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文檔簡介
2023年化學(xué)制藥行業(yè)分析報(bào)告2023年4月目錄TOC\o"1-4"\h\z\u一、行業(yè)主管部門、行業(yè)監(jiān)管體制、行業(yè)法規(guī)及政策 PAGEREFToc350184555\h51.行業(yè)主管部門 PAGEREFToc350184556\h52.行業(yè)監(jiān)管體制及主要法規(guī)政策 PAGEREFToc350184557\h6(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可制度 PAGEREFToc350184558\h6(2)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理 PAGEREFToc350184559\h7(3)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號制度 PAGEREFToc350184560\h7(4)國家藥品標(biāo)準(zhǔn) PAGEREFToc350184561\h8(5)處方藥與非處方藥的分類管理制度 PAGEREFToc350184562\h8(6)藥品定價(jià)制度 PAGEREFToc350184563\h8(7)相關(guān)法律法規(guī) PAGEREFToc350184564\h10(8)近期主要相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策 PAGEREFToc350184565\h11二、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況 PAGEREFToc350184566\h141.全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況 PAGEREFToc350184567\h142.我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況 PAGEREFToc350184568\h143.化學(xué)制藥行業(yè)發(fā)展概況 PAGEREFToc350184569\h154.醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)發(fā)展概況 PAGEREFToc350184570\h16三、行業(yè)競爭情況 PAGEREFToc350184571\h172.醫(yī)藥行業(yè)壁壘 PAGEREFToc350184572\h18(1)技術(shù)壁壘 PAGEREFToc350184573\h18(2)法規(guī)壁壘 PAGEREFToc350184574\h19(3)政策壁壘 PAGEREFToc350184575\h19(4)資金壁 PAGEREFToc350184576\h19(5)品牌壁壘 PAGEREFToc350184577\h203.市場供求狀況及變動原因 PAGEREFToc350184578\h20(1)醫(yī)藥行業(yè)市場供求及變動原因 PAGEREFToc350184579\h20(2)化學(xué)制藥行業(yè)市場供求及變動原因 PAGEREFToc350184580\h22(3)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)市場供求及變動原因 PAGEREFToc350184581\h224.行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因 PAGEREFToc350184582\h23(1)醫(yī)藥行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因 PAGEREFToc350184583\h23(2)化學(xué)制藥行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因 PAGEREFToc350184584\h24(3)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因 PAGEREFToc350184585\h24四、市場發(fā)展的有利和不利因素 PAGEREFToc350184586\h251.有利因素 PAGEREFToc350184587\h25(1)全球醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)快速發(fā)展 PAGEREFToc350184588\h25(2)國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)高速 PAGEREFToc350184589\h25(3)國家強(qiáng)有力的政策支持 PAGEREFToc350184590\h26(4)管理水平進(jìn)一步提高 PAGEREFToc350184591\h26(5)人口老齡化加大了對藥品的需求 PAGEREFToc350184592\h26(6)城鎮(zhèn)化水平的變化 PAGEREFToc350184593\h272.不利因素 PAGEREFToc350184594\h27(1)市場集中度低,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理 PAGEREFToc350184595\h27(2)藥品價(jià)格降低,削減醫(yī)藥企業(yè)利潤 PAGEREFToc350184596\h28(3)新環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,將提高企業(yè)環(huán)保成本 PAGEREFToc350184597\h28(4)缺乏創(chuàng)新能力 PAGEREFToc350184598\h29五、行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點(diǎn)、經(jīng)營模式、特征 PAGEREFToc350184599\h291.行業(yè)技術(shù)特點(diǎn) PAGEREFToc350184600\h29(1)化學(xué)制藥行業(yè)技術(shù)特點(diǎn) PAGEREFToc350184601\h29(2)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)特點(diǎn) PAGEREFToc350184602\h302.行業(yè)特有的經(jīng)營模式、行業(yè)的周期性、區(qū)域性和季節(jié)性特征 PAGEREFToc350184603\h30(1)行業(yè)的經(jīng)營模式 PAGEREFToc350184604\h30(2)行業(yè)的區(qū)域性、季節(jié)性和周期性特征 PAGEREFToc350184605\h30六、化學(xué)制藥行業(yè)與上下游行業(yè)之間的關(guān)聯(lián)性 PAGEREFToc350184606\h311.上游行業(yè)對化學(xué)制藥行業(yè)的影響 PAGEREFToc350184607\h312.下游行業(yè)對化學(xué)制藥行業(yè)的影響 PAGEREFToc350184608\h31醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,包括醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)藥商業(yè)兩大類。醫(yī)藥工業(yè)又可分為化學(xué)制藥行業(yè)、中藥行業(yè)(含中藥飲片)、生物生化制藥行業(yè)、其他類制藥行業(yè)、衛(wèi)生材料行業(yè)、醫(yī)療器械行業(yè)和制藥機(jī)械行業(yè)七大子行業(yè)。一、行業(yè)主管部門、行業(yè)監(jiān)管體制、行業(yè)法規(guī)及政策1.行業(yè)主管部門藥品是人類用于預(yù)防、治療、診斷疾病的特殊商品,對藥品實(shí)施有效監(jiān)管,關(guān)系到廣大消費(fèi)者的用藥安全,關(guān)系到公眾生命健康權(quán)益的維護(hù)和保障。國家藥監(jiān)局為醫(yī)藥行業(yè)主管部門,負(fù)責(zé)對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等)以及醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督。該機(jī)構(gòu)的主要職能是:(1)起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施;依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度。(2)注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn);制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度,負(fù)責(zé)藥品再評價(jià)、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄。(3)擬訂和修訂藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。(4)監(jiān)督生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量,定期發(fā)布國家藥品質(zhì)量公報(bào);依法查處制售假劣藥品等違法行為。(5)依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。省一級設(shè)立食品藥品監(jiān)督管理局,負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的食品藥品監(jiān)督行政管理工作,省以下包括地(州、盟)、地級市食品藥品監(jiān)督管理局,成為省藥監(jiān)局的直屬機(jī)構(gòu)。