2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題含解析_第1頁
2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題含解析_第2頁
2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題含解析_第3頁
2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題含解析_第4頁
2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆廣東省聯(lián)考聯(lián)盟高二化學第一學期期中質量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、碳酸:H2CO3,Ki1=4.3×10-7,Ki2=5.6×10-11,草酸:H2C2O4,Ki1=5.9×10-2,Ki2=6.4×10-5,將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是A.c(H+)>c(HC2O4-)>c(HCO3-)>c(C2O42-)B.c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(CO32-)C.c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(HCO3-)D.c(H2CO3)>c(HCO3-)>c(HC2O4-)>c(CO32-)2、某溫度時,兩個恒容密閉容器中僅發(fā)生反應2NO2(g)

2NO(g)+O2

(g)ΔH>0。實驗測得:υ正(NO2

)=k正c2(NO2

),υ逆(NO)=k逆c2(NO)·c(O2

),k正、k逆為化學反應速率常數(shù),只受溫度影響。容器編號起始濃度(mol·L?1)平衡濃度(mol·L?1)c(NO2)c(NO)c(O2)c(O2)Ⅰ0.6000.2Ⅱ0.60.10下列說法不正確的是A.Ⅰ中NO2的平衡轉化率約為66.7%B.Ⅱ中達到平衡狀態(tài)時,c(O2)<0.2mol·L?1C.該反應的化學平衡常數(shù)可表示為K=D.升高溫度,該反應的化學平衡常數(shù)減小3、在一定條件下,充分燃燒一定量的丁烷放出熱量為QkJ(Q>0),經(jīng)測定完全吸收生成的CO2需消耗5mol·L-1的KOH溶液100mL,恰好生成正鹽,則此條件下反應C4H10(g)+O2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH為A.+8QkJ·mol-1 B.-16QkJ·mol-1C.-8QkJ·mol-1 D.+16QkJ·mol-14、下列關于化學平衡常數(shù)的說法中錯誤的是A.化學平衡常數(shù)與壓強、濃度無關B.催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小C.化學平衡發(fā)生移動,平衡常數(shù)必定發(fā)生改變D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,化學平衡必定發(fā)生移動5、某溫度下,將3molA和2molB充入2L一密閉容器中,發(fā)生反應:A(g)+B(g)?C(g)+D(g),5min后達到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)K=1,下列選項正確的是A.C平衡濃度為1.2mol/L B.速率v(B)=0.08mol/(L?min)C.A的轉化率為40% D.B的轉化率為40%6、在一定條件下,可逆反應:N2+3H22NH3?H<0,增加N2的濃度,平衡常數(shù)將A.增大 B.不變 C.減少 D.無法判斷7、1861年德國人基爾霍夫(G.R.Kirchhoff)和本生(R.W.Bunsen)研究鋰云母的某譜時,發(fā)現(xiàn)在深紅區(qū)有一新線,從而發(fā)現(xiàn)了銣元素,他們研究的某譜是()A.原子光譜 B.質譜 C.紅外光譜 D.核磁共振譜8、下列說法中,能說明化學平衡一定向正反應方向移動的是()A.N2O4(g)2NO2(g),改變某一條件后,氣體顏色加深B.H2(g)+I2(g)2HI(g),單位時間內消耗H2和HI的物質的量之比大于1:2C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g),改變某一條件后,NH3的體積分數(shù)增加D.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),恒溫恒壓條件下,充入He9、下列敘述中,不能用平衡移動原理解釋的是A.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺B.高壓比常壓有利于合成SO3的反應C.由H2、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深D.黃綠色的氯水光照后顏色變淺10、下列表格中的各種情況,可以用右圖的曲線表示的是()反應縱坐標甲乙A相同質量的氨,在同一容器中

