有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)

.z.有機(jī)復(fù)習(xí)專題一、命名1、習(xí)慣命名法2、烷烴的系統(tǒng)命名含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名以烷烴命名為根底，但要注意一些規(guī)則的變化：①主鏈?zhǔn)前倌軋F(tuán)的最長碳鏈——而不一定是最長碳鏈；②編號應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端開場——而不是從離支鏈最近的一端開場；③名稱要注明官能團(tuán)的位置。二、有機(jī)物的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的種類1．碳鏈異構(gòu)2．位置異構(gòu)3．官能團(tuán)異構(gòu)〔類別異構(gòu)〕〔詳寫下表〕組成通式可能的類別典型實例H2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與H2n-2炔烴、二烯烴CH≡C—CH2CH3與CH2=CHCH=CH2H2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3H2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與H2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO—CH3—CHOH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚與H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2與H2NCH2—COOH(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)〔三〕、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1．主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對。2．按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。3．假設(shè)遇到苯環(huán)上有三個取代基時，可先定兩個的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)Γ缓笤賹Φ谌齻€取代基依次進(jìn)展定位，同時要注意哪些是與前面重復(fù)的?！菜摹场⑼之悩?gòu)體數(shù)目的判斷方法1．記憶法記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：〔1〕凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)；〔2〕丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；〔3〕戊烷、戊炔有3種；〔4〕丁基、丁烯〔包括順反異構(gòu)〕、C8H10〔芳烴〕有4種；〔5〕己烷、C7H8O〔含苯環(huán)〕有5種；〔6〕C8H8O2的芳香酯有6種；2．基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種〔將H替代Cl〕；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C〔CH3〕4的一氯代物也只有一種。4．對稱法〔又稱等效氫法〕等效氫法的判斷可按以下三點進(jìn)展：〔1〕同一碳原子上的氫原子是等效的；〔2〕同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；〔3〕處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的〔相當(dāng)于平面成像時，物與像的關(guān)系〕。有機(jī)化合物命名與同分異構(gòu)體習(xí)題：【1-2個選項正確】1.分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的構(gòu)造有A．2種B．3種C．4種D．5種2.以下化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰．且其峰面積之比為3：1的有A．乙酸異丙酯B．乙酸叔丁酯C．對二甲苯D．均三甲苯3.以下說確的是A．按系統(tǒng)命名法，的名稱為2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B．常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大C．肌醇與葡萄糖的元素組成一樣，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物D．1.0mol的最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反響4.分子是為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))〔〕A．5種B．6種C．7種D．8種A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O5.以下化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯6．同分異構(gòu)表達(dá)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的，以下有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是〔〕①CH2＝CHCH3②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3 A．