制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字（范文）

制藥廠是指生產(chǎn)抗生素、化學(xué)合成藥、生物化學(xué)藥、植物化學(xué)藥等原料藥和各種藥物制劑或中藥的工廠。下面由給大家共享一些關(guān)于制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告，便利大家學(xué)習(xí)，盼望可以幫到你。

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字一

按教學(xué)規(guī)劃安排來算，本學(xué)期第8教學(xué)周為我們的生產(chǎn)實(shí)習(xí)周。實(shí)習(xí)地點(diǎn)為天士力大藥房南塔店和沈陽第一制藥廠。

4月23日下午，我們來到了位于____區(qū)南塔四周的天士力大藥房南塔店。作為連鎖藥店中的一家，該點(diǎn)坐落在居民聚居區(qū)域，并南臨南塔鞋城等商業(yè)街區(qū)，北臨省醫(yī)院，東面與頤瑪特超市相對。____區(qū)作為市中心，人口相對集中，交通便利，居民生活水平相對水平相對較高，因此南塔店在選址上具備了充分的客源，肯定的顧客夠買力，便利的交通以便利顧客的前來購置和配送中心送貨運(yùn)輸。南塔店的入口設(shè)計(jì)為封閉型入口，面對大街一面。進(jìn)入店內(nèi)，左面為非處方藥專柜，右面為處方藥專柜。緊貼店內(nèi)側(cè)的是中藥飲片專柜，旁邊還設(shè)立了一個(gè)醫(yī)療器械專柜，作為經(jīng)營的“副業(yè)”以增加銷售量。為了充分利用營業(yè)面積，在店中心設(shè)立了“藥島”，將柜臺銷售與貨架銷售有機(jī)結(jié)合。藥島和四周的柜臺在整個(gè)店內(nèi)形成“口”字型通道便利顧客從身邊兩冊同時(shí)掃瞄選購藥品，縮短了行程。在店中環(huán)顧掃瞄時(shí)感覺到南塔店雖然營業(yè)面積不大，但經(jīng)營藥品的品種很齊全。每個(gè)柜臺都分為幾層擺滿了各種不同的藥品，讓顧客有更大的選擇空間再與營業(yè)員的溝通中，營業(yè)員具備了根本的醫(yī)務(wù)力量和營業(yè)素養(yǎng)。對常見病、所售藥品的藥理常識把握很堅(jiān)固，能依據(jù)顧客的口述快速推斷疾病，幫忙顧客選準(zhǔn)藥品。對治療同種疾病的不同藥品之間的差異、副作用等都能具體詳細(xì)的解釋。處方藥的銷售須嚴(yán)格持醫(yī)師處方銷售。

天士力大藥房南塔店之行，讓我有如下三個(gè)方面的收獲：第一，從經(jīng)營者的角度考慮，藥品銷售是以盈利為核心。最初的藥店選址應(yīng)綜合考慮客流量、購置力、交通、現(xiàn)有市場和潛在市場等多方面因素，已保障藥品有暢通的銷售渠道。其次是店面營業(yè)場所的設(shè)計(jì)，一個(gè)好的營業(yè)場所能夠促進(jìn)藥品銷售、培育顧客忠誠度并提高工作效率。在設(shè)計(jì)過程當(dāng)中，應(yīng)依據(jù)行業(yè)特點(diǎn)和顧客需求及周邊環(huán)境等因素，結(jié)合各種布局、櫥窗、貨架的優(yōu)缺點(diǎn)綜合設(shè)計(jì)，揚(yáng)長避短，以做到有利于顧客、效勞于群眾、突出特色、擅長經(jīng)營、提高效率、增長效益。在天世力大藥房南塔店的藥品陳設(shè)中，讓我缺乏之處在于藥品的擺設(shè)有些混亂。兒童藥品與成人、中老年人藥品交叉擺設(shè)，不便顧客查找。同時(shí)，柜臺分層擺設(shè)盡管充分利用了柜臺空間，但卻沒有充分考慮群體特點(diǎn)。兒童藥品擺在上層，而成人、中老年人相當(dāng)一局部藥品卻擺在了下層，往往需要俯下身去才能看清藥品。兒童正處于生長期，而中年人特殊是老年人視力減退、行動不便，在正常視覺范圍內(nèi)很都會造成肯定困難。最終，就是經(jīng)營策略的選擇上。天士力的促銷策略是會員積分制。當(dāng)顧客的積分到達(dá)肯定不同程度時(shí)，增予不同的獎(jiǎng)品以刺激顧客的再消費(fèi)。同時(shí)在點(diǎn)內(nèi)粘貼pop廣告以喚起顧客留意，渲染氣氛。經(jīng)營者應(yīng)依據(jù)本店自身特點(diǎn)兼消費(fèi)者的特點(diǎn)選擇適宜的促銷模式增加需求、擴(kuò)大銷售。其次，從經(jīng)營的范圍來看。銷售的是藥品，具有特別性的商品，關(guān)系到人的安康與生命問題。經(jīng)營者要具備良好的職業(yè)道德。在法律允許范圍內(nèi)正常營業(yè)，不能為了謀取暴力而銷售偽藥、劣藥，也不能強(qiáng)賣顧客實(shí)際并不需要的藥品。由于藥品的特別性，經(jīng)營者在經(jīng)營前要持有相關(guān)的法律文件如《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證等。第三，就是銷售人員自身。銷售人員要有肯定的醫(yī)務(wù)力量、識別顧客的力量、銷售技巧和良好的心理素養(yǎng)，給顧客帶去高質(zhì)量的藥學(xué)效勞，以表達(dá)藥店的核心功能。這也正是目前我們在學(xué)校大學(xué)生在馬上踏入社會成為一名醫(yī)藥銷售者所應(yīng)具備的最根本的力量和素養(yǎng)。

