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文檔簡介
山東省東營市刁口鄉(xiāng)中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列物質(zhì)都具有漂白性,其中漂白原理和其他幾種不同的是(
)
A.H2O2
B.SO2
C.O3
D.HClO參考答案:B略2.下列說法不正確的是()A.質(zhì)譜和核磁共振不僅可用于有機(jī)小分子結(jié)構(gòu)的分析,還可用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究B.儲(chǔ)氫金屬吸氫形成金屬氫化物,改變條件釋放吸收的氫氣,是氫氣貯存的重要途徑C.犧牲陽極的陰極保護(hù)法、外加電源的陽極保護(hù)法和改變金屬組成或結(jié)構(gòu)的方法都是
防止金屬腐蝕的方法D.乙醇與水互溶,這與乙醇和水分子之間能形成氫鍵有關(guān)參考答案:C【考點(diǎn)】金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù);氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響.【分析】A、質(zhì)譜和核磁共振是最常用的結(jié)構(gòu)測(cè)定工具;B、儲(chǔ)氫金屬吸氫可以形成金屬氫化物,改變條件可以釋放吸收的氫氣;C、金屬做原電池的負(fù)極、電解池的陽極都可以加快腐蝕;D、乙醇中的羥基氧原子、氫原子與水分子中的氫原子、氧原子之間可以形成氫鍵.【解答】解:A、核磁共振(NMR)和質(zhì)譜(MS)是近年來普遍使用的儀器分析技術(shù),也是最常用的結(jié)構(gòu)測(cè)定工具.在質(zhì)譜分析中,只需要微量樣品就可測(cè)出被測(cè)物質(zhì)的相對(duì)分子量、分子式和許多分子結(jié)構(gòu)的信息,再結(jié)合核磁共振,就能準(zhǔn)確測(cè)定出有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),故A正確;B、儲(chǔ)氫金屬吸氫形成金屬氫化物,改變條件釋放吸收的氫氣,在電化學(xué)中經(jīng)常見到,這是氫氣貯存的重要途徑,故B正確;C、犧牲陽極的陰極保護(hù)法、外加電源的陰極保護(hù)法和改變金屬組成或結(jié)構(gòu)的方法都是防止金屬腐蝕的方法,故C錯(cuò)誤;D、乙醇中的羥基氧原子、氫原子與水分子中的氫原子、氧原子之間可以形成氫鍵,乙醇與水互溶與乙醇和水分子之間能形成氫鍵有關(guān),故D正確.故選C.3.下列推斷合理的是
A.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]在水中能形成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑B.金剛石是自然界中硬度最大的物質(zhì),不可能與氧氣發(fā)生反應(yīng)C.濃H2SO4有強(qiáng)氧化性,不能與Cu發(fā)生劇烈反應(yīng)D.將SO2通入品紅溶液,溶液褪色后加熱恢復(fù)原色;將SO2通入溴水,溴水褪色后加熱也能恢復(fù)原色參考答案:A略4.下列有關(guān)化學(xué)現(xiàn)象和化學(xué)概念表述正確的是A.0.5molFe和含1molHNO3的稀溶液充分反應(yīng)后,滴入KSCN溶液,溶液變紅B.Fe(OH)3膠體做電泳實(shí)驗(yàn)時(shí),由陰極區(qū)紅色加深可知Fe(OH)3膠體帶正電荷C.含有143個(gè)中子的U(92號(hào))原子的原子符號(hào):UD.1molH3PO3最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),因此Na2HPO3屬于正鹽參考答案:DA.Fe和HNO3的稀溶液反應(yīng)的方程式為:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,由方程式可知,0.5molFe和含1molHNO3的稀溶液充分反應(yīng)后,生成Fe3+0.25mol,F(xiàn)e剩余0.25mol,剩余的鐵與Fe3+發(fā)生反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+,由方程式可知,0.25molFe3+完全反應(yīng),溶液中無Fe3+,所以加入KSCN溶液后,溶液不變紅,故A錯(cuò)誤;B.膠體不帶電,氫氧化鐵膠體做電泳實(shí)驗(yàn)時(shí)陰極顏色加深,只能說明氫氧化鐵膠粒帶電,故B錯(cuò)誤;C.含有143個(gè)中子的U(92號(hào))原子的質(zhì)量數(shù)為:143+92=235,所以其原子符號(hào)為:,故C錯(cuò)誤;D.1molH3PO3最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),說明H3PO3為二元酸,則Na2HPO3屬于正鹽;故D正確,答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查化學(xué)概念和化學(xué)反應(yīng)的現(xiàn)象判斷。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng),在反應(yīng)后的溶液中滴加KSCN溶液,溶液是否變紅,關(guān)鍵是看最終生成的產(chǎn)物中是否含有Fe3+,這要結(jié)合題目中所給的相關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量進(jìn)行計(jì)算判斷,0.5molFe和含1molHNO3的稀溶液反應(yīng)時(shí),通過計(jì)算可以看出Fe過量,最終所得的溶液中只有亞鐵離子,所以加入KSCN溶液后不會(huì)變紅。5.(2分)常溫下,將一定量的鈉鋁合金置于水中,合金全部溶解,得到200mLc(OH﹣)=0.1mol/L的溶液,然后逐滴加入1mol/L的鹽酸,測(cè)得生成沉淀的質(zhì)量m與消耗鹽酸的體積V關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()A.原合金質(zhì)量為0.92gB.圖中V2為100C.整個(gè)加入鹽酸過程中Na+的濃度保持不變D.Q點(diǎn)m1為0.78參考答案:B由圖象可知,向合金溶解后的溶液中加鹽酸,先發(fā)生NaOH+HCl═NaCl+H2O,后發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,最后發(fā)生Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O,合金溶解后剩余的氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.2L×0.1mol/L=0.02mol,由NaOH+HCl═NaCl+H2O,則V1為=0.02L=20mL,生成沉淀時(shí)消耗的鹽酸為40mL﹣20mL=20mL,其物質(zhì)的量為0.02L×1mol/L=0.02mol,由NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,
