中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范

中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范一、制定背景及目的中藥飲片是中醫(yī)藥的重要形式之一，藥材經(jīng)加工制成后方便服用，并有一定的穩(wěn)定性和可控性。目前，中藥飲片已經(jīng)成為了中醫(yī)藥領(lǐng)域的主要制劑形式之一，因此，對(duì)中藥飲片進(jìn)行調(diào)劑具有十分重要的作用和意義。中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范是為了規(guī)范中醫(yī)藥行業(yè)中對(duì)中藥飲片進(jìn)行調(diào)劑的工作流程、標(biāo)準(zhǔn)化操作、確保中藥飲片的質(zhì)量、有效性和安全性，避免質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生，保障廣大患者的健康安全。本制度的出臺(tái)旨在規(guī)范、統(tǒng)一、使中藥飲片處方調(diào)劑工作更規(guī)范化、嚴(yán)謹(jǐn)化、科學(xué)化。二、適用范圍本制度適用于中醫(yī)藥門(mén)診、中藥房和中藥飲片加工廠等中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)和藥房，從事中藥飲片處方調(diào)劑工作的人員均應(yīng)遵守本制度。三、中藥飲片處方調(diào)劑制度1.中藥飲片處方調(diào)劑的目的是保護(hù)患者健康，確保處方藥品的質(zhì)量與安全性。2.所有調(diào)劑中藥飲片都應(yīng)在有良好的基礎(chǔ)之上進(jìn)行，除非處方要求外，不得進(jìn)行添加、減少、更換中成藥品的操作。3.中藥飲片處方調(diào)劑應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量與有效性，同時(shí)應(yīng)當(dāng)遵循相應(yīng)的工藝流程和步驟，保證藥物質(zhì)量及安全性。4.中藥飲片處方調(diào)劑過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)參照標(biāo)準(zhǔn)處方、處方解讀和合理用藥的相關(guān)規(guī)范進(jìn)行調(diào)劑，以確保百分之百正確性。5.中藥飲片調(diào)劑前應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的入庫(kù)管理及飲片質(zhì)量檢驗(yàn)，根據(jù)規(guī)范要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目，檢驗(yàn)合格后才能進(jìn)行調(diào)劑。6.調(diào)劑藥品的數(shù)量應(yīng)與處方一致，涉及藥品包裝的應(yīng)當(dāng)注意正確確定藥品的有效期限與過(guò)期藥品的嚴(yán)格處理。7.中藥飲片調(diào)劑后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清點(diǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)，并在相應(yīng)記錄表冊(cè)中記錄調(diào)劑人員、藥品名稱、藥品批號(hào)、數(shù)量等必要信息，記錄完整且準(zhǔn)確。8.中藥飲片調(diào)配后應(yīng)檢驗(yàn)，并將檢驗(yàn)結(jié)果寫(xiě)入相應(yīng)的記錄冊(cè)中，并發(fā)送給患者。四、中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)范1.接到患者處方后，應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成對(duì)患者處方的調(diào)劑工作，以保證患者的用藥時(shí)間。2.開(kāi)票和調(diào)劑時(shí)應(yīng)當(dāng)確認(rèn)和核對(duì)處方的有效性，如發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)需及時(shí)向中醫(yī)師進(jìn)行咨詢，并及時(shí)調(diào)整處方。3.中藥飲片調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵循標(biāo)準(zhǔn)處方，以確保其藥理學(xué)效應(yīng)、藥物劑量與作用機(jī)制的正確性。4.調(diào)劑中藥飲片時(shí)應(yīng)當(dāng)注意使用規(guī)范的研磨設(shè)備，保證藥材的粒度符合要求。5.中藥飲片調(diào)劑時(shí)應(yīng)當(dāng)注意藥材的質(zhì)量并依照藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)象，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題需及時(shí)向中藥房管理員進(jìn)行反饋并進(jìn)行調(diào)劑。6.藥品調(diào)劑的環(huán)境應(yīng)當(dāng)保持清潔，對(duì)于調(diào)劑過(guò)程中的器械和儀器應(yīng)當(dāng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)南竞拖居涗?，避免污染和交叉感染的發(fā)生。7.完成調(diào)劑后應(yīng)當(dāng)檢查材料及藥物的召回情況，對(duì)于不合格藥材、不合格藥品等應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員，如有質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)當(dāng)立即整改并按照規(guī)定報(bào)告并進(jìn)行處理。8.調(diào)劑后藥品暫時(shí)無(wú)法使用需要妥善處理的情況，應(yīng)當(dāng)使用標(biāo)識(shí)標(biāo)志標(biāo)記并設(shè)立存儲(chǔ)間隔進(jìn)行儲(chǔ)存。9.藥品調(diào)劑后，在保護(hù)藥品顯眼位置必須設(shè)立中藥調(diào)劑單、處方、記錄，這樣方便隨時(shí)查看，保證藥品的質(zhì)量和安全。五、總結(jié)總之，對(duì)于中藥飲片處方調(diào)劑工作的執(zhí)行，應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，各項(xiàng)銜接流程不能有絲毫的懈怠。目的在于確保調(diào)劑藥品符合規(guī)范要求，并能保證藥品