國家發(fā)改委負(fù)責(zé)對醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃、技改投資項(xiàng)目立項(xiàng)、醫(yī)藥企業(yè)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行狀況進(jìn)行宏觀指導(dǎo)和管理,對藥品的價(jià)格進(jìn)行監(jiān)督管理,負(fù)責(zé)制訂列入醫(yī)保目錄的甲類藥品與生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品統(tǒng)一全國零售價(jià)格。其他產(chǎn)品價(jià)格由企業(yè)根據(jù)市場情況決定。2.行業(yè)監(jiān)管體制及主要法規(guī)政策(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可制度根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,在我國開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品。開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品。(2)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九條的規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第十六條的規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。(3)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號制度研制新藥必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實(shí)報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn),完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書。生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后,方可生產(chǎn)該藥品。(4)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求,包括《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《中華人民共和國藥典》。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。(5)處方藥與非處方藥的分類管理制度我國實(shí)行處方藥和非處方藥分類管理制度。處方藥和非處方藥分類管理,是國際通行的藥品管理模式。通過加強(qiáng)對處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理,規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行為,引導(dǎo)公眾科學(xué)合理用藥,減少藥物濫用和藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。(6)藥品定價(jià)制度藥品定價(jià)實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià),相關(guān)的規(guī)定包括《中華人民共和國價(jià)格法》、《藥品政府定價(jià)辦法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《國家發(fā)改委關(guān)于印發(fā)<國家發(fā)展改革委定價(jià)藥品目錄>的通知》、《醫(yī)藥價(jià)格工作守則》等。2023年7月20日,國家計(jì)委發(fā)布《關(guān)于改革藥品價(jià)格管理的意見》,改革藥品價(jià)格管理方式,藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)。實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品及其他生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的少量特殊藥品(包括國家計(jì)劃生產(chǎn)供應(yīng)的精神、麻醉、預(yù)防免疫、計(jì)劃生育等藥品)。政府定價(jià)藥品,由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格。政府定價(jià)以外的其他藥品,實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià),取消流通差率控制,由經(jīng)營者自主定價(jià)?!夺t(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購試點(diǎn)工作若干規(guī)定》、《關(guān)于集中招標(biāo)采購藥品有關(guān)價(jià)格政策問題的通知》等文件規(guī)定,縣及縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照價(jià)格主管部門公布的最高零售價(jià)格和市場實(shí)際購銷價(jià)格進(jìn)行藥品集中招標(biāo)采購。根據(jù)上述規(guī)定,列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品,實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià);對其他藥品,實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)。按照《國家發(fā)展計(jì)劃委員會關(guān)于單獨(dú)定價(jià)藥品價(jià)格制定有關(guān)問題的通知》計(jì)價(jià)格〔2023〕13號的規(guī)定:企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營列入政府定價(jià)范圍的藥品,因其產(chǎn)品有效性和安全性明顯優(yōu)于或治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其它企業(yè)同種藥品、且不適宜按《藥品政府定價(jià)辦法》(計(jì)價(jià)格[2023]2142號)第六條規(guī)定的一般性比價(jià)關(guān)系定價(jià)的,可以申請單獨(dú)定價(jià)?!端幤氛▋r(jià)辦法》(計(jì)價(jià)格[2023]2142號)規(guī)定:改革藥品價(jià)格管理方式,區(qū)別GMP與非GMP藥品、原研制與仿制藥品、新藥和名優(yōu)藥品與普通藥品定價(jià),優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)。其中,劑型規(guī)格相同的同一種藥品,GMP藥品比非GMP藥品,針劑差價(jià)率不超過40%,其它劑型差價(jià)率不超過30%,已過發(fā)明國專利保護(hù)期的原研制藥品比GMP企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品,針劑型差價(jià)率不超過35%;其它劑型差價(jià)率不超過30%。企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的政府定價(jià)藥品,其產(chǎn)品有效性和安全性明顯優(yōu)于或治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品的,可以向定價(jià)部門申請單獨(dú)定價(jià)。根據(jù)上述規(guī)定,單獨(dú)定價(jià)是對統(tǒng)一制定醫(yī)保藥品價(jià)格的一種補(bǔ)充,是為了區(qū)別GMP與非GMP藥品、原研制與仿制藥品、新藥和名優(yōu)藥品與普通藥品的定價(jià),其主要出發(fā)點(diǎn)為了鼓勵擁有自主知識產(chǎn)權(quán)和核心技術(shù)的藥品,充分體現(xiàn)單獨(dú)定價(jià)品種在產(chǎn)品質(zhì)量上的優(yōu)勢,通常情況下,單獨(dú)定價(jià)產(chǎn)品的銷售定價(jià)要高于市場同類產(chǎn)品定價(jià),為醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)院和患者提供較為靈活的價(jià)格調(diào)整空間。(7)相關(guān)法律法規(guī)2023年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂通過了《中華人民共和國藥品管理法》,規(guī)定藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理必須遵守相關(guān)規(guī)定,目的在于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障用藥安全,維護(hù)人民群眾身體健康和用藥的合法權(quán)益,2023年8月4日國務(wù)院令第360號公布了《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,對藥品生產(chǎn)企業(yè)管理、藥品經(jīng)營企業(yè)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理、藥品管理、藥品包裝的管理、藥品價(jià)格和廣告的管理、藥品監(jiān)督等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。2023年8月5日國家藥監(jiān)局令第14號公布了《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,目的在于加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可進(jìn)行監(jiān)督檢查。