4月24日下午，我們來到了實(shí)習(xí)的其次站——位于____區(qū)的沈陽第一制藥廠。接待員在會議室向我們介紹了藥廠的大體概況。沈陽第一制藥廠建于1949年，是我國歷史最悠久的藥廠之一。該廠先總共有4種劑型的生產(chǎn)線。其中主要的整腸生膠囊劑銷量曾位于全國首位。通過幻燈片，接待員向我們介紹了主要生產(chǎn)線的流水過程，并介紹了其中一些關(guān)鍵的生產(chǎn)設(shè)備和近年來廠里引進(jìn)的新技術(shù)與新設(shè)備。隨后，我們參觀了整腸生和青霉素的生產(chǎn)線。藥品生產(chǎn)對環(huán)境的要求特別高，所以只能隔著玻璃觀看里面的工人操作。生產(chǎn)線的機(jī)械化水平很高，工人的操作也很嫻熟。

從沈陽第一制藥廠的整個(gè)參觀過程當(dāng)中，最大的感受就是我國的咿醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在朝著更好、更高的方向積極進(jìn)展，爭取到達(dá)國際先進(jìn)水平。給我們將來投身藥學(xué)事業(yè)增加動力和盼望。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱之“朝陽產(chǎn)業(yè)”，但“朝陽產(chǎn)業(yè)”是需要各方面共同為之努力奮斗的。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進(jìn)展離不開的積極支持，離不開先進(jìn)技術(shù)的根底保障，更離不開科研人員的刻苦鉆研。我國藥學(xué)產(chǎn)業(yè)進(jìn)展起步晚，科研水平不高，目前國內(nèi)絕大局部藥品均為仿制藥。這不但不能真正反映國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的進(jìn)展水平，也簡單被其他國家起訴侵害其學(xué)問產(chǎn)權(quán)。最近，國家已投資74億用于藥品研發(fā)，制造屬于我們自己的藥品。作為在學(xué)校大學(xué)生更應(yīng)當(dāng)從現(xiàn)在做起，努力學(xué)習(xí)專業(yè)學(xué)問，培育科研進(jìn)取精神。為我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)展注入新的活力與力氣，讓藥學(xué)產(chǎn)業(yè)成為真正意義上的“朝陽產(chǎn)業(yè)”。

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字二

實(shí)習(xí)是大學(xué)教育最終一個(gè)極為重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)。通過實(shí)習(xí)，使我們在社會實(shí)踐中接觸到與本專業(yè)相關(guān)的實(shí)際工作，增加理性熟悉，培育和熬煉我們綜合運(yùn)用所學(xué)的根底理論、根本技能和專業(yè)學(xué)問，去獨(dú)立分析和解決實(shí)際問題的力量。

一、藥廠簡介

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司是一家民營企業(yè)，始建于1996年，是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的中國國家級高新技術(shù)制藥企業(yè)?，F(xiàn)擁有5家全資、控股及參股子公司?？傉嫉孛娣e40萬平方米?，F(xiàn)有14條通過國家GMP認(rèn)證的生產(chǎn)車間。生產(chǎn)劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產(chǎn)品涉及心腦血管類、骨科類、神經(jīng)系統(tǒng)和抗腫瘤類四大領(lǐng)域200余個(gè)品種，主要產(chǎn)品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與過程

