2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆浙東北聯(lián)盟高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)金屬的腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法中,不正確的是()A.在鐵管外壁上鍍鋅可防止其被腐蝕 B.金屬被腐蝕的本質(zhì)是金屬發(fā)生了氧化反應(yīng)C.溫度越高,金屬腐蝕速率越快 D.將鋼閘門與直流電源的正極相連可防止其被腐蝕2、常溫下,濃度均為的4種鈉鹽溶液pH如下:下列說(shuō)法不正確的是()溶質(zhì)NaClOpHA.四種溶液中,溶液中水的電離程度最大B.溶液顯酸性的原因是:C.向氯水中加入少量,可以增大氯水中次氯酸的濃度D.常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO,pH最小的是3、下列說(shuō)法不正確的是A.任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨能量變化B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量的變化C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則反應(yīng)釋放出能量D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則反應(yīng)吸收能量4、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意如下:則下列說(shuō)法不正確的是(

)A.生成CH3COOH總反應(yīng)是化合反應(yīng) B.①→②吸收能量C.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂 D.①→②過(guò)程形成了C-C鍵5、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是A.具有相似的化學(xué)性質(zhì)B.具有相同的物理性質(zhì)C.分子具有相同的空間結(jié)構(gòu)D.分子式相同,但分子內(nèi)碳原子的結(jié)構(gòu)不同6、下列物質(zhì)屬于高分子化合物的是A.苯 B.甲烷 C.乙醇 D.聚乙烯7、X、Y、Z三種主族元素,已知X+和Y-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z元素原子核電荷數(shù)比Y元素原子核電荷數(shù)少9,Y-在一定條件下可被氧化成YZ3-,則下列說(shuō)法正確的是()A.X、Y、Z均屬于短周期元素B.離子半徑X+>Y-C.X、Y、Z三種元素只能形成化合物XYZ3D.Y的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性較強(qiáng)8、已知:常溫下,將濃度均為0.2mol·L-1的HNO2溶液和NaNO2溶液等體積混合,得到pH=4的混合溶液,下列對(duì)該混合溶液的判斷正確的是()A.水電離的c(H+)=1×10-10mol·L-1B.c(NO2-)+c(OH-)=0.1mol·L-1C.c(NO2-)+c(HNO2)<0.2mol·L-1D.c(NO2-)>c(HNO2)>c(Na+)>c(H+)9、學(xué)習(xí)“化學(xué)平衡移動(dòng)原理”后,以你的理解,下列敘述正確的是A.對(duì)于已達(dá)平衡的體系,改變影響化學(xué)平衡的條件,不可能出現(xiàn)v正增大,v逆減小的情況。B.對(duì)2HIH2+I2(g),平衡體系增加壓強(qiáng)使顏色變深,可用勒夏特列原理解釋。C.升高溫度,一定會(huì)使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。D.在盛有一定量NO2的注射器中,向外拉活塞,其中氣體顏色先變淺再變深,甚至比原來(lái)深。10、已知428℃時(shí),H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為49,則該溫度下2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)的平衡常數(shù)是A.1/49B.1/7C.492D.無(wú)法確定11、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.新制的氯水在光照條件下顏色變淺B.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒作催化劑C.紅棕色的NO2氣體,加壓后顏色先變深后變淺D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中,通入過(guò)量的空氣以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率12、某物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為PtCl4?2NH3,其水溶液不導(dǎo)電,加入AgNO3溶液反應(yīng)也不產(chǎn)生沉淀,以強(qiáng)堿處理并沒(méi)有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說(shuō)法中正確的是A.配合物中中心原子的電荷數(shù)為6B.該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)C.Cl﹣和NH3分子均與中心鉑離子形成配位鍵D.該配合物的配體只有NH313、碳化硅的晶體結(jié)構(gòu)與晶體硅類似。晶體中硅原子與Si﹣C鍵的數(shù)目之比為()A.1∶4 B.1∶3 C.1∶2 D.1∶114、X、Y兩元素可形成X2Y3型化合物,則X、Y原子最外層的電子排布可能是()A.X:3s23p1Y:3s23p5 B.X:2s22p2Y:2s22p4C.X:3s23p1Y:3s23p4 D.X:3s2Y:2s22p315、CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.苯乙醇分子的核磁共振氫譜共有7個(gè)峰B.苯乙醇能發(fā)生消去反應(yīng),且與互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D.1mol咖啡酸最多可與含3

