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山西省忻州一中2024屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,錯(cuò)誤的是A.用裝置①在鐵上鍍鋅,則a為鐵,b為鋅B.裝置②的總反應(yīng)是:Fe+2Fe3+=3Fe2+C.裝置③的反應(yīng)實(shí)質(zhì)是電解水D.裝置④中開(kāi)關(guān)由M改置于N時(shí),Cu—Zn合金的腐蝕速率減小2、某溫度下,向一定體積0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-])與pH的變化關(guān)系如圖所示,則()A.M點(diǎn)所示溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)于Q點(diǎn)B.N點(diǎn)所示溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同D.Q點(diǎn)消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積3、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)中Fe化合價(jià)為+2 B.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]的中心原子雜化方式為sp3C.該物質(zhì)不存在的化學(xué)鍵有氫鍵 D.NO作為配體提供一對(duì)孤對(duì)電子4、體積相同,濃度均為0.1mol/L的NaOH溶液、氨水,分別加水稀釋m倍、n倍,溶液的pH都變成9,則m與n的關(guān)系為A.4m=n B.m=n C.m<n D.m>n5、下列物質(zhì)的水溶液中,除了水分子外,不存在其他分子的是A.HNO3B.NaHSC.HFD.NH4Cl6、下列有關(guān)能量的說(shuō)法不正確的是A.化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等B.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以用實(shí)驗(yàn)直接測(cè)量的反應(yīng)焓變C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的D.酸堿中和反應(yīng)放出的能量可設(shè)計(jì)為原電池轉(zhuǎn)化為電能7、下列說(shuō)法中正確的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基B.羥基和氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物一定是烴D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣,此現(xiàn)象說(shuō)明乙醇具有酸性8、我國(guó)諺語(yǔ)與古籍中,有許多關(guān)于化學(xué)變化的記載。例如,諺語(yǔ)“雷雨發(fā)莊稼”;《淮南萬(wàn)畢術(shù)》中記載“曾青得鐵則化為銅”,以上例子不涉及的反應(yīng)是()A.N2+O22NO B.Zn+Fe2+=Zn2++FeC.Fe+Cu2+=Fe2++Cu D.3NO2+H2O=2HNO3+NO9、下列有關(guān)物質(zhì)用途的描述不符合事實(shí)的是A.氫氧化鋁可用于治療胃酸過(guò)多 B.過(guò)氧化鈉可用作潛水艇供氧劑C.鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸 D.甲醛可用作食品防腐劑10、可用來(lái)鑒別己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一組試劑是A.氯化鐵溶液、濃溴水 B.碳酸鈉溶液、濃溴水C.酸性高錳酸鉀溶液、濃溴水 D.氫氧化鈉溶液、濃溴水11、某有機(jī)物分子式為C4HmO,下列說(shuō)法中,不正確的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒時(shí),最多消耗6molO2B.當(dāng)m=6時(shí),該有機(jī)物遇到FeCl3溶液顯紫色C.當(dāng)m=8時(shí),該有機(jī)物不一定能被新制氫氧化銅懸濁液氧化D.當(dāng)m=10時(shí),該有機(jī)物不一定是丁醇12、固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),則下列有關(guān)說(shuō)法,不正確的是()A.NH5中既有離子鍵又有共價(jià)鍵 B.NH5的熔沸點(diǎn)高于NH3C.1molNH5中含有5molN—H鍵 D.NH5固體投入少量水中,可產(chǎn)生兩種氣體13、利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),開(kāi)始時(shí),a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時(shí)間。下列說(shuō)法不正確的是()A.a(chǎn)管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕B.一段時(shí)間后,a管液面高于b管液面C.a(chǎn)處溶液的不變,b處溶液的減小D.a(chǎn)、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:14、已知:C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH=-393.51kJ·mol-1②計(jì)算反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)的反應(yīng)熱ΔH的值為A.-283.01kJ·mol-1B.+172.51kJ·mol-1C.+283.1kJ·mol-1D.+504.00kJ·mol-115、下列制備金屬單質(zhì)的方法或原理正確的是()A.在高溫條件下,用H2還原MgO制備單質(zhì)MgB.在通電條件下,電解熔融Al2O3制備單質(zhì)AlC.在通電條件下,電解飽和食鹽水制備單質(zhì)NaD.加強(qiáng)熱,使CuO在高溫條件下分解制備單質(zhì)Cu16、下列說(shuō)法或表示法正確的是()A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(石墨)→C(金剛石)ΔH=+1.9kJ/mol可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在稀溶液中:H++OH﹣=H2OΔH=﹣57.3kJ/mol,若將含1molCH3COOH的醋酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量小于57.3kJD.