(1)參觀藥廠

在入廠第一天，讓全部參與實(shí)習(xí)的應(yīng)屆畢業(yè)生在會議室進(jìn)展專業(yè)培訓(xùn)，首先讓我們參觀藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟識相關(guān)規(guī)章制度，給我們介紹各個(gè)車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個(gè)部門治理人員給我們講解車間工藝，安全，消防學(xué)問和企業(yè)文化，讓我們熟識了藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學(xué)習(xí)了車間物料流程，加強(qiáng)了GMP學(xué)問和安全學(xué)問的學(xué)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合。

(2)車間實(shí)習(xí)

在我們培訓(xùn)了這些學(xué)問后，就把我們安排到了各個(gè)車間開頭車間實(shí)習(xí)。我被分到304車間，該車間主要生產(chǎn)小容量注射劑，如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農(nóng)注射液等。我的實(shí)習(xí)生涯是從燈檢崗位開頭的，燈檢是掌握透亮瓶裝藥品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口，工作時(shí)瓶子在背光照耀下，通過肉眼看出運(yùn)動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。檢測方法有三種，燈檢法，光散射法和全自動燈檢機(jī)。藥廠使用的主要是燈檢法：用肉眼判別，視力

符合要求的操作工在暗室中用目視在肯定光照強(qiáng)度下的燈檢儀下對注射劑內(nèi)容物進(jìn)展逐一檢查。全自動燈檢機(jī)是適用于透亮瓶裝液體灌裝后包裝前的質(zhì)量檢驗(yàn)，可以直觀地檢驗(yàn)出透亮瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質(zhì)等異物含量，初步檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量。該設(shè)備由進(jìn)瓶聯(lián)板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要局部組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照耀下，利用放大鏡檢查藥瓶內(nèi)外有無特別?？勺兯伲僮骱啙?，當(dāng)藥瓶通過黑色背景燈光箱時(shí)，藥瓶特別狀況很簡單被發(fā)覺，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個(gè)方面：安瓿外觀和內(nèi)容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點(diǎn)、畸形、炸瓶、結(jié)石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，所以每一位上崗人員必需經(jīng)培訓(xùn)合格后才能上崗。經(jīng)過半個(gè)月的理論培訓(xùn)和實(shí)踐培訓(xùn)，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開頭了，一切都要根據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程有條不紊的進(jìn)展。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，核對筐內(nèi)藥品數(shù)量無誤后，將筐插板取下，用其側(cè)面平刮，平刮安瓿的封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結(jié)石、劃痕及裝量差異，挑出不合格品分類放置，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存，每小盒藥品盒蓋上應(yīng)寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號，每大箱側(cè)面要粘貼標(biāo)識，注明品名、規(guī)格、批號、支數(shù)、狀態(tài)(合格品)，不合格品在QA的監(jiān)視下銷毀。

剛開頭時(shí)，最根本的東西都不懂，把檢出來的不良叫做壞藥，不過大家都很好，準(zhǔn)時(shí)幫我訂正工作中消失的錯(cuò)誤，我不會做的，他們都會一點(diǎn)點(diǎn)的教給我，漸漸的，對工作環(huán)境熟識了，也變得順心應(yīng)手了，感覺并沒有剛開頭接觸時(shí)那么難了。雖然身在燈檢崗位，但是休息的時(shí)候總學(xué)一些車間各個(gè)崗位上的SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)，間或也從安全窗觀看干凈區(qū)各崗位人員的操作，幸運(yùn)的是，我曾幾次到過灌封崗位實(shí)踐過，很是珍惜每一次進(jìn)入干凈區(qū)的實(shí)習(xí)。

注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內(nèi)的無菌制劑。注射劑按分散系統(tǒng)可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍枯燥)。依據(jù)醫(yī)療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內(nèi)注射五種。由于注射劑直接注入人體內(nèi)部，故汲取快，作用快速，為保證用藥的安全性和有效性，必需對成品生產(chǎn)和成品質(zhì)量進(jìn)展嚴(yán)格掌握。

一個(gè)合格的注射劑必需是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內(nèi)穩(wěn)定有效，pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應(yīng)符合要求。注射液的pH值應(yīng)接近體液，一般掌握在4——9范圍內(nèi)，特別狀況下可以適當(dāng)放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9。5——11。0，葡萄糖注射液的pH值為3。2——5。5，葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3。5——5。5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9。0——11。5。詳細(xì)注射劑品種的pH值確實(shí)定主要依據(jù)以下三個(gè)方面，首先是滿意臨床需要，其次是滿意制劑制備、貯藏和使用時(shí)的穩(wěn)定性，最終要滿意人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應(yīng)調(diào)整其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩(wěn)定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內(nèi)穩(wěn)定、安全、有效。為了到達(dá)上述質(zhì)量要求，在注射劑制備過程中，除了生產(chǎn)操作區(qū)符合GMP要求、操嚴(yán)格遵守GMP規(guī)程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)其處方必需采納法定處方，其制備方法必需嚴(yán)格遵守?cái)M定的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程，不得隨便更改。

