（作業(yè)輔導）中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題

中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題求答案關注V行：eiingji一、單選題(共20道試題,共20分)1.在酸性尿液中弱堿性藥物：()A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄慢C.解離多,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢E.解離多,再吸收多,排泄快2.關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確()A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E.建議首選非嚙齒類動物3.藥物在體內生物轉化的主要器官是：()A.腸黏膜B.血液C.腎臟D.肝臟E.肌肉4.藥物的排泄途徑不包括：()A.血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺5.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群()A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確6.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是：()A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.結合特異性高D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快7.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：()A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉運C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡E.不消耗能量而需要載體8.藥物轉運最常見的形式是：()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.以上都不是9.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確()A.滴注速度減慢,外加負荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴D.滴注速度不變,外加負荷劑量E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴10.易通過血腦屏障的藥物是：()A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對11.生物樣品測定的方法學確證,下列選項中哪個是需要進行確證的()A.準確度和精密度B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性C.特異性和靈敏度D.方法學質量控制E.以上皆需要考察12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k13.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種()A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬14.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：()A.葡糖醛酸轉移酶B.單胺氧化酶C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶ⅡE.水解酶15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：()A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內藥物基本消除干凈A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：()A.口服吸收完全B.口服藥物受首關效應影響C.口服吸收慢D.屬于一室分布模型E.口服的生物利用度低18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：()A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍19.肝藥酶的特征為：()A.專一性高,活性高,個體差異小B.專一性高,活性高,個體差異大C.專一性高,活性有限,個體差異大D.專一性低,活性有限,個體差異小E.專一性低,活性有限,個體差異大20.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定()A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時間E.滴注劑量二、名詞解釋(共5道試題,共15分)21.肝腸循環(huán)22.表觀分布容積23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度24.Ⅰ相反應25.首關效應三、判斷題(共10道試題,共10分)26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。()27.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。()28.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()29.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。()30.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。()31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。()32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。()33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()34.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。()35.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時間快。()四、填空題(共4道試題,共11分)36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經(jīng)生物膜轉運。37.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為____、____。38.一級消除動力學是體內藥物在單位時間內消除的藥物____不變,也就是單位時間消除的藥量與血漿藥物濃度成____,按一級消除動力學消除的藥物半衰期是____,時量曲線在半對數(shù)坐標圖上為____。39.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____,清除率將____。五