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藥劑學(xué)(濱州醫(yī)學(xué)院)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濱州醫(yī)學(xué)院濱州醫(yī)學(xué)院
第一章測(cè)試
靶向制劑,是指借助載體、配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于疾病靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列關(guān)于劑型的錯(cuò)誤表述是
A:劑型是一類制劑的集合名詞B:劑型是根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求,并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品C:同一種藥物可以制成不同的劑型,用于不同的給藥途經(jīng)D:藥物用于防病治病,必須制成適宜的給藥形式,即為藥物的劑型
答案:劑型是根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)將某種藥物制成適合臨床需要與要求,并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物的具體產(chǎn)品
劑型的分類不包括
A:按分散系統(tǒng)分類B:按處方分類C:按給藥途徑分類D:按制法分類
答案:按處方分類
緩控釋制劑給藥可以使血藥濃度平穩(wěn),延長(zhǎng)藥物的有效血藥濃度的維持時(shí)間
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
經(jīng)皮給藥制劑可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)和胃腸道降解
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
單克隆抗體修飾的靶向制劑屬于主動(dòng)靶向制劑
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
藥物制劑,是指劑型確定以后的具體藥物品種,例如注射用青霉素鈉、地高辛片、阿莫西林膠囊等
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
滲透泵片控釋基本原理是片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
下列關(guān)于劑型重要性與作用的正確表述是
A:劑型可產(chǎn)生靶向作用B:劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)
C:劑型能夠改變藥物的作用速度
D:改變劑型可降低藥物的毒副作用
答案:劑型可產(chǎn)生靶向作用;劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)
;劑型能夠改變藥物的作用速度
;改變劑型可降低藥物的毒副作用
藥物劑型按分散系統(tǒng)分類包括
A:乳劑型制劑B:混懸液型制劑C:溶液型制劑D:固體制劑
答案:乳劑型制劑;混懸液型制劑;溶液型制劑
第二章測(cè)試
利用一定方法將固體藥物高度分散在載體材料中形成的一種固體分散物稱為固體分散體。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
固體分散體利用載體材料的包蔽作用,可延緩藥物的水解和氧化。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
包合物的穩(wěn)定性取決于主客分子間范德華引力的強(qiáng)弱。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
以下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是()
A:微丸B:滴丸C:散劑D:膠囊劑
答案:滴丸
可以制備固體分散技術(shù)的材料是()
A:可可豆脂B:環(huán)糊精C:明膠D:PEG
答案:PEG
固體分散體存在的主要問(wèn)題是()
A:久貯不穩(wěn)定B:藥物高度分散C:不能提高藥物的生物利用度D:藥物的難溶性得不到改善
答案:久貯不穩(wěn)定
下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的為()
A:客分子必須和主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)B:一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物C:包合過(guò)程是化學(xué)過(guò)程D:主分子具有較大的空穴結(jié)構(gòu)
答案:包合過(guò)程是化學(xué)過(guò)程
β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合的()
A:8個(gè)B:6個(gè)C:7個(gè)D:5個(gè)
答案:7個(gè)
關(guān)于包合物的敘述正確的是()
A:包合物能防止藥物揮發(fā)B:包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C:包合物能掩蓋藥物的不良嗅味D:包合物能使液體藥物粉末化