——1)小容量注射劑的生產(chǎn)流程圖

a，洗瓶崗位

操作過程：

按批生產(chǎn)指令領(lǐng)取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要核對批號、品名、規(guī)格、數(shù)量。在理瓶間逐盤理好后送入聯(lián)動機(jī)清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規(guī)定后送隧道烘房。

工藝條件：

純化水、注射用水均應(yīng)符合(中國藥典20____年版標(biāo)準(zhǔn))

b，配劑崗位操作過程按批生產(chǎn)指令，領(lǐng)取原輔料。依據(jù)原輔料檢驗(yàn)報(bào)告書，對原輔料的品名、批號、生產(chǎn)廠家規(guī)程及數(shù)量核對，并分別標(biāo)(量)取原輔料，各不同品種的詳細(xì)操作按工藝規(guī)程各論執(zhí)行。原輔料的計(jì)算、稱量、投料必需進(jìn)展復(fù)核，操作人、復(fù)核人均應(yīng)在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點(diǎn)試驗(yàn)，應(yīng)合格。配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特殊處理。稱量時(shí)使用經(jīng)計(jì)量檢定合格，標(biāo)有在有效期內(nèi)的合格證的衡器，每次使用前應(yīng)校正。

工藝條件：

配制用注射用水應(yīng)符合中國藥典20____年版注射用水標(biāo)準(zhǔn)，每次配料前必需確認(rèn)所用注射用水已按規(guī)定檢驗(yàn);并取得符合規(guī)定的結(jié)果及報(bào)告。

c，灌封操作過程：

將已處理的灌裝機(jī)、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用適宜大小濾芯過濾的新奇注射用水洗滌，調(diào)試灌封機(jī)，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開頭打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物狀況，合格后，開頭灌封，灌封時(shí)每一小時(shí)抽檢裝量一次并每小時(shí)檢查藥液澄明狀況一次，裝量差異應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定，并填寫在記錄上。充氮要求應(yīng)符合產(chǎn)品工藝規(guī)程各論的規(guī)定。

工藝條件：

檢測裝量注射器，精確度1ml注射器應(yīng)至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌裝的半成品，必需在4小時(shí)內(nèi)滅菌。

d，滅菌及檢漏

按批生產(chǎn)指令，設(shè)定好溫度、時(shí)間、真空度等數(shù)據(jù)。將封口后的安瓿產(chǎn)品依據(jù)產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關(guān)閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏完畢后(過程由電腦掌握)翻開柜門，取出產(chǎn)品。

e，燈檢

產(chǎn)品進(jìn)入燈檢室，核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量正確后，進(jìn)展可見異物檢查，剔除外觀不良品、內(nèi)在質(zhì)量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉(zhuǎn)入下一環(huán)節(jié)。

f，包裝

依據(jù)批包裝指令，按100%領(lǐng)取一切包裝材料。按產(chǎn)品流轉(zhuǎn)卡核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等，核對無誤后對產(chǎn)品進(jìn)展包裝。每次包裝不同藥品時(shí)，必需將其說明書、標(biāo)簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后，由每條成產(chǎn)線的組長簽字確認(rèn)無誤后，方可運(yùn)送至倉庫。不同藥品應(yīng)分類分機(jī)器進(jìn)展包裝，不行混用。

(2)技術(shù)安全，工藝衛(wèi)生及勞動愛護(hù)

a，技術(shù)安全

由于是流水作業(yè)，每一個(gè)環(huán)節(jié)的操作人員必需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，如消失問題，立即通知上游下游工序的人員，保證流水線正常工作。

洗瓶工序操作人員操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定穿戴好勞保用品，并嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)展操作，做到人離、關(guān)機(jī)、關(guān)水、關(guān)電。

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字三

熟悉實(shí)習(xí)是大學(xué)生實(shí)習(xí)過程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，也是制藥工程專業(yè)的一個(gè)跟重要的實(shí)踐環(huán)節(jié)，它不僅讓我學(xué)到了許多在課堂上學(xué)不到的學(xué)問，還使我們開闊了視野，真正熟悉和了解了藥廠是如何生產(chǎn)的，增長了許多制藥專業(yè)方面的見識，為我們以后更好的把所學(xué)的學(xué)問運(yùn)用于實(shí)際工作中打下了堅(jiān)實(shí)的根底，通過熟悉實(shí)習(xí)，是我深入的接觸到了專業(yè)學(xué)問，進(jìn)一步了解制藥廠的生產(chǎn)操作環(huán)境，了解根本的工藝流程，是我對制藥工程專業(yè)有了更深刻的熟悉，并實(shí)現(xiàn)了理論與實(shí)際相結(jié)合。