2023年6月18日國家藥監(jiān)局令第28號發(fā)布了《藥品注冊管理辦法》,對藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口、藥品注冊檢驗(yàn)以及監(jiān)督管理進(jìn)行了具體規(guī)定,目的在于保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,規(guī)范藥品注冊行為。(8)近期主要相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策①醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見2023年6月26日,國家發(fā)展和改革委員會辦公廳發(fā)布了《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》,該指導(dǎo)意見在充分分析我國醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀、問題,以及國內(nèi)外發(fā)展趨勢的基礎(chǔ)上,明確了“十一五”期間我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的指導(dǎo)思想、目標(biāo)和主要任務(wù)。A、總體目標(biāo)“十一五”期間我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的總體目標(biāo)是,建立具有較強(qiáng)國際競爭能力的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),部分領(lǐng)域進(jìn)入世界領(lǐng)先行列,為向醫(yī)藥強(qiáng)國轉(zhuǎn)變打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。B、產(chǎn)品發(fā)展目標(biāo)在化學(xué)原料藥領(lǐng)域和化學(xué)藥物制劑領(lǐng)域,“十一五”產(chǎn)品發(fā)展目標(biāo)為:在化學(xué)原料藥領(lǐng)域,通過工藝、技術(shù)和裝備創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)20個(gè)市場增長潛力較大、附加值較高的產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化,形成新的國際市場競爭優(yōu)勢;一批產(chǎn)品通過國際注冊,真正進(jìn)入國際市場。在化學(xué)藥物制劑領(lǐng)域,爭取有5個(gè)制劑產(chǎn)品取得美國或歐盟國家的上市資格,真正進(jìn)入國際主流醫(yī)藥市場。C、企業(yè)發(fā)展目標(biāo)充分發(fā)揮市場競爭的優(yōu)勝劣汰機(jī)制,形成一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和知名品牌、國際競爭力較強(qiáng)的優(yōu)勢企業(yè)。培育5個(gè)銷售額在50億元以上的大型醫(yī)藥集團(tuán),10個(gè)銷售額在30億元以上的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè),并爭取有5家左右的本土企業(yè)初步發(fā)展成為國際化醫(yī)藥企業(yè)。②醫(yī)療衛(wèi)生體制改革對公司的影響2023年以來,中共中央國務(wù)院連續(xù)發(fā)布了《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》、《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2023—2023年)》等指導(dǎo)意見,國家發(fā)改委、衛(wèi)生部、國家人力資源、社會保障部等部委發(fā)布了《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》、《國家基本藥物目錄(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分)》、《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2023年版)》等意見、管理辦法和目錄。本次深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革是一場深層次的改革,其對醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈條各個(gè)環(huán)節(jié)以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式將產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。A、提高醫(yī)保覆蓋率和醫(yī)保補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)藥市場將進(jìn)一步擴(kuò)容。國務(wù)院《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2023—2023年)》規(guī)定加快推進(jìn)基本醫(yī)療保障制度建設(shè)。三年內(nèi),城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)(以下簡稱城鎮(zhèn)職工醫(yī)保)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)(以下簡稱城鎮(zhèn)居民醫(yī)保)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療(以下簡稱新農(nóng)合)覆蓋城鄉(xiāng)全體居民,參保率均提高到90%以上。2023年,各級財(cái)政對城鎮(zhèn)居民醫(yī)保和新農(nóng)合的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)提高到每人每年120元,并適當(dāng)提高個(gè)人繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。B、初步建立國家基本藥物制度。國務(wù)院《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2023—2023年)》規(guī)定建立國家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理機(jī)制和基本藥物供應(yīng)保障體系。將基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄,報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。C、健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系,農(nóng)村醫(yī)藥市場擴(kuò)容,醫(yī)療市場結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化。新醫(yī)改重點(diǎn)加強(qiáng)縣級醫(yī)院(含中醫(yī)院)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、邊遠(yuǎn)地區(qū)村衛(wèi)生室和困難地區(qū)城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心建設(shè)?;颊邔②呄蛴诟憷歪t(yī)、硬件更好、服務(wù)更好、技術(shù)更好、收費(fèi)合理的醫(yī)療機(jī)構(gòu),故而形成大型醫(yī)院趨向于危重、難治患者以及要求高服務(wù)質(zhì)量和技術(shù)的患者,輕癥患者將大量的趨向于區(qū)縣級醫(yī)院和農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院就診,醫(yī)療市場結(jié)構(gòu)將發(fā)生根本性的變化。D、改革藥品價(jià)格形成機(jī)制。新醫(yī)改合理調(diào)整政府定價(jià)范圍,改進(jìn)藥品定價(jià)方法,利用價(jià)格杠桿鼓勵企業(yè)自主創(chuàng)新,對新藥和專利藥品逐步實(shí)行上市前藥物經(jīng)濟(jì)性評價(jià)制度,對仿制藥品實(shí)行上市價(jià)格從低定價(jià)制度,抑制低水平重復(fù)建設(shè)。促進(jìn)國家基本藥物的生產(chǎn)和使用。二、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況1.全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況人口的老齡化、強(qiáng)勁的經(jīng)濟(jì)增長以及創(chuàng)新類藥物的上市成為當(dāng)今拉動全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的“三駕馬車”,2023年全球藥品市場銷售總額達(dá)到6,430億美元,增長7%,高于2023年6.8%的增長率。從2023年-2023年的總體趨勢看,全球醫(yī)藥行業(yè)保持每年7%左右的速度穩(wěn)定增長。據(jù)IMS預(yù)測,未來幾年藥品市場年增長率將維持在5%-8%左右,北美洲和歐洲市場增長會與全球藥品市場同步,拉丁美洲為7%-10%,亞太地區(qū)及非洲市場的年增長率將達(dá)到9%-12%,遠(yuǎn)高于全球經(jīng)濟(jì)的增長速度,預(yù)計(jì)到2023年將全球藥品市場將達(dá)到7,600億美元。(數(shù)據(jù)來源:2023年IMS研究報(bào)告)2.