答案:包合物能防止藥物揮發(fā);包合物能掩蓋藥物的不良嗅味;包合物能使液體藥物粉末化
可用作包合材料的是()
A:α環(huán)糊精B:羥丙基-β環(huán)糊精C:β環(huán)糊精D:聚維酮
答案:α環(huán)糊精;羥丙基-β環(huán)糊精;β環(huán)糊精
第三章測(cè)試
露珠在荷葉表面鋪展呈弧形液面是因?yàn)樗肿又g的引力導(dǎo)致的?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
比表面自由能等同于表面張力
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
有關(guān)潤(rùn)濕的描述錯(cuò)誤的是
A:接觸角θ為氣-液界面的切線和固-液界面的夾角,來(lái)表示液體對(duì)固體的潤(rùn)濕性。B:θ角小于90度時(shí),表示液體對(duì)固體的潤(rùn)濕性良好C:是液體在固體表面自發(fā)鋪展的一種界面現(xiàn)象D:當(dāng)θ角大于90度時(shí),表示液體對(duì)固體的潤(rùn)濕性好
答案:當(dāng)θ角大于90度時(shí),表示液體對(duì)固體的潤(rùn)濕性好
部分非離子型表面活性劑在水中也可以發(fā)生解離
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
有關(guān)表面活性劑的性質(zhì)錯(cuò)誤的是
A:對(duì)于離子型表面活性劑,可利用電導(dǎo)法測(cè)其臨界膠束濃度B:表面活性劑的定向排列形成穩(wěn)定的分子層,減弱了內(nèi)部分子對(duì)液體表面的作用力,使表面張力下降。C:當(dāng)溶液達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),溶液的一系列物理化學(xué)性質(zhì)均會(huì)發(fā)生突變D:表面活性劑的濃度越高,降低液體表面張力的能力越強(qiáng)
答案:當(dāng)溶液達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),溶液的一系列物理化學(xué)性質(zhì)均會(huì)發(fā)生突變
親水親油平衡值(HLB)在8-18的表面活性劑適合作W/O型乳化劑
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
表面活性劑增溶作用的方式有哪些
A:在表面活性劑分子間的增溶B:非極性分子在膠束內(nèi)的增溶C:在膠束表面的吸附增溶D:在膠束親水層表面增溶
答案:在表面活性劑分子間的增溶;非極性分子在膠束內(nèi)的增溶;在膠束表面的吸附增溶;在膠束親水層表面增溶
表面活性劑對(duì)乳液的乳化作用有哪些
A:產(chǎn)生界面張力梯度B:降低油-水界面的表面張力C:提高界面粘度D:產(chǎn)生靜電與位阻排斥效應(yīng)
答案:產(chǎn)生界面張力梯度;降低油-水界面的表面張力;提高界面粘度;產(chǎn)生靜電與位阻排斥效應(yīng)
有關(guān)表面活性劑的應(yīng)用錯(cuò)誤的是
A:表面活性劑的穩(wěn)泡機(jī)制是能降低氣-液界面張力,形成高強(qiáng)度的界面膜B:表面活性劑作為助懸劑在體系中的作用只有提高分散介質(zhì)的黏度C:表面活性劑的殺菌機(jī)理是因?yàn)槠淠芙妇w的細(xì)胞膜并將其破壞D:表面活性劑具有降低污垢與物體表面的結(jié)合力,進(jìn)而促使污垢脫離物體表面。
答案:表面活性劑作為助懸劑在體系中的作用只有提高分散介質(zhì)的黏度
第四章測(cè)試
過(guò)濾過(guò)程的推動(dòng)力有哪些?
A:壓力B:重力C:吸引力D:推動(dòng)力
答案:壓力;重力;推動(dòng)力
下列關(guān)于過(guò)濾介質(zhì)具備的特性錯(cuò)誤的是什么?
A:耐酸、耐堿、不耐熱B:易清洗C:過(guò)濾阻力小D:由惰性材料制成,不與濾液反應(yīng)
答案:耐酸、耐堿、不耐熱
助濾劑是為了降低過(guò)濾阻力,較少濾速而得到的高清濾液而加入待濾液中的輔助性物料
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
過(guò)濾的種類包括哪些?
A:表面過(guò)濾B:深層過(guò)濾C:濾餅過(guò)濾D:介質(zhì)過(guò)濾
答案:表面過(guò)濾;深層過(guò)濾;濾餅過(guò)濾;介質(zhì)過(guò)濾
濾餅過(guò)濾適合于顆粒物含量少的過(guò)濾?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
過(guò)濾的機(jī)制包括篩析作用和深層截留作用?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
液體流動(dòng)遵循Poiseuille公式,那么液體過(guò)濾的影響因素有哪些?
A:濾液粘度B:毛細(xì)管的長(zhǎng)度C:孔隙的大小D:操作壓力
答案:濾液粘度;毛細(xì)管的長(zhǎng)度;孔隙的大小;操作壓力
升高溫度可以提高過(guò)濾速度?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
硅藻土濾棒適用于粘度高,濃度較大濾液的過(guò)濾?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
鈦濾器抗熱性能好、強(qiáng)度大、重量重、不易破碎,過(guò)濾阻力小、濾速快?