一、實(shí)習(xí)目的

三天來，通過對北京聯(lián)合大學(xué)、北京華騰天海環(huán)?？萍加邢薰尽⒈本╇p鶴藥業(yè)三個(gè)地方的實(shí)習(xí)參觀，穩(wěn)固、擴(kuò)大和加深我們從課堂上所學(xué)的理論學(xué)問，更讓我們熟悉了：

(1)了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟識相關(guān)原則;

(2)熟識藥品生產(chǎn)工藝流程(從原料到成品)，學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強(qiáng)GMP學(xué)問和安全學(xué)問的學(xué)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合;

(3)了解各部門日常工作;

(4)提高溝通及人際關(guān)系處理力量;

(5)體驗(yàn)上班族生活。豐富專業(yè)學(xué)問，積存工作閱歷，為以后走上工作崗位打根底;

(6)找到自身缺乏之處，早日彌補(bǔ)，增加自己適應(yīng)社會力量。

二、實(shí)習(xí)時(shí)間

___年4月9日參觀北京聯(lián)合大學(xué)

___年4月11日參觀北京華騰天海環(huán)保科技有限公司

___年4月12日參觀北京雙鶴藥業(yè)

三、實(shí)習(xí)地點(diǎn)

北京聯(lián)合大學(xué)生化學(xué)院實(shí)訓(xùn)基地

北京華騰天海環(huán)?？萍加邢薰?/p>

北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司

四、實(shí)習(xí)內(nèi)容

GMP在國際上，GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量治理的根本準(zhǔn)則，是一套系統(tǒng)的、科學(xué)的治理制度。實(shí)施GMP，不僅僅通過最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)來證明到達(dá)質(zhì)量要求，而是在藥品聲場的全過程中實(shí)施科學(xué)的全面治理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量。實(shí)施GMP可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP是藥品生產(chǎn)的一種全面質(zhì)量治理制度。當(dāng)今時(shí)代，競爭愈來愈劇烈，產(chǎn)品質(zhì)量是各個(gè)制藥企業(yè)遵守的、苦心經(jīng)營的競爭法寶。而GMP供應(yīng)了保證藥品質(zhì)量的制藥企業(yè)的根本制度

北京聯(lián)合大學(xué)生化學(xué)院實(shí)訓(xùn)基地于1997年底正式立項(xiàng)建立，北京市教委重點(diǎn)投資支持，與北京聯(lián)合大學(xué)的辦學(xué)宗旨進(jìn)展應(yīng)用性教育、培育應(yīng)用性人才、創(chuàng)辦應(yīng)用型大學(xué)相配套的根底上進(jìn)展成長起來的，它是應(yīng)用型人才培育的關(guān)鍵一環(huán)。___年底至___年上半年，為了進(jìn)一步表達(dá)學(xué)院辦學(xué)理念，加強(qiáng)實(shí)踐教學(xué)，強(qiáng)化人才基地建立，在北京市教委、北京聯(lián)合大學(xué)的支持下，學(xué)院投入55萬多元，建立一流的30萬級干凈GMP車間工程，真實(shí)再現(xiàn)了制藥工程的科學(xué)治理、嚴(yán)格監(jiān)控從而保證藥品質(zhì)量這一情景，為重點(diǎn)學(xué)科生物化工供應(yīng)了充分的支持，有力的促進(jìn)了人才培育。

北京聯(lián)合大學(xué)生化學(xué)院實(shí)訓(xùn)基地具有仿真性、敏捷性、開放性、技術(shù)性等特點(diǎn)。通過GMP車間，可以給制藥工程專業(yè)供應(yīng)綜合實(shí)訓(xùn)，實(shí)訓(xùn)基地GMP制藥車間具有一系列配套的儀器：這些儀器在車間形成從粉碎—提取—濃縮—造?！菰铩z囊填充—拋光—包裝—檢驗(yàn)合格出廠一條線。同時(shí)，還可以供應(yīng)制藥機(jī)械、生物工程的實(shí)訓(xùn)。