mol

NaHCO3的溶液發(fā)生反應(yīng)16、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol·L-1。對(duì)此反應(yīng)速率的正確表示是A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L-1·s-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶1∶2C.在2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用產(chǎn)物C來(lái)表示是0.2mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是不同的17、某合金與鐵的物理性質(zhì)的比較如下表所示:性質(zhì)種類熔點(diǎn)密度硬度導(dǎo)電性某合金3200℃3.20g/cm37.53.5鐵1535℃7.86g/cm34.517(注:硬度以金剛石為10作標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)電性以銀的導(dǎo)電性100為標(biāo)準(zhǔn))已知該合金耐腐蝕、強(qiáng)度大,從性能看,該合金不適合制A.門窗框 B.爐具C.導(dǎo)線 D.飛機(jī)外殼18、食品化學(xué)家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185℃)時(shí),會(huì)產(chǎn)生如下所示高毒性物質(zhì),許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正確的是A.該物質(zhì)屬于烴的衍生物B.該物質(zhì)的分子式為C9H14O2C.該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)D.該物質(zhì)最多可以和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)19、如圖所示,在一U型管中裝入含有紫色石蕊的Na2SO4試液,通直流電,一段時(shí)間后U型管內(nèi)會(huì)形成一個(gè)倒立的三色“彩虹”,從左到右顏色的次序是()A.藍(lán)、紫、紅 B.紅、藍(lán)、紫C.紅、紫、藍(lán) D.紫、紅、藍(lán)20、下列溶液,一定呈中性的是A.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液B.c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.c(H+)=的溶液(Kw為該溫度下水的離子積常數(shù))21、用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到所述的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.利用裝置甲既可以進(jìn)行石油的分餾,也可以進(jìn)行酒精的濃縮B.利用裝置乙可以完成實(shí)驗(yàn)室制備乙烯氣體并檢驗(yàn)乙烯氣體的生成C.利用裝置丙可以完成實(shí)驗(yàn)室制備乙炔氣體并檢驗(yàn)乙炔氣體的生成D.利用裝置丁可以完成實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯并收集較為純凈的乙酸乙酯22、哈伯因發(fā)明了由氮?dú)夂蜌錃夂铣砂睔獾姆椒ǘ@得1918年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。現(xiàn)向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,在一定條件下使該反應(yīng)發(fā)生:N2+3H22NH3。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為零B.當(dāng)符合:3正N2=正H2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),單位時(shí)間消耗amolN2,同時(shí)生成3amolH2D.當(dāng)N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1∶3∶2,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)二、非選擇題(共84分)23、(14分)在下圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中。C、G、I、M為常見(jiàn)單質(zhì),G和M化合可生成最常見(jiàn)液體A,E為黑色粉末,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,K為白色沉淀,N為紅褐色沉淀,I為黃綠色氣體,化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1。(部分生成物和反應(yīng)條件未列出)(1)L的化學(xué)式為_(kāi)_____________。(2)A的電子式為_(kāi)_____________。(3)反應(yīng)②的離子方程式為_(kāi)___________________________________。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。24、(12分)已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴,通過(guò)以下步驟由制取,其合成流程如圖:

