mc藥學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)與相關(guān)產(chǎn)品介紹

MEDICOM藥學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)與相關(guān)產(chǎn)品介紹秦脈醫(yī)藥咨詢(xún)有限責(zé)任公司2005年9月5日星期一背景介紹（1）美國(guó)FirstDataBank公司——其藥物信息數(shù)據(jù)庫(kù)是世界上最全面、最權(quán)威、應(yīng)用最廣泛的臨床藥物信息數(shù)據(jù)庫(kù)為全美40000多家藥房、4000多家醫(yī)院、50多個(gè)醫(yī)療補(bǔ)助機(jī)構(gòu)和幾乎所有的藥品制造商、經(jīng)營(yíng)商所使用所有數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)斯坦福大學(xué)等美國(guó)20余所大學(xué)醫(yī)學(xué)院、藥學(xué)院、醫(yī)院和藥物情報(bào)中心等機(jī)構(gòu)的近100位醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)家采用藥物文獻(xiàn)利用評(píng)價(jià)（DUR,DrugUtilizationReview）的方法，對(duì)專(zhuān)業(yè)著作、原始研究文獻(xiàn)和臨床觀(guān)察報(bào)告進(jìn)行了評(píng)估，并根據(jù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)原理的要求和特點(diǎn)編寫(xiě)而成FirstDataBank授權(quán)美康利用其數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)發(fā)中文版產(chǎn)品并進(jìn)行本地化，及在中國(guó)銷(xiāo)售其全部產(chǎn)品根據(jù)FirstDataBank公司的技術(shù)和數(shù)據(jù)，美康公司組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、計(jì)算機(jī)等技術(shù)專(zhuān)業(yè)人員對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行了全面的漢化，經(jīng)過(guò)了翻譯、評(píng)估、錄入、審定和補(bǔ)充等信息處理工作，形成了基本的并在不斷的更新、補(bǔ)充、完善中的藥學(xué)數(shù)據(jù)信息數(shù)據(jù)庫(kù)（PASSTM）國(guó)家藥典委員會(huì)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心對(duì)PASSTM的開(kāi)發(fā)進(jìn)行了監(jiān)制，確保了PASSTM數(shù)據(jù)信息的科學(xué)性、權(quán)威性和實(shí)用性授權(quán)背景介紹（2）基于上述數(shù)據(jù)，美康公司開(kāi)發(fā)了一系列的支持醫(yī)院臨床藥學(xué)、醫(yī)生處方和病患用藥的相關(guān)軟件產(chǎn)品，取得了比較良好的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益美康公司擬與秦脈公司合作，利用雙方優(yōu)勢(shì)資源，共同開(kāi)發(fā)完善面向醫(yī)療衛(wèi)生單位、醫(yī)藥企業(yè)及大眾的藥學(xué)數(shù)據(jù)服務(wù)，包括：藥學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)、完善相關(guān)產(chǎn)品及服務(wù)的開(kāi)發(fā)下面就美康現(xiàn)有產(chǎn)品介紹如下：基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與相關(guān)產(chǎn)品Firstdatabank數(shù)據(jù)國(guó)家藥品說(shuō)明書(shū)藥品批文國(guó)家藥典臨床藥物指南…經(jīng)典著作/刊物權(quán)威數(shù)據(jù)企業(yè)藥品說(shuō)明書(shū)……合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)PASS.net藥學(xué)服務(wù)支持系統(tǒng)PASS.pc藥物臨床信息參考MCDEX注射劑配伍審查系統(tǒng)PASS.ivMc醫(yī)藥信息系統(tǒng)MEDi藥名通中華人民共和國(guó)藥典（電子版）CHP藥品說(shuō)明書(shū)大全CPI病人用藥教育合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng).net

PrescriptionAutomaticScreeningSystemPASS.net網(wǎng)絡(luò)版，嵌入HIS系統(tǒng)使用分醫(yī)生工作站和藥學(xué)工作站用于：醫(yī)生臨床處方輔助支持合理用藥審方注射劑配伍審查藥品信息查詢(xún)與臨床藥學(xué)參考等注：本系統(tǒng)包含臨床藥物參考/說(shuō)明書(shū)大全/藥典/病人用藥教育/抗菌藥物用藥指導(dǎo)/檢驗(yàn)值/專(zhuān)項(xiàng)信息查詢(xún)等信息查詢(xún)功能及輔助工具，詳見(jiàn)MEDi介紹PASS.net醫(yī)生工作站PASS.net藥學(xué)工作站合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng).pc

