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考向20原電池化學(xué)電源【2022·廣東卷】科學(xué)家基于SKIPIF1<0易溶于SKIPIF1<0的性質(zhì),發(fā)展了一種無需離子交換膜的新型氯流電池,可作儲(chǔ)能設(shè)備(如圖)。充電時(shí)電極a的反應(yīng)為:SKIPIF1<0。下列說法正確的是A.充電時(shí)電極b是陰極B.放電時(shí)SKIPIF1<0溶液的SKIPIF1<0減小C.放電時(shí)SKIPIF1<0溶液的濃度增大D.每生成SKIPIF1<0,電極a質(zhì)量理論上增加SKIPIF1<0【答案】C【解析】A.由充電時(shí)電極a的反應(yīng)可知,充電時(shí)電極a發(fā)生還原反應(yīng),所以電極a是陰極,則電極b是陽極,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí)電極反應(yīng)和充電時(shí)相反,則由放電時(shí)電極a的反應(yīng)為SKIPIF1<0可知,NaCl溶液的pH不變,故B錯(cuò)誤;C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為SKIPIF1<0,正極反應(yīng)為SKIPIF1<0,反應(yīng)后Na+和Cl-濃度都增大,則放電時(shí)NaCl溶液的濃度增大,故C正確;D.充電時(shí)陽極反應(yīng)為SKIPIF1<0,陰極反應(yīng)為SKIPIF1<0,由得失電子守恒可知,每生成1molCl2,電極a質(zhì)量理論上增加23g/molSKIPIF1<02mol=46g,故D錯(cuò)誤;答案選C。知識點(diǎn)一原電池的工作原理及應(yīng)用1.原電池的工作原理(1)概念和反應(yīng)本質(zhì)原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。其本質(zhì)是能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。(2)原電池的構(gòu)成條件一看反應(yīng):看是否有能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)發(fā)生(一般是活動(dòng)性強(qiáng)的金屬與電解質(zhì)溶液反應(yīng))。二看兩電極:一般是活動(dòng)性不同的兩電極。三看是否形成閉合回路,形成閉合回路需三個(gè)條件:①電解質(zhì)溶液;②兩電極直接或間接接觸;③兩電極插入電解質(zhì)溶液中。(3)工作原理(以銅鋅原電池為例)Ⅰ.反應(yīng)原理電極名稱負(fù)極正極電極材料鋅片銅片電極反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+Cu2++2e-=Cu反應(yīng)類型氧化反應(yīng)還原反應(yīng)電子流向由Zn片沿導(dǎo)線流向Cu片鹽橋中離子移向鹽橋含飽和KCl溶液,K+移向正極,Cl-移向負(fù)極Ⅱ.鹽橋的組成和作用①鹽橋中裝有飽和的KCl、KNO3等溶液和瓊膠制成的膠凍。②鹽橋的作用a.連接內(nèi)電路,形成閉合回路;b.維持兩電極電勢差(平衡電荷),使電池能持續(xù)提供電流。Ⅲ.原電池裝置中的3個(gè)移動(dòng)方向①電子移向:電子從負(fù)極流出經(jīng)外電路流入正極。②電流方向:電流從正極流向負(fù)極。③離子移動(dòng)方向:陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。[名師點(diǎn)撥](1)自發(fā)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)并不一定是電極與電解質(zhì)溶液反應(yīng),也可以是電極與溶解的O2等發(fā)生反應(yīng),如將鐵與石墨相連插入食鹽水中。(2)無論是原電池還是電解池,電子均不能通過電解質(zhì)溶液。(3)雙液銅鋅原電池(帶鹽橋)比單液原電池的最大優(yōu)點(diǎn)是Zn與氧化劑(Cu2+)不直接接觸,僅有化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,避免了能量損耗,故電流穩(wěn)定,放電時(shí)間長。2.原電池原理的四大應(yīng)用(1)加快氧化還原反應(yīng)的速率一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),形成原電池時(shí)會(huì)使反應(yīng)速率加快。例如,在Zn與稀H2SO4反應(yīng)時(shí)加入少量CuSO4溶液置換出的Cu能與Zn形成原電池使產(chǎn)生H2的反應(yīng)速率加快。(2)比較金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱如有兩種金屬A和B,用導(dǎo)線將A和B連接后,插入到稀硫酸中,一段時(shí)間后,若觀察到A溶解,而B上有氣體放出,則說明A作負(fù)極,B作正極,即可以斷定金屬活動(dòng)性:Aeq\a\vs4\al(>)B。(3)設(shè)計(jì)制作化學(xué)電源實(shí)例:根據(jù)Cu+2Ag+=Cu2++2Ag設(shè)計(jì)電池:(4)用于金屬的防護(hù)(犧牲陽極的陰極保護(hù)法)使被保護(hù)的金屬制品作原電池正極而得到保護(hù)。例如,要保護(hù)一個(gè)鐵質(zhì)的輸水管道或鋼鐵橋梁等,可用導(dǎo)線將其與一塊鋅塊相連,使鋅作原電池的負(fù)極。知識點(diǎn)二常見的化學(xué)電源1.