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第五章測(cè)試
能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)被稱為表面活性劑。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。(
)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
乳劑的分層與絮凝的發(fā)生是一個(gè)不可逆過(guò)程。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
混懸劑的沉降容積比越接近1,表明其越穩(wěn)定。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
混懸劑既屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,也屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列哪個(gè)不是液體制劑的質(zhì)量要求
A:非均相液體制劑藥物粒子應(yīng)分散均勻
B:均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液
C:無(wú)菌、無(wú)熱原D:濃度應(yīng)準(zhǔn)確
答案:無(wú)菌、無(wú)熱原
下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性
A:酸敗B:絮凝C:轉(zhuǎn)相D:分層
答案:絮凝
西黃著膠在混懸劑中的作用是
A:潤(rùn)濕劑B:絮凝劑C:稀釋劑D:助懸劑
答案:助懸劑
下列關(guān)于潤(rùn)濕劑的正確表述是
A:適宜作潤(rùn)濕劑的表面活性劑的HLB值為7-9
B:潤(rùn)濕劑可降低混懸劑微粒的ζ電位C:潤(rùn)濕劑是指能使疏水性藥物微粒被水潤(rùn)濕的附加劑D:潤(rùn)濕劑可使固液之間的接觸角θ減小
答案:適宜作潤(rùn)濕劑的表面活性劑的HLB值為7-9
;潤(rùn)濕劑是指能使疏水性藥物微粒被水潤(rùn)濕的附加劑;潤(rùn)濕劑可使固液之間的接觸角θ減小
下列關(guān)于乳化劑選擇的正確表述是
A:口服O/W型乳劑應(yīng)優(yōu)先選擇高分子溶液作乳化劑
B:外用乳劑一般不宜采用高分子溶液作乳化劑
C:乳化劑混合使用可提高界面膜強(qiáng)度,增加乳劑穩(wěn)定性D:根據(jù)藥物性質(zhì)、油相的類型、是否有電解質(zhì)存在來(lái)綜合考慮
答案:口服O/W型乳劑應(yīng)優(yōu)先選擇高分子溶液作乳化劑
;外用乳劑一般不宜采用高分子溶液作乳化劑
;乳化劑混合使用可提高界面膜強(qiáng)度,增加乳劑穩(wěn)定性;根據(jù)藥物性質(zhì)、油相的類型、是否有電解質(zhì)存在來(lái)綜合考慮
第六章測(cè)試
注射劑的pH值應(yīng)接近血液pH值,一般控制在4-9范圍內(nèi),含量合格。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
油溶液、混懸液或乳濁液易引起毛細(xì)血管栓塞,一般不宜靜脈注射,但粒徑<1um的乳劑、納米粒、脂質(zhì)體等微粒分散體系也可用于靜脈注射。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
靜脈注射用制劑的質(zhì)量要求較高,特別是對(duì)無(wú)菌、熱原的控制要求嚴(yán)格,要求等滲或偏高滲,不得添加抑菌劑。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
配制注射劑所用的注射用水的貯藏時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題不包括
A:噴瓶B:焦頭C:癟頭D:封口不嚴(yán)
答案:噴瓶
豆磷脂可以作為o/w型靜脈注射乳劑的乳化劑。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
關(guān)于注射劑特點(diǎn)的正確描述是
A:藥效迅速、作用可靠
B:可用于不宜口服的藥物
C:可用于不宜口服的病人
D:可以發(fā)揮局部定位作用
答案:藥效迅速、作用可靠
;可用于不宜口服的藥物
;可用于不宜口服的病人
;可以發(fā)揮局部定位作用
生產(chǎn)輸液劑時(shí)常加入適當(dāng)濃度的藥用炭,其作用是
A:助濾B:脫色C:吸附熱原D:增加主藥的穩(wěn)定性
答案:助濾;脫色;吸附熱原
輸液劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有
A:可見(jiàn)異物檢查B:熱原檢查C:pHD:無(wú)菌檢查
答案:可見(jiàn)異物檢查;熱原檢查;pH;無(wú)菌檢查
以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述,正確的是
A:不具水溶性B:不能通過(guò)一般濾器C:可被活性炭吸附D:100℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原
答案:可被活性炭吸附
第七章測(cè)試
采用流化制粒,不易發(fā)生顆粒間的可溶性成分的遷移,有利于提高片劑的主藥含量均勻度。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng),故氣流粉碎機(jī)適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
密度相差較大的物料混合時(shí),應(yīng)先裝密度較大的組分,后裝密度較小的組分,有利于混合均勻。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
混合操作時(shí),組分密度差異大時(shí),質(zhì)輕者應(yīng)先放入混合容器中