我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展概況改革開放以來,隨著人民生活水平的提高和對醫(yī)療保健需求的不斷增長,我國醫(yī)藥行業(yè)越來越受到公眾和政府的關(guān)注,在國民經(jīng)濟(jì)中占據(jù)著重要位置。近年來,全國醫(yī)藥生產(chǎn)一直處于持續(xù)、穩(wěn)定、快速的發(fā)展階段。2023年,我國醫(yī)藥工業(yè)累計(jì)實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值8,666.80億元,同比增長29.76%,呈現(xiàn)平穩(wěn)增長態(tài)勢。隨著跨國公司大規(guī)模的直接投資、聯(lián)合兼并和國際資本市場運(yùn)作,以跨國公司為核心的全球生產(chǎn)與銷售網(wǎng)絡(luò)基本形成,制藥產(chǎn)業(yè)的國際分工與合作更加細(xì)化,全球醫(yī)藥生產(chǎn)中心向中國轉(zhuǎn)移。降低成本和擴(kuò)大市場這兩個(gè)因素促使跨國企業(yè)將生產(chǎn)甚至是研發(fā)中心向中國轉(zhuǎn)移。OEM貼牌生產(chǎn)和合同制研發(fā)逐漸盛行,成為拉動我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的積極因素。3.化學(xué)制藥行業(yè)發(fā)展概況化學(xué)制藥行業(yè)占我國醫(yī)藥行業(yè)的比重最大,近年來進(jìn)入了一個(gè)快速分化、調(diào)整、重組的階段,化學(xué)制藥企業(yè)的兩極分化,優(yōu)勝劣汰的進(jìn)程不斷加快。這一進(jìn)程所帶來的結(jié)果是中國醫(yī)藥企業(yè)向兩個(gè)主體醫(yī)藥市場演變。一個(gè)是大規(guī)模的普藥市場,另一個(gè)是特色藥品市場。2023年-2023年,我國化學(xué)制藥工業(yè)總產(chǎn)值保持穩(wěn)步增長,從2023年的768億元增長到2023年的1,088億元;2023年化學(xué)制藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值為1,289億元,2023年化學(xué)制藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值為1,468億元,2023年化學(xué)制藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值為1,732億元。近三年化學(xué)制藥工業(yè)總產(chǎn)值占我國整個(gè)醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值份額維持在27%左右。(數(shù)據(jù)來源:《2023年中國化學(xué)藥品制劑行業(yè)數(shù)據(jù)研究報(bào)告》)2023年我國化學(xué)制藥行業(yè)銷售收入分別為2,175億元,利潤總額為236億元。(數(shù)據(jù)來源:南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所)4.醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)發(fā)展概況2023年7月,五部委下發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購試點(diǎn)工作若干規(guī)定》,隨之又出臺了《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定及監(jiān)督管理辦法》,2023年7月,國務(wù)院再次下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作的通知》,以這三個(gè)文件為標(biāo)志,我國藥品集中招標(biāo)制度正式確立。此后,由政府主導(dǎo)的藥品集中招標(biāo)開始在全國推開。目前,我國約有醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)1.2萬家,市場競爭較為分散。由中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)顯示,2023年銷售額達(dá)到5,000萬元以上的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)有500家,銷售規(guī)模超百億元的企業(yè)有3家,依次是中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司、上海市醫(yī)藥股份和九州通集團(tuán)。前20家企業(yè)銷售總額達(dá)1,704.56億元,占全國銷售總額的42.33%,比2023年提高0.08個(gè)百分點(diǎn);2023年銷售規(guī)模5,000萬元以上的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)有491家,年銷售總額達(dá)3,998億元,占全國銷售總額的85.08%。銷售規(guī)模超過百億元的企業(yè)有6家,依次為中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司、上海市醫(yī)藥股份、九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份、南京醫(yī)藥股份、廣州醫(yī)藥、安徽華源醫(yī)藥股份。2023年前20強(qiáng)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)銷售總額達(dá)到2,025億元,占同期全國銷售總額的43%。2023年1月17日,衛(wèi)生部等部委聯(lián)合頒布《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作的意見》?!兑庖姟芬?guī)定,“藥品集中采購由批發(fā)企業(yè)投標(biāo)改為藥品生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo),由生產(chǎn)企業(yè)或委托具有現(xiàn)代物流能力的藥品經(jīng)營企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接配送,原則上只允許委托一次?!蓖稑?biāo)主體的變化將對醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)在工商利益鏈中的地位帶來一定影響。不再是醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)選擇生產(chǎn)企業(yè)來投標(biāo),而是生產(chǎn)企業(yè)選擇“具有現(xiàn)代物流能力”的醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)來配送,醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)的市場和經(jīng)濟(jì)效益集中度將會顯著提高。同時(shí)新醫(yī)改出臺提倡“加快集中,縮短流通速度,提倡直配”,意味行業(yè)“集中化”程度將提高。在醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域,由于歷史和體制的原因,我國醫(yī)藥代理銷售主要依靠的是當(dāng)?shù)氐木W(wǎng)絡(luò),每個(gè)地區(qū)都有本地的醫(yī)藥商業(yè)龍頭,比如華東有上海醫(yī)藥,華北有國藥股份,華南有廣州藥業(yè)等。三、行業(yè)競爭情況1.行業(yè)競爭格局和市場化程度我國醫(yī)藥行業(yè)的市場化程度較高,競爭激烈。截至2023年底,中國共有藥品生產(chǎn)企業(yè)(含中藥飲片和醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè))6,913家,其中原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)4,682家;醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)12,591家。(國務(wù)院新聞辦2023年7月18日發(fā)布《中國的藥品安全監(jiān)管狀況》白皮書)經(jīng)過幾十年的行業(yè)積累,在我國已經(jīng)逐漸形成了一批具備一定的科研能力,具有較強(qiáng)的發(fā)展基礎(chǔ),擁有先進(jìn)的管理和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)秀制藥企業(yè)。據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的數(shù)據(jù)表明:2023年中國制藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)合計(jì)銷售收入2,469.37億元,同比增長26.37%,比2023年20.25%的增長率增加6.12個(gè)百分點(diǎn)。2023年在制藥工業(yè)領(lǐng)域(五大子行業(yè)),百強(qiáng)的整體集中度達(dá)40.59%,比2023年上升0.97個(gè)百分點(diǎn)。可見醫(yī)藥行業(yè)的集中程度正在增加。2.醫(yī)藥行業(yè)壁壘醫(yī)藥行業(yè)是高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高投入的產(chǎn)業(yè)。一般情況下,藥品從研究開發(fā)、臨床研究、試生產(chǎn)、科研成果產(chǎn)業(yè)化到最終產(chǎn)品的銷售,技術(shù)要求高,資金投入大,并且其間的審批、臨床研究環(huán)節(jié)復(fù)雜、周期時(shí)間長,醫(yī)藥行業(yè)新藥產(chǎn)品的開發(fā)需要投入大量的資金、人才、設(shè)備等。