①和② B．①和③ C．①和④ D．⑤和⑥7．最簡式一樣,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是〔〕A．辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和乙烯8．有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)構(gòu)造的共有〔〕A．3種B．4種C．5種D．6種9．分子式為C7H16的烷烴中，在構(gòu)造簡式中含有3個甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A．2種B．3種C．4種D．5種CH3CHCH2CH3CHCH2CH3CH2CH3│①②異丙基③CH3|=4\*GB3④CH3CH2CHCH＝CH2=5\*GB3⑤異戊二烯CH3|CH3|=7\*GB3⑦烷烴CH3CHCH2CH3是由*烯烴與氫氣加成得到的，則該烯烴的同分異構(gòu)體有____種CH3|=8\*GB3⑧分子式為C7H8O的芳香族化合物共有5種，寫出它們的構(gòu)造簡式：_____________、_____________、_____________、_____________、_____________官能團(tuán)——決定有機(jī)物分子化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)1.碳碳雙鍵構(gòu)造〔—C＝C—C＝C—︱︱〔1〕加成反響：與H2、*2、H*、H2O等；主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色〔2〕氧化反響：=1\*GB3①能燃燒；=2\*GB3②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色〔3〕加聚反響：碳碳雙鍵中的一個碳碳鍵斷開后首尾連接，形成長碳鏈2.碳碳三鍵構(gòu)造〔—C—C≡C—〔1〕加成反響：〔與H2、*2、H*、H2O等〕，主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色〔2〕氧化反響：=1\*GB3①能燃燒；=2\*GB3②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色3.苯環(huán)構(gòu)造〔〕〔1〕取代反響：=1\*GB3①在鐵為催化劑下，與溴取代，=2\*GB3②濃硫酸下，硝化反響〔2〕在催化劑下，與氫氣加成4.鹵原子構(gòu)造〔－*〕〔1〕水解反響〔取代〕：條件——NaOH的水溶液，加熱〔2〕消去反響，條件：NaOH的醇溶液，加熱；連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫5.醇－OH〔1〕與活潑金屬〔Al之前〕的反響：如：2R－OH+2Na→2RONa+H2↑〔2〕氧化反響：①燃燒②催化氧化，條件：催化劑，連接－OH的碳至少連一個氫〔3〕消去反響：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱，連羥基碳的鄰位碳至少有一個氫〔4〕酯化反響：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱6.酚－OH〔1〕弱酸性：①與活潑金屬反響放H2②與NaOH：〔酸性：H2CO3＞酚－OH>HCO3－〕〔2〕取代反響：苯酚與濃溴水反響生成三溴苯酚白色沉淀。〔3〕與FeCl3的顯色反響：苯酚溶液遇FeCl3顯紫色。催化劑△7.醛基〔催化劑△催化劑△〔1〕與H2加成反響：R－CHO＋H2RCH2催化劑△〔2〕氧化反響：=1\*GB3①催化氧化：2R－CHO＋O22RCOOH〔制得羧酸〕=2\*GB3②銀鏡反響：與銀氨溶液反響試管壁產(chǎn)生光亮如鏡的銀=3\*GB3③被新制Cu(OH)2氧化。產(chǎn)生紅色沉淀無機(jī)酸8.酯基〔〕無機(jī)酸酸性水解：R，COOR＋H2OR－OH＋R，－COOH堿性水解：COOR＋NaOH→R－OH＋R，－COONa三、.比擬表〔能反響的打上√〕試劑名稱NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧基Ⅱ、請你認(rèn)真思考后完成以下填空〔在箭頭后面填上適宜的物質(zhì)〕：對你很有幫助喲！【課后提升練】有機(jī)推斷專題1.化合物A相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反響如以下圖所示:R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化為。根據(jù)以上信息答復(fù)以下問題:(1)A的分子式為;(2)反響②的化學(xué)方程式是;(3)A的構(gòu)造簡式是;(4)反響①的化學(xué)方程式是;2、以下圖中*是一種具有水果香味的合成香料，A是有直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請根據(jù)上述信息答復(fù)：〔1〕H中含氧官能團(tuán)的名稱是。B→I的反響類型為?！?〕只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是?！?〕H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的構(gòu)造簡式為?！?〕D和F反響生成*的化學(xué)方程式為。3.