細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能高一上學(xué)期生物優(yōu)質(zhì)課件(人教版2019必修1)_第1頁(yè)
細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能高一上學(xué)期生物優(yōu)質(zhì)課件(人教版2019必修1)_第2頁(yè)
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第三章細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)我確信哪怕一個(gè)最簡(jiǎn)單的細(xì)胞,也比迄今為止設(shè)計(jì)出的任何智能電腦更精巧。——引自翟中和院士等主編的《細(xì)胞生物學(xué)》3.1細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能細(xì)胞膜有哪些主要功能?01流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容是什么?02通過(guò)對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索過(guò)程的分析,你對(duì)科學(xué)的過(guò)程和方法有哪些領(lǐng)悟?03邊界一個(gè)國(guó)家有陸地、海域、領(lǐng)空的邊界;使人體內(nèi)部與外界分隔的皮膚和黏膜,是人體的邊界。系統(tǒng)的邊界對(duì)系統(tǒng)的穩(wěn)定至關(guān)重要。細(xì)胞作為一個(gè)基本的生命系統(tǒng),它的邊界是什么?細(xì)胞作為一個(gè)基本的生命系統(tǒng),細(xì)胞膜是其邊界起什么作用呢?一、細(xì)胞膜的功能膜的出現(xiàn)是生命起源過(guò)程中至關(guān)重要的階段無(wú)機(jī)物→簡(jiǎn)單有機(jī)物→復(fù)雜有機(jī)物→原始生命體1.將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi),細(xì)胞膜保障細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定問(wèn)題:鑒別動(dòng)物細(xì)胞是否死亡常用臺(tái)盼藍(lán)染液。用它染色時(shí),死細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色,而活細(xì)胞不會(huì)著色。由此推測(cè),細(xì)胞膜作為細(xì)胞的邊界,具有什么功能?2.細(xì)胞膜能夠控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞一、細(xì)胞膜的功能細(xì)胞膜可以保護(hù)我們完全免受外界干擾嗎?思考:為什么清水浸泡紫色莧菜,水不會(huì)變紅,而煮熟后紫色莧菜的湯卻是紅色的呢?細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的“控制性”是絕對(duì)的嗎?請(qǐng)舉例說(shuō)明。一、細(xì)胞膜的功能例如:有些病毒、細(xì)菌也能侵入細(xì)胞,使生物體患病。接種新冠疫苗問(wèn)題:打疫苗時(shí),雖然打的是胳膊,但是大腦皮層能夠產(chǎn)生痛覺(jué),這是為什么呢?3.細(xì)胞膜可幫助實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的信息交流一、細(xì)胞膜的功能1.物質(zhì)傳遞如激素等化學(xué)物質(zhì)2.接觸傳遞如精卵細(xì)胞的相互識(shí)別3.通道傳遞如植物細(xì)胞的胞間連絲3.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流一、細(xì)胞膜的功能將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流物質(zhì)傳遞(如激素等化學(xué)物質(zhì))接觸傳遞(如精卵細(xì)胞的識(shí)別)通道傳遞(如高等植物細(xì)胞的胞間連絲)細(xì)胞膜需要依靠哪些化學(xué)成分和怎么樣的結(jié)構(gòu)去行使相應(yīng)的功能呢?一、細(xì)胞膜的功能二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。假如你是科學(xué)家,如何分析細(xì)胞膜的成分呢?你認(rèn)為細(xì)胞膜中含有什么物質(zhì)能夠允許脂溶性物質(zhì)透過(guò)?這樣的判斷是推理還是結(jié)論?如何獲得結(jié)論?1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。對(duì)多種細(xì)胞膜進(jìn)行分離和化學(xué)分析資料2:20世紀(jì)初,科學(xué)家第一次利用哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞,制備出純凈的細(xì)胞膜,并進(jìn)行化學(xué)分析,得知組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)有磷脂和膽固醇,其中磷脂含量最多。二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索細(xì)胞膜中的磷脂分子如何排列?在空氣—水界面如何排列?1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。對(duì)多種細(xì)胞膜進(jìn)行提純和化學(xué)分析1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。磷脂分子結(jié)構(gòu)式親水頭部疏水尾部二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索2.細(xì)胞膜的兩側(cè)都有水存在,兩層磷脂分子在細(xì)胞膜中可能是怎樣排布的呢?1.單層磷脂分子在水面如何排列?親水的“頭部”與水接觸,疏水的“尾巴”遠(yuǎn)離水空氣二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。對(duì)多種細(xì)胞膜進(jìn)行提純和化學(xué)分析1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)根據(jù)細(xì)胞膜的功能,你覺(jué)得細(xì)胞膜的組成成分除了脂質(zhì)外,還可能會(huì)有什么化學(xué)成分?