在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+285.8kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化:(1)寫(xiě)出D分子中官能團(tuán)的名稱(chēng):_____,C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________.(3)請(qǐng)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)兩種):_____________。19、某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過(guò)程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.00mL,大理石用量為10.00g。(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁眨簩?shí)驗(yàn)編號(hào)溫度(℃)大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究________對(duì)反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒_______③_______粗顆粒2.00④_________細(xì)顆粒______(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系見(jiàn)下圖。計(jì)算實(shí)驗(yàn)①中70s~90s范圍內(nèi)用HNO3表示的平均反應(yīng)速率________(忽略溶液體積變化,不需要寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里,反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是________。20、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組想要了解市場(chǎng)上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場(chǎng)上買(mǎi)來(lái)一瓶某品牌食用白醋,用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定。下表是4種常見(jiàn)指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測(cè)的白醋時(shí),如何判斷滴定終點(diǎn):________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請(qǐng)將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過(guò),未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過(guò)D.滴加NaOH溶液過(guò)快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。21、用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:H2CO3______________________NaHSO4___________________(2)已知25℃時(shí),兩種弱酸的電離平衡常數(shù)HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向NaCN溶液中通入少量CO2反應(yīng)的離子方程式:_______________________________。(3)已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH++ClO-,達(dá)到平衡后,由此說(shuō)明在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是_________________。(4)某溫度下純水中c(H+)=2×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=_________。若溫度不變,滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-6mol/L,則此時(shí)溶液中的c(OH-)=___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【分析】根據(jù)有無(wú)直流電源判斷是電解池還是原電池,從電流的方向判斷電解池的陰陽(yáng)極,根據(jù)金屬活動(dòng)性判斷原電池的正負(fù)極,從放電順序分析電極反應(yīng)。【題目詳解】裝置①是電解池,若在鐵上鍍鋅,鐵一定做陰極,而a極與電源正極相連,即為陽(yáng)極,故A錯(cuò)誤,符合題意;裝置②是原電池,F(xiàn)e做負(fù)極,故總反應(yīng)方程式為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,故B正確,但不符合題意;裝置③實(shí)際發(fā)生的是電解水,故C正確,但不符合題意;裝置④中開(kāi)關(guān)由M改置于N時(shí),Cu—Zn合金做正極,Zn極做負(fù)極被腐蝕,故Cu—Zn合金的腐蝕速率減小,D正確,但不符合題意;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】原電池中活潑金屬容易失電子,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);電解池中連接電源正極的為陽(yáng)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。2、C【題目詳解】A.由于醋酸是弱酸,電離程度很小,離子濃度也較小,M點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力最弱,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖象可知,N點(diǎn)所示溶液為堿性,溶液中c(H+)<c(OH-),電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(CH3COO-)<c(Na+),故B錯(cuò)誤;C.由于M點(diǎn)的H+濃度等于N點(diǎn)的OH-濃度,對(duì)水的電離程度抑制能力相同,所以?xún)牲c(diǎn)水電離程度相同,故C正確;D.Q點(diǎn)的pOH=pH,溶液為中性,而兩者等體積混合后生成醋酸鈉,水解顯堿性.