第二章 第三節(jié)性染色體與伴性遺傳

第二章染色體與遺傳

第三節(jié)性染色體與伴性遺傳浙科版必修2

據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示：我國(guó)新生兒出生男女性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線——107比100。而實(shí)際上我國(guó)局部農(nóng)村地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一資料背景1、同樣是受精卵，為什么后來(lái)有的長(zhǎng)成男孩，有的長(zhǎng)成女孩？2、為何生物中雌雄個(gè)體比例大致為1:1？3.人類的性別是怎樣決定的？是否像傳統(tǒng)農(nóng)村觀念認(rèn)為的生男生女由母親決定？高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想1、它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？2、圖中染色體有什么區(qū)別嗎？一、染色體組型染色體組型：根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體配對(duì)、分組并編號(hào)所構(gòu)成的圖像女性男性

常染色體：男、女相同（22對(duì)）

性染色體：男、女不同（1對(duì)）ABCDEFGABC

DEFG染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體男性：XY女性：XX22對(duì)二、性染色體和性別決定人類細(xì)胞中染色體組成：體細(xì)胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細(xì)胞:22+X或22+Y卵細(xì)胞:22+X染色體組型分析的意義

染色體組型代表了生物的種屬特性。探討動(dòng)、植物的起源，物種間的親緣關(guān)系研究人類遺傳病的發(fā)病機(jī)理不同生物有不同數(shù)目、不同形態(tài)和不同大小的染色體。不同的生物有不同的染色體組型。

22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：1性別決定的常見(jiàn)類型♀:常染色體+兩個(gè)同型的性染色體(XX)♂:常染色體+兩個(gè)異型的性染色體(XY)♀:常染色體+兩個(gè)異型的性染色體(ZW)♂:常染色體+兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)XY型：雌同雄異。果蠅、哺乳動(dòng)物以及人類的性別決定屬于這種形式ZW型

：雌異雄同。鳥類、蝶類和蛾類的性別決定屬于這種形式2、位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？1、X、Y染色體是同源染色體嗎?思考討論XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體短臂上的一個(gè)基因是性別決定基因，取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色體上都有SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。

三、伴性遺傳摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)

1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說(shuō)。①個(gè)體小易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③有各種易于區(qū)分的性狀等常染色體與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對(duì)：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ(一)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×1、F2中紅眼：白眼＝3：1，說(shuō)明了什么？2、為何F2的雌性果蠅（1/2）全是紅眼，而雄性一半是紅眼（1/4），一半是白眼（1/4）？摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上摩爾根如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明？雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):PF1F2×（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子X(jué)WYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四)根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115思考：若控制眼色的W基因存在與XY染色體的同源區(qū)段，沿著摩爾根以上的演繹推理，也同樣可以解釋，如何證明他最初的假設(shè)W基因在X的非同源區(qū)段？反交（紅眼雄蠅與白眼雌蠅）伴性遺傳正反交結(jié)果不一致，區(qū)別與常染色體遺傳人類的伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式，叫伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳分類Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八1、伴X隱性遺傳：由位于X染色體攜帶的隱性致病基因所表現(xiàn)的遺傳方式紅綠色盲的遺傳：道爾頓1766--1844紅綠色盲測(cè)試色覺(jué)障礙，紅綠不分表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲資料分析：浙江人口普查中發(fā)現(xiàn)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性患者發(fā)病率為0.5%，為何男性患者多于女性患者？

XBXBXBXbXbXbXBYXbY0?XbY?XbY0?XbY?XbXb?XbY?XbXb婚配方式常染色體隱性遺傳病遺傳特點(diǎn):1、隔代遺傳2、家族中男女發(fā)病概率基本相等常染色體隱性遺傳病

智力低下，60%患兒有腦電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡黃色，驚厥，尿有“發(fā)霉”臭味或鼠尿味。苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病鐮刀型細(xì)胞貧血癥常染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn):1、世代連續(xù)遺傳2、家族中男女發(fā)病概率基本相等并指多指短指2、隔代遺傳/交叉遺傳XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X隱性遺傳病特點(diǎn)男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫1、男性患者多于女性患者1、男性患者多于女性患者3、女性患者的父親和兒子一定都是患者,(即“母患子必患，女患父必患”）4、男性正常,其母、女兒全都正常伴X隱性遺傳病特點(diǎn)XbXbXbYXbYIIIIII女父子X(jué)BYXBX-XBX-男母女2、隔代遺傳：抗維生素D佝僂?。?、伴X染色體顯性遺傳病

這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

這種病受X染色體非同源區(qū)段上顯性基因（D）控制。女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)

抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒Ｔ囈辉嚕簩懗龌蛐?/p>

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖遺傳特點(diǎn):

1、世代連續(xù)遺傳

2、女性患者多于男性患者

3、兒患母必患父患女必患

4、患者雙親必有一個(gè)患病3、伴Y染色體遺傳（Y的非同源區(qū)段）只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點(diǎn)：只在男性中遺傳,父?jìng)髯?子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也（一）單基因遺傳病由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病顯性致病基因常染色體：伴X染色體：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病

隱性致病基因常染色體：伴X染色體：白化病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、囊性纖維病、色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良伴Y染色體：男性外耳道多毛癥二、人類遺傳病的種類１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：