0.02mol
0.02mol
0.02molA、由鈉元素及鋁元素守恒可知,合金的質(zhì)量為0.04mol×23g/mol+0.02mol×27g/mol=1.46g,故A錯(cuò)誤;B、由Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O可知,溶解沉淀需要0.06molHCl,其體積為60mL,則V2為40mL+60mL=100mL,故B正確;C、由2Na+2H2O═2NaOH+H2↑、2Al+2H2O+2NaOH═2NaAlO2+3H2↑,加鹽酸后,先發(fā)生NaOH+HCl═NaCl+H2O,后發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O═NaCl+Al(OH)3↓,最后發(fā)生Al(OH)3↓+3HCl═AlCl3+3H2O,隨著鹽酸的量的加入,體積增大,鈉離子的量不變,所以濃度減小,故C錯(cuò)誤;D、由上述計(jì)算可知,生成沉淀為0.02mol,其質(zhì)量為0.02mol×78g/mol=1.56g,故D錯(cuò)誤;6.固體NH5中所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的電子層結(jié)構(gòu),下列有關(guān)NH5的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)說法不正確的是()A.NH5中5個(gè)N-H鍵的形成不同,但最終等同
B.NH5中既含有共價(jià)鍵,又含有離子鍵C.NH5可以被H2O氧化產(chǎn)生H2
D.NH5的水溶液顯示堿性參考答案:答案:A7.在濃鹽酸中H3AsO3與SnCl2反應(yīng)的離子方程式(未配平)為:SnCl2+Cl-+H3AsO3+H+As+SnCl62-+M關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是()A.氧化劑是H3AsO3
B.還原性:Cl->AsC.每生成2molAs,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol
D.M為OH-參考答案:A略8.下列分析判斷一定正確的是()
A.能與3mol氫氣加成的有機(jī)物一定含有3mol碳碳雙鍵
B.1mol苯酚與1mol苯分別進(jìn)行硝化反應(yīng),消耗等物質(zhì)的量硝酸
C.將6.4g銅片和12.5ml16mol·L-1濃H2SO4共熱,充分反應(yīng)后,被還原的硫酸的物質(zhì)的量一定為0.1mol
D.等質(zhì)量燒杯,加入等體積,等物質(zhì)的量濃度硫酸,置于天平左右兩托盤上,天平平衡;然后左盤加入mgNa2CO3,右盤加入mgNaHCO3,則指針一定偏向左邊參考答案:答案:D9.對(duì)四支分別盛有無色溶液的試管,進(jìn)行如下操作,結(jié)論正確的是(
)選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色原溶液中有I﹣B滴加BaCl2溶液生成白色沉淀原溶液中一定有SO42﹣C用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+、無K+D滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)原溶液中一定無NH4+參考答案:AA.四氯化碳的密度大于水且和水不互溶,碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以向碘水中加入四氯化碳時(shí)能發(fā)生萃取,導(dǎo)致下層液體呈紫色上層液體無色,故A正確;B.能和氯化鋇溶液反應(yīng)生成白色沉淀的離子有硫酸根離子、碳酸根離子、亞硫酸根離子、銀離子等,故B錯(cuò)誤;C.觀察鉀元素的焰色反應(yīng)時(shí)要透過藍(lán)色的鈷玻璃,放置鈉元素造成干擾,故C錯(cuò)誤;D.銨根離子和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成一水合氨,只有在加熱條件下或濃氫氧化鈉和銨根離子反應(yīng)才能生成氨氣,故D錯(cuò)誤;故選A.10.短周期主族元素M、X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其中M、Z同主族,X+與M2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Y的最外層電子數(shù)與周期數(shù)相同。下列說法正確的是(
)A.氫化物的穩(wěn)定性:W>Z>MB.H3YO3具有兩性,當(dāng)表現(xiàn)出酸性時(shí)相當(dāng)于三元酸C.X和M元素可形成含有共價(jià)鍵的離子化合物D.Y、Z、W的簡單離子均能破壞水的電離平衡參考答案:C由題干信息知X為Na,M為O,Y為Al,Z為S,W為Cl。氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2S,A項(xiàng)錯(cuò)誤。H3AlO3在顯出酸性時(shí)相當(dāng)于一元酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Na2O2中既含有共價(jià)鍵,又含有離子鍵,C項(xiàng)正確。Cl-對(duì)水的電離平衡無影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.將一質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω的KOH溶液蒸發(fā)掉mg水后,質(zhì)量分?jǐn)?shù)恰好變?yōu)?ω,體積為VL(溶液中無晶體析出),則濃縮后溶液的物質(zhì)的量濃度為(