則所加NaOH溶液體積略小于醋酸溶液的體積,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸堿中和的定性判斷和計(jì)算,側(cè)重于弱電解質(zhì)的電離的考查,注意弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn),把握pOH的含義,題目難度中等。3、D【分析】A、配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe3+;B、配體為CN-和NO,配位原子為C和N,都是單齒配體,配位數(shù)為6,中心原子的雜化方式不可能是sp3;C、該物質(zhì)中沒(méi)有氫原子,沒(méi)有氫鍵,且氫鍵不是化學(xué)鍵;D、NO配位原子為N,提供一對(duì)孤對(duì)電子與中心原子鐵的空軌道形成一個(gè)配位鍵(σ鍵);【題目詳解】A、配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe3+,故A錯(cuò)誤;B、配體為CN-和NO,配位原子為C和N,都是單齒配體,配位數(shù)為6,配位數(shù)多于4,故中心原子的雜化方式不可能是sp3,故B錯(cuò)誤;C、該物質(zhì)中沒(méi)有氫原子,沒(méi)有氫鍵,且氫鍵不是化學(xué)鍵,配合物中存在配位鍵,內(nèi)界和外界存在離子鍵:內(nèi)界CN-,NO存在極性鍵,內(nèi)界中配位鍵也屬于σ鍵,配位CN-中含有1根σ鍵,NO含有1根σ鍵,1mol配合物中σ鍵數(shù)目為6+1×5+1=12mol,故C錯(cuò)誤;D、NO配位原子為N,提供一對(duì)孤對(duì)電子與中心原子鐵的空軌道形成一個(gè)配位鍵(σ鍵),故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查配合物基本知識(shí)概念,解題關(guān)鍵:明確配位,配位數(shù),內(nèi)界,外界的相關(guān)性質(zhì)。難點(diǎn)是B選項(xiàng),要明確sp3雜化軌道有4個(gè),不可能通過(guò)sp3雜貨軌道形成該配合物。4、D【解題分析】根據(jù)氫氧化鈉是強(qiáng)堿,完全電離,而氨水為弱堿存在電離平衡進(jìn)行分析?!绢}目詳解】如果稀釋相同倍數(shù),使氨水的pH和NaOH溶液的濃度相同,由于氨水的弱堿,所以它的pH比氫氧化鈉的pH要小。這樣要使NaOH溶液和氨水的pH相等,就必需往NaOH溶液中多加水,所以m>n,故D正確。答案:D5、A【解題分析】硝酸溶液中除水分子以外都是離子,有:H+、NO3-、OH-,不存在其他分子,選項(xiàng)A正確。NaHS溶液中的HS-會(huì)水解得到H2S分子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。HF是弱酸只能電離一部分,一定存在HF分子,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。NH4Cl溶液中銨根離子水解得到NH3·H2O分子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。6、D【解題分析】A.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,能量是可以相互轉(zhuǎn)化的,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等,故A項(xiàng)正確;B.蓋斯定律的重要應(yīng)用,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變,故B項(xiàng)正確;C.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,一定伴隨能量變化?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成,是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生能量變化的主要原因,故C正確;D.酸堿中和反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選D7、A【題目詳解】A.決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán),羥基決定醇的化學(xué)性質(zhì),故醇的官能團(tuán)為羥基,A正確;B.羥基的結(jié)構(gòu)為-OH,與氫氧根的結(jié)構(gòu)不同,氫氧根呈正電性,而羥基不帶電,故二者化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式不同,B錯(cuò)誤;C.一些含有O元素的有機(jī)物在氧氣中燃燒也生成二氧化碳和水,例如乙醇,C錯(cuò)誤;D.乙醇可以和Na反應(yīng)說(shuō)明醇羥基中的H原子較為活潑,但乙醇為非電解質(zhì)不能發(fā)生電離,故乙醇不具有酸性,D錯(cuò)誤;故選A。8、B【題目詳解】諺語(yǔ)“雷雨發(fā)莊稼”涉及的反應(yīng):氮?dú)庠诜烹姉l件下與O2反應(yīng),N2+O22NO,NO在常溫下易與空氣的O2反應(yīng)生成NO2,2NO+O2=2NO2;二氧化氮易與水反應(yīng)生成硝酸,3NO2+H2O=2HNO3+NO?!霸嗟描F則化為銅”中曾青就是膽礬,即五水硫酸銅,意思是向膽礬中加鐵就可以得到銅,有關(guān)反應(yīng)為:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,離子方程式:Fe+Cu2+=Fe2++Cu。所以以上例子不涉及的反應(yīng)是B。答案選B。9、D【解題分析】試題分析:A.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,可用于治療胃酸過(guò)多,A正確;B.過(guò)氧化鈉能與水或CO2反應(yīng)生成氧氣,可用作潛水艇供氧劑,B正確;C.常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,鋁制容器可以貯運(yùn)濃硝酸,C正確;D.甲醛有毒,不可用作食品防腐劑,D錯(cuò)誤,答案選D。考點(diǎn):考查常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)和用途10、C【分析】氯化鐵溶液與苯酚溶液顯紫色;濃溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴;己烯使?jié)怃逅噬?;己烯、甲苯、苯酚都能使高錳酸鉀溶液褪色;碳酸鈉溶液只能和苯酚反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉;氫氧化鈉溶液只能和苯酚反應(yīng),但沒(méi)有明顯現(xiàn)象?!绢}目詳解】A.與氯化鐵溶液顯紫色的是苯酚溶液,使?jié)怃逅噬氖羌合?,但是氯化鐵溶液和濃溴水不能鑒別甲苯和苯,故A錯(cuò)誤;B.