有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請答復(fù)以下問題：〔1〕鏈烴A有南鏈且只有一個官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在65~75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的構(gòu)造簡式是，名稱是；〔2〕在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反響生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是；〔3〕G與金屬鈉反響能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是；〔4〕①的反響類型是；③的反響類型是；〔5〕鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B所有可能的構(gòu)造簡式〔6〕C也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種〔不考慮立體異構(gòu)，則C的構(gòu)造簡式為。5、[化學(xué)——選修有機(jī)化學(xué)根底](15分)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是*研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰。請答復(fù)以下問題：〔1〕A的化學(xué)名稱是；〔2〕B的構(gòu)造簡式為——；〔3〕C與D反響生成E的化學(xué)方程式為；〔4〕D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反響的是(寫出構(gòu)造簡式)；〔5〕B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩組峰，且峰面積之比為3：1的是(寫出構(gòu)造簡式)?！居袡C(jī)化學(xué)有關(guān)計算】1.10mL*氣態(tài)烴，在50mL氧氣中充分燃燒，得到液態(tài)水和35mL氣體(氣體體積均在同溫同壓下測定)此烴可能是：A．C2H6 B．C4H8 C．C3H8 D．C3H62.常溫常壓下，氣體*與氧氣的混合氣體aL，充分燃燒后產(chǎn)物通過濃硫酸，并恢復(fù)到原來條件下時，體積為a/2L，則氣體*是(O2適量)A．乙烯 B．乙炔 C．甲烷D．丁二烯3.室溫下，1體積氣態(tài)烴和一定量的氧氣混合并充分燃燒后,再冷卻至室溫，氣體體積比反響前縮小了3體積，則氣態(tài)烴是A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷 D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL參加200mL氧氣(過量)，使它們充分燃燒，冷卻到原溫度再除去水，氣體體積為150mL，求乙烯和乙炔的體積各是多少"5.完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下*氣態(tài)烷烴和氣態(tài)烯烴的混合物2.24L，生成二氧化碳6.6g，水4.05g．求該混合氣的成分和各成分的體積分?jǐn)?shù)．【有機(jī)化學(xué)能力提高信息給予題】1.H性質(zhì)類似于H*，只是水解產(chǎn)物不同?！鉃椤狢OOH，而—*水解為—OH。寫出A、B、C、D的構(gòu)造簡式：A、，B、，C、，D、2.烯烴在強(qiáng)氧化劑作用下，可發(fā)生如下反響：以*烯烴A為原料，制取甲酸異丙酯的過程如下：試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造簡式。3.：用乙烯和其它無機(jī)物為原料合成環(huán)狀有機(jī)物E〔C6H8O4〕的流程如下：試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造簡式。4.CC可被冷稀的酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：現(xiàn)以甲基丙烯為原料合成有機(jī)玻璃D和環(huán)狀化合物E〔C8H12O4〕試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造簡式。維綸的成分是乙烯醇縮甲醛。它可以由石油的產(chǎn)品為起始原料進(jìn)展合成。先由乙烯、氧氣和醋酸合成醋酸乙烯酯。然后經(jīng)過加聚、水解、縮聚制得。試寫出各步反響中指定有機(jī)物的構(gòu)造簡式。(B、C、D均為高分子聚合物)。6.*環(huán)狀有機(jī)物分子式為C6H12O，其官能團(tuán)的性質(zhì)與鏈烴的衍生物的官能團(tuán)性質(zhì)相似，A具有以下性質(zhì)：〔1〕能與H*作用(3)不能使Br2水褪色。(4)(5)試寫出A、B、C的構(gòu)造簡式。7.從有機(jī)物C5H10O3出發(fā)，有如以下圖所示的一系列反響：E的分子式為C5H8O2，其構(gòu)造中無甲基、無支鏈、含環(huán)，D和E互為同分異構(gòu)體，B能使Br2水褪色。試寫出A、B、C、D、E及C5H10O3的構(gòu)造簡式。9.以下反響可以發(fā)生：，又知醇和氨都有似水性〔與水的性質(zhì)相似〕，酯可以水解又可以醇解或者氨解?，F(xiàn)以乙烯為原料合成維綸，其主要步驟如下：生成A的化學(xué)方程式為由C生成D和E的化學(xué)方程式為E的名稱為維綸的構(gòu)造簡式為10．：現(xiàn)有只含C、H、O的化合物AF，有關(guān)它們的*些信息如下：寫出化合物A、E、F的構(gòu)造簡式：(2)寫出B與足量的新制Cu〔OH〕2懸濁液反響的化學(xué)方程式11．由此題所給①、②兩條信息、結(jié)合所學(xué)知識，答復(fù)