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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精第30講鹵代烴醇酚eq\a\vs4\al\co1(基礎熱身)1.為探究一溴環(huán)己烷(Br)與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三名同學分別設計如下三個實驗方案:甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發(fā)生了消去反應。丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A.甲B.乙C.丙D.以上實驗方案都不正確2.乙醇分子中不同的化學鍵如下:對乙醇在各種反應中斷裂的鍵說法不正確的是()A.和金屬鈉作用時,鍵①斷裂B.和濃硫酸共熱至170℃時,鍵②和⑤斷裂C.和乙酸、濃硫酸共熱時,鍵②斷裂D.在Cu催化下和O2反應時,鍵①和鍵③斷裂3.下列關于苯酚的敘述不正確的是()A.苯酚是一種弱酸,滴加指示劑變色B.苯酚在水溶液中能按下式電離:OH+H2OO-+H3O+C.苯酚鈉會水解生成苯酚,所以苯酚鈉顯堿性D.苯酚有腐蝕性,濺在皮膚上可用酒精沖洗4.丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)可發(fā)生的化學反應有()①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代A.①②③B.①②③④C.①②③④⑤D.①③④5.下列反應能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()①2OH+2Na→2ONa+H2↑②OH+3Br2→BrBrOHBr↓+3HBr③OH+NaOH→ONa+H2OA.①③B.只有②C.②和③D.全部eq\a\vs4\al\co1(能力提升)6.下列有機物能發(fā)生消去反應得到兩種不飽和有機物的是()A.1。丙醇B.2。丙醇C.(CH3)3CCH2BrD.2-丁醇7.用一種試劑能鑒別苯、苯酚、己烯、乙醇四種液體,這種試劑是()A.FeCl3溶液B.濃溴水C.石蕊試液D.酸性KMnO4溶液8.下列敘述正確的是()A.用濃溴水除去苯中的苯酚B.用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2.丙醇C.不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用稀NaOH溶液清洗D.苯與酸性KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層,下層液體為無色9.下列說法正確的是()A.分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D.1molHOOCOOCCH3O與足量的NaOH溶液加熱充分反應,能消耗5molNaOH10.(雙選)已知維生素A的結構簡式為CCH3H2CH2CCH2C(CH3)2C(CH=CHC=CH)2CH2OHCH3關于它的敘述正確的是()A.維生素A的分子式為C20H30OB.維生素A可被催化氧化為醛C.維生素A是一種易溶于水的醇D.1mol維生素A在催化劑作用下最多可與7molH2發(fā)生加成反應11.(雙選)綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結構簡式如下。關于綠原酸判斷正確的是()HOHOCHCHCOOCOOHOHOHHO綠原酸A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面內B.1mol綠原酸與足量溴水反應,最多消耗4molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應12.鹵代烴的用途十分廣泛.鹵代烴________(填“能”或“不能”)跟硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀。分子式為C3H7Br的鹵代烴,其結構簡式有兩種,分別為________________和________________,它們與NaOH醇溶液共熱生成的有機物的結構簡式為________________。為了檢驗這種有機物,可把它通入盛有________________的試管中。13.實驗室常用濃硫酸和乙醇混合加熱制取乙烯.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝簣DK30-1(1)實驗室制乙烯的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(2)關于該實驗的說法中正確的是________。a.濃硫酸只作催化劑b.可用向下排空氣法收集乙烯c.在反應容器中放入幾片碎瓷片防止混合液暴沸d.溫度計應插入反應溶液液面下,以便控制溫度(3)實驗后期制得的乙烯氣體中常含有雜質氣體SO2和CO2,將此混合氣體直接通入溴水中,若觀察到溴水褪色,能否證明乙烯發(fā)生了加成反應?________(填“能”或“否"),原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14.四川盛產五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結構簡式如下:HOHOOHCOOOHCOOHOH請解答下列各題:(1)A的分子式是____________。(2)有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應可得到A.請寫出B的結構簡式:________________________________________________________________________。(3)請寫出A與過量NaOH溶液反應的化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(4)有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一.C可以看成是B與氫氣按物質的量之比1∶2發(fā)生加成反應得到的產物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結構,它能與溴水反應使溴水褪色。請寫出C與溴水反應的化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al\co1(挑戰(zhàn)自我)15.A、B、C、D均為常見的有機物,在一定條件下,它們有如圖K30-2所示的轉化關系:圖K30-2其中M(C)〉M(B)>M(A)(M表示摩爾質量)。請根據上圖回答:(1)不溶于水的物質是(填字母)________。(2)能使紫色石蕊試液變紅的物質是(填名稱)________。(3)屬于還原反應的是(填序號)________。(4)寫出D與水反應生成B和C的化學方程式(有機物用結構簡式表示):________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