)A.mol·L-1
B.mol·L-1
C.mol·L-1
D.mol·L-1參考答案:C略12.將15.6gNa2O2和5.4gAl同時(shí)放入一定量的水中,充分反應(yīng)后得到200mL溶液,再向該溶液中緩慢通入HCl氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若忽略反應(yīng)過程中溶液的體積變化,則下列判斷正確的是A.最終得到7.8g的沉淀B.反應(yīng)過程中得到6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體C.最終得到的溶液中c(NaCl)=1.5mo/LD.最終得到的溶液中c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-)參考答案:AC略13.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是(
)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A稀硝酸溶液中加入過量鐵粉充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液溶液變?yōu)檠t色稀硝酸具有氧化性,能將Fe氧化成Fe3+B向AgNO3溶液中滴加過量氨水溶液澄清Ag+與NH3·H2O能大量共存C向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解成了NO2D向某溶液中滴加濃NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口試紙變藍(lán)該溶液中存在NH4+
參考答案:D14.下列敘述正確的是(
)A.有氧元素參加的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)前后元素化合價(jià)沒有變化的反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng)C.某元素在化學(xué)反應(yīng)中,由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素一定被還原D.氧化還原反應(yīng)中,一種物質(zhì)被氧化,另一種物質(zhì)必被還原參考答案:B略15.研究反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時(shí),使用類似數(shù)軸的方法可以收到的直觀形象的效果。下列表達(dá)不正確的是A.密閉容器中CuO和C高溫反應(yīng)的氣體產(chǎn)物:B.Fe在Cl2中的燃燒產(chǎn)物:C.AlCl3溶液中滴加NaOH后鋁的存在形式:D.氨水與SO2反應(yīng)后溶液中的銨鹽:參考答案:BD略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.工業(yè)上用軟錳礦(主要成分為MnO2)制備高錳酸鉀的工藝流程如圖所示:(1)高錳酸鉀的氧化性強(qiáng)弱與溶液的酸堿性有關(guān),在酸性條件下其氧化性較強(qiáng).下列酸能用于酸化高錳酸鉀溶液的是
(填序號(hào)).a(chǎn).鹽酸
b.稀硫酸
c.硝酸
d.氫硫酸(2)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的名稱分別是
、
、
.(3)軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下反應(yīng)時(shí)的氧化劑是
(填化學(xué)式).反應(yīng)后加水溶解得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,則濾液酸化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
.(4)已知KMnO4能與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2.取上述制得的KMnO4產(chǎn)品0.33g,恰好與0.67gNa2C2O4完全反應(yīng),則KMnO4的純度為
.參考答案:(1)b;(2)過濾;過濾;蒸發(fā);(3)KClO3;3MnO42﹣+4H+=2MnO4﹣+MnO2↓+2H2O;(4)96.考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);氧化性、還原性強(qiáng)弱的比較..專題:氧化還原反應(yīng)專題.分析:(1)高錳酸鉀能氧化鹽酸和氫硫酸,硝酸本身具有強(qiáng)氧化性,故選硫酸;(2)常見物質(zhì)分離方法:固液分離、從溶液中得到溶質(zhì)的方法;(3)軟錳礦(主要成分為MnO2)與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下反應(yīng),反應(yīng)后加水溶解得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,由元素的化合價(jià)變化可知氧化劑應(yīng)為KClO3;濾液中主要成分是K2MnO4,酸化后得到KMnO4和MnO2,故該反應(yīng)物有K2MnO4,生成物有KMnO4和MnO2,此反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,故方程式為:3MnO42﹣+4H+=2MnO4﹣+MnO2↓+2H2O;(4)KMnO4與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2,1molKMnO4得5mol電子,1molNa2C2O4失2mol電子,電子守恒可得關(guān)系式:
2KMnO4~5NaC2O4
可以計(jì)算出KMnO40.33g產(chǎn)品中含有的KMnO4質(zhì)量2×158g
5×134gm