2NH3N2+3H2氨氣的轉化率500℃400℃B等質量鉀、鈉分別與足量水反應H2質量鈉鉀C在體積可變的恒壓容器中,體積比1︰3的N2、H2,

N2+3H22NH3氨氣的濃度活性高的催化劑活性一般的催化劑D2molSO2和1molO2,在相同溫度下2SO2+O22SO3SO3物質的量2個大氣壓10個大氣壓A.A B.B C.C D.D11、已知反應:2NO2(紅棕色)N2O4(無色)△H<0。將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?。下列說法正確的是A.b點的操作是拉伸注射器B.d點:v(正)<v(逆)C.c點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(b)>T(c)12、某溫度下,在一容積可變的容器中,反應2A(g)+B(g)2C(g)達到平衡時,A、B和C的物質的量分別為4mol、2mol和4mol。保持溫度和壓強不變,對平衡混合物中三者的物質的量做如下調整,可使平衡向正反應方向移動的是()A.均減半 B.均加倍 C.均增加1mol D.均減少1mol13、下列敘述及解釋正確的是A.紅棕色無色,在平衡后,對平衡體系采取縮小容積、增大壓強的措施,因為平衡向正反應方向移動,故體系顏色變淺B.對于,在平衡后,加入碳,平衡向正反應方向移動C.紅色,在平衡后,加少量KCl,因為平衡向逆反應方向移動,故體系顏色變淺D.對于,平衡后,壓強不變,充入,平衡向逆方向移動14、固體A的化學式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應稀有氣體原子的最外電子層結構,則下列有關說法,不正確的是()A.NH5中既有離子鍵又有共價鍵 B.NH5的熔沸點高于NH3C.1molNH5中含有5molN—H鍵 D.NH5固體投入少量水中,可產(chǎn)生兩種氣體15、應用電解法制備的物質主要有三種:一是鋁的工業(yè)制備;二是電解飽和NaCl溶液制備燒堿;三是金屬鈉的制備。下列關于這三個工業(yè)生產(chǎn)的描述中正確的是()A.電解法制鋁時一般是用熔融態(tài)的氧化鋁進行電解,但也可用熔融態(tài)的A1C13B.電解法生產(chǎn)鋁時,每轉移3mol電子的時候,就能生產(chǎn)出1mol的鋁。C.在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極產(chǎn)生的是H2,NaOH在陽極附近產(chǎn)生D.電解飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,在電解時它們的陰極都是C1-失電子16、0.1mol·L-1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是①電離程度增大②c(NH3·H2O)增大③NH數(shù)目增多④c(OH-)增大⑤導電性增強⑥c(H+)增大A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑥ D.②④⑥17、酒精、乙酸和葡萄糖三種物質的水溶液,只用一種試劑就能將它們區(qū)別開來(可加熱),該試劑是()A.金屬鈉 B.石蕊試液 C.新制的氫氧化銅懸濁液 D.NaHCO3溶液18、間二甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被—NO2取代后,其一元取代產(chǎn)物有()A.1種B.2種C.3種D.4種19、按碳的骨架分類,下列說法正確的是A.屬于脂環(huán)化合物 B.屬于芳香化合物C.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物 D.屬于芳香烴類化合物20、約翰·芬恩(Johnfenn)等三位科學家因在蛋白質等大分子研究領域的杰出貢獻獲得了2002年的諾貝爾化學獎。下列有關說法正確的是A.蠶絲、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白質B.蛋白質溶液不能產(chǎn)生丁達爾效應C.蛋白質溶液中加入CuSO4溶液產(chǎn)生鹽析現(xiàn)象D.蛋白質在紫外線的照射下將失會去生理活性21、利用下圖所示裝置,當X、Y選用不同材料時,可將電解原理廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是A.氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,X附近能得到氫氧化鈉B.銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4C.電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬D.外加電流的陰極保護法中,Y是待保護金屬22、嗎丁啉是一種常見的胃藥,其有效成分的結構簡式如圖所示。下列關于該物質的說法不正確的是()A.該物質的分子式為C22H24ClN5O2B.該物質相對分子質量很大,屬于高分子化合物C.該物質可以發(fā)生水解反應D.該物質能發(fā)生取代反應和加成反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標準狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體有:、、、、___________________、_____________________(寫結構簡式,不考慮順反異構)。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應方程式_____________________,反應類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結構,解釋了B的部分性質,但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應c.B的一溴代物沒有同分異構體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應的化學方程式:M光照條件下與Cl2反應:______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。24、(12分)2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結構簡式為___;(2)反應①的反應類型為___;(3)反應②的化學反應方程式為___;(4)反應③的反應類型為___;(5)反應④的化學反應方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應,加聚產(chǎn)物的結構簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關化學反應方程式___。25、(12分)現(xiàn)有一FeCl2、AlCl3混合溶液,請回答下列相關問題:(1)為抑制金屬離子水解,可向溶液中加入___(填化學式);請寫出鋁離子水解反應的離子方程式:___。(2)Fe2+容易被氧氣氧化成___,檢驗久置的FeSO4中含F(xiàn)e3+的試劑是___(填化學式)。(3)某小組嘗試從該混合溶液中分離出鋁離子①先向溶液中加入過量的試劑X,試劑X是___(填化學式)。②經(jīng)過___(填操作名稱),取濾液,然后加入過量的試劑Y,試劑Y是___(填化學式)。③該過程主要利用了氫氧化鋁的兩性。請寫出氫氧化鋁的電離方程式:___。26、(10分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所求中和熱_______(填“相等、不相等”),簡述理由________。(5)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會__________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。27、(12分)NH3及其鹽都是重要的化工原料。(1)用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3,反應發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為________。(2)如圖,裝置進行NH3性質實驗,A、B為體積相等的兩個燒瓶。①先打開旋塞1,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________,穩(wěn)定后,關閉旋塞1;②再打開旋塞2,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________。(3)為了探究某一種因素對溶液中NH4Cl水解程度的影響,限制使用的試劑與儀器為固體NH4Cl,蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、PH計、溫度計、恒溫水浴槽(可控制溫度),某同學擬定了如下實驗表格:①該同學的實驗目的是探究_____________對溶液中NH4Cl水解程度的影響。②按實驗序號1所擬數(shù)據(jù)計算NH4Cl水解反應的平衡轉化率為___________(只列出算式,忽略水自身電離的影響)。28、(14分)(1)①建筑上需要用到大量水泥、玻璃。生產(chǎn)水泥、玻璃中都用到的主要原料為_____(填字母)。a.純堿b.石灰石c.黏土②汽車工業(yè)大量使用橡膠輪胎,橡膠屬于____________(填字母)。a.無機非金屬材料b.金屬材料c.有機高分子材料③現(xiàn)代橋梁建造需要使用大量鋼材,其中鍍鋅鋼板鍍鋅的主要目的是_________(填字母)。a.美化橋梁b.提高硬度c.提高耐腐蝕性(2)洋薊被人們冠以“蔬菜之皇”的美稱,含有脂肪、蛋白質、糖類、維生素A、維生素C和豐富的鈣、磷、鐵等元素,其中:①屬于水溶性維生素的是_____________。②屬于人體所需微量元素的是_____________。③脂肪在人體內水解生成高級脂肪酸和_____________________;糖類在人體中水解生成葡萄糖,寫出葡萄糖在人體內氧化的化學方程式:________________________________________________。(3)合理利用自然資源,防止環(huán)境污染和生態(tài)破壞。①向燃煤中加入適量石灰石,可大大減少______________的排放。煤的氣化是實現(xiàn)能源清潔化的重要途徑,水煤氣的主要成分是CO和_____________。②明礬是一種常用的混凝劑,其凈水原理是___________________________(用離子方程式表示)。污水處理的方法很多,從化學角度看,處理酸性廢水可采用________(選填“中和法”或“沉淀法”)。③我國科學家證明了黃粉蟲的幼蟲可降解聚苯乙烯()這類難以自然降解的塑料。請寫出由苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式:__________________________________________。29、(10分)某溫度時,在一個容積為4L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),填寫下列空白:(1)該反應的化學方程式為:_________________。(2)反應開始至2min,氣體X的平均反應速率v(X)=____________。(3)若X、Y、Z均為氣體,反應達到平衡時:①壓強是開始時的________倍;②若此時將容器的體積縮小為1L,達到平衡時,容器內溫度將升高(容器不與外界進行熱交換),則該反應的正反應為________反應(填“放熱”或“吸熱”)。(4)上述反應在t1~t6內反應速率與時間圖像如圖,在每一時刻均改變一個影響反應速率的因素,則下列說法正確的是______________。A.在t1時增大了壓強B.在t3時加入了催化劑C.在t4時降低了溫度D.t2~t3時X的轉化率最高

