(完整版)水質(zhì)檢測(cè)理論試題題庫(kù)

水質(zhì)科綜合復(fù)習(xí)資料 (公正)地出具檢驗(yàn)結(jié)果或者認(rèn)證證明。2、檢驗(yàn)人員有下列行為之一的，由有關(guān)主管部門給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任：(1)工作失誤，造成(損失)的；(2)偽造、篡改(檢驗(yàn)數(shù)據(jù))的；(3)徇私舞弊、濫用職權(quán)、(索賄受賄)的。3、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備正確進(jìn)行檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢查活動(dòng)所需要的并且能夠(獨(dú)立調(diào)配)使用的(固定)和(可移動(dòng))的檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢4、在國(guó)際單位制具有專門名稱的導(dǎo)出單位中，攝氏溫度的計(jì)量單位名稱是(攝氏度)，計(jì)量單位符號(hào)是(℃)。5、氣相色譜中應(yīng)用最廣泛的監(jiān)測(cè)器是(熱導(dǎo))和(氫火焰)監(jiān)測(cè)器。6、碘量法測(cè)定溶解氧的原理是溶解氧與硫酸錳和(氫氧化鈉)結(jié)合,生成二價(jià)或四價(jià)錳的(氫氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶解,并與(碘離子)發(fā)生氧化--還原反應(yīng).釋出與溶解氧等量的(碘)再用淀粉為指示劑,用硫化硫酸鈉滴定碘,計(jì)算出溶解氧含量.7、直接碘量法要求在(中性)或(弱堿性)介質(zhì)中進(jìn)行。8、在測(cè)定溶液PH時(shí),用(玻璃電極)做指示電極.9、對(duì)測(cè)定懸浮物的水樣要及時(shí)分析,不得超過(guò)(12小時(shí)),時(shí)間長(zhǎng)了懸浮物易(吸附)要瓶壁上,使分析結(jié)果偏低.10、測(cè)定水樣的CODcr值時(shí),水樣回流過(guò)程中溶液顏色(變綠)說(shuō)明有機(jī)物含量(較高),應(yīng)重新取樣分析。11、測(cè)五日生化需氧量的水樣,采樣時(shí)應(yīng)(充滿)采樣瓶,在采親和運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)盡可能避免廢水樣(曝氣)12、淀稱量法中，用于灼燒沉淀的最通用的器皿是(瓷坩堝)。14、水中溶解氧與耗氧量成(反比)關(guān)系.15、測(cè)鈣離子時(shí),用(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至(瑩光黃綠色)消失,出現(xiàn)紅色即為終點(diǎn).16、測(cè)油含量時(shí),使用無(wú)水硫酸鈉的作用是濾去萃取液中的(微量水)。18、實(shí)驗(yàn)室常用測(cè)溶解氧的方法是(碘量法),它是測(cè)定水中溶解氧的(基本方法)。19、在測(cè)CODcr時(shí),檢查試劑的質(zhì)量或操作技術(shù)時(shí)用(鄰苯二甲酸氫鉀)標(biāo)20、電導(dǎo)電極有(光亮)和(鉑黑)兩種。21、7230G分光光度計(jì)由(光源)(單色器)(比色皿)和(檢測(cè)器)四22、測(cè)堿度用(酚酞)指示劑(甲基橙)指示劑。23、試樣的稱量方法(固定稱樣法)(減量法)(安瓿法)。24、稱量試樣最基本要求是(快速)(準(zhǔn)確)。25、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有(平行樣測(cè)定)、(加標(biāo)回收率分析)、(空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定)、(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn))和(質(zhì)量控制圖)。26、現(xiàn)行飲用水檢測(cè)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) (GB5749-2006)其中規(guī)定(106)項(xiàng)檢測(cè)物質(zhì)的限值。27、電子天平的稱量依據(jù)是(電磁力平衡)原理。28、分析天平是根據(jù)(杠桿原理)設(shè)計(jì)而成的一種衡量用的精密儀器。29、堿性碘化鉀溶液應(yīng)(避光)保存,防止(碘逸出)。30、任何單位和個(gè)人不準(zhǔn)在工作崗位上使用無(wú)檢定合格印、證或者超過(guò)檢定周期以及經(jīng)檢定(不合格)的計(jì)量器具。在教學(xué)示范中使用計(jì)量器具(不受此限)。1、計(jì)量器具在檢定周期內(nèi)抽檢不合格的，()。A．由檢定單位出具檢定結(jié)果通知書B(niǎo)．由檢定單位出具測(cè)試結(jié)果通書C．應(yīng)注銷原檢定證書或檢定合格印、證A．國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)C．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3、國(guó)務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)產(chǎn)品()管理工作。ABCD．質(zhì)量監(jiān)督4、依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，其授權(quán)簽字人應(yīng)具有工程師以上(含工程師)技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務(wù)，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)()以上。5、實(shí)驗(yàn)室的管理手冊(cè)一般是由()予以批準(zhǔn)的。ABC．質(zhì)量主管D．授權(quán)簽字人6、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)()。A．加以監(jiān)測(cè)控制B．滿足客戶要求C．不影響檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量7、用于“期間核查”的核查標(biāo)準(zhǔn)要求()就可以。A．計(jì)量參考標(biāo)B．量值穩(wěn)定C．高一級(jí)儀器0．39試樣，正確的原始記錄應(yīng)當(dāng)是。按我國(guó)法定計(jì)量單位的使用規(guī)則，l5℃應(yīng)讀成()。10、我國(guó)法定計(jì)量單位的主體是()。制mg是()。為560nm的光為()A．紅外光B．可見(jiàn)光C．紫外光13、分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的原因可能是()C問(wèn)題B．溶液濃度太稀14、某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是()。15、有色溶液的摩爾吸光系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)()越高ABCD．對(duì)比度16、玻璃電極在()溶液中，測(cè)得值比實(shí)際值偏低。17、玻璃電極初次使用時(shí)，一定在蒸餾水或0.1mol/LHCL溶液中浸()18、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH時(shí)，采用定量分析方法為()。C次標(biāo)準(zhǔn)加入法B．直接比較法19、下列物質(zhì)屬于自燃品的是()。20、當(dāng)高壓設(shè)備起火時(shí)，可用來(lái)滅火的滅火劑有()。21、間接碘量法的指示劑應(yīng)在()時(shí)加入。22、直接配置標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，必須使用()。23、配置酸或堿溶液應(yīng)在()中進(jìn)行。24、使用堿式滴定管正確的操作是()A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁25、酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水沖洗C力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?6、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)()27、使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插入液面以下()28、放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待()以上。