0.67g解得m=0.316gKMnO4的純度為=×100%=×100%=86%.解答:解:軟錳礦(主要成分為MnO2)與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下發(fā)生氧化還原反應(yīng),MnO2中+4的錳元素被氧化為+6價(jià),反應(yīng)后加水溶解、過濾得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,酸化后,K2MnO4轉(zhuǎn)化為Mn02和KMnO4,過濾得高錳酸鉀溶液,蒸發(fā)后得高錳酸鉀晶體;(1)高錳酸鉀能氧化鹽酸和氫硫酸,硝酸本身具有強(qiáng)氧化性,故選硫酸,故答案為:b;(2)軟錳礦與過量固體KOH和KClO3在熔融后,加水,進(jìn)行操作Ⅰ后得濾液,故操作Ⅰ應(yīng)為過濾;由于MnO2難溶于水操作Ⅱ后得KMnO4溶液,故操作Ⅱ?yàn)檫^濾;操作Ⅲ后使溶液變成了晶體,故操作Ⅲ為蒸發(fā);故答案為:過濾;過濾;蒸發(fā);(3)軟錳礦(主要成分為MnO2)與過量固體KOH和KClO3在熔融狀態(tài)下反應(yīng),反應(yīng)后加水溶解得到的濾液中主要含有KCl和K2MnO4,由元素的化合價(jià)變化可知氧化劑應(yīng)為KClO3;濾液中主要成分是K2MnO4,酸化后得到KMnO4和MnO2,故該反應(yīng)物有K2MnO4,生成物有KMnO4和MnO2,此反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,故方程式為:3MnO42﹣+4H+=2MnO4﹣+MnO2↓+2H2O;故答案為:KClO3;3MnO42﹣+4H+=2MnO4﹣+MnO2↓+2H2O;(4)KMnO4與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2,1molKMnO4得5mol電子,1molNa2C2O4失2mol電子,電子守恒可得關(guān)系式:
2KMnO4~5NaC2O42×158g
5×134gm
0.67g解得m=0.316g,即0.33gKMnO4產(chǎn)品,含有KMnO40.316g,KMnO4的純度為=×100%=×100%=96%,故答案為:96.點(diǎn)評(píng):本題考查本題考查常見氧化劑與還原劑、氧化還原反應(yīng)中的化學(xué)計(jì)算和工藝流程的理解,解答本題時(shí)要充分理解圖中提供的信息,理解了圖中信息能對(duì)問題做出正確的判斷,題目難度中等.三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(10分)可用來制備抗凝血藥,通過下列路線合成:(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
(2)B→C的反應(yīng)類型是
。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式:
。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)E的同分異構(gòu)體很多,除E外,符合下列條件的共
種。①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基③含酯基
參考答案:(1)CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O;(2)取代反應(yīng);(3)+CH3OH+H2O,(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(5)8【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)推斷與有機(jī)合成解析:A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A中存在醛基,由流程可知A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸,則A為CH3CHO,由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng),D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F,
(1)由以上分析可知,A為CH3CHO,與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O,(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,乙酸分子中的羥基被氯原子取代,發(fā)生了取代反應(yīng);
(3)D→E的化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O,(4)F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O,(5)E()的同分異構(gòu)體很多,除E外符合下列條件:①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色,含有酚羥基,②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,③含酯基,酯基為-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3,與酚羥基均有鄰、間、對(duì)三種位置,故除E外同分異構(gòu)體有3×3-1=8種,故答案為:8;【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的推斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體等,難度不大,注意掌握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化,結(jié)合反應(yīng)條件及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行解答。18.(1)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型,MgO晶胞中Mg2+的配位數(shù)為
;與(
)距離最近的(
)有
個(gè),某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如右圖所示,請(qǐng)指出其中錯(cuò)誤的是(
)(2)鋁單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,原子之間相對(duì)位置關(guān)系的平面圖如圖丙所示。若已知鋁原子半徑為dcm,NA表示阿伏加德羅常數(shù),鋁的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則該晶體的密度可表示為
g/cm3。(填化簡結(jié)果)。(
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