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】草酸的一級、二級電離常數(shù)均大于碳酸的一級電離常數(shù),草酸、碳酸的一級電離遠大于二級電離,第一步電離為主,因此溶液中c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(HCO3-)>c(CO32-),則C正確,ABD錯誤,故選C。2、D【分析】先用三段式法計算出實驗Ⅰ中各組分的改變濃度和平衡濃度:而實驗Ⅱ相當于在Ⅰ基礎上再加入NO,平衡會逆向移動,再判斷各量的變化。【題目詳解】A、由上述分析可知,Ⅰ中NO2的平衡轉化率為,故A正確;B、Ⅰ中平衡時c(O2)=0.2mol·L?1,實驗Ⅱ相當于在Ⅰ基礎上再加入NO,平衡會逆向移動,c(O2)<0.2mol·L?1,故B正確;C、平衡時υ正(NO2

)=υ逆(NO),即k正c2(NO2

)=k逆c2(NO)·c(O2

),得==K,故C正確;D、該反應為吸熱反應,升高溫度,K值增大,故D錯誤。答案選D。3、B【題目詳解】KOH的物質的量為n(KOH)=c×V=0.1L×5mol/L=0.5mol,2KOH+CO2═K2CO3+H2O,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.5mol×=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,2C4H10+13O28CO2+10H2O根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質的量為n(C4H10)=0.25mol×=mol,即mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,故1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為QkJ×=16QkJ,則此條件下反應熱化學方程式為C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-16QkJ?mol-1。答案選B。4、C【題目詳解】A.化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與壓強、濃度無關,A說法正確;B.催化劑能改變達到平衡時所用的時間,不能改變平衡常數(shù)的大小,B說法正確;C.化學平衡發(fā)生移動,改變的條件為濃度、壓強時,平衡常數(shù)不發(fā)生改變,C說法錯誤;D.平衡常數(shù)發(fā)生變化,則反應的溫度一定發(fā)生改變,化學平衡必定發(fā)生移動,D說法正確;答案為C。5、C【分析】根據(jù)三行式計算化學反應中物質的平衡濃度、速率和轉化率。【題目詳解】根據(jù)反應式可知

A(g)+B(g)?C(g)+D(g)