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
有關(guān)粉碎操作的正確敘述有
A:粉碎有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度
B:粉碎常用的設(shè)備有球磨機(jī)、沖擊式粉碎機(jī)、流能磨、膠體磨和V形混合器
C:粉碎的目的是減小粒徑,增加比表面積
D:流能磨可進(jìn)行超微粉碎
答案:粉碎有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度
;粉碎的目的是減小粒徑,增加比表面積
;流能磨可進(jìn)行超微粉碎
有關(guān)混合的正確敘述有
A:加入少量的表面活性劑或潤(rùn)滑劑有助于改善混合摩擦起電引起的混合不均勻
B:混合效果與物料的性質(zhì)有關(guān),而與設(shè)備無(wú)關(guān)
C:混合比相差較大的物料混合宜選擇等量遞加混合法D:固體間的混合只能達(dá)到宏觀的均勻性
答案:加入少量的表面活性劑或潤(rùn)滑劑有助于改善混合摩擦起電引起的混合不均勻
;混合比相差較大的物料混合宜選擇等量遞加混合法;固體間的混合只能達(dá)到宏觀的均勻性
有關(guān)攪拌制粒敘述錯(cuò)誤的是
A:適宜制備純藥物的顆粒B:儀器組成包括容器、攪拌漿、切割刀C:在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行混合、捏合、制粒過(guò)程D:制備粒子致密、強(qiáng)度高
答案:適宜制備純藥物的顆粒
有關(guān)球磨機(jī)的正確敘述是
A:一般選擇球體的直徑越小,密度越大,粉碎的粒徑越小
B:轉(zhuǎn)數(shù)越大,粉碎效果越好
C:粉碎效率高,粉碎時(shí)間較短
D:球和物料的總裝量宜為罐體總?cè)莘e的20%-30%
答案:一般選擇球體的直徑越小,密度越大,粉碎的粒徑越小
有關(guān)氣流式粉碎機(jī)的正確敘述有
A:物料被壓縮空氣產(chǎn)生的氣流帶進(jìn)粉碎室進(jìn)行分散,加速B:可進(jìn)行無(wú)菌粉碎
C:粉碎作用力為高速運(yùn)動(dòng)的粒子間、粒子與器壁間產(chǎn)生的強(qiáng)烈的撞擊、沖擊、研磨作用力
D:適合熱敏感和低熔點(diǎn)物料的粉碎
答案:物料被壓縮空氣產(chǎn)生的氣流帶進(jìn)粉碎室進(jìn)行分散,加速;可進(jìn)行無(wú)菌粉碎
;粉碎作用力為高速運(yùn)動(dòng)的粒子間、粒子與器壁間產(chǎn)生的強(qiáng)烈的撞擊、沖擊、研磨作用力
;適合熱敏感和低熔點(diǎn)物料的粉碎
可以在一臺(tái)設(shè)備實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有
A:擠出造粒B:干法制粒C:搖擺制粒D:流化制粒
答案:流化制粒
第八章測(cè)試
藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響散劑分劑量的準(zhǔn)確性。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
眼用散的粒度要求全部通過(guò)6號(hào)篩。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
散劑制備的過(guò)程中,當(dāng)兩組分比例量相差懸殊時(shí),應(yīng)采用等量遞加混合法
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
疏水性潤(rùn)滑劑的用量可影響片劑的崩解時(shí)限,用量過(guò)多,崩解遲緩
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
顆粒中保持適宜的水分,有利于片劑的成型
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
片劑包糖衣的步驟:包粉衣層、包糖衣層、包有色衣層、打光。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
CAP可作為片劑的何種輔料
A:腸溶衣B:糖衣C:胃溶衣D:崩解劑
答案:腸溶衣
下列可作為腸溶衣薄膜衣材料的是
A:ECB:HPCC:HPMCPD:HPMC
答案:HPMCP
可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑是
A:分散片B:舌下片C:植入片D:泡騰片
答案:舌下片;植入片
造成片劑崩解不良的因素
A:干顆粒中含水量過(guò)多B:疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量C:粘合劑過(guò)量D:片劑硬度過(guò)大
答案:疏水性潤(rùn)滑劑過(guò)量;粘合劑過(guò)量;片劑硬度過(guò)大
第九章測(cè)試
水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
含水量是否合格是軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目之一
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
水溶性藥物在皮膚表面的溶解度大,故透過(guò)皮膚吸收較脂溶性藥物更容易
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
藥物經(jīng)皮吸收除角質(zhì)層由表皮至真皮的透過(guò)吸收途徑外,也可以通過(guò)皮膚的附屬器吸收
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是()
A:濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)B:分為W/O、O/W二類C:乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成D:O/W乳劑基質(zhì)被稱“雪花膏”