己烯可使?jié)怃逅噬?、苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,但是碳酸鈉溶液不能鑒別甲苯和苯,故B錯(cuò)誤;C.己烯可使?jié)怃逅噬?、苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,苯、甲苯可以萃取溴水中的溴,上層呈橙紅色,下層無(wú)色;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液、濃溴水可鑒別,故C正確;D.己烯可使?jié)怃逅噬?、苯酚與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀,濃溴水可鑒別出己烯和苯酚溶液,濃溴水與甲苯、苯混合后現(xiàn)象相同,氫氧化鈉溶液不能鑒別甲苯和苯,不能鑒別,D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的鑒別,側(cè)重于官能團(tuán)性質(zhì)的考查,注意把握有機(jī)物性質(zhì)的異同,作為鑒別有機(jī)物的關(guān)鍵,題目難度不大。11、B【題目詳解】A、1molC4H10O完全燃燒即m=10時(shí),耗氧量最大,最多消耗O26mol,選項(xiàng)A正確;
B.當(dāng)m=6時(shí),分子式為C4H6O,也不可能為酚,該有機(jī)物遇到FeCl3溶液不顯紫色,選項(xiàng)B不正確;
C.當(dāng)m=8時(shí),分子式為C4H8O,該有機(jī)物可以為烯醇、環(huán)烷醇或酮等而不是醛時(shí),不能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,選項(xiàng)C正確;
D.當(dāng)m=10時(shí),分子式為C4H10O,該有機(jī)物可以為醚,不一定是丁醇,選項(xiàng)D正確。
答案選B。12、C【分析】因NH5中的所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外電子層結(jié)構(gòu),則化學(xué)式是NH4H?!绢}目詳解】A.根據(jù)分析NH5為NH4H,是離子化合物,既有離子鍵又有共價(jià)鍵,故A正確;B.NH5是離子化合物,NH3是共價(jià)化合物,因此NH4H熔沸點(diǎn)高于NH3,故B正確;C.1molNH5中含有1mol銨根,有4molN—H鍵,故C錯(cuò)誤;D.NH5固體投入少量水中,與水反應(yīng)生成氨氣和氫氣,故D正確。綜上所述,答案為C。13、C【題目詳解】A.a管內(nèi)是中性溶液,所以發(fā)生吸氧腐蝕,b管內(nèi)是酸性溶液發(fā)生析氫腐蝕,A正確;B.發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),氧氣和水反應(yīng)導(dǎo)致氣體壓強(qiáng)減小,發(fā)生析氫腐蝕,生成氫氣導(dǎo)致氣體壓強(qiáng)增大,所以右邊的液體向左邊移動(dòng),一段時(shí)間后,a管液面高于b管液面,B正確;C.a處鐵失電子生成亞鐵離子,氧氣得電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,所以a處pH不變;b處溶液變成硫酸亞鐵溶液,溶液的pH值變大,C錯(cuò)誤;D.a、b兩處構(gòu)成的原電池中,鐵都作負(fù)極,因此a、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:,D正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】此題關(guān)鍵在于判斷鋼鐵的腐蝕是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,主要通過(guò)條件判斷,極弱的酸性、中性或堿性環(huán)境下發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)式為,酸性較強(qiáng)發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)式為。鋼鐵腐蝕時(shí),鐵在負(fù)極失電子被氧化成亞鐵離子。14、B【分析】
【題目詳解】根據(jù)蓋斯定律,①-2×②得出:C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=2×(-110.5)-(-393.5)kJ/mol=+172.5kJ·mol-1,故選項(xiàng)B正確。15、B【解題分析】試題分析:A.制備單質(zhì)Mg應(yīng)該用電解熔融MgCl2的方法,故A錯(cuò)誤;B.Al為活潑金屬,應(yīng)用電解熔融Al2O3制備,故B正確;C.制備單質(zhì)Na采用電解熔融NaCl的方法,電解溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,故C錯(cuò)誤;D.制備單質(zhì)Cu用熱還原法制備,故D錯(cuò)誤。故選B??键c(diǎn):考查金屬冶煉的一般原理【名師點(diǎn)睛】本題考查金屬的冶煉,題目難度不大,注意把握金屬的活潑性與冶煉方法的關(guān)系,學(xué)習(xí)中注意積累,易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意電解飽和食鹽水不能得到金屬鈉。金屬的活潑性不同,冶煉方法不同,K、Ca、Na、Mg、Al等金屬可用電解熔融的化合物的方法冶煉,Zn、Fe、Sn、Pb、Cu可用熱還原發(fā)生冶煉,Hg、Ag可用也分解法冶煉。16、C【題目詳解】A選項(xiàng),硫蒸氣的能量高于硫固體能量,所以等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量少,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),由C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ/mol可知,能量越低越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol,若將含1molCH3COOH的醋酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,由于醋酸電離是吸收熱量,因此放出的熱量小于57.3kJ,故C正確;D選項(xiàng),在101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/mol,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】等量的同種物質(zhì)狀態(tài)不同能量不同,氣態(tài)能量最高,液態(tài)能量次之,固態(tài)能量最低。