起始量(mol)3

2

0

0

變化量(mol)x

xxx

平衡量(mol)3-x

2-x

x

x

所以有=1,計算得出x=1.2,C平衡濃度為=0.6mol/L;速率v(B)==0.12mol/(L?min)A的轉化率為×100%=40%;B的轉化率為×100%=60%。所以C選項是正確的。6、B【題目詳解】化學平衡常數(shù)只與溫度有關,與濃度等其他因素無關,所以增加N2的濃度,平衡常數(shù)不變,故答案為:B。7、C【解題分析】1861年德國人基爾霍夫和本生研究鋰云母的紅外光譜時,發(fā)現(xiàn)在深紅區(qū)有一新線,從而發(fā)現(xiàn)了銣元素,銣的發(fā)現(xiàn),是用光譜分析法研究分析物質元素成分取得的第一個勝利,所以C選項是正確的;綜上所述,本題選C。8、B【解題分析】A.增大壓強平衡向體積減小的方向移動,即向逆反應移動,但NO2濃度增大,顏色加深;若恒容下加入N2O4,平衡向正反應移動,NO2濃度增大,顏色加深,所以平衡不一定向正反應移動,A項錯誤;B.單位時間內消耗H2和HI的物質的量之比等于1:2,處于平衡狀態(tài),大于1:2,說明氫氣的消耗速率大于生成速率,反應未到達平衡狀態(tài),反應向正反應進行,B項正確;C.增大壓強平衡向體積減小的方向移動,即向正反應方向移動,NH3的體積分數(shù)增大,增大氨氣的濃度平衡向逆反應移動,移動的結果是降低氨氣濃度增大的趨勢,平衡時仍比原來的濃度高,所以平衡不一定向正反應移動,C項錯誤;D.恒溫恒壓充入He,體積增大,相當于減小壓強,平衡逆向移動,D項錯誤;答案選B。9、C【題目詳解】A項、棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺,加壓后體積縮小,顏色變深,后平衡正向移動,顏色變淺,能用平衡移動原理解釋,故A錯誤;B項、二氧化硫和氧氣反應生產(chǎn)三氧化硫的反應中,增大壓強,平衡會正向進行,有利于合成SO3,能用平衡移動原理解釋,故B錯誤;C項、氫氣和碘蒸氣反應生成碘化氫的反應是一個氣體體積不變的反應,加壓平衡不移動,不能用平衡移動原理解釋,顏色加深是因為加壓后體積縮小濃度增大,故C正確;D項、氯氣和水的反應平衡中,光照會使次氯酸分解生成鹽酸和氧氣,使得平衡正向移動,所以氯氣的量逐漸減少,顏色變淺,能用平衡移動原理解釋,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】氫氣和碘蒸氣反應生成碘化氫的反應是一個氣體體積不變的反應,加壓平衡不移動,不能用平衡移動原理解釋,顏色加深是因為加壓后體積縮小濃度增大的緣故是解答易錯點。10、B【題目詳解】A.反應2NH3N2+3H2吸熱,升高溫度,平衡向正反應方向移動,氨氣的轉化率增大,但溫度高時,反應速率快,平衡先達到平衡,圖象不符合,故A錯誤;B.鉀比鈉活潑,與水反應更劇烈,由于鈉的相對原子質量小于鉀,等質量時,鈉反應生成氫氣多,則甲為鈉,乙為鉀,故B正確;C.催化劑只改變反應速率,不影響平衡移動,平衡時氨氣的濃度相等,故C錯誤;D.反應2SO2+O22SO3中,增大壓強,平衡向正反應方向移動,SO3的物質的量增多,與圖象不符合,故D錯誤。答案選B。11、B【題目詳解】A、b點后透光率突然降低,說明顏色變深,b點的操作應該是壓縮注射器,A錯誤;B、d點突然降低,說明顏色變深,平衡逆向移動,v(正)<v(逆),B正確;C、c點是a點后的新平衡,由于b點的操作應該是壓縮注射器,所以c(NO2)增大,c(N2O4)增大,C錯誤;D、壓縮注射器,壓強變大,平衡正向移動,正反應是放熱反應,故T(b)<T(c),D錯誤。答案選B。12、C【題目詳解】達到平衡時,A、B和C的物質的質量的量分別為4mol、2mol和4mol,假設容器的體積為10L,則A、B和C的物質的量濃度分別為mol/L、mol/L、mol/L,則平衡常數(shù)為K==5,在恒壓條件下,物質的量均減半或均加倍,濃度不變,則Qc=K,平衡不移動;均減少1mol,則體積變成7L,濃度分別為mol/L、mol/L、mol/L,則Qc==7>5,平衡逆向移動;均增加1mol,則容器的體積變成13L,濃度分別為mol/L、mol/L、mol/L,則Qc==<5,則平衡正向移動,故選C?!绢}目點撥】正確理解反應的前提條件“容器的容積可變”是解題的關鍵。解答本題可以假設1mol氣體的體積為1L,通過定量計算分析判斷。13、D【題目詳解】A.對于2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色)ΔH<0,在平衡后,對平衡體系采取縮小容積、增大壓強的措施,因為平衡向正反應方向移動,但是平衡移動使物質濃度減小的趨勢是微弱的,總的來說物質的濃度比增大壓強前增大,因此體系顏色變深,故A錯誤;B.對于C(s)+O2(g)2CO(g),在平衡后,加入碳,由于碳的濃度為定值,對該平衡無影響,平衡不發(fā)生移動,故B錯誤;C.