所以,進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)對資金、技術(shù)都有較高的要求。醫(yī)藥行業(yè)的行業(yè)壁壘主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:(1)技術(shù)壁壘自主研發(fā)能力是醫(yī)藥制造最重要的核心競爭力之一,對醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展起著決定性的影響。醫(yī)藥行業(yè)涵蓋了實(shí)驗(yàn)室、中試和生產(chǎn)過程,同時(shí)具有跨專業(yè)應(yīng)用、多技術(shù)融會、技術(shù)更新快等特點(diǎn)。因此,對相關(guān)企業(yè)的全面技術(shù)開發(fā)能力要求非常高。(2)法規(guī)壁壘除一般性法律、法規(guī)以外,醫(yī)藥企業(yè)還要具備《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的經(jīng)營條件,主要包括:具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;需要取得《藥品生產(chǎn)許可證》;通過GMP認(rèn)證。另外,國家還規(guī)定申請開辦藥品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)必須具有國內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上新藥證書等。(3)政策壁壘由于我國醫(yī)藥行業(yè)普遍存在生產(chǎn)企業(yè)多,規(guī)模小、抗風(fēng)險(xiǎn)能力低的特點(diǎn),因此,國家正在通過GMP、GSP認(rèn)證以及推行兼并重組等政策,逐步淘汰大量的弱小企業(yè),以提高行業(yè)的集中度。(4)資金壁醫(yī)藥行業(yè)是高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、高投入的產(chǎn)業(yè)。一般情況下,藥品從研究開發(fā)、臨床試驗(yàn)、試生產(chǎn)到最終產(chǎn)品的銷售,需要投入大量的時(shí)間、資金、人才、設(shè)備等資源。隨著《藥品管理法》的頒布實(shí)施,我國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展日益規(guī)范化和產(chǎn)業(yè)化,而且隨著我國醫(yī)藥生產(chǎn)現(xiàn)代化步伐的加快,醫(yī)藥企業(yè)在技術(shù)、設(shè)備、人才等方面的投入越來越大。醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)發(fā)展成為技術(shù)密集型、資金密集型和規(guī)模效益型企業(yè),沒有一定的技術(shù)、資金的支撐和先進(jìn)的管理,是無法在日益激烈的市場競爭中立足的,因此,對于進(jìn)入醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)的企業(yè)有較高的資金和規(guī)模要求。(5)品牌壁壘醫(yī)藥產(chǎn)品是一類特殊的商品,與生命健康息息相關(guān),在消費(fèi)過程中,人們往往會選擇知名度較高、質(zhì)量較好的產(chǎn)品,因而藥品生產(chǎn)企業(yè)的品牌、信譽(yù)度、客戶基礎(chǔ)也是其他廠商進(jìn)入醫(yī)藥行業(yè)的障礙;新建的醫(yī)藥企業(yè)要想從現(xiàn)有企業(yè)手中爭奪客戶,就必須在產(chǎn)品、營銷等方面進(jìn)行大規(guī)模的投資,并且這種投資具有很大的風(fēng)險(xiǎn),新競爭者樹立品牌必須經(jīng)過漫長的市場考驗(yàn)。3.市場供求狀況及變動原因(1)醫(yī)藥行業(yè)市場供求及變動原因我國現(xiàn)有13億人口,是一個(gè)藥品需求和醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)大國。近年來,我國的國民經(jīng)濟(jì)每年以至少8%的速度持續(xù)增長,國民生活水平日益提高,人們更加關(guān)注與生命健康有關(guān)的醫(yī)療、保健消費(fèi),但目前我國用藥水平還很低,2023年人均消費(fèi)310元人民幣(數(shù)據(jù)來源:南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所),與世界平均水平相差甚遠(yuǎn),這表明,我國醫(yī)藥市場的不斷擴(kuò)大是一個(gè)必然的趨勢。另外,“十一五”期間我國政府還將積極完善農(nóng)村醫(yī)療體系,屆時(shí)我國人均國民生產(chǎn)總值可望達(dá)到1,400美元,農(nóng)村地區(qū)的收入將會增加,對生活質(zhì)量的需求將提高,農(nóng)村醫(yī)療需求可能大幅增長。由此可見,我國醫(yī)藥行業(yè)具有巨大的發(fā)展空間。(數(shù)據(jù)來源:《中國的藥品安全監(jiān)管狀況》和中國醫(yī)藥報(bào)2023年3月)總體而言,醫(yī)藥行業(yè)的市場增長普遍快于其他傳統(tǒng)企業(yè),而且醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)營穩(wěn)定性優(yōu)于其他一些高成長行業(yè)如信息產(chǎn)業(yè)等;另外由于醫(yī)藥產(chǎn)品較之其他消費(fèi)品需求價(jià)格彈性偏低,消費(fèi)者對醫(yī)藥產(chǎn)品的需求比較穩(wěn)定,且隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展而增加,不易受突發(fā)性和偶然性因素的影響,因此醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)穩(wěn)定增長的朝陽行業(yè)。IMS預(yù)測中國到2023年將成為美國之后的排在第二位的藥品消費(fèi)大國,中國的藥品消費(fèi)潛力巨大。目前,中國可生產(chǎn)原料藥1,500種,且多個(gè)藥物品種產(chǎn)量位居世界第一,如青霉素、維生素C等。一批植物藥和天然藥物,如抗感染的黃連素、抗腫瘤的秋水仙堿等,已經(jīng)在國內(nèi)大量生產(chǎn)和廣泛應(yīng)用。抗生素、維生素、激素、解熱鎮(zhèn)痛藥、氨基酸、生物堿等產(chǎn)品在國際醫(yī)藥市場上占有相當(dāng)?shù)姆蓊~。近年來,中國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值和醫(yī)藥貿(mào)易大幅度增加。按照中成藥、中藥飲片、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥品制劑、生物制品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料等七大類統(tǒng)計(jì),中國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值由2023年的1,371億元上升到2023年的6,679億元。醫(yī)藥貿(mào)易出口額2023年為34億美元,2023年為246億美元;進(jìn)口額2023年為15億美元,2023年為140億美元。(國務(wù)院新聞辦2023年7月18日發(fā)布《中國的藥品安全監(jiān)管狀況》白皮書)(2)化學(xué)制藥行業(yè)市場供求及變動原因我國是全球最大的藥物制劑生產(chǎn)國。2023年我國片劑、膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑、粉針劑、輸液和緩(控)釋片七大類化學(xué)藥物制劑年產(chǎn)量分別達(dá)到3,061億片、738億粒、63億包(袋)、11億瓶、105億瓶、49億瓶(袋)和17億片。2023年我國化學(xué)制藥工業(yè)完成現(xiàn)價(jià)總產(chǎn)值2,405.9億元,2023年-2023年年均遞增16.7%;銷售收入2,325.6億元,年遞增17.1%。(數(shù)據(jù)來源:《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》)近年來,醫(yī)藥行業(yè)政策回暖,醫(yī)療改革的提速,醫(yī)保市場的擴(kuò)容,將為仿制藥、普藥提供廣闊的發(fā)展空間,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在規(guī)范中穩(wěn)步前行,保持高位增長態(tài)勢。2023年、2023年、2023年我國化學(xué)制劑藥行業(yè)銷售收入分別為1,357億元、1,743億元、2,175億元,分別同比增長14.61%、28.45%、24.78%;利潤總額分別為112億元、177億元、236億元,分別同比增長0.90%、58.04%、33.33%。自2023年國家實(shí)施醫(yī)藥購銷商業(yè)賄賂專項(xiàng)治理、藥品市場秩序整頓和規(guī)范以及醫(yī)療體制和藥品價(jià)格等一系列改革后,醫(yī)藥企業(yè)加大了內(nèi)部成本費(fèi)用的控制,取得良好的效果,我國醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)品銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用和財(cái)務(wù)費(fèi)用所占比重均有所下降,2023年、2023年,我國化學(xué)制劑藥行業(yè)利潤總額增長幅度均高于2023年增幅。(3)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)市場供求及變動原因在國家醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域改革與發(fā)展穩(wěn)步推進(jìn),結(jié)構(gòu)調(diào)整取得積極進(jìn)展等因素的推動下,醫(yī)藥商業(yè)購銷保持了較快的增長速度。