PrescriptionAutomaticScreeningSystemPASS單機(jī)版—藥學(xué)服務(wù)支持系統(tǒng)處方分析功能同PASS.net有較完備的病人藥歷管理病人基本信息出、入院診斷（疾病癥狀庫(kù)）過(guò)敏史個(gè)人/家族史既往/現(xiàn)在用藥史處方審查結(jié)果統(tǒng)計(jì)功能藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告打印、轉(zhuǎn)存與統(tǒng)計(jì)查詢(xún)功能處方藥品記錄藥程記錄出院小結(jié)愈后注：本系統(tǒng)包含臨床藥物參考/說(shuō)明書(shū)大全/藥典/病人用藥教育/抗菌藥物用藥指導(dǎo)/檢驗(yàn)值/專(zhuān)項(xiàng)信息查詢(xún)等信息查詢(xún)功能及輔助工具，詳見(jiàn)MEDi介紹藥歷管理自動(dòng)演示演示版演示合理用藥監(jiān)測(cè)功能總攬病人藥歷處方/醫(yī)囑年齡/性別身高/體重過(guò)敏史病史/家族病史診斷/用藥史妊娠或哺乳當(dāng)前用藥RxaRxbRxcRxdRxeRxfRx…處方藥品兩兩比對(duì)：警示有無(wú)相互作用問(wèn)題合理用藥監(jiān)測(cè)內(nèi)容處方藥品與過(guò)敏史比對(duì)：警示有無(wú)用藥禁忌/慎用問(wèn)題處方藥品與診斷/病史比對(duì)：警示有無(wú)用藥禁忌/慎用問(wèn)題及相關(guān)聯(lián)的藥品副作用問(wèn)題處方藥品與病人年齡體重等基本情況比對(duì)：警示有無(wú)用藥禁忌/慎用或用量問(wèn)題處方藥品與病人妊娠/哺乳情況比對(duì)：警示有無(wú)用藥禁忌/慎用問(wèn)題處方藥品間及用用藥史比對(duì)：警示有無(wú)重復(fù)用藥或成分重復(fù)超量問(wèn)題檢查警示用藥途徑問(wèn)題、特殊用藥劑量問(wèn)題或其它須關(guān)注的問(wèn)題PASS.net&.pc的合理用藥監(jiān)測(cè)功能與數(shù)據(jù)容量

（1）藥物相互作用審查提示：兩種藥品同時(shí)或間隔一定時(shí)間給同一個(gè)病人使用時(shí)，可能出現(xiàn)的藥理學(xué)效應(yīng)對(duì)每一類(lèi)藥物相互作用詳細(xì)的綜述性專(zhuān)論：包括該藥物相互作用的嚴(yán)重程度、作用機(jī)制、誘發(fā)因素、臨床結(jié)果、病人處理、討論和參考文獻(xiàn)收載10萬(wàn)多條藥物相互作用數(shù)據(jù)，覆蓋近3000組通用藥物藥物過(guò)敏史審查在獲取病人既往過(guò)敏藥物信息的基礎(chǔ)上，提示：病人用藥處方中是否存在與病人既往過(guò)敏藥物相關(guān)的、可能導(dǎo)致類(lèi)似過(guò)敏反應(yīng)的藥品系統(tǒng)中，藥物組成成分和藥物過(guò)敏性分組是實(shí)現(xiàn)藥物過(guò)敏史審查的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)PASS2004藥物過(guò)敏史審查數(shù)據(jù)模塊收錄：5170種藥物基本成分，7984種藥物成分，584類(lèi)特異過(guò)敏組，527類(lèi)交叉過(guò)敏組PASS.net&.pc的合理用藥監(jiān)測(cè)功能與數(shù)據(jù)容量

（2）國(guó)內(nèi)注射劑配伍審查依據(jù)注射劑配伍的國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)資料，提示：在同時(shí)進(jìn)行輸注的處方藥品間可能存在的體外配伍問(wèn)題PASS2004收錄：1120種注射劑藥品和90種溶媒間15000余條體外配伍研究記錄，每一條記錄均提供參考文獻(xiàn)出處和配伍信息摘要。根據(jù)數(shù)據(jù)來(lái)源的不同，國(guó)內(nèi)注射劑配伍數(shù)據(jù),可分別設(shè)定為：期刊文獻(xiàn)、權(quán)威書(shū)籍、藥品說(shuō)明書(shū)、配伍表格等四種文獻(xiàn)類(lèi)型，分別或同時(shí)給出結(jié)果國(guó)外注射劑配伍審查采用美國(guó)權(quán)威靜脈用藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)，提示：在同時(shí)進(jìn)行輸注的處方藥品間可能存在的體外配伍問(wèn)題。PASS2004收錄：294種注射劑藥品和249種溶媒間10000余體外配伍實(shí)驗(yàn)記錄根據(jù)配伍方式的不同，數(shù)據(jù)分：“大輸液配伍”（包括“藥品-溶媒配伍”和“藥品-藥品相加配伍”）和“針管內(nèi)配伍”等幾種不同類(lèi)型PASS.net&.pc的合理用藥監(jiān)測(cè)功能與數(shù)據(jù)容量

（3）老年人用藥審查提示：老年人病人處方藥品中是否存在應(yīng)禁忌或慎用于老年人的藥品兒童用藥審查提示：兒童病人處方藥品中是否存在可能不適于兒童使用的藥品妊娠期用藥審查提示：妊娠期婦女病人處方藥品中是否存在不適于妊娠期使用的藥品哺乳期用藥提示：哺乳期婦女病人處方藥品中是否存在不適于哺乳期使用的藥品禁忌癥審查提示：處方藥品是否存在與病人病生狀態(tài)相關(guān)聯(lián)的禁忌癥副作用審查提示：處方藥品是否存在與病人病生狀態(tài)相關(guān)聯(lián)的副作用PASS.net&.pc的合理用藥監(jiān)測(cè)功能與數(shù)據(jù)容量（4）重復(fù)用藥審查重復(fù)成分審查提示：病人用藥處方中的兩個(gè)或多個(gè)藥品是否存在相同的藥物成分，可能存在重復(fù)用藥問(wèn)題重復(fù)治療審查提示：病人用藥處方中的兩個(gè)或多個(gè)藥品是否同屬某個(gè)藥物治療分類(lèi)，可能存在重復(fù)用藥問(wèn)題特殊管理藥品劑量審查提示：