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3(紅色)+3KCl,該反應實質是:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,所以在平衡后,加少量KCl,沒有影響反應體系的各種物質的濃度,所以平衡不發(fā)生移動,故體系顏色不變,故C錯誤;D.對于N2+3H22NH3,平衡后,壓強不變,充入O2,則容器的容積增大,各種反應物的濃度減小,所以平衡左移,故D正確;綜上所述,本題選D。14、C【分析】因NH5中的所有原子的最外層都符合相應稀有氣體原子的最外電子層結構,則化學式是NH4H?!绢}目詳解】A.根據(jù)分析NH5為NH4H,是離子化合物,既有離子鍵又有共價鍵,故A正確;B.NH5是離子化合物,NH3是共價化合物,因此NH4H熔沸點高于NH3,故B正確;C.1molNH5中含有1mol銨根,有4molN—H鍵,故C錯誤;D.NH5固體投入少量水中,與水反應生成氨氣和氫氣,故D正確。綜上所述,答案為C。15、B【解題分析】A、電解法制取金屬應電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;B、根據(jù)鋁與轉移電子之間的關系計算;C、在電解飽和NaCl溶液時,根據(jù)溶液中離子的放電順序判斷產(chǎn)物;D、電解時,陰極上陽離子放電?!绢}目詳解】A項、電解法制取金屬應電解熔融態(tài)的金屬離子化合物,不能電解熔融態(tài)的共價化合物;氯化鋁因為屬于共價化合物,熔融態(tài)沒有自由移動的離子,故不導電,不能用于電解,故A錯誤;B項、由化合價變化可知,生成1molAl,反應轉移3mol電子,故B正確;C項、在電解飽和NaCl溶液中,電解池中的陰極上氫離子得電子產(chǎn)生H2,所以水電離出的氫氧根離子在陰極附近產(chǎn)生,導致NaOH在陰極附近產(chǎn)生,故C錯誤;D項、飽和NaCl溶液和金屬鈉的冶煉都用到了NaC1,電解時氯化鈉溶液時,陰極上氫離子得電子生成氫氣,電解熔融態(tài)氯化鈉時,陰極上鈉離子得電子生成鈉單質,故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】本題考查了電解原理,注意氯化鋁雖然是由金屬元素和非金屬元素組成的,但氯化鋁是共價化合物。16、C【分析】NH3·H2O作為弱電解質加水稀釋,電離平衡向右移動,電離程度增大,c(NH3·H2O)減小,NH4+和OH-的數(shù)目增多,但c(OH-)、c(NH4+)減小,導致溶液的導電性減弱;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大?!绢}目詳解】①因加水促進弱電解質的電離,則氨水的電離程度增大,故①正確;②加水時電離平衡正向移動,n(NH3?H2O)減小,且溶液的體積變大,則c(NH3?H2O)減小,故②錯誤;③加水時電離平衡正向移動,n(NH4+)增大,由N=n×NA,則NH4+數(shù)目增多,故③正確;④加水時電離平衡正向移動,n(OH-)增大,但溶液的體積變大,則c(OH-)減小,故④錯誤;⑤加水稀釋時,溶液中的離子的濃度減小,則導電性減弱,故⑤錯誤;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大,故⑥正確;選C?!绢}目點撥】本題考查了弱電解質的電離,明確弱電解質電離程度與溶液濃度的關系是解本題關鍵,知道稀釋過程中各種微粒濃度變化,特別是在溫度不變的情況下,KW不變,若c(OH-)減小,則c(H+)增大。17、C【題目詳解】本題考查—OH、—COOH、—CHO的性質差異?!狾H不與新制Cu(OH)2懸濁液反應,—COOH能溶解Cu(OH)2,—CHO在加熱時,還原新制Cu(OH)2成紅色的Cu2O,故答案選C。18、C【解題分析】間二甲苯的結構簡式為,其分子中苯環(huán)上含有4個H原子,其中與兩個甲基同時相鄰的H原子位置等效,所以間二甲苯的苯環(huán)上存在3種位置不同的H,苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有3種,故選C。19、C【題目詳解】A.有機物中含有苯環(huán),屬于芳香化合物,A錯誤;B.有機物中含有碳碳雙鍵,屬于環(huán)烯烴,B錯誤;C.該有機物為烷烴,屬于鏈狀化合物,C正確;D.有機物含有碳碳雙鍵和醇羥基,不存在苯環(huán),不屬于芳香烴類化合物,D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】選項A是易錯點。環(huán)狀化合物:分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結構的化合物。它又可分為兩類:①脂環(huán)化合物:分子中含有環(huán)狀結構(不是苯環(huán))的化合物稱為脂環(huán)化合物,這類化合物的性質和脂肪族化合物的性質相類似,如:環(huán)戊烷:,環(huán)己醇:等。②芳香化合物:分子中含有苯環(huán)的化合物稱為芳香化合物。如:苯:,萘:等。20、D【題目詳解】A.棉花的主要成分是纖維素,不是蛋白質,A不正確;B.