新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過關(guān)練習(xí)專題 16有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和研究方法(含解析)_第1頁(yè)
新高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)過關(guān)練習(xí)專題 16有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和研究方法(含解析)_第2頁(yè)
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專題16有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和研究方法1.目前人類已發(fā)現(xiàn)的有機(jī)物大約有三千萬(wàn)種,下列有關(guān)其種類繁多的原因的說法錯(cuò)誤的是()A.碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等多種方式結(jié)合B.多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈,碳鏈也可以含有支鏈C.每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D.多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈、碳環(huán),碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合【答案】C【解析】有機(jī)物之所以種類繁多,是因?yàn)樘荚拥某涉I特點(diǎn),碳原子之間能以單鍵、雙鍵、三鍵等形式結(jié)合,每個(gè)碳原子能與氫原子或其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán),碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合等。2.大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是()A.形成4對(duì)共用電子對(duì)B.通過非極性鍵C.通過2個(gè)共價(jià)鍵D.通過離子鍵和共價(jià)鍵【答案】A【解析】碳原子有4個(gè)價(jià)電子,所以可形成4對(duì)共用電子對(duì),A正確,C不正確;碳原子與其他原子形成的鍵是極性鍵,B、D不正確。3.下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物,且含有兩種官能團(tuán)的是()A. B.C.CH3CHBrCH2Br D.【答案】A【解析】A項(xiàng),含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團(tuán),且碳骨架為鏈狀,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),含有兩種官能團(tuán),但它不是鏈狀化合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),只含有碳溴鍵一種官能團(tuán),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),為環(huán)狀化合物,且只含有羥基一種官能團(tuán),D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。4.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中,正確的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.和屬于位置異構(gòu)C.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3屬于位置異構(gòu)【答案】A【解析】CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳的骨架不同,前者沒有支鏈,后者有支鏈,屬于碳鏈異構(gòu),A正確;和屬于順反異構(gòu),不是位置異構(gòu),B錯(cuò)誤;CH2═C(CH3)2和CH3CH═CHCH3的官能團(tuán)相同,位置不同,屬于碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu),C錯(cuò)誤;CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3的官能團(tuán)不同,屬于官能團(tuán)異構(gòu),D錯(cuò)誤。5.下列說法正確的是()A.σ鍵強(qiáng)度小,容易斷裂,而π鍵強(qiáng)度較大,不易斷裂B.共價(jià)鍵都具有方向性C.π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵【答案】D【解析】一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定,A項(xiàng)錯(cuò)誤;s-sσ鍵無方向性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價(jià)鍵為σ鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),單鍵為σ鍵,雙鍵和三鍵中都只有一個(gè)σ鍵,D項(xiàng)正確。6.下列說法正確的是()A.π鍵是由兩個(gè)p電子“頭碰頭”重疊形成的

B.σ鍵是鏡面對(duì)稱,而π鍵是軸對(duì)稱C.乙烷分子中的鍵全為σ鍵,乙烯分子中含σ鍵和π鍵

D.

H2分子中含σ鍵,Cl2分子中含π鍵【答案】C【解析】A項(xiàng),π鍵為p電子“肩并肩”重疊形成,而σ鍵為s或p電子“頭碰頭”重疊形成,A不符合題意;B項(xiàng),σ鍵“頭碰頭”重疊為球?qū)ΨQ,π鍵“肩并肩”重疊為鏡面對(duì)稱,B不符合題意;C項(xiàng),乙烷分子中均為單鍵,乙烯中含C=C鍵,有1個(gè)π鍵,則乙烷分子中的鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵,C符合題意;D項(xiàng),氫氣、氯氣中均為共價(jià)單鍵,則H2分子中含σ鍵,Cl2分子中也含σ,均不含π鍵,D不符合題意;故選C。7.草酸是“消字靈”的主要成分之一,其分子構(gòu)成如圖.下列關(guān)于草酸的敘述不正確的是()A.草酸屬于有機(jī)物B.草酸的化學(xué)式為H2C2O4C.一個(gè)草酸分子由2個(gè)氫原子、2個(gè)碳原子、4個(gè)氧原子構(gòu)成D.草酸的摩爾質(zhì)量為90g【答案】D【解析】A項(xiàng),從分子模型的可以看出,草酸是含有碳元素的化合物,屬于有機(jī)物,A正確;B項(xiàng),在分子模型可以看出,一個(gè)草酸分子中含有2個(gè)C原子、2個(gè)H原子、4個(gè)O原子,故其化學(xué)式可寫為H2C2O4,B正確;C項(xiàng),草酸是由草酸分子構(gòu)成的,一個(gè)草酸分子是由2個(gè)C原子、2個(gè)H原子、4個(gè)O原子構(gòu)成的,C正確;D項(xiàng),1×2+12×2+16×4=90,草酸的摩爾質(zhì)量為90g/mol,D不正確。