1.D[解析]若是水解反應也有類似甲的實驗現(xiàn)象,故甲不正確;Br2與NaOH溶液也發(fā)生反應使溴水褪色,乙不正確;一溴環(huán)己烷水解產生的Br-也能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液的顏色變淺,故丙也不正確.正確的方案應是先向混合液中加入足量稀硝酸中和堿至中性,再滴入溴水,若溶液顏色變淺或褪去,即可驗證發(fā)生了消去反應。2.C[解析]乙醇和金屬鈉作用生成乙醇鈉和氫氣,是乙醇羥基中的鍵①斷裂;乙醇與濃硫酸共熱至170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯和水,是鍵②和⑤斷裂;乙醇和乙酸、濃硫酸共熱時發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,是乙醇羥基中的鍵①斷裂;乙醇催化氧化成醛,斷裂的鍵是①和③.3.A[解析]苯酚的酸性弱,不能使指示劑變色。4.C[解析]丙烯醇分子結構中含有碳碳雙鍵和羥基官能團,故丙烯醇能發(fā)生加成、加聚、燃燒、氧化和取代反應。5.B[解析]-OH對苯環(huán)的影響結果是使苯環(huán)上的H原子活潑性增強,更易發(fā)生取代反應.6.D[解析]1。丙醇和2。丙醇發(fā)生消去反應的產物相同,(CH3)3CCH2Br由于連溴原子的碳原子的鄰位碳原子上無H,故不能發(fā)生消去反應,2。丁醇的結構簡式為CHCH3CH2—CH3OH,發(fā)生消去反應的產物可能有1。丁烯和2-丁烯,故D項正確。7.B[解析]鑒別題一般要求操作簡單、現(xiàn)象明顯.鑒別前應先分析各物質的特征反應及實驗現(xiàn)象的差異。如題目中有苯酚,而苯酚的鑒別一般考慮溴水或FeCl3溶液.由于FeCl3不能與苯和己烯反應,且都是分層,上層是無色的有機層,下層是棕黃色FeCl3水溶液,所以用FeCl3溶液鑒別不出苯和己烯.濃溴水與四種物質混合后的現(xiàn)象如下表所示:物質苯苯酚己烯乙醇現(xiàn)象液體分層,上層紅棕色,下層無色白色沉淀溴水褪色,溶液分層,下層是無色油狀液體溶液呈紅棕色,不分層故正確答案為B。8.B[解析]濃溴水與苯酚反應生成的三溴苯酚能溶于苯,A錯誤;NaOH溶液有腐蝕性,沾到皮膚上的苯酚溶液應用酒精沖洗,C錯誤;苯的密度小于水,下層液體為KMnO4溶液,呈紫紅色,D錯誤;正確答案為B。9.D[解析]甲醇(CH3OH)與甲醚(CH3-O—CH3)就不是同系物,A錯誤;工業(yè)上乙烯來源于石油的裂解,苯來源于煤的干餾,B錯誤;苯酚鈉溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氫鈉,與二氧化碳用量無關,C錯誤;D項,該物質分子含2個酚酯基和1個酚羥基,所以1mol該物質最多能與5molNaOH反應。10.AB[解析]容易確定維生素A的分子式為C20H30O;維生素A分子中存在-CH2OH,可被催化氧化成醛;維生素A可以看做是一種醇,但由于分子中的碳原子數(shù)較多,在水中的溶解性應很差;每個維生素A分子中共有5個碳碳雙鍵,所以1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應。11.BC[解析]綠原酸分子中含有一個非苯環(huán)的六元碳環(huán),分子中所有的碳原子不可能在同一平面內,A錯誤;綠原酸苯環(huán)上的氫原子均能與溴發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應,因此,1mol綠原酸最多與4molBr2反應,B正確;綠原酸分子中含2個酚羥基、1個羧基和1個醇酯基,故1mol綠原酸最多與4molNaOH反應,C正確;綠原酸水解產物有兩種,其中不含苯環(huán)的水解產物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,D錯誤。12.不能CH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3CH3CH=CH2Br2的CCl4溶液(或溴水或KMnO4酸性溶液)[解析]鹵代烴含有鹵原子,而非鹵離子,因此不能與硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀;C3H7Br是1.溴丙烷、2.溴丙烷的分子式;它們與NaOH醇溶液共熱生成的有機物是丙烯,可將該氣體通入溴的四氯化碳溶液檢驗,若溶液褪色,說明有丙烯生成。13.(1)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑+H2O(2)cd(3)否二氧化硫也能使溴水褪色[解析](1)乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃,發(fā)生消去反應,生成乙烯和水;(2)濃硫酸不僅是催化劑,而且是吸水劑、強氧化劑等,故a錯;乙烯的密度與空氣接近,不能用排空氣法收集,而應用排水法收集,故b錯;(3)乙烯和二氧化硫都能使溴水褪色,因此混合氣體使溴水褪色不能證明乙烯發(fā)生加成反應。14.(1)C14H10O9(2)OHHOCOOHOH(3)HOHOOHCOOOHCOOHOH+8NaOH→ONa2NaOCOONaONa+7H2O(4)eq\b\lc\(\a\vs4\al\co1(COOHCCHCHHOCHOHCHOHCH2))+Br2→eq\b\lc\(\a\vs4\al\co1(OHCHCHHOCHBrCBrCOOHCH2CHOH))或OHHOCOOHOH+Br2→OHHOBrBrCOOHOH[解析](1)由A的結構簡式很容易寫出A的分子式為C14H10O9。(2)因B在題設條件下可生成A,由A逆推,A水解可以得知B的結構簡式為HOHOOHCOOH。(3)由A的結構簡式可以看出1molA中有5mol-OH,需中和5molNaOH,1mol羧基中和1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH,故1molA可消耗8molNaOH,方程式很容易寫出。(4)根據題意,B與氫氣按物質的量之比1∶2加成可得C,且C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連,且C能與溴水反應,因此C的結構簡式應為OHHOCOOHOH,所以C與溴水反應的方程
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