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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精第22講影響化學平衡的因素一、選擇題1.下列各圖是溫度(或壓強)對反應2A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)ΔH〉0的正、逆反應速率的影響,曲線交點表示建立平衡時的溫度或壓強,其中正確的是()2。某化學科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對化學平衡的影響,得到如下變化規(guī)律(圖中p表示壓強,T表示溫度,n表示物質的量):反應Ⅰ:2A(g)+B(g)2C(g)反應Ⅱ:2A(g)+B(g)C(g)反應Ⅲ:3A(g)+B(g)2C(g)反應Ⅳ:A(g)+B(g)2C(g)根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結論正確的是()A.反應Ⅰ:ΔH>0,p2>p1B.反應Ⅱ:ΔH>0,T1>T2C.反應Ⅲ:ΔH>0,T2>T1或ΔH<0,T1>T2D.反應Ⅳ:ΔH<0,T2>T13。在相同溫度下,有相同體積的甲、乙兩容器,甲容器中充入1gN2和1gH2,乙容器中充入2gN2和2gA.化學反應速率:乙>甲B.平衡后N2的濃度:乙>甲C.H2的轉化率:乙>甲D.平衡混合氣中H2的體積分數(shù):乙>甲4。某溫度下,在一容積可變的密閉容器里,反應2A(g)B(g)+2C(g)達到平衡時,A、B和C的物質的量分別為4mol、2mol、4mol。在保持溫度和壓強不變的條件下,下列說法正確的是()A.充入1mol稀有氣體氦(He),平衡將向逆反應方向移動B.充入A、B、C各1mol,平衡將向正反應方向移動C.將A、B、C各物質的量都減半,C的百分含量不變D.加入一定量的A氣體達平衡后,C的百分含量一定增加5。在一密閉容器中通入A、B兩種氣體,一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH〈0。達到平衡后,只改變一個條件(x),下列量(y)的變化一定符合圖中曲線的是()xyA再加入AA的轉化率B再加入CA的體積分數(shù)C縮小體積A的轉化率D升高溫度混合氣體密度6。下列能用勒夏特列原理解釋的是()①棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺:②FeCl3溶液加熱后顏色加深;③Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深;④氯水宜保存在低溫、避光條件下;⑤乙酸乙酯在堿性條件下水解比在酸性條件下水解更有利;⑥SO2催化氧化成SO3的反應,往往加入過量的空氣;⑦向AgCl懸濁液中加入KI溶液有黃色沉淀生成A.①②⑤⑥B.②③④⑦C.①③⑤⑦D.①②③④⑤⑥⑦7。在一固定容積的密閉容器中充入2molA和2molB,發(fā)生反應2A(g)+B(g)xC(g),達平衡后,C的體積分數(shù)為w,若維持容器體積和溫度不變,按0。6molA、1。3molB和1.4molC為起始物質,達到平衡后,C的體積分數(shù)也為w,則x值為()A.1B.2C.2或3D.4二、非選擇題8。(2011·海南卷)在298K、100kPa時,1L水中可溶解0。09mol氯氣,實驗測得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應。(1)該反應的離子方程式為________________________________________________________________________;(2)估算該反應的平衡常數(shù)(列式計算);(3)在上述平衡體系中加入少量NaOH固體,平衡將向正反應方向移動;(4)如果增大氯氣的壓強,氯氣在水中的溶解度將增大(填“增大”、“減小”或“不變"),平衡將向正反應方向移動。9.在一個容積固定不變的密閉容器中進行反應:2A(g)+B(g)3C(g)+D(s),已知將2molA和1molB充入該容器中,反應在某溫度下達到平衡時,C的物質的量為Wmol,C在平衡混合氣體中的體積分數(shù)為n%。(1)如果用下列情況的配比作起始物,在同樣的容器和溫度下達到平衡,其結果一定是:C的物質的量為2Wmol,C在平衡混合氣體中的體積分數(shù)仍為n%的是ADE。A.4molA+2molBB.6molC+1molDC.1molA+0。5molB+1。5molC+0。5molDD.2molA+1molB+3molC+1molDE.2molA+1molB+3molC+2molD(2)若維持該題條件不變,僅從生成物開始配比,要求達到平衡時,C的物質的量仍為Wmol,則D的起始物質的量n(D)應滿足的條件是n(D)>(用含W的代數(shù)式表示).