最新發(fā)布的新醫(yī)改方案指出,基本醫(yī)療保障制度全面覆蓋城鄉(xiāng)居民,3年內(nèi)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療參保(合)率均達(dá)到90%以上;城鄉(xiāng)醫(yī)療救助制度覆蓋到全國所有困難家庭。按照新醫(yī)改目標(biāo),到2023年,參保人數(shù)相比2023年將提高2.32倍,復(fù)合增長率達(dá)到52.31%。按照新醫(yī)改目標(biāo),從2023年起,未來3年社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)數(shù)量還將大幅增長,3年內(nèi)全國將新建或改造3700所社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和1.1萬個(gè)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站,中央支持困難地區(qū)2400所社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心建設(shè),基本實(shí)現(xiàn)城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)全覆蓋。到2023年,新醫(yī)改將拉動1200億/年的新增藥品消費(fèi),國內(nèi)藥品市場規(guī)模將達(dá)到8,000億元,復(fù)合增長率超過18%。(資料來源:健康報(bào)網(wǎng))4.行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因(1)醫(yī)藥行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因2023年以來,在國家醫(yī)療體制改革和專項(xiàng)整治醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂等政策的影響下,整個(gè)行業(yè)利潤增幅水平有大幅度提高。(2)化學(xué)制藥行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因2023年-2023年,我國化學(xué)制藥工業(yè)銷售利潤增長近3倍。2023年開始,醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了宏觀政策調(diào)控,國家有關(guān)部委先后多次下調(diào)藥品價(jià)格,再加上原材料價(jià)格的上漲,造成制藥企業(yè)贏利空間不斷萎縮。2023年,制藥行業(yè)的生產(chǎn)和銷售收入的增長依舊,但效益增長卻不同步,化學(xué)制藥行業(yè)利潤增長放緩。2023年,醫(yī)藥行業(yè)政策面相對寬松,在醫(yī)療保險(xiǎn)和社區(qū)醫(yī)療加速改革的刺激下,化學(xué)制藥行業(yè)利潤總額大幅提升,2023年、2023年、2023年利潤總額分別為112億元、177億元、236億元,2023年、2023年分別比上年增長58.04%、33.33%。(數(shù)據(jù)來源:南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所)(3)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)利潤的變動趨勢和變動原因近年來由于藥品價(jià)格降低,醫(yī)藥商業(yè)毛利率水平持續(xù)走低。中國醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)費(fèi)用率偏高,除了中間環(huán)節(jié)過多導(dǎo)致銷售費(fèi)用較高外,物流的規(guī)模小、專業(yè)化程度低也是主要因素。四、市場發(fā)展的有利和不利因素1.有利因素(1)全球醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)快速發(fā)展全球醫(yī)藥行業(yè)總規(guī)模從20世紀(jì)中后期開始持續(xù)的高速增長,從2023年-2023年的總體趨勢看,全球醫(yī)藥行業(yè)保持每年7%左右的速度穩(wěn)定增長,2023年全球醫(yī)藥行業(yè)銷售收入達(dá)到7,400億美元,年均增長速度達(dá)到7%,幾乎達(dá)到了同期全球GDP增長率3.5%的兩倍。由于全球醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展和發(fā)達(dá)地區(qū)環(huán)保成本壓力的進(jìn)一步增大,化學(xué)制藥生產(chǎn)轉(zhuǎn)移至中國、印度等國的趨勢不可避免,這將給中國化學(xué)制藥生產(chǎn)企業(yè)帶來機(jī)會。(2)國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)高速經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展使我國人民收入水平和生活水平都得到大幅提高,居民醫(yī)藥保健支出占消費(fèi)支出的比例持續(xù)上升,這表明人民群眾越來越重視自身身體的健康狀況,同時(shí)也愿意為身體健康支出更多的費(fèi)用。與世界發(fā)達(dá)國家相比,我國人均藥品消費(fèi)處于非常低的水平,2023年我國人均藥品消費(fèi)額只有10美元,與世界平均水平91美元相差甚遠(yuǎn)。從這個(gè)方面來看,隨著我國經(jīng)濟(jì)的進(jìn)一步發(fā)展,我國人均藥品消費(fèi)提升的空間非常巨大,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的空間也非常巨大。(3)國家強(qiáng)有力的政策支持《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》明確指出,要認(rèn)真落實(shí)《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十一個(gè)五年規(guī)劃綱要》及以人為本的科學(xué)發(fā)展觀,突出結(jié)構(gòu)調(diào)整,加大科技創(chuàng)新力度,深化體制改革,轉(zhuǎn)變醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的增長方式,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展,確保醫(yī)藥產(chǎn)品的安全、有效、經(jīng)濟(jì),滿足全國人民防病治病的基本需求,提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力?!笆晃濉钡目傮w目標(biāo)是:建立具有較強(qiáng)國際競爭能力的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),部分領(lǐng)域進(jìn)入世界領(lǐng)先行列,為向醫(yī)藥強(qiáng)國轉(zhuǎn)變打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。(4)管理水平進(jìn)一步提高通過深入貫徹實(shí)施《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法監(jiān)督條例》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,進(jìn)一步規(guī)范了藥品及醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理,逐步實(shí)現(xiàn)了以法治藥。通過嚴(yán)格實(shí)施GMP、GSP、GAP等認(rèn)證,進(jìn)一步增強(qiáng)了藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量意識,淘汰了一批不合格企業(yè),促進(jìn)了產(chǎn)業(yè)升級。截至2023年7月20日,全國已有12,223家藥品生產(chǎn)企業(yè)通過了GMP認(rèn)證,共有56,927家藥品批發(fā)、零售企業(yè)通過GSP認(rèn)證。(數(shù)據(jù)來源:國家藥監(jiān)局網(wǎng)站)(5)人口老齡化加大了對藥品的需求我國人口已達(dá)到13億,到2023年將達(dá)到14億左右,人口數(shù)量的增長將對醫(yī)藥產(chǎn)品產(chǎn)生新的需求。在人口增長的同時(shí),我國已開始步入老齡化國家行列。2023年底我國老齡人口的總數(shù)達(dá)到1.6億,老齡人口數(shù)約占總?cè)丝跀?shù)的12%。預(yù)計(jì)未來老年人口仍將以每年3%左右的速度增長,到2023年我國老年人總數(shù)將突破2億人,人口結(jié)構(gòu)的改變將加大對藥品的市場需求。(數(shù)據(jù)來源:《中國面對人口老齡化問題,未來20年是關(guān)鍵》)(6)城鎮(zhèn)化水平的變化提高城鎮(zhèn)化水平是我國解決城鄉(xiāng)差距,提高農(nóng)民收入水平,建設(shè)社會主義和諧社會的重要出路。我國1949年的城鎮(zhèn)化程度為10.6%,1957年為15.4%,1975年為12.2%,1978年為12.5%,具有較強(qiáng)波動性。從1978年開始,我國城鎮(zhèn)化率逐年提高,到2023年,我國城鎮(zhèn)化比率達(dá)到44%,預(yù)計(jì)到2023年,我國城鎮(zhèn)化比率將超過50%。隨著我國城市化進(jìn)程的進(jìn)一步加深,城鎮(zhèn)人口占總?cè)丝诘谋壤谥饾u上升。由于我國社會保障制度以及經(jīng)濟(jì)發(fā)展的原因,城鎮(zhèn)人口的醫(yī)藥保健水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于農(nóng)村,因此城鎮(zhèn)人口比例的提高將有利于整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。