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藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下貴州理工學(xué)院貴州理工學(xué)院
第一章測試
下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。
A:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B:阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型C:同一種劑型可以有不同的藥物D:同一藥物也可制成多種劑型E:劑型系指某一藥物的具體品種
答案:劑型系指某一藥物的具體品種
藥劑學(xué)概念正確的表述是()。
A:研究藥物劑型和藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)B:研究藥物劑型和藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C:研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)D:研究藥物劑型和藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E:研究藥物劑型和藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
答案:研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)
關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯誤的是()。
A:溶膠劑為液體劑型B:氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:栓劑為半固體劑型E:軟膏劑為半固體劑型
答案:栓劑為半固體劑型
下列關(guān)于藥典敘述錯誤的是()。
A:藥店由國家藥典委員會編寫B(tài):藥典由政府頒布施行,具有法律約束力C:一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平D:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑E:藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典
答案:藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
《中華人民共和國藥典》是由()。
A:國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典B:國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準C:國家頒布的藥品集D:國家藥典委員會制定的藥物手冊E:國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典
答案:國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典
現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為()。
A:2010年版B:2015年版C:2000年版D:2005年版E:2020年版
答案:2020年版
新中國成立后,哪年頒布了第一部《中國藥典》()。
A:1950年B:1977年C:1963年D:1953年E:1957年
答案:1953年
下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標準和質(zhì)量控制的方法而編纂的()。
A:日本藥局方JPB:《國際藥典》Ph.IntC:英國藥典BPD:中國藥典E:美國藥典USP
答案:《國際藥典》Ph.Int
各國的藥典經(jīng)常需要修訂,中國藥典是每幾年修訂出版一次()。
A:6年B:8年C:2年D:5年E:4年
答案:5年
中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中()。
A:前言B:正文C:附錄D:凡例E:具體品種的標準中
答案:附錄
第二章測試
用于中藥注射劑的提取溶劑的是()。
A:無菌注射用水B:純化水C:注射用水D:飲用水
答案:純化水
低溫間歇滅菌適用于()。
A:手術(shù)器械B:玻璃器皿C:耐熱耐壓物料和制劑D:不耐高溫、熱敏感物料和制劑
答案:不耐高溫、熱敏感物料和制劑
下列用于精濾的是()。
A:G6垂熔玻璃濾器B:G4垂熔玻璃濾器C:砂濾棒D:0.65~0.8μm微孔濾膜
答案:0.65~0.8μm微孔濾膜
關(guān)于濾過裝置敘述錯誤的是()。
A:高位靜壓濾過壓力穩(wěn)定,質(zhì)量好,濾速慢B:減壓濾過壓力穩(wěn)定,濾層不易松動,藥液不易污染C:無菌濾過宜采用加壓濾過D:加壓濾過壓力穩(wěn)定,濾過快,藥液不易污染
答案:減壓濾過壓力穩(wěn)定,濾層不易松動,藥液不易污染
手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法()。
A:紫外線滅菌B:火焰滅菌C:微孔濾膜過濾D:熱壓滅菌
答案:熱壓滅菌
無菌操作室的滅菌方法有()。
A:裝于容器中藥物的滅菌B:紫外線滅菌法C:臭氧氣體滅菌法備D:甲醛溶液加熱熏蒸法E:藥液滅菌法
答案:紫外線滅菌法;臭氧氣體滅菌法備;甲醛溶液加熱熏蒸法;藥液滅菌法
提高過濾效率的方法有()。
A:加壓或減壓過濾B:增加過濾層厚度C:減小過濾面積D:加入助濾劑E:趁熱過濾
答案:加壓或減壓過濾;加入助濾劑;趁熱過濾
注射用水的使用和存放時,一般應(yīng)()。
A:80℃保溫貯存B:制備注射用水的水源貯存時間一般不超過12hC:使用新鮮制備的水D:70℃以上保溫循環(huán)貯存E:滅菌后貯放不宜超過24h
答案:制備注射用水的水源貯存時間一般不超過12h;使用新鮮制備的水;70℃以上保溫循環(huán)貯存;滅菌后貯放不宜超過24h
過濾滅菌法屬于機械除菌方法,適合對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。()
A:錯B:對
答案:對
微孔濾膜截留能力強,不易堵塞,不易破碎。()
A:錯B:對
答案:錯
第三章測試
下列屬于抗氧劑的是()。
A:維生素CB:乙醇C:KID:Tween80
答案:維生素C
液體制劑的質(zhì)量要求不包括()。
A:口服液體制劑外觀良好,口感適宜B:液體制劑濃度應(yīng)準確,包裝便于患者攜帶和用藥C:外用液體藥劑應(yīng)無刺激性D:液體制劑應(yīng)是澄明溶液E:液體制劑要有一定的防腐能力
答案:液體制劑濃度應(yīng)準確,包裝便于患者攜帶和用藥
關(guān)于乳劑特點的錯誤表述是()。
A:靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢,具有緩釋作用B:乳劑液滴的分散度大,吸收較快,生物利用度高C:油性藥物制成乳劑能保證劑量準確D:O/W乳劑可以掩蓋藥物的不良臭味
答案:靜脈注射乳劑注射后在體內(nèi)分布較慢,具有緩釋作用
揮發(fā)性藥物的飽和澄清水溶液()。
A:乳劑B:合劑C:芳香水劑D:醑劑
答案:芳香水劑
關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是()。
A:冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑,制備的糖漿劑顏色較淺B:可作矯味劑,助懸劑,片劑包糖衣材料C:蔗糖濃度高時滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制D:糖漿劑為高分子溶液
答案:糖漿劑為高分子溶液
下列屬于均相液體制劑的是()。
A:乳劑B:溶膠劑C:混懸劑D:低分子溶液劑E:高分子溶液劑
答案:低分子溶液劑;高分子溶液劑
乳劑中乳化劑的選用要點,正確的是()。
A:口服O/W型乳劑可選用高分子溶液作乳化劑B:乳化劑都可以混合使用C:混合使用兩種或兩種以上乳化劑,其HB值是各乳化劑HB值的加權(quán)平均值D:O/W型和W/O型的表面活性劑不能混合使用E:外用乳劑應(yīng)選擇周部無刺激性乳化劑
答案:口服O/W型乳劑可選用高分子溶液作乳化劑;混合使用兩種或兩種以上乳化劑,其HB值是各乳化劑HB值的加權(quán)平均值;外用乳劑應(yīng)選擇周部無刺激性乳化劑
關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是()。
A:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液B:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液C:芳香水劑不宜大量配制和久貯D:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液E:芳香水劑應(yīng)澄明
答案:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液;芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液
毒劇藥和劑量小的藥物適于制成混懸劑。()
A:錯B:對
答案:錯
乳劑的轉(zhuǎn)相變化是由于微生物的滋生而產(chǎn)生的。()
A:錯B:對
答案:錯
第四章測試
關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求敘述正確的是()。
A:輸液劑要求無菌,所以應(yīng)該加入抑菌劑以防止微生物的生長B:溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物C:允許pH值范圍在2~11D:大量輸入體內(nèi)的注射液可以低滲
答案:溶液型注射液不得有肉眼可見的混濁或異物
有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是()。
A:pH值對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響B(tài):大劑量供靜脈注射用藥物制劑均須進行熱原檢查C:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲D:pH值和滲透壓不當可增加注射劑的刺激性
答案:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲
關(guān)于注射劑特點的錯誤描述是()。
A:適用于不能口服給藥的病人B:可以局部給藥C:使用方便D:適用于不適合口服的藥物
答案:使用方便
注射劑的制備流程是()。
A:原輔料的前處理→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查B:原輔料的前處理→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查C:原輔料的前處理→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查D:原輔料的前處理→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查
答案:原輔料的前處理→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查
關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法是()。
A:大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干熱滅菌5minB:安瓿洗滌后一般在烘箱內(nèi)120~140℃干燥C:盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5hD:盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5h
答案:大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干熱滅菌5min
下列關(guān)于注射液的配制,正確的是()。
A:原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B:原料質(zhì)量好時宜采用濃配法C:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%D:溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去
答案:活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%~0.3%
常用于注射劑精濾的最后一級的是()。
A:砂濾棒B:垂熔玻璃棒C:布氏漏斗D:微孔濾膜
答案:微孔濾膜
下列等式成立的是()。
A:內(nèi)毒素=熱原=脂多糖B:內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)C:內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖D:內(nèi)毒素=磷脂=蛋白質(zhì)
答案:內(nèi)毒素=熱原=脂多糖
關(guān)于熱原敘述錯誤的是()。
A:熱原可以在滅菌過程中被完全破壞B:一般濾器不能截留熱原C:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D:熱原致熱活性中心是脂多糖
答案:熱原可以在滅菌過程中被完全破壞
注射劑包括以下幾種類型()。
A:注射用無菌粉末B:溶劑型注射劑C:乳劑型注射劑D:混懸型注射劑E:合劑
答案:注射用無菌粉末;溶劑型注射劑;乳劑型注射劑;混懸型注射劑
第五章測試
散劑制備的工藝流程一般為()。
A:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢包裝B:粉碎→混合→分劑量C:粉碎→混合→分荊黃→包裝D:粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)檢包裝E:粉碎→混合→質(zhì)檢包裝
答案:粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)檢包裝
現(xiàn)制備劑量為0.08g毒性藥物的散劑,一般需制成的倍散為()。
A:1:10B:1:20C:1:15D:1:100E:1:9
答案:1:10
藥典規(guī)定顆粒劑粒度檢查不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒劑和粉末總和不得超過()。
A:10%B:8%C:15%D:20%E:5%
答案:15%
濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()。
A:潤滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性B:崩解性和溶出性C:防潮性和穩(wěn)定性D:可壓性和流動性