→A→B→→C→。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)選出上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型是______。a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(3)A→B所需的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)______________。(4)→C→這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為_(kāi)_________;_________。25、(12分)某同學(xué)利用50mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量計(jì)算中和熱。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出儀器A的名稱______________;(2)碎泡沫塑料的作用是__________________________;(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得放出的熱量為1.4kJ,寫(xiě)出其表示中和熱的化學(xué)方程式____________。26、(10分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法通過(guò)圖1所示裝置研究反應(yīng)速率的有關(guān)問(wèn)題。取一段鎂條,用砂紙擦去表面的氧化膜,使鎂條浸入錐形瓶?jī)?nèi)足量的稀鹽酸中。足量鎂條與一定量鹽酸反應(yīng)生成H2的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線如圖2所示。(1)請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出上述反應(yīng)中H2的速率與時(shí)間的關(guān)系曲線______________。(2)在前4min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,請(qǐng)簡(jiǎn)述其原因:___________________________。27、(12分)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鐵鹽與亞鐵鹽相互轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+(1)Fe3+與Cu粉發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________。(2)某學(xué)生用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法探究白色沉淀產(chǎn)生的原因,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)實(shí)驗(yàn)萬(wàn)案:實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論步驟1:取4mL①__________mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液產(chǎn)生白色沉淀CuSO4溶液與KSCN溶液反應(yīng)產(chǎn)生了白色沉淀步驟2:取4mL②__________mol/LFeSO4溶液向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象查閱資料:已知①SCN-的化學(xué)性質(zhì)與I-相似②2Cu2++4I-=2CuI↓+I2Cu2+與SCN-反應(yīng)的離子方程式為③___________________________________。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象向3mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入3mL0.5mol/L稀硝酸溶液變?yōu)樽厣胖靡欢螘r(shí)間后,棕色消失,溶液變?yōu)辄S色探究上述現(xiàn)象出現(xiàn)的原因:查閱資料:Fe2++NOFe(NO)2+(棕色)(3)用離子方程式解釋NO產(chǎn)生的原因___________________________________。(4)從化學(xué)反應(yīng)速率與限度的角度對(duì)體系中存在的反應(yīng)進(jìn)行分析:反應(yīng)Ⅰ:Fe2+與HNO3反應(yīng);反應(yīng)Ⅱ:Fe2+與NO反應(yīng)①反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)不可逆反應(yīng),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案加以證明_____________________________。②請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液由棕色變?yōu)辄S色的原因_____________________________。28、(14分)碳、氮及其化合物是同學(xué)們經(jīng)常能接觸到的重要物質(zhì),是科學(xué)研究的重要對(duì)象。(1)H2NCOONH4是工業(yè)合成尿素的中間產(chǎn)物,該反應(yīng)的能量變化如圖甲所示。用CO2和氨氣合成尿素的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________。(2)合理利用CO2、CH4,抑制溫室效應(yīng)成為科學(xué)研究的新熱點(diǎn)。一種以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸(ΔH<0)。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率分別如圖乙所示。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是________________。250℃和400℃時(shí)乙酸的生成速率幾乎相等,實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)選擇的溫度為_(kāi)_______℃。(3)T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NO和CO充入體積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO+2CO2CO2+N2。保持溫度和體積不變,反應(yīng)過(guò)程中NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖丙所示。①平衡時(shí)若保持溫度不變,再向容器中充入CO、N2各0.8mol,平衡將________(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng)。②圖中a、b分別表示在一定溫度下,使用相同質(zhì)量、不同表面積的催化劑時(shí),達(dá)到平衡過(guò)程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是________(填“a”或“b”)。③15min時(shí),若改變外界反應(yīng)條件,導(dǎo)致n(NO)發(fā)生如圖所示的變化,則改變的條件可能是________(任答一條即可)。29、(10分)某化學(xué)興趣小組擬通過(guò)中和滴定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某品牌陳醋的酸度。(1)查閱資料:①食醋組成極為復(fù)雜,除水以外的主要成分是醋酸CH3COOH,此外還有其他各種有機(jī)物和一些無(wú)機(jī)物等微量成分,醋酸的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于其他成分的含量。另外其中含一些色素成分,使食醋呈棕色(白醋除外)。②0.1mol·L-1醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)時(shí)的pH約為_(kāi)_______。A.5.6B.7.0C.8.8D.13.0③包裝顯示該陳醋的酸度約是3.6g/100mL。(2)由以上資料,同學(xué)們認(rèn)為:①測(cè)量時(shí)可以忽略老陳醋其他成分特別是有機(jī)酸所帶來(lái)的影響。②根據(jù)陳醋的特點(diǎn),只能選用________來(lái)指示滴定終點(diǎn)。A.甲基橙B.酚酞C.石蕊③為使滴定時(shí)溶液中的醋酸濃度接近0.1mol·L-1,應(yīng)將10mL樣品醋稀釋至________。A.36mLB.60mLC.360mLD.600mL(3)配制標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液由于NaOH在稱量過(guò)程中極易吸水,配好的溶液濃度往往比預(yù)期偏小。故實(shí)驗(yàn)小組先用0.1010mol·L-1的KHP標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確測(cè)定NaOH溶液的濃度(KHP與NaOH按物質(zhì)的量比1∶1完全反應(yīng))。向錐形瓶中盛入20.00mLNaOH溶液時(shí),應(yīng)用________量取。A.20mL的量筒B.100mL的容量瓶C.堿式滴定管D.酸式滴定管(4)用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液測(cè)定醋酸的濃度,并換算為酸度。V(NaOH)V(KHP)平均20.00mL18.00mLV(稀釋后的醋)V(NaOH)平均18.00mL20.00mL計(jì)算得出該陳醋樣品的酸度為_(kāi)_______g/100mL。(計(jì)算結(jié)果保留4位有效數(shù)字)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【題目詳解】A、在鋼管外壁上鍍鋅,鋅、鐵和合適的電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極被腐蝕,從而鐵被保護(hù),所以在鋼管外壁上鍍鋅可防止其被腐蝕,故A正確;