8.下列化學(xué)式及結(jié)構(gòu)式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中,從成鍵情況看不合理的是()【答案】B【解析】C、Si能形成4個(gè)共價(jià)鍵,N能形成3個(gè)共價(jià)鍵,而O、S能形成2個(gè)共價(jià)鍵,Cl能形成1個(gè)共價(jià)鍵,可以看出B中物質(zhì)C、Si成鍵不合理。9.下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是()A.的分子式為C2H4O2B.丙烷分子的球棍模型C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2D.CH4S的結(jié)構(gòu)式【答案】C【解析】乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,碳碳雙鍵不能省略。10.下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O【答案】B【解析】A項(xiàng),氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B項(xiàng),氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D項(xiàng),明礬是一種常見的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。11.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.過氧化氫的電子式:B.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3(CH2)2CH3D.己烷的分子式:C6H16【答案】C【解析】A項(xiàng),過氧化氫是共價(jià)化合物,其電子式:,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),每個(gè)碳原子有四條共價(jià)鍵,所以異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3(CH2)2CH3,故C正確;D項(xiàng),己烷屬于飽和烷烴,所以分子式:C6H14,故D錯(cuò)誤。12.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.乙烯的球棍模型:C.全氟丙烷的電子式:D.CH3—CH=CH2的最簡(jiǎn)式:CH2【答案】D【解析】A項(xiàng),硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙烯的比例模型為,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),全氟丙烷的電子式為,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),CH3-CH=CH2的分子式為C3H6,因此最簡(jiǎn)式為CH2,D正確。故選D。13.下列說法不正確的是()A.甲基(CH3—)的電子式為B.化學(xué)式CH2Br2只能表示一種物質(zhì)C.正戊烷的碳鏈?zhǔn)侵本€形D.正丁烷(C4H10)的二氯代物有六種同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A項(xiàng),甲基為中性基團(tuán),正確;B項(xiàng),其中的碳原子為空間四面體結(jié)構(gòu),正確;C項(xiàng),正戊烷的碳鏈?zhǔn)卿忼X形,不正確;D項(xiàng),采取定一議二可查找出正丁烷的二氯代物有六種同分異構(gòu)體。14.在蒸餾實(shí)驗(yàn)中,下列敘述不正確的是()A.在蒸餾燒瓶中放入幾粒碎瓷片,防止液體暴沸B.將溫度計(jì)水銀球放在蒸餾燒瓶支管口附近C.冷水從冷凝管下口入,上口出D.蒸餾燒瓶不用墊石棉網(wǎng),可直接加熱【答案】D【解析】通常我們會(huì)在蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片或者沸石,防止液體暴沸,A正確;溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,目的是測(cè)量蒸氣溫度,控制餾分物質(zhì)的沸點(diǎn),故B正確;冷凝管水流遵循逆流原理,即冷水從冷凝管下口進(jìn)入,上口流出,這樣冷凝效果好,故C正確;D項(xiàng),蒸餾燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網(wǎng),故D錯(cuò)誤。15.已知CH3CHO是易溶于水、沸點(diǎn)為20.8℃的液體,將CH3CHO和CH3COOH,分離的正確方法是()A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3后,通過萃取的方法分離C.先加NaOH溶液之后蒸出乙醛,再加入濃H2SO4,蒸出乙酸D.與鈉反應(yīng)后分離【答案】C【解析】乙醛和乙酸都為低沸點(diǎn)有機(jī)物,且都易揮發(fā),直接蒸餾得不到純凈物。故先將CH3COOH與NaOH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)高的CH3COONa,蒸出乙醛后,再加濃H2SO4將CH3COONa轉(zhuǎn)化為CH3COOH,蒸出CH3COOH。16.下列物質(zhì)的分類中,所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴苯甲醇)【答案】D【解析】芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y),含苯環(huán)的物質(zhì)中只要含有除C、H之外的第三種元素,就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y),所以A項(xiàng)正確;脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的,而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y),所以B項(xiàng)正確;芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物,且苯的同系物屬于芳香族化合物,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),X包括Y,但苯甲醇是芳香烴的衍生物,不屬于芳香烴,Y不包括Z,錯(cuò)。17.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是()A.通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類C.