答案:濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)
對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是()
A:對(duì)皮膚有保護(hù)作用,適合用于有多量滲出液的患處B:又稱軟石蠟,有黃、白兩種C:性質(zhì)穩(wěn)定,適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物D:有適宜的黏稠性與涂展性,可單獨(dú)作基質(zhì)
答案:對(duì)皮膚有保護(hù)作用,適合用于有多量滲出液的患處
凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了()
A:降低基質(zhì)的吸水性B:增加藥物的溶解度C:增加基質(zhì)的吸水性D:防腐與抑菌
答案:增加基質(zhì)的吸水性
下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是()
A:羊毛脂B:凡士林C:硅酮D:液體石蠟
答案:羊毛脂
常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是()
A:泊洛沙姆B:十二烷基硫酸鈉C:聚山梨酯D:司盤(pán)類
答案:司盤(pán)類
需加入保濕劑的基質(zhì)有()
A:甲基纖維素B:凡士林C:卡波姆D:甘油明膠
答案:甲基纖維素;卡波姆;甘油明膠
第十章測(cè)試
栓劑在塞入距肛門(mén)約2cm處時(shí),大多數(shù)藥物是經(jīng)過(guò)肝臟代謝后進(jìn)入體循環(huán)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
泊洛沙姆作為栓劑水溶性基質(zhì),能夠加速藥物的釋放與吸收
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
用聚乙二醇做栓劑基質(zhì)時(shí),為避免腸道黏膜刺激,可加入約20%水
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
起全身治療作用時(shí)通??紤]肛門(mén)栓
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
栓劑制備中,模型栓孔內(nèi)涂液體石蠟潤(rùn)滑劑適用的基質(zhì)是()
A:可可豆脂B:半合成椰子油脂C:半合成脂肪酸甘油酯D:甘油明膠
答案:甘油明膠
關(guān)于栓劑中藥物吸收的敘述,錯(cuò)誤的是()
A:栓劑在直腸保留時(shí)間越長(zhǎng),吸收越完全B:栓劑塞人直腸的深度不同,其吸收也不同C:直腸液的pH為7.4,具有較強(qiáng)的緩沖能力D:藥物從直腸吸收的機(jī)制主要是被動(dòng)擴(kuò)散
答案:直腸液的pH為7.4,具有較強(qiáng)的緩沖能力
下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是()
A:痔瘡栓是局部作用的栓劑B:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部療效C:甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓D:局部作用的栓劑,應(yīng)選擇融化或溶解、釋藥速度慢的基質(zhì)
答案:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部療效
在檢查栓劑融變時(shí)限時(shí),水溶性基質(zhì)的栓劑應(yīng)在()分鐘內(nèi)全部溶解
A:60分鐘B:90分鐘C:30分鐘D:15分鐘
答案:60分鐘
栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括以下()
A:重量差異B:微生物限度C:稠度檢查D:融變時(shí)限
答案:重量差異;微生物限度;融變時(shí)限
下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是()
A:半合成山蒼子油酯B:硬脂酸丙二醇酯C:可可豆脂D:聚乙二醇類
答案:半合成山蒼子油酯;硬脂酸丙二醇酯;可可豆脂
第十一章測(cè)試
緩釋制劑中藥物釋放主要是零級(jí)速度過(guò)程。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯(cuò)誤的是()
A:劑量調(diào)整的靈活性降低B:穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩、控釋制劑應(yīng)大于普通制劑C:藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)D:生物半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩、控釋制劑
答案:穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩、控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是()
A:制成微囊B:制成不溶性骨架片C:制成包衣小丸或包衣片劑D:與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
答案:制成包衣小丸或包衣片劑
滲透泵型片劑控釋的機(jī)理是()
A:減慢擴(kuò)散B:減少溶出C:片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出D:片內(nèi)滲透壓大于片外,將片內(nèi)藥物壓出
答案:片內(nèi)滲透壓大于片外,將片內(nèi)藥物壓出
形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材料為()