B、金屬被腐蝕時(shí)失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以金屬被腐蝕的本質(zhì)是金屬發(fā)生了氧化反應(yīng),故B正確;

C、無(wú)論反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),升高溫度都加快反應(yīng)速率,所以溫度越高,金屬腐蝕速率越快,故C正確;

D、將鋼閘門與直流電源的正極相連,鋼閘(金屬鐵)作陽(yáng)極,容易失去電子而被腐蝕,所以將鋼閘門與直流電源的正極相連不能防止其被腐蝕,反而能加快被腐蝕,故D錯(cuò)誤;

綜上所述。本題選D。2、B【題目詳解】根據(jù)相同濃度的鈉鹽溶液pH大小知,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強(qiáng)弱順序是,A.相同濃度的這幾種鈉鹽溶液中,溶液pH越大則水的電離程度越大,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,水的電離程度最大的是碳酸鈉溶液,故A正確;B.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,說(shuō)明電離程度大于水解程度,亞硫酸氫根離子是弱酸陰離子部分電離,,,故B錯(cuò)誤;C.鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,促進(jìn)氯氣和水反應(yīng),次氯酸和碳酸氫鈉不反應(yīng),所以導(dǎo)致溶液中次氯酸濃度增大,故C正確;D.酸根離子水解程度越大,則酸的酸性越弱,酸根離子水解程度大小順序是:,則酸的強(qiáng)弱順序是,所以常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的、、HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是,故D正確;故選:B。3、B【題目詳解】A.化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,故正確;B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化可能表現(xiàn)為熱能的變化,也可能表現(xiàn)為電能或光能的變化,故錯(cuò)誤;C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,則反應(yīng)放出能量,故正確;D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,則反應(yīng)吸收能量,故正確。故選B。4、B【題目詳解】A.根據(jù)圖可知該過(guò)程中的最終產(chǎn)物只有CH3COOH,無(wú)其他產(chǎn)物,故CO2和CH4反應(yīng)生成CH3COOH的化學(xué)方程式為:,該反應(yīng)為化合反應(yīng),故A說(shuō)法正確;B.①→②的反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)過(guò)程中放出熱量,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.CH4中含有四個(gè)C-H化學(xué)鍵,CH3COOH中只含有三個(gè)C-H化學(xué)鍵,因此的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,有C-H化學(xué)鍵發(fā)生斷裂,故C說(shuō)法正確;D.①→②的反應(yīng)中,反應(yīng)物中不含有C-C化學(xué)鍵,而生成物中含有C-C化學(xué)鍵,因此反應(yīng)過(guò)程中形成了C-C化學(xué)鍵,故D說(shuō)法正確;故答案為B。5、D【題目詳解】同分異構(gòu)體的定義是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物,異戊烷和新戊烷分子式均為C5H12,異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH3,新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4,二者的結(jié)構(gòu)不同,則二者互為同分異構(gòu)體,答案選D。6、D【分析】相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物,據(jù)此解答。【題目詳解】A.苯相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.甲烷相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙醇相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、聚乙烯是乙烯發(fā)生加成聚合生成的高分子化合物,所以屬于高分子化合物,選項(xiàng)D正確;答案選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查高分子化合物,明確物質(zhì)的成分及相對(duì)分子質(zhì)量即可解答,較簡(jiǎn)單。7、D【解題分析】X、Y、Z三種主族元素,X+和Y-兩種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X位于Y的下一周期,且X處于第ⅠA族,Y處于第ⅦA族,Z原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Y原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)少9個(gè),Y-在一定條件下可被氧化生成YZ3-離子,故Y不可能為F元素,不可能位于≥4的周期,Y位于第三周期,故Y為Cl元素,Z為O元素,所以X為K元素,以此解答該題?!绢}目詳解】X、Y、Z三種主族元素,X+和Y-兩種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X位于Y的下一周期,且X處于第ⅠA族,Y處于第ⅦA族,Z原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Y原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)少9個(gè),Y-在一定條件下可被氧化生成YZ3-離子,故Y不可能為F元素,不可能位于≥4的周期,Y位于第三周期,故Y為Cl元素,Z為O元素,所以X為K元素,X為K元素,Y為Cl元素,Z為O元素,

