不同產(chǎn)地甘草中甘草苷和甘草酸銨含量測定

不同產(chǎn)地甘草中甘草苷和甘草酸銨含量測定新購進(jìn)三批甘草，產(chǎn)地分別是內(nèi)蒙古、甘肅、新疆，照髙效液相色譜法(中國藥典2015年版四部通則0512)測定其含量，具體如下：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A,以0.05%磷酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長為237nm。理論板數(shù)按甘草苷峰計算應(yīng)不低于5000。時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)0819818?3519—5081—5035?3650—10050—036?40100—190—81對照品溶液的制備取甘草苷對照品、甘草酸銨對照品適量，精密稱定，力加70%乙醇分別制成每lml含甘草苷23ug、甘草酸銨230ug的溶液，即得(甘草酸重量=甘草酸銨重量/1.0207)。甘草苷對照品色譜圖檢測器A237nai化待物名保留時冋面稅高度濃度濃度單仃理論塔板數(shù)TSP)拖尾因子分離度(USP)1甘草百8.1074060683154423.313mg/L90021.217總計40606831544甘草酸銨對照品色譜圖1檢測器A237nn75-203035 40min

203035 40min雌號保留時間高度濃度濃度單位理論塔板數(shù)（USP）拖尾因子分MSWSP：'1甘草酸謹(jǐn)S3.2011366631166636230.388mg/L3501361.156總計136663116&6365供試品溶液的制備分別取三個產(chǎn)地的甘草粉末（過三號篩）約0.2g,精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇100ml,密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W,頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與三種供試品溶液各10“1注入液相色譜儀,測定，即得。本品按干燥品計算，含甘草苷不得少于0.50%，甘草酸不得少于2.0%。甘草（產(chǎn)地內(nèi)蒙古）藥材以及色譜圖檢翱I器A23加嶂號化合物名慄留時同依度理誼培放數(shù)｛USP）拖尾因子分離度（USP）17.392292994202090.00062341.2592甘草hS.09S745243567010.000eik/L87591.2181.9603甘草酚鐵33.229354526402470.000eik/L3117161.20586.035總計1392763117157甘草（產(chǎn)地甘肅）藥材及色譜圖75r020SO35 40min75r020SO35 40min1檢測器A檢測器A237皿峰號化合物名保鑿時間高度濃度液腹單位嬰論塔bk^'：U5?）范尾內(nèi)于分瑪度17.404231123156930.00061981.32628.106422074324790.000nis/L8S071..2271.9473&草酸錘S3.228310079349280.000nis/L3087461.21185.928總計96327583100甘草（產(chǎn)地新疆）藥材及色譜圖

75r1撿測器A400203035□75r1撿測器A400203035□min檢測器A237nm唯號化合物名保閨時間面積高1度濃度濃度單位理論塔板數(shù)（USP）摑尾因子分離?(usp)17.401205758135660.00061531.3862扌草百8..102314190238930.000die/LSS651.2231.9433扌草酸鍍33.214291827330550.000die/L3104711.20686.204總計81177570514結(jié)論：甘草（產(chǎn)地內(nèi)蒙古）含甘草苷1.80%，