A:磷脂與膽固醇B:蛋白質(zhì)C:多糖D:HPMC
答案:磷脂與膽固醇
滲透泵型控釋制劑的組成包括()
A:推動(dòng)劑B:半透膜材料C:黏合劑D:滲透壓活性物質(zhì)
答案:推動(dòng)劑;半透膜材料;黏合劑;滲透壓活性物質(zhì)
影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素是()
A:晶型B:穩(wěn)定性C:pKa、解離度和水溶性D:分配系數(shù)
答案:晶型;穩(wěn)定性;pKa、解離度和水溶性;分配系數(shù)
影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素是()
A:吸收B:分配系數(shù)C:代謝D:生物半衰期
答案:吸收;代謝;生物半衰期
脂質(zhì)體特點(diǎn)有以下哪些()
A:靶向性B:細(xì)胞親和性C:速釋性D:降低藥物毒性
答案:靶向性;細(xì)胞親和性;降低藥物毒性
脂質(zhì)體的主動(dòng)載藥方法包括()
A:硫酸銨梯度法B:pH梯度法C:薄膜分散法D:過(guò)膜擠壓法
答案:硫酸銨梯度法;pH梯度法
第十二章測(cè)試
被動(dòng)靶向與主動(dòng)靶向制劑的差別在于載體構(gòu)建上沒(méi)有具有特定分子特異性作用的配體抗體等。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
藥物的靶向從到達(dá)的部位可以分為三級(jí)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
藥物載體用聚乙二醇修飾后,可以降低巨噬細(xì)胞的識(shí)別,形成長(zhǎng)循環(huán)制劑,有利于制劑靶向。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
相對(duì)攝取率Re越大靶向效果越好,Re等于或小于1表示無(wú)靶向性。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
物理化學(xué)靶向制劑不包括()
A:熱敏靶向制劑B:磁性靶向制劑C:栓塞靶向制劑D:單克隆修飾靶向制劑
答案:單克隆修飾靶向制劑
以下不屬于靶向制劑的是()
A:環(huán)糊精包合物B:藥物-抗體結(jié)合物C:微球D:納米囊
答案:環(huán)糊精包合物
靶向性評(píng)價(jià)的參數(shù)是()
A:峰濃度比B:靶向效率C:相對(duì)攝取率D:達(dá)峰時(shí)間
答案:靶向效率;相對(duì)攝取率
下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的是()
A:提高療效,降低毒副作用B:靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織C:減少用藥劑量D:可定時(shí)釋放藥物
答案:提高療效,降低毒副作用;靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織;減少用藥劑量
靶向制劑可分為()
A:主動(dòng)靶向制劑B:結(jié)腸靶向制劑C:被動(dòng)靶向制劑D:物理化學(xué)靶向制劑
答案:主動(dòng)靶向制劑;被動(dòng)靶向制劑;物理化學(xué)靶向制劑
第十三章測(cè)試
現(xiàn)代生物技術(shù)是
A:以基因工程為核心的細(xì)胞工程B:以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程C:以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程D:以細(xì)胞工程為核心的發(fā)酵工程和酶工程
答案:以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程
以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是
A:易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解B:結(jié)構(gòu)復(fù)雜C:分子量大,不易吸收D:從血中消除慢
答案:從血中消除慢
1982年,第一個(gè)上市的基因工程藥物是
A:白細(xì)胞介素-2B:乙肝疫苗C:尿激酶D:重組人胰島素
答案:重組人胰島素
關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的是
A:蛋白質(zhì)大分子是一種兩兩性電解質(zhì)B:保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用,如肽鍵維持的C:蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)親水膠體的性質(zhì)D:蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
答案:保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用,如肽鍵維持的
通過(guò)注射給藥的蛋白多肽類藥物可以分為兩大類,分別是
A:溶液型注射劑和注射用無(wú)菌粉末B:溶液型注射劑和混懸型注射劑C:緩釋微球和緩釋入劑D:普通注射劑與緩釋控釋型注射給藥系統(tǒng)
答案:普通注射劑與緩釋控釋型注射給藥系統(tǒng)
設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入
A:著色劑B:緩沖劑C:防腐劑D:穩(wěn)定劑
答案:緩沖劑;防腐劑;穩(wěn)定劑
蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中常用的填充劑有
A:山梨醇B:聚山梨酯C:葡萄糖D:蔗糖
答案:山梨醇;葡萄糖;蔗糖
被FDA批準(zhǔn),可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是