A.氧元素、氯元素處于短周期,鉀元素處于長(zhǎng)周期,故A錯(cuò)誤;

B.電子層排布相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,X位于Y的下一周期,核電荷數(shù)X較大,所以離子半徑X+<Y-,故B錯(cuò)誤;

C.X、Y、Z三種元素可形成KClO、KClO4等化合物,故C錯(cuò)誤;

D.Y為Cl,非金屬性較強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物較穩(wěn)定,故D正確;

綜上所述,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】影響微粒半徑的因素:①首先考慮電子層數(shù),電子層數(shù)越多,微粒半徑一定越大②當(dāng)電子層數(shù)相同時(shí),考慮核電荷數(shù),核電荷數(shù)越多,半徑越?、郛?dāng)電子層數(shù)和核電荷數(shù)均相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。8、A【題目詳解】A.兩溶液混合后溶液pH=4,故溶液中的H+絕大多數(shù)為HNO2電離得到的,根據(jù)水的離子積公式可以計(jì)算出溶液中的c(OH-)=10-10,由于溶液中的OH-是由水電離出的,故溶液中水電離出的氫離子濃度為10-10,A正確;B.原溶液中c(Na+)=0.2mol/L,等體積稀釋后c(Na+)=0.1mol/L,溶液c(H+)=10-4mol/L,根據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(NO2-)+c(OH-),c(NO2-)+c(OH-)=0.1001mol·L-1,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒2c(Na+)=c(HNO2)+c(NO2-),故c(NO2-)+c(HNO2)=0.2mol·L-1,C錯(cuò)誤;D.由于混合后溶液呈酸性,故溶液中的c(HNO2)>c(NO2-),D錯(cuò)誤;故選A。9、C【題目詳解】A、如果增大反應(yīng)物濃度、減小生成物濃度,會(huì)導(dǎo)致正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,出現(xiàn)v正增大,v逆減小的情況,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、只有引起平衡移動(dòng)的才能用平衡移動(dòng)原理解釋,該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,所以壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),則不能用平衡移動(dòng)原理解釋,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),任何化學(xué)反應(yīng)都有反應(yīng)熱,所以升高溫度,化學(xué)平衡一定移動(dòng),選項(xiàng)C正確;D、在盛有一定量NO2的注射器中,向外拉活塞,容器體積增大,導(dǎo)致壓強(qiáng)減小,平衡向生成二氧化氮方向移動(dòng),但達(dá)到平衡后二氧化氮的濃度仍然小于原來(lái)濃度,所以其中氣體顏色先變淺再變深,但比原來(lái)淺,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。10、A【解題分析】448℃時(shí)反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),平衡常數(shù)K=c2(HI)/c(I2)?c(H2)=49;反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)的平衡常數(shù)K=c(I2)?c(H2)/c2(HI)=1/49;所以A選項(xiàng)符合題意,答案:A?!绢}目點(diǎn)撥】平衡常數(shù)等于化學(xué)平衡時(shí)的生成物平衡濃度的系數(shù)次冪的乘積除以反應(yīng)物平衡濃度的系數(shù)次冪的乘積。11、B【解題分析】A、氯水中含HClO,在光照下分解,促進(jìn)氯氣與水的化學(xué)反應(yīng)正向移動(dòng),促進(jìn)氯氣的溶解,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B、催化劑能極大加快反應(yīng)速率,但不影響化學(xué)平衡的移動(dòng),不能用勒夏特利原理解釋,故B選;C、對(duì)2NO2N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,二氧化氮的濃度增大,顏色變深,平衡正向移動(dòng),二氧化氮的濃度又逐漸減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D、工業(yè)上生產(chǎn)硫酸存在平衡2SO2+O22SO3,使用過(guò)量的空氣,增大氧氣的濃度,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),可以提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了勒夏特列原理的使用條件。勒夏特列原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,若與可逆過(guò)程無(wú)關(guān),與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),則不能用勒夏特列原理解釋。使用時(shí)需要滿足平衡移動(dòng)的原理,否則不能用勒夏特列原理解釋。12、C【解題分析】加入AgNO3不產(chǎn)生沉淀,用強(qiáng)堿處理沒(méi)有NH3放出,說(shuō)明不存在游離的氯離子和氨分子,所以該物質(zhì)的配位化學(xué)式為[PtCl4(NH3)2],則A.配合物中中心原子的電荷數(shù)為4,配位數(shù)為6,故A錯(cuò)誤;B.Pt與6個(gè)配體成鍵,該配合物應(yīng)是8面體結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.由分析可以知道,4個(gè)Cl-和2個(gè)NH3分子均與Pt4+配位,形成的配合物為[PtCl4(NH3)2],所以C正確;D.該物質(zhì)的配位化學(xué)式為[PtCl4(NH3)2],則配體有Cl-和NH3分子,故D錯(cuò)誤;答案:C。13、A【題目詳解】由原子構(gòu)成的晶體為原子晶體,SiC是由原子構(gòu)成的,屬于原子晶體,晶體中每個(gè)Si原子連有4個(gè)Si-C鍵,但是每個(gè)Si-C鍵是兩個(gè)原子共有,故每個(gè)Si原子含有2個(gè)Si-C鍵,同理,每個(gè)C原子也含有2個(gè)Si-C鍵,而一個(gè)Si原子對(duì)應(yīng)一個(gè)C原子,故Si和Si-C鍵個(gè)數(shù)之比為1:4。答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】注意每個(gè)C和每個(gè)Si都有2個(gè)Si-C鍵,關(guān)鍵是要注意一個(gè)Si原子對(duì)應(yīng)一個(gè)C原子。14、C【分析】X、Y兩元素可形成X2Y3型化合物,則X、Y的常見(jiàn)化合價(jià)為+3、-2,即X元素處于第IIIA,Y元素處于第VIA;或舉例如N2O3等?!绢}目詳解】A.3s23p1為Al,3s23p5為Cl,形成的化合物為AlCl3,不符合;B.2s22p2為C,2s22p4為O,形成的化合物為CO或CO2,不符合;C.3s23p1為Al,3s23p4為S,形成的化合物為Al2S3,符合;D.3s2為Mg,2s22p3為N,形成的化合物為Mg3N2,不符合;答案選C。15、C【題目詳解】A.苯乙醇分子的核磁共振氫譜為1:2:2:2:2:1,共有6個(gè)峰,A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.苯乙醇中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),為酚羥基,與苯乙醇不是同系物,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基和酚羥基,苯乙醇中含有醇羥基、苯環(huán),CPAE含有酚羥基、碳碳雙鍵和酯基都能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng),C說(shuō)法正確;D.1mol咖啡酸含有碳碳雙鍵、羧基和酚羥基,只有羧基可與碳酸氫鈉反應(yīng),故最多可與含1mol