此次參觀我們主要看了壓片機(jī)、鋁塑包裝機(jī)、封口機(jī)、膠囊制作機(jī)和沸騰制粒機(jī)等幾種機(jī)器的運(yùn)轉(zhuǎn)。進(jìn)入車間之前，我們?nèi)紦Q上的白大褂，并穿上了一次性鞋套，這讓我們感覺到了科研工作的嚴(yán)謹(jǐn)，并提升了科研在我們心中的崇高地位。

然后我們就跟著我們的帶隊(duì)教師——李教師一起去了壓片機(jī)房觀看了壓片的過程，壓片機(jī)是一個(gè)占地面積大約一平方米的機(jī)器，最高的壓片速度8000片每小時(shí)，只需在上面的入料口倒入藥物的顆粒，啟動機(jī)器的按鈕，壓片機(jī)就可以正常工作了，我們眼看著藥物顆粒進(jìn)入到槽內(nèi)，然后被擠壓成型，最終我們平常所見到的藥片就從出藥口出來了，我們端著一個(gè)裝藥的圓盤，看著藥片一片一片的落下，順手拿幾片藥片，竟有一種制藥工作很神圣的感覺。

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字四

通過這次實(shí)踐，我們發(fā)覺，畢業(yè)的大學(xué)校的學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn)。且不談技術(shù)上從理論到現(xiàn)實(shí)的差異，或者是與人的交往力量的差距，光是大學(xué)校的學(xué)生需要進(jìn)展的角色轉(zhuǎn)變就已經(jīng)相當(dāng)大了。

從學(xué)校走向社會，從教室走向工作崗位，由學(xué)校的學(xué)生變成員工，無論生活方式，還是生活環(huán)境;無論是思維方式，還是思索方法，都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。在實(shí)踐過程中，我們通過和員工的交談，再加上伏女士的點(diǎn)撥，以及各自的觀看，總結(jié)出了下面幾條。要想勝利的從學(xué)校的學(xué)生變?yōu)閱T工，至少要做到以下幾點(diǎn)：

第一，由“是什么”轉(zhuǎn)變?yōu)椤白鍪裁础?/p>

校園里的學(xué)校的學(xué)生更喜愛探究了解事物的本質(zhì)，非要弄出一番道理才知足;但企業(yè)里更注意的是以實(shí)踐為前提，可行性與本錢效益一旦作出合理評估，即可實(shí)行行動。換句話說，校園型思索喜愛冠以抽象的概念，而企業(yè)工更側(cè)重做什么，從何時(shí)做，何處做，并如何到達(dá)最正確效果。一句話：學(xué)校的學(xué)生喜愛抽象詳細(xì)，但員工需要詳細(xì)抽象。

其次，由“別人提出問題”轉(zhuǎn)變?yōu)椤白约喊l(fā)覺問題”

作為一個(gè)學(xué)校的學(xué)生，等待教師出題目是再正常不過的了，被動的應(yīng)付考試導(dǎo)致學(xué)校的學(xué)生產(chǎn)生一種制約式的處世觀。然而，來到職場之后，我們必需以主動積極地態(tài)度，不斷地查找自我突破，不斷查找問題，思索問題，解決問題，才能自我成長、脫穎而出。一句話：學(xué)校的學(xué)生習(xí)慣被動應(yīng)付，但員工需要主動探求。

第三，由“一個(gè)人獨(dú)立解決”轉(zhuǎn)變?yōu)椤按蠹夜餐鉀Q”

在學(xué)校的學(xué)生時(shí)代，大家都被教育要獨(dú)立完成作業(yè)、要獨(dú)立參與考試。但是在企業(yè)里則不是這樣，員工們遇到的問題都是錯(cuò)綜簡單，涉及多方面的，單憑個(gè)人的主見見解，唯恐是找不到問題所在的，更擬定不出合理的對策。所以，需要集思廣益，結(jié)合各個(gè)專業(yè)的特色，共同合作。一句話：學(xué)校的學(xué)生擅長獨(dú)立奮戰(zhàn)，但員工需要協(xié)同作戰(zhàn)。

第四，由“為自己”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盀榇蠹摇?/p>

校園里的學(xué)校的學(xué)生都深信，只要自己努力學(xué)習(xí)，就可以換來好成績從而換來身邊教師同學(xué)的敬重。所以學(xué)校的學(xué)生的學(xué)習(xí)都是以自我為中心。但企業(yè)的工作是一個(gè)整體，是需要各個(gè)環(huán)節(jié)共同努力才能做好的。團(tuán)隊(duì)中每一個(gè)人都要扮演肯定角色，必需相互協(xié)作支持，才能產(chǎn)生成效。也就是說，我們要追求的不是個(gè)人利益最大化，而是集體利益最大化。一句話：學(xué)校的學(xué)生總是自私自利，但員工需要無私為工。