(3)此反應的v-t圖象如甲圖,若其他條件都不變,只是在反應前加入合適的催化劑,則其v-t圖象如乙圖,請用“=”、“<”或“>”填空:①a1〈a2;②b1〈b2;③兩圖中陰影部分面積:甲=乙.10。(2011·上海卷)自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內每加深1km,壓強增大約25000~30000kPa。在地殼內SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)+148。9根據(jù)題意完成下列填空:(1)在地殼深處容易有SiF4氣體逸出,在地殼淺處容易有SiO2沉積。(2)如果上述反應的平衡常數(shù)K值變大,該反應ad(選填編號)。a.一定向正反應方向移動b.在平衡移動時正反應速率先增大后減小c.一定向逆反應方向移動d.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大(3)如果上述反應在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當反應達到平衡時,bc(選填編號)。a.2v正(HF)=v逆(H2O)b.v(H2O)=2v(SiF4)c.SiO2的質量保持不變d.反應物不再轉化為生成物(4)若反應的容器容積為2.0L,反應時間為8.0min,容器內氣體的密度增大了0.12g/L,在這段時間內HF的平均反應速率為0.001011。二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被稱為21世紀的新型燃料。以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:請?zhí)羁眨?1)在一定條件下,反應室1中發(fā)生反應:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0。在其他條件不變的情況下降低溫度,逆反應速率將減?。ㄌ睢霸龃蟆?、“減小”或“不變”).將1.0molCH4和2.0molH2O通入反應室1(假設容積為100L),10min末有0。1molCO生成,則10min內反應的平均速率v(H2)=0.0003mol·L-1·min(2)在一定條件下,已知反應室2的可逆反應除生成二甲醚外還生成了氣態(tài)水,其化學方程式為2CO+4H2CH3OCH3+H2O。(3)在壓強為0。1MPa條件下,反應室3(容積為VL)中amolCO與2amolH2在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如右上圖所示,則①p1<p2(填“<”、“>"或“=”)。②在其他條件不變的情況下,反應室3再增加amolCO與2amolH2,達到新平衡時,CO的轉化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),平衡常數(shù)不變③在p1壓強下,100℃時,CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)反應的平衡常數(shù)為a2/V2(用含a、V的代數(shù)式表示).第22講1.A解析:曲線交點表示建立平衡時的溫度或壓強,升高溫度,增加壓強,v(正)、v(逆)均增大,B中v(逆),D中v(正)、v(逆)走向均減小,則B、D均錯;可逆反應2A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)ΔH>0的正反應是一個氣體體積增大的吸熱反應,則升高溫度,向正反應方向移動,故v(正)〉v(逆),A項正確;增大壓強,平衡向逆反應方向移動,故v(逆)>v(正),C項錯誤。2.C3.D4.C5。C6。D7.B8.(1)Cl2+H2OH++Cl-+HClO(2)Cl2+H2OH++Cl-+HClO(水視為純液體)c起0。09000c變0。09×eq\f(1,3)0。030。030。03c平0.060。030.030。03K=eq\f(cH+·cCl-·cHClO,cCl2)=0。00045(3)正反應方向(4)增大正反應方向解析:題干中用“溶于水的Cl2約有三分之一與水反應”給出可逆反應Cl2+H2OH++Cl-+HClO(該反應在教材中通常沒提及可逆);平衡常數(shù)的計算根據(jù)題中要求列三行式求算;平衡移動是因為H+的減少向正反應方向移動;增大壓強將增大氯氣的濃度,平衡向正反應方向移動。9.(1)ADE(2)n(D)>eq\f(3-W,3)(3)①〈②<
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