NaHCO3的溶液發(fā)生反應(yīng),D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為C。16、D【題目詳解】A.

反應(yīng)物A為固體,不能用A表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B.用不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B):v(C):v(D)=3:2:1,故B錯(cuò)誤;C.

化學(xué)反應(yīng)速率是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率,不是即時(shí)速率,故C錯(cuò)誤;D.用不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B):v(C)=3:2,所以在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是不同的,故D正確;答案選D。17、C【題目詳解】A.該合金硬度大,可以用作門窗框,故A項(xiàng)正確;B.該合金熔點(diǎn)高,可以用作爐具,故B項(xiàng)正確;C.該合金導(dǎo)電性差,不適合制導(dǎo)線,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該合金硬度大、熔點(diǎn)高、密度小,適合制飛機(jī)外殼,故D項(xiàng)正確。本題答案為C。18、B【分析】由結(jié)構(gòu)可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO、-OH,結(jié)合烯烴、醛、醇的性質(zhì)來(lái)解答?!绢}目詳解】該物質(zhì)含氧元素,是烴的含氧衍生物,故A正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物分子中含有9個(gè)C原子、2個(gè)O原子、16個(gè)H原子,所以分子式為C9H16O2,故B錯(cuò)誤;分子中含有碳碳雙鍵、醛基、羥基三種官能團(tuán),故C正確;分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,1個(gè)醛基,能與氫氣加成,所以1mol該物質(zhì)能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確。19、C【題目詳解】電解Na2SO4溶液時(shí),左側(cè)為陽(yáng)極,溶液中的水失電子生成氧氣和氫離子,氫離子與石蕊顯紅色;右側(cè)為陰極,溶液中的水得電子生成氫氣和氫氧根離子,氫氧根離子遇到石蕊顯藍(lán)色,則溶液的中間顯石蕊的本色,即紫色,答案為C。20、D【解題分析】A、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液,因?yàn)榱蛩嶂袣潆x子的物質(zhì)的量大于氫氧化鈉中氫氧根離子的物質(zhì)的量,所以溶液呈酸性,錯(cuò)誤;B、常溫時(shí)c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液為中性,但未指明溫度時(shí),不能判斷溶液的酸堿性,錯(cuò)誤;C、常溫時(shí)pH=7的溶液為中性,但未指明溫度時(shí),不能判斷溶液的酸堿性,錯(cuò)誤;D、因?yàn)閏(H+)×c(OH-)=KW,所以c(H+)=時(shí),說(shuō)明c(H+)=c(OH-),此溶液一定是中性溶液,正確;答案選D。21、C【解題分析】試題分析:A.在分餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管出口處,A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)室制備的乙烯中含有SO2,SO2也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此利用裝置乙不能完成實(shí)驗(yàn)室制備乙烯氣體并檢驗(yàn)乙烯氣體的生成,B錯(cuò)誤;C.生成的乙炔中含有雜質(zhì),利用硫酸銅溶液可以除去,則利用裝置丙可以完成實(shí)驗(yàn)室制備乙炔氣體并檢驗(yàn)乙炔氣體的生成,C正確;D.吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管口不能插入溶液中,否則會(huì)引起倒吸,則利用裝置丁不能完成實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯并收集較為純凈的乙酸乙酯,D錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)22、C【解題分析】A、化學(xué)平衡是一個(gè)動(dòng)態(tài)的平衡,達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,但不為零,A錯(cuò)誤;B、反應(yīng)的任意時(shí)刻都有3正N2=正H2,不能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,當(dāng)符合:3逆N2=正H2時(shí),就可以說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,B錯(cuò)誤;C、達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),單位時(shí)間消耗amolN2,則同時(shí)生成molN2,因此生成3amolH2,C正確;D、當(dāng)N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1∶3∶2時(shí),反應(yīng)不一定是處于平衡態(tài),D錯(cuò)誤。