A:淀粉B:乙基纖維素C:殼聚糖D:PLGA
答案:PLGA
關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施,正確的敘述是
A:無(wú)機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度B:在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的PH下是最不穩(wěn)定的,但溶解度最大C:糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性D:大多數(shù)藥物在PH4-10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
答案:糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性;大多數(shù)藥物在PH4-10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
甘露糖是蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十四章測(cè)試
浸提的目的是盡可能多的浸出有效成分和輔助成分,最大限度避免無(wú)效成分和組織成分浸出
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
藥材有效成分的解吸附是有效成分浸出的首要條件
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
中藥材及其飲片的所有入藥形式均需要浸提
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
浸提過(guò)程中溫度升高可以加快有效成分于溶劑的交換和浸潤(rùn)作用,因此,溫度越高越好。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
浸出的關(guān)鍵是在于保持最大的()
A:濃度梯度B:溫度C:時(shí)間D:藥材粉碎度
答案:濃度梯度
關(guān)于中藥制劑的特點(diǎn),下列說(shuō)法正確的是()
A:藥效緩慢、毒性較低B:制劑生產(chǎn)過(guò)程和質(zhì)控難度較大C:成分復(fù)雜、療效多為復(fù)方成分的綜合結(jié)果D:與現(xiàn)代西藥相比,中藥在治療疾病上并沒(méi)有明顯的優(yōu)勢(shì)
答案:與現(xiàn)代西藥相比,中藥在治療疾病上并沒(méi)有明顯的優(yōu)勢(shì)
下列不屬于創(chuàng)造和保持最大濃度梯度的浸提工藝是()
A:采用循環(huán)式提取法B:增大溶劑用量C:更換新鮮溶劑D:采用滲漉式提取法
答案:增大溶劑用量
成分對(duì)熱敏感、脂溶性且新鮮的藥材最好浸出方法是()
A:浸漬法B:滲漉法C:熱回流法D:煎煮法
答案:浸漬法
關(guān)于影響浸提效率的因素,下列說(shuō)法正確的是()
A:使用一些酸、堿或表面活性劑能夠提高浸提效果B:生物堿鹽類、鞣質(zhì)、多糖類等多用乙醇浸提C:藥材的粒度越小,越有利于溶劑滲透進(jìn)藥材內(nèi)部并且增加擴(kuò)散面積D:藥材中的小分子主要存在于繼續(xù)收集的浸出液中
答案:使用一些酸、堿或表面活性劑能夠提高浸提效果;藥材的粒度越小,越有利于溶劑滲透進(jìn)藥材內(nèi)部并且增加擴(kuò)散面積
中藥制劑的工藝過(guò)程必須首先考慮中藥的提取效率,考慮的成分有()
A:活性成分B:組織成分C:有效成分D:指標(biāo)性成分
答案:活性成分;有效成分;指標(biāo)性成分
第十五章測(cè)試
下列屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性處方因素的是
A:濕度和水分B:金屬離子C:PH、溶劑、表面活性劑D:離子強(qiáng)度、處方中的基質(zhì)或添加劑
答案:PH、溶劑、表面活性劑;離子強(qiáng)度、處方中的基質(zhì)或添加劑
加速試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)條件是
A:溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月B:溫度30℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月C:溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度60%±10%的條件下放置6個(gè)月D:溫度25℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
答案:溫度40℃±2℃,相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月
影響藥物制劑降解的外界因素主要有
A:溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度B:水分、氧、金屬離子和光線C:PH、溫度、賦形劑或附加劑D:其余都對(duì)
答案:水分、氧、金屬離子和光線
對(duì)于液體制劑,下列關(guān)于延緩藥物降解敘述錯(cuò)誤的是
A:充入惰性氣體可延緩藥物降解B:調(diào)節(jié)PH或改變?nèi)苜|(zhì)組成可延緩藥物降解C:改變劑型可延緩藥物降解D:加入附加劑如抗氧化劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抗光解劑等可延緩藥物降解
答案:充入惰性氣體可延緩藥物降解
下面關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法敘述中,哪一條是錯(cuò)誤的
A:藥物制劑穩(wěn)定性的加速試驗(yàn)包括
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