一次電池——不能充電復(fù)原繼續(xù)使用(1)堿性鋅錳干電池正極反應(yīng):2MnO2+2H2O+2e-=2MnO(OH)+2OH-;負(fù)極反應(yīng):Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2;總反應(yīng):Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2。(2)鋅銀電池負(fù)極反應(yīng):Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2;正極反應(yīng):Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-;總反應(yīng):Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag。(3)鋰電池Li-SOCl2電池可用于心臟起博器,該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2,電池總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+SO2↑+S。其中負(fù)極材料是Li,電極反應(yīng)為4Li-4e-=4Li+,正極反應(yīng)為2SOCl2+4e-=SO2↑+S↓+4Cl-。2.二次電池——放電后能充電復(fù)原繼續(xù)使用鉛蓄電池是最常見的二次電池,負(fù)極材料是eq\a\vs4\al(Pb),正極材料是PbO2??偡磻?yīng)為Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)eq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))2PbSO4(s)+2H2O(l)。[名師點(diǎn)撥]可充電電池充電時(shí)原來的負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)(生成原來消耗的物質(zhì)),即作陰極,連接電源的負(fù)極;同理,原來的正極連接電源的正極作陽極,簡記為負(fù)連負(fù),正連正。3.“高效、環(huán)境友好”的燃料電池氫氧燃料電池是目前最成熟的燃料電池,分為酸性和堿性兩種。種類酸性堿性負(fù)極反應(yīng)式2H2-4e-=4H+2H2+4OH--4e-=4H2O正極反應(yīng)式O2+4H++4e-=2H2O2H2O+O2+4e-=4OH-電池總反應(yīng)2H2+O2=2H2O[名師點(diǎn)撥](1)燃料電池的電極不參與反應(yīng),有很強(qiáng)的催化活性,起導(dǎo)電作用。(2)書寫燃料電池的電極反應(yīng)時(shí),要注意溶液的酸、堿性,介質(zhì)的酸堿性對半反應(yīng)及總反應(yīng)書寫的影響。知識點(diǎn)三電極反應(yīng)式的書寫1.原電池電極反應(yīng)式的書寫書寫電極反應(yīng)式時(shí),首先要根據(jù)原電池的工作原理準(zhǔn)確判斷正、負(fù)極,然后結(jié)合電解質(zhì)溶液的環(huán)境確定電極產(chǎn)物,最后再根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒寫出電極反應(yīng)式。(1)書寫步驟(2)書寫方法①拆分法a.寫出原電池的總反應(yīng),如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。b.把總反應(yīng)按氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)拆分為兩個(gè)半反應(yīng),注明正、負(fù)極,并依據(jù)質(zhì)量守恒、電荷守恒及電子得失守恒配平兩個(gè)半反應(yīng):正極:2Fe3++2e-=2Fe2+負(fù)極:Cu-2e-=Cu2+②加減法a.寫出總反應(yīng),如Li+LiMn2O4=Li2Mn2O4。b.寫出其中容易寫出的一個(gè)半反應(yīng)(正極或負(fù)極),如Li-e-=Li+(負(fù)極)。c.利用總反應(yīng)式與上述的一極反應(yīng)式相減,即得另一個(gè)電極的反應(yīng)式,即LiMn2O4+Li++e-=Li2Mn2O4(正極)。2.燃料電池電極反應(yīng)式的書寫第一步:寫出燃料電池反應(yīng)的總反應(yīng)式燃料電池的總反應(yīng)與燃料的燃燒反應(yīng)一致,若產(chǎn)物能和電解質(zhì)反應(yīng)則總反應(yīng)為加和后的反應(yīng)。如甲烷燃料電池(電解質(zhì)為NaOH溶液)的反應(yīng)式為CH4+2O2=CO2+2H2O①CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O②①式+②式得燃料電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O。第二步:寫出電池的正極反應(yīng)式根據(jù)燃料電池的特點(diǎn),一般在正極上發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)是O2,隨著電解質(zhì)溶液的不同,其電極反應(yīng)式有所不同,大致有以下四種情況:①酸性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4H++4e-=2H2O;②堿性電解質(zhì)溶液環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-;③固體電解質(zhì)(高溫下能傳導(dǎo)O2-)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+4e-=2O2-;④熔融碳酸鹽(如熔融K2CO3)環(huán)境下電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))。