正確答案為C。二、非選擇題(共84分)23、FeCl3MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3【分析】N為紅褐色沉淀,N為氫氧化鐵,根據(jù)圖示,K+M+A→N,則為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,K為白色沉淀,則K為Fe(OH)2,M為單質(zhì),M為O2,A為H2O;G和M化合可生成最常見(jiàn)液體A,G為H2;化合物B的摩爾質(zhì)量為24g·mol-1,與水反應(yīng)生成氫氣和F,F(xiàn)的焰色反應(yīng)為黃色,則F為NaOH,B為NaH;E為黑色粉末,I為黃綠色氣體,則E為二氧化錳,I為氯氣,D為濃鹽酸,單質(zhì)C為鐵,H為FeCl2,L為FeCl3。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為H2O,B為NaH,C為Fe,D為濃鹽酸,E為MnO2,F(xiàn)為NaOH,G為H2,H為FeCl2,I為Cl2,K為Fe(OH)2,L為FeCl3,M為O2,N為Fe(OH)3;(1)L為FeCl3,故答案為FeCl3;(2)A為H2O,電子式為,故答案為;(3)根據(jù)圖示,反應(yīng)②為實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(4)根據(jù)圖示,反應(yīng)③為氫氧化亞鐵的氧化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3,故答案為4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了無(wú)機(jī)綜合推斷。本題的突破口為:N為紅褐色沉淀;I為黃綠色氣體。難點(diǎn)為B的判斷,要借助于F的焰色反應(yīng)為黃色,結(jié)合質(zhì)量守恒判斷B中含有鈉元素。24、b、cNaOH的乙醇溶液,加熱【分析】采用逆向推斷法可知上述合成的最終產(chǎn)物可由與Cl2加成得到,而是鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與Cl2加成而得,是經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與H2加成得到,A為B為C為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)和消去反應(yīng),bc正確,故答案為:bc;(2)氯苯通過(guò)與氫氣的加成反應(yīng)得到A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A為,故答案為:A為;(3)A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液,加熱,故答案為:NaOH的乙醇溶液,加熱;(4)到C的反應(yīng)為消去反應(yīng):;C到的反應(yīng)為加成反應(yīng):,故答案為:;?!绢}目點(diǎn)撥】在有機(jī)物合成過(guò)程中,可以通過(guò)消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵。25、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱HCl(aq)+NaOH(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56kJ·mol-1【解題分析】根據(jù)中和反應(yīng)放出的熱量計(jì)算中和熱,進(jìn)而寫(xiě)出熱化學(xué)方程式?!绢}目詳解】(1)儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒。它的作用是攪拌使中和反應(yīng)迅速進(jìn)行,溫度快速升高。(2)大小燒杯間的碎泡沫塑料、作為燒杯蓋的硬紙板,都有保溫隔熱、減少熱量損失的作用;(3)實(shí)驗(yàn)中所用NaOH溶液過(guò)量,以鹽酸計(jì)算生成水0.025mol,測(cè)得放熱1.4kJ,即每生成1mol水放熱56kJ,表示中和熱的熱化學(xué)方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-56kJ·mol-1?!绢}目點(diǎn)撥】表示中和熱的熱化學(xué)方程式中,生成H2O(l)的化學(xué)計(jì)量數(shù)應(yīng)為1(即1mol)。26、(圖中要標(biāo)明2、4、6min時(shí)刻時(shí)的速率及要畫(huà)出速率走向弧線)鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,4min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小【分析】(1)圖2中2、4、6min時(shí)生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min;