2.不利因素(1)市場集中度低,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理我國醫(yī)藥企業(yè)結(jié)構(gòu)不合理。雖然全面實(shí)施GMP和GSP認(rèn)證,淘汰了一批落后企業(yè),但醫(yī)藥企業(yè)多、小、散、亂的問題仍未根本解決,具有國際競爭能力的龍頭企業(yè)仍然十分缺乏。2023年全國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)4,738家,其中小型企業(yè)占83.4%。從人均產(chǎn)值衡量,我國大型制藥企業(yè)人均產(chǎn)值不足30萬元,遠(yuǎn)低于先進(jìn)國家水平。據(jù)中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會統(tǒng)計(jì),我國3,152家醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)中,年銷售額5,000萬元及以上的重點(diǎn)企業(yè)僅500余家,而虧損企業(yè)數(shù)高達(dá)1,482家。目前我國醫(yī)藥龍頭企業(yè)年銷售額維持在百億元左右,與全球醫(yī)藥巨頭400-500億美元的業(yè)績相比,差距甚遠(yuǎn)。(數(shù)據(jù)來源:國家發(fā)改委《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》)(2)藥品價(jià)格降低,削減醫(yī)藥企業(yè)利潤為了解決人民群眾看病過程中遇到的“看病難,看病貴”等影響群眾基本保障的問題,國家發(fā)改委從2023年開始進(jìn)行了多次大范圍的藥品降價(jià),目前總共對2,000多種藥品實(shí)行了限價(jià)政策,其中很多藥品的降價(jià)幅度相當(dāng)大,價(jià)格的大幅調(diào)整將在一定程度減少醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)的利潤。(3)新環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,將提高企業(yè)環(huán)保成本2023年8月1日,國家環(huán)??偩诸C布的《制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》正式實(shí)施,這是國家首次專門針對制藥工業(yè)污水排放發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn),為國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。新政策提高了現(xiàn)行污染物的排放標(biāo)準(zhǔn),增加了大醫(yī)藥企業(yè)的環(huán)保成本。(4)缺乏創(chuàng)新能力我國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入少,創(chuàng)新能力弱。2023年我國整體醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入占銷售收入比重平均僅為1.02%,大部分企業(yè)的研發(fā)投入比重處于非常低水平。由于研發(fā)費(fèi)用的缺乏,使我國大部分企業(yè)無法成為醫(yī)藥研發(fā)的主體,使一些關(guān)鍵性產(chǎn)業(yè)化技術(shù)長期沒有突破,制約了產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)、高附加值下游深加工產(chǎn)品領(lǐng)域延伸;產(chǎn)品更新?lián)Q代緩慢,無法及時(shí)跟上和滿足市場需求。由此造成我國的醫(yī)藥產(chǎn)品在國際醫(yī)藥分工中處于低端領(lǐng)域,國內(nèi)市場的高端領(lǐng)域也主要被進(jìn)口或合資產(chǎn)品占據(jù)。(數(shù)據(jù)來源:《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》)五、行業(yè)技術(shù)水平及技術(shù)特點(diǎn)、經(jīng)營模式、特征1.行業(yè)技術(shù)特點(diǎn)(1)化學(xué)制藥行業(yè)技術(shù)特點(diǎn)化學(xué)制藥對技術(shù)水平具有較高的要求,化學(xué)藥品的開發(fā)需要投入大量研發(fā)成本,且具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益和周期長的特點(diǎn)?;瘜W(xué)藥品的生產(chǎn)需要符合嚴(yán)格的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程的要求較高。目前北美、西歐等國的一流化學(xué)制藥企業(yè)掌握著較先進(jìn)的化學(xué)合成工藝,具備較強(qiáng)的專利優(yōu)勢和技術(shù)優(yōu)勢。我國的化學(xué)制藥企業(yè)正在利用自身的優(yōu)勢,通過自主研發(fā)、合作生產(chǎn)、合資建廠等方式抓緊吸收消化先進(jìn)工藝技術(shù),一些化學(xué)制藥生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)掌握了較先進(jìn)的工藝專利技術(shù),但是新藥創(chuàng)新基礎(chǔ)薄弱,大部分化學(xué)合成藥創(chuàng)新能力較弱,以仿制為主。(2)醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)特點(diǎn)醫(yī)藥商業(yè)的盈利能力主要取決于兩個(gè)方面:經(jīng)營品種和營銷網(wǎng)絡(luò)。從經(jīng)營品種上來看,普藥為企業(yè)貢獻(xiàn)規(guī)模;新特藥為企業(yè)貢獻(xiàn)利潤,代理品種盈利能力越強(qiáng),符合新、奇、特的標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)發(fā)展?jié)摿^大。醫(yī)藥商業(yè)最核心的價(jià)值就在于其營銷網(wǎng)絡(luò),評價(jià)營銷網(wǎng)絡(luò)價(jià)值的一個(gè)重要方面就是網(wǎng)絡(luò)的輻射性,輻射性越強(qiáng)說明企業(yè)的業(yè)務(wù)擴(kuò)張能力就越強(qiáng),越有助于企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的擴(kuò)大。2.行業(yè)特有的經(jīng)營模式、行業(yè)的周期性、區(qū)域性和季節(jié)性特征(1)行業(yè)的經(jīng)營模式化學(xué)制藥生產(chǎn)企業(yè)主要通過代銷、直銷、經(jīng)銷、聯(lián)銷及代理等方式,將產(chǎn)品銷售給最終消費(fèi)者,產(chǎn)品有較大的市場風(fēng)險(xiǎn),雖然毛利率較高,但需大量的推廣營銷費(fèi)用。醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)主要依靠銷售網(wǎng)絡(luò)和物流配送體系的優(yōu)勢,取得藥品的銷售代理權(quán),通過營銷手段將代理藥品銷售給醫(yī)院、OTC藥店或下一級醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)等需求對象,獲取利潤。(2)行業(yè)的區(qū)域性、季節(jié)性和周期性特征醫(yī)藥企業(yè)不存在明顯的周期性、區(qū)域性和季節(jié)性特征。六、化學(xué)制藥行業(yè)與上下游行業(yè)之間的關(guān)聯(lián)性化學(xué)制藥行業(yè)其主要上下游行業(yè)見下表:1.上游行業(yè)對化學(xué)制藥行業(yè)的影響從化學(xué)制藥行業(yè)整體發(fā)展來看,醫(yī)藥原材料是化學(xué)制藥的基礎(chǔ)原料,原材料本身的質(zhì)量將影響化學(xué)藥品的品質(zhì),原材料價(jià)格的波動也直接影響化學(xué)制藥行業(yè)的生產(chǎn)成本。近年來,由于醫(yī)藥原材料市場競爭激烈,生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)步等原因使得原材料價(jià)格比較穩(wěn)定。目前,我國化學(xué)制藥行業(yè)集中度在逐漸提高,部分規(guī)模較小、技術(shù)含量低的企業(yè)已經(jīng)被市場淘汰,整個(gè)化學(xué)制藥行業(yè)整合速度加快,已有相當(dāng)數(shù)量的化學(xué)制藥企業(yè)著手自主開發(fā)、生產(chǎn)高附加值醫(yī)藥原材料,如此不僅可以為企業(yè)開拓新的利潤來源,還可以提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本。2.下游行業(yè)對化學(xué)制藥行業(yè)的影響從整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈分析,醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)的經(jīng)營成本將在很大程度上影響醫(yī)藥產(chǎn)品的終端價(jià)格,最終會影響到醫(yī)藥制造企業(yè)的銷售收入和利潤。2023年,國家對醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)體制改革沿著縱深繼續(xù)進(jìn)行,從目前整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)改革結(jié)構(gòu)來看,加速藥品流通效率是體制改革的重點(diǎn)工作。其中,降低藥品流通費(fèi)用是醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域改革的關(guān)鍵。同時(shí),在經(jīng)歷了近三年的盲目擴(kuò)張和兼并之后,醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)中的許多企業(yè)已經(jīng)面臨“只增規(guī)模不增效”的尷尬局面。現(xiàn)今的醫(yī)藥市場已經(jīng)打破了醫(yī)藥商業(yè)一統(tǒng)天下的格局,終端客戶的挑剔、外地同行的競爭都要求醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)必須適應(yīng)這樣的市場。今后,醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)將會越來越重視現(xiàn)代物流手段的作用,降低自身經(jīng)營成本,降低醫(yī)藥產(chǎn)品的終端價(jià)格,刺激藥品生產(chǎn)與消費(fèi),有利于醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展。反之,則抑制醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展。