第三步:根據(jù)電池總反應(yīng)式和正極反應(yīng)式,寫出負(fù)極反應(yīng)式,電池反應(yīng)的總反應(yīng)式-電池正極反應(yīng)式=電池負(fù)極反應(yīng)式。因?yàn)镺2不是負(fù)極反應(yīng)物,因此兩個(gè)反應(yīng)式相減時(shí)要徹底消除O2。[名師點(diǎn)撥]燃料電池中產(chǎn)物的判斷:堿性介質(zhì):C→COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)),其余介質(zhì):C→CO2;酸性介質(zhì):H→H+,其余介質(zhì):H→H2O。1.某原電池裝置如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是()A.電池工作時(shí),鹽橋中的Cl-向負(fù)極移動(dòng)B.負(fù)極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑C.工作一段時(shí)間后,兩燒杯中溶液pH均不變D.Fe作正極,發(fā)生氧化反應(yīng)2.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過。下列有關(guān)敘述中正確的是()A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時(shí)間后,甲池中的c(SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)))減小C.電池工作一段時(shí)間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰、陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動(dòng),保持溶液中電荷平衡3.某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)查閱相關(guān)資料得到氧化性:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))>Fe3+,設(shè)計(jì)了如圖所示的鹽橋原電池。鹽橋中裝有含瓊脂的飽和K2SO4溶液。下列敘述中正確的是()A.甲燒杯的溶液中發(fā)生還原反應(yīng)B.外電路的電流方向是從b極到a極C.電池工作時(shí),鹽橋中的SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))移向乙燒杯D.乙燒杯中的電極反應(yīng)式為2Cr3++7H2O-6e-=Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+14H+4.某原電池以銀、鉑為電極,用含Ag+的固體作電解質(zhì),Ag+可在固體電解質(zhì)中自由移動(dòng)。電池總反應(yīng)式為2Ag+Cl2=2AgCl。利用該電池可以測定空氣中Cl2的含量。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.空氣中c(Cl2)越大,消耗Ag的速率越快B.鉑極的電極反應(yīng)式為Cl2+2e-+2Ag+=2AgClC.電池工作時(shí)電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變D.電子移動(dòng)方向:銀→固體電解質(zhì)→鉑5.最近科學(xué)家研制的一種新型“微生物電池”可以將污水中的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為H2O和CO2,同時(shí)產(chǎn)生電能,其原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法中正確的是()A.氧化銀電極上的反應(yīng)為Ag2O+2e-=2Ag+O2-B.石墨電極上的反應(yīng)為C6H12O6+6H2O+24e-=6CO2↑+24H+C.每轉(zhuǎn)移4mol電子,氧化銀電極產(chǎn)生22.4LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.每30gC6H12O6參與反應(yīng),有4molH+經(jīng)質(zhì)子交換膜進(jìn)入正極區(qū)1.(廣東省茂名市五校聯(lián)盟2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期第三次聯(lián)考)新型化學(xué)電池Zn-SKIPIF1<0、能量密度大、體積小、重量輕、壽命長、無污染。下列關(guān)于其放電時(shí)的說法錯(cuò)誤的是A.負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng) B.將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.SKIPIF1<0在正極得電子 D.陽離子向負(fù)極移動(dòng)2.(河南省大聯(lián)考2022屆高三第三次模擬)我國科學(xué)家成功研制出SKIPIF1<0二次電池,在潮濕條件下的放電原理為SKIPIF1<0,模擬裝置如圖所示(已知放電時(shí),SKIPIF1<0由負(fù)極向正極遷移)。下列說法正確的是A.放電時(shí),電流由鎂極經(jīng)外電路流向石墨極B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為SKIPIF1<0C.