第五，由“注意智商開發(fā)”轉(zhuǎn)變?yōu)椤白⒁馇樯涕_發(fā)”

校園里智商高的學(xué)校的學(xué)生，不管他的情商如何，好像總是可以擁有好成績從而進(jìn)入好大學(xué)。但是在企業(yè)中，智商當(dāng)然重要，但情商高的人才能夠掌握好自己的心情、能夠自我鼓勵(lì)、能夠正確對待自己，能夠客觀對待同事，能夠適應(yīng)各種環(huán)境，能夠正確處理各種關(guān)系。所以這類人才能夠更好的完成工作。一句話：學(xué)校的學(xué)生習(xí)慣純腦勞動，但員工需要全面進(jìn)展。

所以，總的來說，學(xué)校的學(xué)生從學(xué)校到工作崗位真的需要很大程度上的轉(zhuǎn)變。而這次社會實(shí)踐，才讓我們熟悉到了這一點(diǎn)：大學(xué)校的學(xué)生在思想上、心理上、學(xué)業(yè)上往往不夠成熟，但由于多方面緣由，大學(xué)校的學(xué)生們經(jīng)常以我為中心，自我感覺良好，常有“天生我才必有用”的豪氣。可實(shí)際上，很大一局部大學(xué)校的學(xué)生的素養(yǎng)與真正意義上的成才有著極大的差距。

曾經(jīng)，我認(rèn)為一個(gè)學(xué)校的學(xué)生(尤其是碩士討論生)走完了從小到大的二十余年的學(xué)校生涯，學(xué)了許多的學(xué)問，懂了許多的道理，應(yīng)當(dāng)可以成為一個(gè)較為全面的工作人員。尤其像是清華這樣的名牌學(xué)校培育出的學(xué)校的學(xué)生，更應(yīng)當(dāng)能夠勝任各種崗位的需求。但是，經(jīng)過了解，我發(fā)覺清華學(xué)校的學(xué)生的口碑并不像我們想象的那么好：

去年六月舉辦的首屆中國高校it院長論壇上，與會的不少企業(yè)界代表普遍認(rèn)為“清華大學(xué)it專業(yè)的學(xué)校的學(xué)生勤奮聰慧，但是不知道做事的方法，不會想問題，制造力和發(fā)散思維力量差”;

前年三月在北京國際展覽中心舉辦的人才聘請會上，美國特路普國際集團(tuán)公司的聘請攤位上方有一個(gè)很醒目的告示：“說明：清華北大學(xué)校的學(xué)生一概免談!”，經(jīng)詢問，這是由于過去公司用過的清華北大的學(xué)校的學(xué)生，都有一種莫名其妙的優(yōu)越感，急躁擔(dān)心，因此，他們中沒有一個(gè)勝利的范例;

每年人才聘請會上還有一些單位也反映，名牌大學(xué)的學(xué)校的學(xué)生與一般院校的學(xué)校的學(xué)生相比，往往更加注意個(gè)人待遇和工作條件，卻又不情愿為單位為集體盡更多的責(zé)任。一旦遇到未滿意個(gè)人心愿的狀況，他們往往選擇立即走人。

這些事例都證明白，大學(xué)學(xué)校的學(xué)生，哪怕是名牌大學(xué)學(xué)校的學(xué)生，都存在著距離合格員工的或大或小的差距。而對于這些欠缺處的關(guān)注，在校園里往往是微乎其微的。于是，這次實(shí)踐告知我們，作為大學(xué)校的學(xué)生，我們不但要注意學(xué)問和技能教育，更要大力加強(qiáng)心理素養(yǎng)和道德品質(zhì)教育，使我們既具有高度的事業(yè)心和責(zé)任心，又具備堅(jiān)韌不拔、百折不撓的意志和精神，這樣才能真正成為個(gè)人有所作為、又對社會有所奉獻(xiàn)的人。

同時(shí)，作為名牌院校出身的我們，更要尤其留意：要正確對待自己、正確對待社會，正確處理個(gè)人抱負(fù)、個(gè)人利益和社會需要的關(guān)系，這樣才能既可充分施展個(gè)人才華，又為社會所承受并歡送。

制藥廠畢業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告600字五

作為____藥科大學(xué)工商治理學(xué)院大三年級的一名學(xué)生，在教學(xué)規(guī)劃的第八周學(xué)校安排我們?nèi)ニ帍S進(jìn)展了實(shí)習(xí)。在為期一周的生產(chǎn)實(shí)習(xí)中我們參觀了________制藥廠和藥大藥業(yè)兩個(gè)藥廠，通過第一次走進(jìn)生產(chǎn)線，我有了很大的感受。

