質量負責人的職責范圍(11篇)

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質量負責人的職責范圍篇一

2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量狀況。

4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。

5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。

6、負責質量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質量分析會。

9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。

質量負責人的職責范圍篇二

1、負責建立質量保證體系。

2、對施工現場進行全方位質量監(jiān)視檢查。

3、熟悉各種質量檢查技術標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

5、做好管區(qū)內的質量達標和文明施工管理。

6、參與值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。

7、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。

8、把握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實狀況。

9、參與每周綜合檢查。

10、組織質檢人員學習和貫徹執(zhí)行質量管理目標、規(guī)程、標準和上級質量管理制度。

11、按規(guī)定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態(tài)管理狀況。

12、參與新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參與質量事故調查，對發(fā)生質量事故的人員進行處理。

13、按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。

14、參與現場生產協調會，報告施工質量動態(tài)狀況和文明施工狀況。

15、真實填寫每日質量工作日報。

質量負責人的職責范圍篇三

1、負責建立質量保證體系。

1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

2、負責中藥及仿制藥的技術開發(fā)；

3、解決生產過程中的一般現場問題；

4、對藥品生產進行實時監(jiān)控，保證藥品質量；

5、負責進行醫(yī)院檢驗的產品技術支持；

6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；

7、負責下屬及新進員工的培訓指導

質量負責人的職責范圍篇四

1、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)；

2、編寫質量管理體系文件及監(jiān)視執(zhí)行；

3、供銷單位合法性審核；

4、經營管理系統職責權限設置；

5、不合格品的管理；

6、質量事故的調查處理；

7、協助開展培訓；

8、其它應當質量部門履行的職責。

質量負責人的職責范圍篇五

1、組織公司質量管理體系的建立和運行，負責質量方針、質量目標的貫徹落實;

2、負責本公司質量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

3、組織處理檢測工作中的質量事故，負責改正措施/預防措施的`審查和組織跟蹤驗證;

4、負責組織內審計劃，委派內審員，審批內部審核計劃，簽發(fā)內部審核報告;

5、組織對評審和審核中發(fā)現的問題，采取改正或預防措施，并進行跟蹤驗證;

6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);

8、完成公司領導交給的其他工作。

質量負責人的職責范圍篇六

1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證；

2、組織質量體系認證和推廣、實施與監(jiān)視完善工作；

3、根據公司的實際狀況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監(jiān)視；

5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據；

6、參與制定公司質量方針、目標；

7、協調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施；

8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。

質量負責人的職責范圍篇七

1、主持質量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現時有效性；

2、負責組織管理體系文件的宣貫和質量培訓；

3、計劃和組織內部審核工作，確保管理體系有效運行；

4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；

5、組織對客戶質量問題申訴和質量事故的處理工作；

6、主持公司質量監(jiān)視管理工作。

7、負責對檢測報告的審核；

質量負責人的職責范圍篇八

一、在企業(yè)負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責；

二、加強企業(yè)的全面質量管理工作，對企業(yè)的質量管理工作進行監(jiān)視、指導、協調，有效實施質量否決權；

三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質量管理的執(zhí)行狀況；

四、定期組織召開質量分析會，及時把握質量管理工作動態(tài)，研究解決有關質量問題；

五、負責對首營企業(yè)、首營品種質量審批；

六、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

七、主管質量方面培訓教育工作的實施；

八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，并根據企業(yè)負責人的授權，具體實施質量獎懲。

質量負責人的職責范圍篇九

1、負責全面質量管理工作。

2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執(zhí)行。

3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的考核。

4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。

6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。

7、上級領導安排的其他工作。

1、統招全日制本科以上學歷。

2、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)。

3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。

4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經營企業(yè)質量負責人證書，熟悉新版gsp。

5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，擅長溝通協調。

6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。

7、身體健康無任何傳染疾病。

質量負責人的職責范圍篇十

1、負責職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護，有效運行和技術服務的質量保證;

2、負責質量管理活動中不符合工作的控制，組織改正、預防措施的實施并跟蹤驗證;

3、組織質量管理體系文件的編寫、審核、宣貫，修訂和改版;

4、負責內部審核并任命內審組長，評價內審員的工作和水平;

5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)視和檢查;

6、組織內部管理體系核查、計劃、實施和總結報告，驗證管理體系運行的有效性;

7、參與處理客戶的投訴，對外部協作和支持的資質審查。

質量負責人的職責范圍篇十一

1、負責醫(yī)療器械經營過程的質量管理工作，貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章，行使質量否決權。

2、組織編制質量管理文件，并指導、檢查、督促實施。

3、審核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格，建立質量檔案。

4、收集分析質量信息，負責質量查詢、投