充電時(shí),陰極上放出SKIPIF1<0,發(fā)生還原反應(yīng)D.充電時(shí),當(dāng)陽極質(zhì)量凈減12g時(shí),轉(zhuǎn)移了4mol電子3.(甘肅省2022屆高三第二次高考診斷考試)鈉離子電池有耐低溫。價(jià)格低廉,對環(huán)境友好等特點(diǎn),因而具有巨大的市場前景。某水系鈉離子二次電池反應(yīng)為:2NaFePO4F+Na3Ti2(PO4)3SKIPIF1<02Na2FePO4F+NaTi2(PO4)3,其裝置如圖所示。下列說法不正確的是A.充電時(shí)a為陰極B.放電時(shí)b極上的電極反應(yīng)為NaFePO4F+e-+Na+=Na2FePO4FC.理論上,該電池在充電或放電過程中溶液中的c(Na+)不變D.當(dāng)電路中有0.2mole-通過時(shí),通過交換膜的離子數(shù)目為0.1NA4.(廣東省佛山市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期普通高中第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)一款新型-空氣電池裝置如圖所示、該電池利用“多孔”石墨電極形成空氣通道,放電時(shí)生成的NaOx填充在“空位”中,當(dāng)“空位”填滿后,放電終止。下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池正極B.b極發(fā)生電極反應(yīng):SKIPIF1<0C.選用“多孔”石墨電極是為了增加“空位”,提高電池能量存儲(chǔ)D.理論上a極每減重46g,則b極消耗氧氣約22.4L5.(廣東省珠海市2022屆高三上學(xué)期摸底測試)肼(N2H4)燃料電池是一種理想的電池,產(chǎn)物無污染,其工作原理如圖所示,下列敘述正確的是A.當(dāng)消耗lmolO2時(shí),負(fù)極生成1mol氣體B.電池工作時(shí),負(fù)極的pH升高C.正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2OD.X最好用陰離子交換膜1.(2022·湖南卷)海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰-海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.海水起電解質(zhì)溶液作用B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):SKIPIF1<0C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能D.該鋰-海水電池屬于一次電池2.(2022·全國甲卷)一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)SKIPIF1<0存在)。電池放電時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是A.Ⅱ區(qū)的K+通過隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B.Ⅰ區(qū)的SOSKIPIF1<0通過隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C.MnO2電極反應(yīng):MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.電池總反應(yīng):Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)SKIPIF1<0+Mn2++2H2O3.(2019上海高考真題)關(guān)于下列裝置,敘述錯(cuò)誤的是()A.石墨電極反應(yīng)O2+4H++4e→2H2OB.鼓入少量空氣,會(huì)加快Fe的腐蝕C.加入少量NaCl,會(huì)加快Fe的腐蝕D.加入HCl,石墨電極反應(yīng)式:2H++2e→H2SKIPIF1<04.(2018浙江高考真題)鋰(Li)—空氣電池的工作原理如圖所示下列說法不正確的是A.金屬鋰作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.Li+通過有機(jī)電解質(zhì)向水溶液處移動(dòng)C.正極的電極反應(yīng):O2+4e—==2O2—D.電池總反應(yīng):4Li+O2+2H2O==4LiOH5.(2017浙江高考真題)金屬(M)-空氣電池的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.金屬M(fèi)作電池負(fù)極B.電解質(zhì)是熔融的MOC.正極的電極反應(yīng)SKIPIF1<0D.電池反應(yīng)SKIPIF1<01.【答案】A【解析】根據(jù)原電池工作原理,陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋的作用是構(gòu)成閉合回路和平衡兩燒杯中的電荷,所以Cl-向負(fù)極移動(dòng),故A正確;鐵作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,故B錯(cuò)誤;左燒杯中pH基本不變,右燒杯中消耗H+,c(H+)減小,pH增大,故C錯(cuò)誤;電池總反應(yīng)式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,鐵作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤。2.