(2)開(kāi)始時(shí)放熱使溫度升高,反應(yīng)速率加快;4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,與氫離子濃度減小有關(guān);【題目詳解】(1)圖2中2、4、6min時(shí)生成氫氣的體積分別為10mL、30mL、38mL,速率分別為5mL/min、7.5mL/min、6.3mL/min,H2的速率與時(shí)間的關(guān)系曲線圖為(圖中要標(biāo)明2、4、6

min時(shí)刻時(shí)的速率及要畫(huà)出速率走向弧線);答案為:;

(2)在前4

min內(nèi),鎂條與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,在4

min之后,反應(yīng)速率逐漸減慢,其原因?yàn)殒V和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減??;答案為:鎂和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)體系溫度升高,反應(yīng)速率增大,而4

min后由于溶液中H+濃度降低,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小。27、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+①0.10.2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)23Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O取少量反應(yīng)Ⅰ的溶液于試管中,向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液無(wú)明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)不可逆反應(yīng)Fe2+被硝酸氧化為Fe3+,溶液中Fe2+濃度降低,導(dǎo)致平衡Fe2++NOFe(NO)2+逆向移動(dòng),最終Fe(NO)2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,溶液由棕色變?yōu)辄S色【解題分析】(1).Cu與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+和Cu2+,離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故答案為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+;(2).由反應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知,圖1得到的溶液中Fe2+為0.2mol/L、Cu2+為0.1mol/L,取相同濃度的硫酸銅溶液、硫酸亞鐵溶液,分別滴入KSCN溶液進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn),故實(shí)驗(yàn)方案為:步驟1、取4mL0.1mol/LCuSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液;步驟2、取4mL0.2mol/LFeSO4溶液,向其中滴加3滴0.1mol/LKSCN溶液。由已知信息①、②可知,Cu2+與SCN?反應(yīng)生成CuSCN沉淀,同時(shí)生成(SCN)2,該反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2,故答案為0.1;0.2;2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2;(3).亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4).①.硫酸亞鐵和稀硝酸反應(yīng)時(shí)硝酸過(guò)量,若反應(yīng)I存在平衡,溶液中應(yīng)含有Fe2+,否則沒(méi)有Fe2+,具體的實(shí)驗(yàn)方案是:取少量反應(yīng)I的溶液于試管中,向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液無(wú)明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)I是不可逆反應(yīng),故答案為取少量反應(yīng)Ⅰ的溶液于試管中,向其中加入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,溶液無(wú)明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)不可逆反應(yīng);②.Fe2+被硝酸氧化為Fe3+,導(dǎo)致溶液中Fe2+濃度降低,使平衡F

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論