一、____制藥廠

________制藥廠是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的，具有肯定綜合實(shí)力的國家GMP認(rèn)證制藥企業(yè)。1970年建廠，現(xiàn)有員工400余人，其中各類技術(shù)人員達(dá)100人，主要產(chǎn)品有玻璃瓶裝大容量注射劑、非PVC軟袋大容量注射劑和凍干粉針劑共30余個(gè)品種。車間處于國內(nèi)同類車間的先進(jìn)水平，設(shè)備的先進(jìn)性和自動化程度比擬高，非PVC軟袋車間實(shí)現(xiàn)了全自動化和智能化掌握。“質(zhì)量第一，誠信為本，靠質(zhì)量求生存，圖進(jìn)展”是該廠質(zhì)量治理的永恒主題。已進(jìn)入藥廠赫大的標(biāo)語“GMP是全廠員工的行為準(zhǔn)則”便映入眼簾。過硬的產(chǎn)品質(zhì)量，良好的效勞在廣闊用戶心目中樹立了良好的信譽(yù)，成為遼寧省輸液產(chǎn)品的知名品牌。該廠“柳燕”牌商標(biāo)連續(xù)多年被遼寧省工商行政治理局認(rèn)定為“遼寧省聞名商標(biāo)“，企業(yè)被評為遼寧省“重合同守信用”單位和“遼寧省知名企業(yè)”。

在入廠的第一天上午，我們?nèi)繀⑴c實(shí)習(xí)的學(xué)生在會議廳進(jìn)展藥廠培訓(xùn)，一位藥廠的工人為我們進(jìn)展了講解。她告知我們，____制藥主要生產(chǎn)銷售帶裝輸液和瓶裝輸液，隨后向我們敘述了瓶裝輸液的整個(gè)生產(chǎn)工藝和流程(從原料到成品)，讓我們熟識了相關(guān)規(guī)章，了解了生產(chǎn)中的學(xué)問原理和安全事項(xiàng)。然后一位治理人員跟我們講解了藥廠的廠區(qū)布局、車間布局和參觀過程。

首先工作人員帶我們參觀了瓶裝藥品的生產(chǎn)車間，整個(gè)車間對衛(wèi)生有著很高的要求，同時(shí)生產(chǎn)過程在密閉空間中全部機(jī)械化，我們看到了藥瓶的粗洗、精洗，以及藥瓶的裝液、密閉、封口和貼標(biāo)簽。而生產(chǎn)的干凈區(qū)也根據(jù)新的GMP要求分為了百級、萬級、十萬級、三十萬級，使藥品的純潔度得到了保證。

隨后工作人員又帶我們進(jìn)入了藥品的監(jiān)察部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實(shí)際結(jié)合時(shí)的欣喜，藥品監(jiān)察的一間間小屋子就像是學(xué)校里的試驗(yàn)室一樣。進(jìn)入一個(gè)試驗(yàn)室時(shí)，工作人員正在對藥品的砷鹽進(jìn)展限量監(jiān)察，用的正是教師上課強(qiáng)調(diào)的古蔡氏法?？吹竭@樣的場景不僅讓我意識到了我們現(xiàn)在學(xué)習(xí)的學(xué)問不僅僅是為了應(yīng)付考試，而是之后在工作中切實(shí)會用到的技能以及關(guān)系到藥品投入市場使用的安全性把關(guān)問題，讓我更加明白了學(xué)習(xí)的真正目的，明白了學(xué)習(xí)的時(shí)候應(yīng)當(dāng)以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度去思索問題，同時(shí)也更覺得書本上的學(xué)問更加生動好玩。隨后參觀的藥品檢察室也都是對藥品進(jìn)展的靈敏度和專屬性檢察，也見識到了書本上說的熔點(diǎn)檢查儀、氣象色譜儀、高效液相色譜儀等等。工作人員告知我們，全部對藥品的檢察都是根據(jù)最新的____x版《中國藥典》執(zhí)行的。

之后我們進(jìn)入了存放藥品的倉庫，工作人員告知我們，藥品存放有著嚴(yán)格的溫度要求，一年四季都要求溫度在20攝氏度左右，特別藥品由于理化性質(zhì)要求需要在10~20攝氏度存放，這些藥品都被特殊存放在了倉庫的另一個(gè)房間。在倉庫，我們還看到了有特地用來存放不合格和退貨藥品的空間，工作人員告知我們這都是國家新下發(fā)的藥品