【答案】C【解析】活潑金屬鋅作負(fù)極,銅作正極,銅電極上發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;電池工作一段時(shí)間后,甲池中的c(SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)))不變,故B錯(cuò)誤;銅電極上發(fā)生電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,同時(shí)Zn2+通過陽離子交換膜從甲池移向乙池,由電荷守恒可知,乙池中每析出1molCu,則有1molZn2+從甲池移向乙池,因?yàn)镸(Zn)>M(Cu),所以乙池溶液的總質(zhì)量增加,故C正確;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,陰離子不能通過陽離子交換膜,故D錯(cuò)誤。3.【答案】B【解析】由于氧化性:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))>Fe3+,即Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))可以將Fe2+氧化為Fe3+,故在原電池中,F(xiàn)e2+失電子被氧化,則a極為負(fù)極;Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))得電子被還原,則b極為正極。Fe2+失電子被氧化,即甲燒杯的溶液中發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;外電路中電流由正極流向負(fù)極,即由b極流向a極,B正確;原電池中,陰離子移向負(fù)極,則SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))移向甲燒杯,C錯(cuò)誤;乙燒杯中Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))得電子被還原,則電極反應(yīng)式為Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6e-+14H+=2Cr3++7H2O,D錯(cuò)誤。4.【答案】D【解析】c(Cl2)越大,反應(yīng)速率越快,則消耗銀的速率也越快,A正確;銀比鉑活潑,鉑作正極,Cl2在鉑上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Cl-,再與電解質(zhì)中的Ag+結(jié)合,電極反應(yīng)式為Cl2+2e-+2Ag+=2AgCl,B正確;根據(jù)電池總反應(yīng)式可知,電解質(zhì)中Ag+總數(shù)保持不變,C正確;原電池中,電子從負(fù)極經(jīng)過外電路的導(dǎo)線流向正極,電子不能通過電解質(zhì),故電子移動(dòng)方向應(yīng)是銀→外電路導(dǎo)線→鉑,D錯(cuò)誤。5.【答案】D【解析】C6H12O6在微生物作用下轉(zhuǎn)化為CO2和H2O,C6H12O6被氧化,即石墨電極為負(fù)極,氧化銀電極為正極,Ag2O發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Ag2O+2H++2e-=2Ag+H2O,故A錯(cuò)誤;石墨電極為負(fù)極,C6H12O6在負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+,故B錯(cuò)誤;根據(jù)負(fù)極的電極反應(yīng)式可知,每轉(zhuǎn)移4mol電子,石墨電極產(chǎn)生22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),故C錯(cuò)誤;30gC6H12O6的物質(zhì)的量為eq\f(30g,180g·mol-1)=eq\f(1,6)mol,根據(jù)B項(xiàng)負(fù)極的電極反應(yīng)式可知,每30gC6H12O6參與反應(yīng),有4molH+經(jīng)質(zhì)子交換膜進(jìn)入正極區(qū),故D正確。1.【答案】D【詳解】A.原電池放電時(shí),負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),A正確;B.原電池放電過程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B正確;C.新型化學(xué)電池Zn-SKIPIF1<0中,Zn作負(fù)極,SKIPIF1<0在正極得電子,C正確;
D.原電池放電時(shí),電解質(zhì)中的陽離子向正極移動(dòng),D錯(cuò)誤;故答案為:D。2.【答案】B【分析】該裝置為電池裝置,根據(jù)放電原理,Mg的化合價(jià)升高,Mg電極為負(fù)極,石墨為正極,據(jù)此分析;【詳解】A.放電屬于原電池,電流的方向是由正極經(jīng)外電路流向負(fù)極,即電流由石墨經(jīng)外電路流向鎂極,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),Mg2+由負(fù)極向正極遷移,根據(jù)在潮濕條件下的放電原理,正極反應(yīng)式為3CO2+2Mg2++2H2O+4e-=2MgCO3·H2O+C,故B正確;C.充電時(shí),電池的正極接電源的正極,電池的負(fù)極接電源的負(fù)極,充電時(shí),石墨為陽極,陽極電極反應(yīng)式為2MgCO3·H2O+C-4e-=3CO2+2Mg2++2H2O,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C選項(xiàng)分析,充電時(shí),陽極上質(zhì)量減少的是2[MgCO3·H2O]和C,即當(dāng)陽極質(zhì)量凈減(2×102+12)g=216g時(shí),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為4mol,故D錯(cuò)誤;答案為B。