化合物還原為低鐵化合物,并釋放氧。11、 聚光色素:沒(méi)有光化學(xué)活性,只有收集光能的作用,將光能聚集起來(lái)傳給反應(yīng)中心色素。包括絕大多數(shù)的色素。12、 光和鏈:在類(lèi)囊體摸上的PSII和PSI之間幾種排列緊密的電子傳遞體完成電子傳遞的總軌道。13、 同化力:由于ATP和NADPH用于碳反應(yīng)中CO2的同化,把這兩種物質(zhì)合稱(chēng)為同化力。14、 卡爾文循環(huán):CO2的受體是一種戊糖,CO2的固定的出產(chǎn)物是一種三碳化合物。15、 景天酸代謝途徑:植物在夜間氣孔開(kāi)放,利用C4途徑固定CO2,形成蘋(píng)果酸,貯存在液泡中,白天氣孔關(guān)閉,將夜間固定的CO2釋放出來(lái),再經(jīng)C3途徑固定CO2的過(guò)程。16、 增益效應(yīng)(愛(ài)默生效應(yīng)):如果在遠(yuǎn)紅光(大于685nm)照射下補(bǔ)充紅光(650nm),量子產(chǎn)額大增,比單獨(dú)用這兩種波長(zhǎng)的光照射時(shí)的總和還要高,這種效應(yīng)稱(chēng)為增益效應(yīng)。17、 在光合作用過(guò)程中,ATP和NADPH是如何形成的?又是怎樣被利用的?答:形成過(guò)程是在光反應(yīng)的過(guò)程中。1) 非循環(huán)電子傳遞形成7nadph:psii和PSI共同受光的激發(fā),串聯(lián)起來(lái)推動(dòng)電子傳遞,從水中奪電子并將電子最終傳遞給NADP+,產(chǎn)生氧氣和NADPH,是開(kāi)放式的通路。2) 循環(huán)光和磷酸化形成7ATP:PSI產(chǎn)生的電子經(jīng)過(guò)一些傳遞體傳遞后,伴隨形成腔內(nèi)外H濃度差,只引起ATP的形成。3) 非循環(huán)光和磷酸化時(shí)兩者都可以形成:放氧復(fù)合體處水裂解后,吧H釋放到類(lèi)囊體腔內(nèi),把電子傳遞給PSII,電子在光和電子傳遞鏈中傳遞時(shí),伴隨著類(lèi)囊體外側(cè)的H轉(zhuǎn)移到腔內(nèi),由此形成了跨膜的H濃度差,引起ATP的形成;與此同時(shí)把電子傳遞到PSI,進(jìn)一步提高了能位,形成NADPH,此外,放出氧氣。是開(kāi)放的通路。利用的過(guò)程是在碳反應(yīng)的過(guò)程中進(jìn)行的。C3途徑:甘油酸-3-磷酸被ATP磷酸化,在甘油酸-3-磷酸激酶催化下,形成甘油酸-1,3-二磷酸,然后在甘油醛-3-磷酸脫氫酶作用下被NADPH還原,形成甘油醛-3-磷酸。C4途徑:葉肉細(xì)胞的葉綠體中草酰乙酸經(jīng)過(guò)NADP-蘋(píng)果酸脫氫酶作用,被還原為蘋(píng)果酸。C4酸脫羧形成的C3酸再運(yùn)回葉肉細(xì)胞,在葉綠體中,經(jīng)丙酮酸磷酸雙激酶催化和ATP作用,

生成CO2受體PEP,使反應(yīng)循環(huán)進(jìn)行。18、試比較PSI(光系統(tǒng)I)和PSII(光系統(tǒng)II)的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)。PSIIPSI位于類(lèi)囊體的堆疊區(qū),顆粒較大位于類(lèi)囊體非堆疊區(qū),顆粒小由12種不同的多肽組成由11種蛋白組成反應(yīng)中心色素最大吸收波長(zhǎng)680nm反應(yīng)中心色素最大吸收波長(zhǎng)700nm水光解,釋放氧氣將電子從PC傳遞給Fd含有LHCII含有LHCI19、光和作用的氧氣是怎樣產(chǎn)生的?答:水裂解放氧是水在光照下經(jīng)過(guò)PSII的放氧復(fù)合體作用,釋放氧氣,產(chǎn)生電子,釋放質(zhì)子到類(lèi)囊體腔內(nèi)。放氧復(fù)合體位于PSII類(lèi)囊體膜腔表面。當(dāng)PSII反應(yīng)中心色素P680受激發(fā)后,把電子傳遞到脫鎂葉綠色。脫鎂葉綠素就是原初電子受體,而Tyr是原初電子供體。失去電子的Tyr又通過(guò)錳簇從水分子中獲得電子,使水分子裂解,同時(shí)放出氧氣和質(zhì)子。20、光合作用的碳同化有哪些途徑?