蛋白質溶于水可以形成膠體,能產(chǎn)生丁達爾效應,B不正確;C.硫酸銅是重金屬鹽,能使蛋白質變形,C不正確;D.蛋白質在紫外線的照射下將失會去生理活性而發(fā)生變性,D正確。答案選D?!绢}目點撥】21、D【題目詳解】A、氯堿工業(yè)中,X是陽極,則氯離子放電生成氯氣,A錯誤;B、電解精煉銅時,粗銅作陽極,則X是粗銅,Y是純銅,B錯誤;C、電鍍時,鍍層金屬作陽極,鍍件作陰極,所以X是鍍層金屬,C錯誤;D、外加電流的陰極保護法中,被保護的金屬作陰極,所以Y是待保護金屬,D正確;答案選D。22、B【題目詳解】A.根據(jù)結構簡式確定分子式為C22H24ClN5O2,故A不符合題意;B.該分子相對分子質量小于10000,相對分子質量大于10000的為高分子化合物,所以該物質為小分子化合物,故B符合題意;C.含有肽鍵,所以能發(fā)生水解反應,故C不符合題意;D.肽鍵能發(fā)生取代反應、苯環(huán)能發(fā)生加成反應,故D不符合題意;故答案為:B。二、非選擇題(共84分)23、C6H12加聚反應a、d能5【解題分析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應方程式為:,該反應的類型是加聚反應;(3)根據(jù)題意,B的化學式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結構,故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標準狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。24、CH3CH2CH3取代反應CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結構簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學方程式合成。【題目詳解】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應,生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結構簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應類型為取代反應,故答案為:取代反應;(3)反應②的化學反應方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應,故答案為:氧化反應;(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應生成2-苯基丙烯,化學方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應,碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結構簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關的化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【題目點撥】在有機流程推斷題中,各物質的名稱要根據(jù)前后反應綜合判斷,最終確定結果,本題中A與B的推斷就是如此。25、HClAl3++3H2O?Al(OH)3+3H+Fe3+KSCNNaOH過濾HClH++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-【題目詳解】(1)FeCl2、AlCl3混合溶液中的陰離子為氯離子,而金屬離子水解時產(chǎn)生氫離子,可增大溶液中氫離子濃度抑制金屬離子的水解,故加入物質為HCl;鋁離子水解生成氫氧化鋁和氫離子,離子方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;(2)Fe2+容易被氧氣氧化成Fe3+;Fe3+與SCN-反應生成血紅色的硫氰化鐵,則檢驗Fe3+的試劑為KSCN;(3)①鋁離子與過量的NaOH反應生成偏鋁酸鈉,而亞鐵離子與NaOH反應生成氫氧化亞鐵沉淀,故試劑X可以為NaOH;②氫氧化亞鐵沉淀用過濾的方法分離,在濾液中加入鹽酸得到氯化鋁與氯化鈉的混合液;③氫氧化鋁有酸式電離和堿式電離,電離方程式為H++AlO+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-。26、環(huán)形玻璃攪拌器減少實驗過程中的熱量損失;偏小相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關偏小?!痉治觥扛鶕?jù)中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量和中和熱測定實驗進行分析解答本題?!绢}目詳解】(1)根據(jù)量熱計的構造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌器;