蛋白質(zhì),因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者怎么證明呢?二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索小結(jié):細(xì)胞膜的成分脂質(zhì)50%蛋白質(zhì)40%糖類(lèi)2%-10%脂質(zhì)主要是磷脂和膽固醇,其中磷脂的含量最為豐富,大多為卵磷脂和腦磷脂。>蛋白質(zhì)功能主要由蛋白質(zhì)來(lái)承擔(dān)。功能越復(fù)雜,蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量越多。>糖類(lèi)糖蛋白,具有保護(hù)、潤(rùn)滑和識(shí)別的作用;糖脂>脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等成分是如何組成細(xì)胞膜的呢?1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。1959年羅伯特森:蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成?!叭髦巍苯Y(jié)構(gòu)模型能解釋細(xì)胞膜的什么功能?又有什么不足?如果細(xì)胞膜是靜態(tài)的,細(xì)胞膜的復(fù)雜功能將難以實(shí)現(xiàn),無(wú)法解釋細(xì)胞的生長(zhǎng)、變形蟲(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)等現(xiàn)象內(nèi)外兩側(cè)的蛋白質(zhì)能協(xié)助細(xì)胞完成各項(xiàng)生命活動(dòng)二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。1959年羅伯特森:蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。補(bǔ)充材料:羅伯特森測(cè)定電子顯微鏡拍攝到的細(xì)胞膜的厚度為7-8nm,恰好是單層磷脂膜厚度的兩倍,而按照“三明治”模型,加上兩側(cè)的蛋白質(zhì),膜的總厚度應(yīng)當(dāng)超過(guò)20nm。根據(jù)電鏡照片和膜厚度的證據(jù),請(qǐng)對(duì)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)提出你的猜測(cè)。電鏡照片和細(xì)胞膜厚度的測(cè)量支持磷脂雙分子層結(jié)構(gòu),否定“三明治”結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)可能是鑲嵌到了磷脂雙分子層中。二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。1959年羅伯特森:蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。資料6:1970年科學(xué)家用銀綠色熒光染料標(biāo)記小鼠細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子,用紅色熒光的染料標(biāo)記人細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)分子,將小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合。這兩種細(xì)胞剛?cè)诤蠒r(shí),融合細(xì)胞一半發(fā)綠色熒光,另一半發(fā)紅色熒光。在37℃下經(jīng)過(guò)40min,兩種顏色的熒光均勻分布。細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有流動(dòng)性結(jié)論:二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。1959年羅伯特森:蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。1972年,辛格和尼科爾森:流動(dòng)鑲嵌模型二、對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索細(xì)胞膜的功能(與外界分隔、控制進(jìn)出、信息交流)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1895年歐文頓:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年戈特和格倫德?tīng)枺耗ぶ械牧字肿颖厝慌帕袨檫B續(xù)的兩層。1935年丹尼利和戴維森:除含脂質(zhì)分子外,可能還附著蛋白質(zhì)。1959年羅伯特森:蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。1970年:細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有流動(dòng)性1972年,辛格和尼科爾森:流動(dòng)鑲嵌模型小結(jié):細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能練習(xí)與應(yīng)用P462.右下圖是由磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體,它可以作為藥物的運(yùn)載體,將其運(yùn)送到特定的細(xì)胞發(fā)揮作用。在脂質(zhì)體中,能在水中結(jié)晶的藥物被包在雙分子層中,脂溶性的藥物被包在兩層磷脂分子之間。(1)為什么兩類(lèi)藥物的包裹位置各不相同?(2)請(qǐng)推測(cè):脂質(zhì)體到達(dá)細(xì)胞后,藥物將如何進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用?為了對(duì)生物膜的分子組成有更形象的認(rèn)識(shí),請(qǐng)?jiān)谥苣├糜脧U舊物品做一個(gè)流動(dòng)鑲嵌模型。