試述水稻、玉米、菠蘿的光合碳同化途徑有什么不同?答:有三種途徑C3途徑、C4途徑和景天酸代謝途徑。途徑C3C4CAM植物種類(lèi)溫帶植物(水稻)熱帶植物(玉米)干旱植物(菠蘿)固定酶RubiscoPEPcase/RubiscoPEPcase/RubiscoCO2受體RUBPRUBP/PEPRUBP/PEP初產(chǎn)物PGAOAAOAA21、一般來(lái)說(shuō),C4植物比C3植物的光合產(chǎn)量要高,試從它們各自的光合特征以及生理特征比較分析。C3C4葉片結(jié)構(gòu)無(wú)花環(huán)結(jié)構(gòu),只有一種葉綠體有花環(huán)結(jié)構(gòu),兩種葉綠體葉綠素a/b2、8+-0、43、9+-0、6CO2固定酶RubiscoPEPcase/RubiscoCO2固定途徑卡爾文循環(huán)C4途徑和卡爾文循環(huán)最初CO2接受體RUBPPEP光合速率低高CO2補(bǔ)償點(diǎn)高底飽和光強(qiáng)全日照1/2無(wú)光合最適溫度底高羧化酶對(duì)CO2親和力底高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于C3光呼吸高底總體的結(jié)論是,C4植物的光合效率大于C3植物的光合效率。22、從光呼吸的代謝途徑來(lái)看,光呼吸有什么意義?答:光呼吸的途徑:在葉綠體內(nèi),光照條件下,Rubisco把RUBP氧化成乙醇酸磷酸,之后在磷酸酶作用下,脫去磷酸產(chǎn)生乙醇酸;在過(guò)氧化物酶體內(nèi),乙醇酸氧化為乙醛酸和過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫變?yōu)檠髿?,乙醛酸形成甘氨酸;在線粒體內(nèi),甘氨酸變成絲氨酸;過(guò)氧化物酶體內(nèi)形成羥基丙酮酸,最終成為甘油酸;在葉綠體內(nèi),產(chǎn)生甘油-3-磷酸,參與卡爾文循環(huán)。在干旱和高輻射期間,氣孔關(guān)閉,CO2不能進(jìn)入,會(huì)導(dǎo)致光抑制。光呼吸會(huì)釋放CO2,消耗多余的能量,對(duì)光合器官起到保護(hù)的作用,避免產(chǎn)生光抑制。在有氧條件下,通過(guò)光呼吸可以回收75%的碳,避免損失過(guò)多。有利于氮的代謝。23、 卡爾文循環(huán)和光呼吸的代謝有什么聯(lián)系?答:卡爾文循環(huán)產(chǎn)生的有機(jī)物的1/4通過(guò)光呼吸來(lái)消耗。氧氣濃度高時(shí),Rubisco作為加氧酶,是RUBP氧化,進(jìn)行光呼吸;CO2高時(shí),Rubisco作為羧化酶,使CO2羧化,進(jìn)行卡爾文循環(huán)。光呼吸的最終產(chǎn)物是甘油酸-3-磷酸,參與到卡爾文循環(huán)中。24、 通過(guò)學(xué)習(xí)植物水分代謝、礦質(zhì)元素和光合作用知識(shí)之后,你認(rèn)為怎樣才能提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。答:合理灌溉。合理灌溉可以改善作物各種生理作用,還能改變?cè)耘喹h(huán)境,間接地對(duì)作用發(fā)生影響。合理追肥。根據(jù)植物的形態(tài)指標(biāo)和生理指標(biāo)確定追肥的種類(lèi)和量。同時(shí),為了提高肥效,需要適當(dāng)?shù)墓喔?、適當(dāng)?shù)纳罡透纳剖┓实姆绞?。光的?qiáng)度盡量的接近于植物的光飽和點(diǎn),使植物的光合速率最大,最大可能的積累有機(jī)物,但是同時(shí)注意光強(qiáng)不能太強(qiáng),會(huì)產(chǎn)生光抑制的現(xiàn)象。栽培的密度適度的大點(diǎn),肥水充足,植株繁茂,能吸收更多的CO2,但同時(shí)要注意光線的強(qiáng)弱,因?yàn)殡S著光強(qiáng)的增加CO2的利用率增加,光合速率加快。同時(shí),可通過(guò)人工的增加CO2含量,提高光合速率。使作物在適宜的溫度范圍內(nèi)栽植,使作物體內(nèi)

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