29、欲量取9mLHCL配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，選用的量器是()30、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、試劑瓶31、分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵?)BCD32、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()33、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫為A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.34、下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是()ABCD、過(guò)濾35、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有()A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶36、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依次次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是()37、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是()A、增加平行試驗(yàn)的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正39、測(cè)定某鐵礦石中硫的含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是 ()40、標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說(shuō)明()A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度CD、數(shù)據(jù)的集中程度41、用25mL移液管移出溶液的準(zhǔn)確體積應(yīng)記錄為()42、下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是：() (1)0.56235(2)0.562349(3)0.56245(4)43、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()44、、測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況，導(dǎo)致偶然誤差的是()C、幾次讀取滴定管的讀數(shù)不能取得一致；D數(shù)時(shí)總是略偏高。45、在某離子鑒定時(shí)，懷疑所用蒸餾水含有待檢離子，此時(shí)應(yīng)()A、另選鑒定方法B、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)C、改變?nèi)芤核酓、進(jìn)行空白試驗(yàn)46、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在()47、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為()A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)C、滴定終點(diǎn)D、以上說(shuō)法都可以48、制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于)時(shí)，溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸餾水沖洗3~4次。A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B、緩沖溶液配制CD學(xué)試劑配制答案A50、在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做()52、下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是()A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀答案A線法2、內(nèi)標(biāo)法3、標(biāo)準(zhǔn)加入法4、公式法5、歸一化法：6、保留指數(shù)法)答案A54、原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為()AB、無(wú)極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈答案A55、調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強(qiáng)最大D、火焰溫度最高答案A56、原子吸收分光光度計(jì)的單色器安裝位置在()A、空心陰極燈之后B、原子化器之前CD、光電倍增管之后答案C57、用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用()的鹽酸A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、工業(yè)級(jí)D、化學(xué)純58、在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于()的選擇。答案B59、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由()決定。答案D60、在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。A、檢測(cè)器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄儀答案A61、在氣相色譜中，保留值反映了()分子間的作用。A、組分和載氣B、組分和固定液C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體62、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是()A、歸一化法B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案A63、在氣相色譜分析中，一般以分離度()作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的答案D64、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法答案B65、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法答案A √)23、氣瓶的瓶體有肉眼可見(jiàn)的突起(鼓包)缺陷的，應(yīng)及時(shí)維修處理。 )31、色譜定量時(shí),用峰高乘以半峰寬為峰面積,則半峰寬是指峰底寬度的一半.(×)行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn).(×)化為硫酸氫胺.(×)、堿皂化法的特點(diǎn)是可以在醛存在下直接測(cè)定酯.(×)堿液,但可以盛酸性溶液.(×) √) √) √)蔽的中基本保持不變。(√)(×))1、測(cè)溶解氧時(shí)最需要注意的是什么?答:(1)操作過(guò)程中,勿使氣泡進(jìn)入水樣瓶?jī)?nèi),(2)水樣要盡早固定(3)滴定2、鈉氏試劑比色法測(cè)氨氮的原理?答:氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比,用分光光度法測(cè)定。3、滴定管如何保管?答:用畢洗去內(nèi)裝的溶液,用純水涮洗后注滿純水,上蓋玻璃短試管,也可倒置夾于滴定管夾上。4、打開(kāi)干燥器時(shí)將注意什么?答:打開(kāi)干燥器時(shí),不能往上掀蓋,應(yīng)用左手按住干燥器,右手小心地把蓋子稍微推開(kāi),等冷空氣徐徐進(jìn)入后,