注意體現(xiàn)磷脂分子的排列,蛋白質(zhì)在磷脂雙分子層中的排列方式,在保證科學(xué)合理的前提下兼顧美觀P46課外制作:利用廢舊物品制作生物膜模型細(xì)胞膜具有將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開(kāi)、控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞、進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能細(xì)胞間信息交流的方式包括通過(guò)化學(xué)物質(zhì)(如激素)、相鄰細(xì)胞直接接觸(如精卵細(xì)胞的識(shí)別)、相鄰細(xì)胞間形成通道(如高等植物的胞間連絲)細(xì)胞膜主要是有脂質(zhì)(50%)和蛋白質(zhì)(40%)組成,還有少量糖類(lèi),組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中,磷脂的含量最豐富。蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜行使功能方面起著重要的作用,因此功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量就越多。P44-45,流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容20世紀(jì)初,科學(xué)家第一次利用哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞,制備出純凈的細(xì)胞膜,并進(jìn)行化學(xué)分析,得知組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)有磷脂和膽固醇,其中磷脂含量最多。為何選用哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞?如果選用的是其他動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞膜面積和磷脂單分子層的面積關(guān)系?如果是原核生物呢?為什么選擇在37℃條件進(jìn)行?如果溫度降低,可能會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果?科學(xué)方法:提出假說(shuō)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過(guò)程,反映了提出假說(shuō)這一科學(xué)方法的作用??茖W(xué)家首先根據(jù)已有的知識(shí)和信息提出解釋某一生物學(xué)問(wèn)題的一種假說(shuō),再用進(jìn)一步的觀察與實(shí)驗(yàn)對(duì)已建立的假說(shuō)進(jìn)行修正和補(bǔ)充。一種假說(shuō)最終被接受或被否定,取決于它是否能與以后不斷得到的觀察和實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。三、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容細(xì)胞膜主要是由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成的。01磷脂雙分子層是膜的基本支架,其內(nèi)部是疏水端,水溶性分子或離子不能自由通過(guò),具有屏障作用。02細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,主要表現(xiàn)在構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向運(yùn)動(dòng),膜中的蛋白質(zhì)分子大多也能運(yùn)動(dòng)。細(xì)胞膜的流動(dòng)性有利于完成物質(zhì)運(yùn)輸、生長(zhǎng)、分裂、運(yùn)動(dòng)等生命活動(dòng)04蛋白質(zhì)分子以覆蓋、鑲嵌、貫穿三種方式和磷脂雙分子層聯(lián)系,這些蛋白質(zhì)在物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫婢哂兄匾饔?3磷脂雙分子層基本骨架磷

脂蛋白質(zhì)鑲在表面、嵌入、貫穿細(xì)胞膜糖

類(lèi)組成成分內(nèi)部疏水,屏障作用物質(zhì)運(yùn)輸?shù)忍潜晃挥诩?xì)胞膜外表面識(shí)別、信息傳遞等結(jié)構(gòu)特點(diǎn):具有流動(dòng)性結(jié)構(gòu)功能特點(diǎn):選擇透過(guò)性位置及作用主要特點(diǎn)三、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容流動(dòng)性和選擇透過(guò)性項(xiàng)目流動(dòng)性選擇透過(guò)性主要表現(xiàn)生物膜中的蛋白質(zhì)個(gè)脂質(zhì)分子在膜中可作為多種形式的移動(dòng),膜整體也可以流動(dòng)細(xì)胞膜選擇的小分子、離子可以通過(guò),其他小分子、離子、大分子物質(zhì)則不能通過(guò)。結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)磷脂分子具有流動(dòng)性,大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也可以運(yùn)動(dòng)膜上蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同區(qū)別流動(dòng)性是膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇透過(guò)性是膜的功能特性實(shí)例變形蟲(chóng)的變形運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞融合、胞吞、胞吐植物對(duì)離子的選擇性吸收、腎小管的重吸收聯(lián)系流動(dòng)性是選擇透過(guò)性的基礎(chǔ),只有膜具有流動(dòng)性,才能表現(xiàn)出選擇透過(guò)性,凡是影響磷脂分子和蛋白質(zhì)分子活性的因素(溫度、pH、蛋白酶、脂溶劑等),均能夠影響的流動(dòng)性,影響膜的選擇透過(guò)性三、流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容細(xì)胞壁四、細(xì)胞壁1.分布:2.成分:3.功能:4.性質(zhì):無(wú)生物活性,是全通透的植物、真菌及

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