2023年出版行業(yè)分析報(bào)告2023年9月目錄一、技術(shù)進(jìn)步與新媒體發(fā)展帶動出版業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型 PAGEREFToc357197373\h31、數(shù)字化是出版行業(yè)未來的發(fā)展趨勢 PAGEREFToc357197374\h32、新媒體時(shí)代用戶消費(fèi)習(xí)慣改變 PAGEREFToc357197375\h53、移動終端普及帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展 PAGEREFToc357197376\h74、政策大力扶持?jǐn)?shù)字出版產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型 PAGEREFToc357197377\h8二、傳統(tǒng)出版業(yè)增長平緩,但用戶需求仍然旺盛 PAGEREFToc357197378\h91、圖書期刊報(bào)紙整體增速保持平穩(wěn) PAGEREFToc357197379\h92、用戶消費(fèi)需求仍然旺盛,綜合閱讀率穩(wěn)步提升 PAGEREFToc357197380\h11三、教材教輔是中國出版業(yè)的支柱和驅(qū)動力 PAGEREFToc357197381\h121、初高中毛入學(xué)率不斷提高,教育出版市場前景廣闊 PAGEREFToc357197382\h122、出版集團(tuán)深耕教育出版市場,開拓全國盤活出版資源 PAGEREFToc357197383\h14一、技術(shù)進(jìn)步與新媒體發(fā)展帶動出版業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型1、數(shù)字化是出版行業(yè)未來的發(fā)展趨勢隨著技術(shù)的發(fā)展,特別是互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的進(jìn)步、電腦的普及以及數(shù)字閱讀器的開發(fā),人們的閱讀習(xí)慣和閱讀環(huán)境發(fā)生了深刻的變化。相比于傳統(tǒng)的報(bào)紙、期刊、圖書等傳媒方式,人們越來越傾向于選擇數(shù)字媒體,數(shù)字出版產(chǎn)業(yè)也隨之迎來了一個(gè)高速發(fā)展期。傳統(tǒng)出版公司在數(shù)字化浪潮中也同樣而臨著沖擊,目前行業(yè)龍頭公司已經(jīng)開始積極布局?jǐn)?shù)字出版等新領(lǐng)域。傳統(tǒng)出版向數(shù)字出版轉(zhuǎn)型,使得通過提供內(nèi)容實(shí)現(xiàn)價(jià)值的出版行業(yè)將不再囿于紙質(zhì)圖書的產(chǎn)品形態(tài),得以突破貨架經(jīng)濟(jì)的限制,成為互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的一部分,規(guī)模經(jīng)濟(jì)、長尾效應(yīng)作用更加突出;在定價(jià)機(jī)制、盈利模式等方而也有望制定新的規(guī)則、開創(chuàng)新的空間。2023年,全球電子書市場增速加快,美英市場發(fā)展最快。美國電子書市場占美國整個(gè)圖書市場份額的近8%,達(dá)到了2.7億英鎊。英國市場2023年的電子書產(chǎn)品銷售同比增長20%至1.8億英鎊。德國的電子書市場不到整個(gè)圖書市場份額的1%,即少于7500萬英鎊。2023年日本電子書市場占圖書市場的1.1%,即117億日元(9000萬英鎊),韓國電子書市場銷售額達(dá)到了1975億韓元(C1.1億英鎊)。近年來,我國數(shù)字出版產(chǎn)業(yè)也發(fā)展迅猛,2023年國內(nèi)電子圖書產(chǎn)業(yè)收入規(guī)模達(dá)到4億元,同比2023年增長33%}2023年國內(nèi)電子圖書產(chǎn)業(yè)入規(guī)模達(dá)到5億元,同比2023年增長25%。2、新媒體時(shí)代用戶消費(fèi)習(xí)慣改變根據(jù)“第九次全國國民閱讀調(diào)查”結(jié)果,2023年我國18-70周歲國民包括書報(bào)刊和數(shù)字出版物在內(nèi)的各種媒介的綜合閱讀率為77.6%,其中傳統(tǒng)媒介如報(bào)紙、期刊閱讀率都下降,數(shù)字化閱讀方式同比大幅增長。數(shù)字化閱讀方式主要包括網(wǎng)絡(luò)在線閱讀、手機(jī)閱讀、電子閱讀器閱讀、光盤閱讀、PDA/MP4/MP5閱讀等。對各類數(shù)字化閱讀方式的接觸情況進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),2023年我國18周歲-70周歲國民的網(wǎng)絡(luò)在線閱讀、手機(jī)閱讀、電子閱讀器閱讀、光盤讀取等數(shù)字化閱讀方式接觸率,均有不同程度的上升?,F(xiàn)代生活節(jié)奏加快,受到高強(qiáng)度的工作、豐富的娛樂活動以及網(wǎng)絡(luò)沖浪的擠壓,在家中、辦公室等固定場所的整塊閱讀時(shí)間漸漸萎縮。人們的時(shí)間被分散到上下班路途、會議就餐等過程中,形成越來越多的“時(shí)間碎片”。充分利用這些“時(shí)間碎片”的移動閱讀,釋放了大批有心沒時(shí)間的讀者的閱讀需求,成為當(dāng)下閱讀的流行方式,手機(jī)、平板電腦、電子書等移動電子閱讀器正在讓人們的閱讀習(xí)慣“移動化”。2023年,在報(bào)紙期刊閱讀率走弱之時(shí),以手機(jī)、電子閱讀器為代表的移動數(shù)字閱讀成為促進(jìn)國民閱讀率增長的主要引擎。隨著信息技術(shù)的發(fā)展,手機(jī)閱讀、電子閱讀器閱讀等新型便捷的閱讀方式走進(jìn)人們的生活,使閱讀行為不再受時(shí)間、空間和環(huán)境的限制,閱讀變得更加容易進(jìn)行。這些數(shù)字化閱讀方式的發(fā)展,也成為國民綜合閱讀率上升的一個(gè)重要因素。2023年,我國18周歲-70周歲國民數(shù)字化閱讀方式(網(wǎng)絡(luò)在線閱讀、手機(jī)閱讀、電子閱讀器閱讀、光盤閱讀、PDA/MP4/MP5閱讀等)的接觸率為38.6%,比2023年的32.8%上升了5.8個(gè)百分點(diǎn),增幅為17.7%。根據(jù)《第九次國民閱讀調(diào)查》統(tǒng)計(jì),從2023年到2023年的4年間,呈現(xiàn)出逐年攀升的態(tài)勢,特別是在2023年以后,年均增幅度都在6個(gè)百分點(diǎn)左右。3、移動終端普及帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展數(shù)字閱讀產(chǎn)業(yè)的興起很大程度受益于數(shù)字終端的普及,數(shù)字閱讀器包括兩類,一類是專門的電子閱讀器、電紙書等設(shè)備,另一類是移動終端,包括平板電腦、手機(jī)等。根據(jù)IHSiSuppli2023年12月的數(shù)據(jù)整理發(fā)現(xiàn),2023年全球電子閱讀器出貨量較2023年增長了108%,達(dá)到了2710萬臺的規(guī)模。據(jù)預(yù)測,該數(shù)據(jù)在2023年將達(dá)到3710臺,但是增長率放緩,約為37%。預(yù)計(jì)未來電子閱讀器的出貨量仍將保持增長的趨勢,但增速會逐漸放緩,主要是由于前期固定用戶的使用率基本趨于飽和,另外來自平板電腦,智能手機(jī)等移動終端的快速發(fā)展,也會影響純電子閱讀器終端的增長率。近年來移動終端快速發(fā)展,2023年全球智能移動終端(平板及手機(jī))出貨量達(dá)到了4.87億部,首次超過了全球市場PC(臺式本及筆記本)的出貨量。我們認(rèn)為,未來移動終端是帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要力量,單一功能的電子閱讀器會被逐漸淘汰,隨著相關(guān)應(yīng)用和內(nèi)容的豐富,未來趨勢是平臺化的運(yùn)作,通過云端進(jìn)行存儲和交互。在中國市場上,智能終端發(fā)展迅速,我們預(yù)計(jì)智能手機(jī)出貨量在2023年將超過功能手機(jī)。4、政策大力扶持?jǐn)?shù)字出版產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型2023年4月末,新聞出版總署《新聞出版業(yè)“十四五”時(shí)期發(fā)展規(guī)劃》正式發(fā)布?!兑?guī)劃》第一次將“電子書包研發(fā)工程”列入“十四五”重大工程項(xiàng)目?!兑?guī)劃》指出,通過電子書包及配套資源數(shù)字化工程提高教學(xué)資源重復(fù)使
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