答案:可壓性和流動性
下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。
A:劑型系指某一藥物的使用方法B:同一藥物也可制成多種劑型C:同一種劑型可以有不同的藥物D:阿司匹林片,撲熱息痛片,麥迪霉素片等均為片劑劑型E:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
答案:劑型系指某一藥物的使用方法
粉末直接壓片用的填充劑,干粘合劑是()。
A:糊精B:硬脂酸鎂C:羧甲基淀粉鈉D:淀粉E:微晶纖維素
答案:微晶纖維素
下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是()。
A:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑B:系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑C:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑D:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑E:系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中面制成的固體制劑
答案:系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑
下列關(guān)于囊材的正確敘述是()。
A:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法相同B:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例不同,制備方法相同C:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法不相同D:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例相同,制備方法不同E:硬、軟囊殼的材料不同,其比例、制備方法也不相同
答案:硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其它的藥用材料,其比例、制備方法不相同
《中華人民共和國藥典》所用藥篩工業(yè)篩目數(shù)(孔/英寸),下列錯誤者為()。
A:四號篩為65目B:二號篩為24目C:一號篩為10目D:五號篩為70目E:三號篩為60目
答案:五號篩為70目
下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為()。
A:細粉可全部通過五號篩B:粗粉可全部通過三號篩C:中粉可全部通過四號篩D:最粗粉可全部通過一號篩E:最細粉可全部通過六號篩
答案:粗粉可全部通過三號篩
第六章測試
用于眼部的散劑應(yīng)通過()。
A:7號篩B:6號篩C:9號篩D:4號篩E:5號篩
答案:9號篩
以下不是散劑的特點()。
A:對瘡面有一定的機械性保護作用B:制備簡便C:刺激性增加D:比表面積大,易于分散E:穩(wěn)定性增加
答案:穩(wěn)定性增加
片劑生產(chǎn)中制粒的主要目的是()。
A:減少細粉的飛揚B:為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格C:避免片劑的含量不均勻D:改善原輔料的可壓性
答案:改善原輔料的可壓性
薄膜衣中加入增塑劑的機制是()。
A:提高衣層的柔韌性,增加其抗闖擊的強度B:增加膜材的表觀粘度C:降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度D:降低膜材的流動性
答案:提高衣層的柔韌性,增加其抗闖擊的強度
可以一臺設(shè)備實現(xiàn)混合,制粒,干燥工藝的有()。
A:干法制粒B:流化制粒C:搖擺制粒D:擠出造粒
答案:流化制粒
壓片力過大,粘合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)量問題()。
A:裂片B:粘沖C:松片D:崩解遲緩
答案:粘沖
在片劑處方中加適量的微粉硅膠,作用是()。
A:助流劑B:填充劑C:崩解劑D:干燥粘合劑
答案:助流劑
可做片劑潤滑劑是()。
A:PVPB:羧甲基淀粉C:硬脂酸鎂D:糊精E:乙醇
答案:硬脂酸鎂
可作片劑助流劑的是()。
A:微粉硅膠B:聚維酮C:糖粉D:硬脂酸鎂E:糊精
答案:微粉硅膠
第七章測試
以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是()。
A:聚乙二醇B:硬脂酸C:硅酮D:十八醇
答案:聚乙二醇
下列哪種方法屬于栓劑的制備方法()。
A:研和法B:熱熔法C:單凝聚法D:乳化法
答案:熱熔法
藥劑中TDS或TDDS的含義為()。
A:藥物靶向系統(tǒng)B:主動靶向給藥系統(tǒng)C:透皮給藥系統(tǒng)D:多單元給藥系統(tǒng)
答案:透皮給藥系統(tǒng)
凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了()。
A:減少基質(zhì)的吸水性B:增加藥物的溶解度C:增加藥物的穩(wěn)定性D:增加基質(zhì)的吸水性
答案:增加基質(zhì)的吸水性
以下物質(zhì)中,不能形成水溶性凝膠基質(zhì)的是()。
A:CMC-NaB:十八醇C:卡波姆D:MC
答案:十八醇
乳狀型軟膏基質(zhì)和乳劑一樣均由油相、水相、和乳化劑組成。()
A:錯B:對
答案:對
水溶性基質(zhì)可吸收組織分泌液,適用于濕潤或糜爛的創(chuàng)面。()
A:對B:錯
答案:對
軟膏劑也屬于滅菌制劑,必須在無菌條件下制備。()
A:對B:錯
答案:錯
第八章測試
下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是()。
A:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,外形應(yīng)完整光滑,無刺激性B:栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑C:栓劑應(yīng)有適宜的硬度D:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用E:正確的使用栓劑,可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng)
答案:栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用
下列關(guān)于全身作用的栓劑的錯誤敘述是()。
A:全身作用栓劑要求迅速釋放藥物B:脂溶性藥物應(yīng)選擇水溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放C:全身作用的肛門栓劑用藥的最佳部位應(yīng)距肛門約2cmD:藥物的溶解度對直腸吸收有影響E:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
答案:脂溶性藥物應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
藥物性質(zhì)影響直腸吸收的正確敘述是()。
A:pKa大于8.5的弱堿藥物一般吸收快B:脂溶性藥物不易吸收C:解離型的藥物易吸收D:pK
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