(2)中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是:減少實驗過程中的熱量損失,故答案為:減少實驗過程中的熱量損失;

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會偏小,故答案為:偏??;

(4)因為中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量,與酸堿的用量無關,所以如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應進行上述實驗,測得中和熱數(shù)值相等,故答案為:相等;因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關;(5)稀的強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量為57.3kJ,氨水為弱堿的溶液,弱堿的電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應,反應放出的熱量小于57.3kJ,故答案為:偏小。27、ACG產(chǎn)生白色的煙燒杯中的石蕊水溶液會倒流進入B瓶中,且溶液變紅溫度5.35×10-y×100%【解題分析】(1)固固加熱制備氣體,應選用A為發(fā)生裝置;氨氣密度比空氣小,可采用C收集氣體;氨氣極易溶于水,為防止倒吸選用G進行尾氣處理;選ACG;綜上所述,本題答案是:ACG。(2)①A瓶中壓強比B瓶中壓強大,打開旋塞1,氯化氫氣體進入B瓶并與氨氣反應生成氯化銨,B瓶中產(chǎn)生白煙;綜上所述,本題答案是:產(chǎn)生白色的煙。②反應后B瓶中壓強減小,關閉旋塞1,打開旋塞2,燒杯中的石蕊溶液倒吸進B瓶,因為B瓶中氯化氫剩余,得到的溶液顯酸性,溶液變紅色;綜上所述,本題答案是:燒杯中的石蕊水溶液會倒流進入B瓶中,且溶液變紅。(3)①從圖表信息可知:該同學的實驗目的是探究溫度對溶液中NH4Cl水解程度的影響;綜上所述,本題答案是:溫度。②由題可知,讀取的待測物理量pH值為Y,則氫離子的物質的量濃度為10-Ymol/L,溶液的總體積為100mL,NH4Cl的質量為mg,其物質的量為m/53.5mol,故平衡轉化率為10-Y×0.1/(m/53.5)=5.35×10-y×100%;綜上所述,本題答案是:5.35×10-y×100%。28、bcc維生素CFe甘油C6H12O6+6O26CO2+6H2OSO2H2Al3++3H2OA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論