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基CH3CHO有(磚)紅色沉淀產(chǎn)生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)⑥是光合作用產(chǎn)生A和氧氣,則A為葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能產(chǎn)生葡萄糖,所化合物乙為水,反應(yīng)①為糖類(lèi)的水解,反應(yīng)②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B為CH3CH2OH,反應(yīng)③為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,反應(yīng)④為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,反應(yīng)⑤為B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5,反應(yīng)⑦為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水,反應(yīng)⑧為乙烯與水加成生成乙醇?!绢}目詳解】根據(jù)以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基,C是乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO;(2)A為葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)氫氧化銅被還原為磚紅色沉淀氧化亞銅,產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產(chǎn)生;(3)①(C6H10O5)n發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH218、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。19、1.0035252.00大理石規(guī)格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④中大理石的規(guī)格不同;(2)先根據(jù)圖象,求求出生成二氧化碳的物質(zhì)的量,然后根據(jù)反應(yīng)求出消耗硝酸的物質(zhì)的量,最后計(jì)算反應(yīng)速率;曲線斜率越大反應(yīng)速率越快?!绢}目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故硝酸的濃度不同,應(yīng)該選1.00mol/L硝酸;由于①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故溫度不同,應(yīng)該選35℃;由于實(shí)驗(yàn)①和④大理石規(guī)格不同,因此探究的是固體物質(zhì)的表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)①和④中溫度和硝酸的濃度均相同;(2)由圖可知70s至90s,生成CO2的質(zhì)量為0.95g-0.84g=0.11g,物質(zhì)的量為=0.0025mol,根據(jù)反應(yīng)CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2↑+H2O可知消耗HNO3的物質(zhì)的量為2×0.0025mol=0.005mol,又溶液體積為0.025L,所以HNO3減少的濃度△c==0.2mol/L,反應(yīng)的時(shí)間t=90s-70s=20s,所以HNO3在70s-90s范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為==0.01mol?L-1?s-1;根據(jù)圖像可知在O~70、70~90、90~200各相同的時(shí)間段里曲線的斜率最大是0-70時(shí)間段內(nèi),因此反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是0-70?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及反應(yīng)速率的計(jì)算,注意信息中提高的條件及圖象的分析是解答的關(guān)鍵,本題較好的考查學(xué)生綜合應(yīng)用知識(shí)的能力,注意控制變量法的靈活應(yīng)用,題目難度中等。20、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),錐形瓶中溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【題目詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測(cè)醋酸濃度偏小,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過(guò),未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測(cè)醋酸濃度偏大,選項(xiàng)B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過(guò),潤(rùn)洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項(xiàng)C正確;D.滴定NaOH溶液過(guò)快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測(cè)醋酸濃度偏小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!绢}目點(diǎn)撥】在酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤(rùn)洗。在酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,誤差分析時(shí),考慮所有的操作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,例如用來(lái)裝待測(cè)液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗,則待測(cè)液的濃度變小,需要的標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則待測(cè)液的體積變大,需要的標(biāo)準(zhǔn)液變多,結(jié)果偏大。標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小
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