3.【答案】D【分析】由2NaFePO4F+Na3Ti2(PO4)3SKIPIF1<02Na2FePO4F+NaTi2(PO4)3可知Ti元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?4價(jià)、Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以放電過程中NaFePO4F得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:NaFePO4F+e-+Na+=Na2FePO4F,Na3Ti2(PO4)3失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Na3Ti2(PO4)3-2e-=Na3Ti2(PO4)3+2Na+,所以左側(cè)電極a為負(fù)極、右側(cè)電極b為正極,充電時(shí)原來的負(fù)極為陰極、原來的正極作陽極,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.由分析可知,充電時(shí)a與電源負(fù)極相連為陰極,A正確;B.由分析可知,放電時(shí)b極為正極極,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)為NaFePO4F+e-+Na+=Na2FePO4F,B正確;C.由分析可知,正、負(fù)極上有Na+的結(jié)合和釋放,則交換膜為陽離子交換膜,Na+可以自由通過,電路上通過1mol電子,則有1mol的Na+經(jīng)過交換膜,則理論上,該電池在充電或放電過程中溶液中的c(Na+)不變,C正確;D.由C項(xiàng)分析可知,交換膜為陽離子交換膜,Na+可以自由通過,則當(dāng)電路中有0.2mole-通過時(shí),通過交換膜的離子數(shù)目為0.2NA,D錯(cuò)誤;故答案為:D。4.【答案】B【詳解】A.在a電極上Na失去電子變?yōu)镹a+,發(fā)生氧化反應(yīng),所以a電極為負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.在b電極上O2得到電子,與Na+結(jié)合形成NaOx,所以b電極為正極,電極反應(yīng)式為:SKIPIF1<0,B正確;C.選用“多孔”石墨電極是為了增加“空位”,增大電勢差,而與電池能量存儲(chǔ)大小無關(guān),C錯(cuò)誤;D.理論上a極每減重46g,反應(yīng)消耗2molNa,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移2mol電子,但b電極上未指明通入的O2所處的外界條件,因此不能確定消耗的O2的體積大小,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。5.【答案】A【詳解】A.負(fù)極N2H4失電子生成N2,當(dāng)消耗lmolO2時(shí)轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)電子守恒,負(fù)極生成1molN2,故A正確;B.電池工作時(shí),負(fù)極反應(yīng)式是SKIPIF1<0,負(fù)極的pH降低,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖示,正極生成氫氧化鈉,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,故C錯(cuò)誤;D.負(fù)極通入氫氧化鈉,正極流出氫氧化鈉,X最好用陽離子交換膜,故D錯(cuò)誤;選A。1.【答案】B【解析】鋰海水電池的總反應(yīng)為2Li+2H2O═2LiOH+H2↑,M極上Li失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則M電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為Li-e-=Li+,N極為正極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,同時(shí)氧氣也可以在N極得電子,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-。A.海水中含有豐富的電解質(zhì),如氯化鈉、氯化鎂等,可作為電解質(zhì)溶液,故A正確;B.由上述分析可知,N為正極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,和反應(yīng)O2+4e-+2H2O=4OH-,故B錯(cuò)誤;C.Li為活潑金屬,易與水反應(yīng),玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反應(yīng),并能傳導(dǎo)離子,故C正確;D.該電池不可充電,屬于一次電池,故D正確;答案選B。2.【答案】A【解析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)和題目所給信息可知,Ⅲ區(qū)Zn為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Zn-2e-+4O
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