核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)【答案】D【解析】分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物,常根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同,用蒸餾的方法分離,而重結(jié)晶、萃取、蒸發(fā)不能達(dá)到分離的目的,A錯(cuò)誤;核磁共振儀用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,B錯(cuò)誤;核磁共振氫譜可以用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,C錯(cuò)誤;紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán),D正確。18.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()【答案】D【解析】核磁共振氫譜中峰的組數(shù)與不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種數(shù)相同。A項(xiàng),有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為(3×2)∶2=3∶1;B項(xiàng),有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為(3×2)∶(1×2)∶(1×2)=3∶1∶1;C項(xiàng),據(jù)對(duì)稱性分析有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為(3×2)∶(1×2)∶(2×4)=3∶1∶4;D項(xiàng),有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為(3×2)∶(1×4)=3∶2。19.C.J.Pedersen教授由于合成了冠醚而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。這類醚因形似“王冠”故稱冠醚。如下列關(guān)于冠醚的說法正確的是()A.冠醚屬于烴類B.(2)式與葡萄糖互為同分異構(gòu)體C.冠醚能燃燒生成CO2和H2OD.(1)式和(2)式互為同系物【答案】C【解析】A項(xiàng),冠醚中含有氧元素,屬于烴的衍生物,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),(2)式的化學(xué)式為C12H24O6,與葡萄糖的化學(xué)式不同,所以(2)式與葡萄糖不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),冠醚含有C、H、O三種元素,所以冠醚燃燒生成CO2和H2O,故C正確;D項(xiàng),(1)的分子中含有5個(gè)O原子,(2)的分子中含有6個(gè)O原子,二者分子組成上相差的不是若干個(gè)“CH2”,不符合同系物的概念,故D錯(cuò)誤。20.按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。下列說法錯(cuò)誤的是()A.步驟(1)需要過濾裝置B.步驟(2)需要用到分液漏斗C.步驟(3)需要用到坩堝D.步驟(4)需要蒸餾裝置【答案】C【解析】A項(xiàng),樣品粉末經(jīng)步驟(1)得到濾液和不溶性物質(zhì),其操作為過濾,故需要過濾裝置;B項(xiàng),步驟(2)得到水層和有機(jī)層,這兩層溶液互不相溶,分離的操作為分液,要用到分液漏斗;C項(xiàng),步驟(3)由水層溶液得到固體粗產(chǎn)品,要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等操作,用到蒸發(fā)皿而非坩堝;D項(xiàng),有機(jī)層是甲苯和甲醇的混合物,二者互溶,但沸點(diǎn)不同,可據(jù)此采用蒸餾的方法分離。21.下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()A.CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.和C.CH3COOH和HCOOCH3D.CH3CH2CHO和CH3COCH3【答案】B【解析】A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體;B中兩種物質(zhì)分子式相同,官能團(tuán)位置不同,屬于位置異構(gòu);C中物質(zhì)、D中物質(zhì)分子式相同,官能團(tuán)不同,屬于官能團(tuán)異構(gòu)。22.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種D.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴【答案】C【解析】戊烷有3種同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為,共有4種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;3個(gè)碳原子的丙基有2種異構(gòu)體,所以取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體,共6種,C正確;CH3CH2CH2CH3光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),得到2種一氯代物,D錯(cuò)誤。23.用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個(gè)氫原子,所得的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有()A.8種B.7種C.5種D.4種【答案】B【解析】烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基為—C3H7?!狢3H7有兩種結(jié)構(gòu),正丙基和異丙基;丁基是丁烷去掉一個(gè)H原子剩余的基團(tuán),丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式總共有4種,分別為:—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3。兩種烴基兩兩組合可得8種結(jié)構(gòu),其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重復(fù)了一次,因此該有機(jī)物的種類數(shù)為7種。24.準(zhǔn)確測(cè)定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu),對(duì)從分子水平去認(rèn)識(shí)物質(zhì)世界,推動(dòng)近代有機(jī)化學(xué)的發(fā)展十分重要。采用現(xiàn)代儀器分析方法,可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)例,如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等。有機(jī)化合物A的譜圖如下,根據(jù)譜圖可推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()核磁共振氫譜圖紅外吸收光譜圖

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