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文檔簡(jiǎn)介
2022-2023學(xué)年上海市重點(diǎn)大學(xué)附中高二(上)期末化學(xué)試卷
1.下列屬于物理變化的是()
A.石油的分儲(chǔ)B.乙烯的聚合C.苯的硝化D.煤的干儲(chǔ)
2.下列物質(zhì)中屬于天然高分子化合物的是()
A.油脂B.葡萄糖C.蛋白質(zhì)D.醋
3.下列化學(xué)用語錯(cuò)誤的是()
A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-Q-OB.丙烯的球棍模型:打塞
C.2-丁烯的鍵線式:八5D.乙酸的實(shí)驗(yàn)式:CH2O
4.下列敘述不正確的是()
A.植物油和汽油所屬類別不同
B.聚乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料
C.乙二醇與甲醇屬于同系物
D.甲苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,說明甲苯中苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)
5.下列物質(zhì)中,不能與水反應(yīng)的是()
A.漠乙烷B.乙醛C.乙烯D.乙酸乙酯
4c:H-CHLCHLCH=CH-CH七
6.丁苯橡膠是重要的石油化工產(chǎn)品,其化學(xué)組成為'
其單體一定有()
A.1,3-丁二烯B.2-丁煥C.乙苯D.乙烯
00
7.一種二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CHJ-C-NH-CH-C-IOH,合成這種二肽的氨基酸()
NHjCHi
00
A.CHj—g—QH和¥坨-0?2-g—OH
泉陽
0
II
B.CH3-CH-C-OH
NH,
0
C.CHi-C-OH
oO
nM
eCHC
D.—
NH2
8.化學(xué)深入我們的生活,下列說法正確的是()
A.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為90%
B.可以用水鑒別乙醇和甲苯
C.醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯,它能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)
D.石油裂化的目的主要是為了得到更多的氣態(tài)烯燼
9.下列有機(jī)物分子中,所有原子一定不可能處在同一平面的是()
A.CH2=CH-ClB.CH2=CH-CH=CH2
C.苯乙煥D.2—甲基丙烯
10.某煌的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示,該煌和B「2按物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí),
所得產(chǎn)物有()
A.3種B.4種C.5種D.6種
11.有機(jī)化合物是構(gòu)成生命的基礎(chǔ)物質(zhì),對(duì)人類的生命、生活和生產(chǎn)有著極其重要的意義。
因此,對(duì)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備以及應(yīng)用的研究顯得尤為重要。己知IA?G七種有機(jī)
化合物,根據(jù)要求回答問題。
CH20HCH3
GCH3-(JH-CHO
Br
(1)用系統(tǒng)命名法命名aA物質(zhì):,A的一氯代物有種。
(2)B物質(zhì)的分子式為:,按官能團(tuán)分類,B所屬的類別是
(3)在C中加入足量的濃澳水,觀察到的現(xiàn)象是
(4)工業(yè)上D主要用于生產(chǎn)聚異戊二烯橡膠,寫出聚異戊二烯橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
(5)E物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)的條件是。
(6)寫出F在Cu作催化劑并加熱的條件下發(fā)生催化氧化的化學(xué)方程式:。
(7)檢驗(yàn)G中官能團(tuán)可以選擇銀氨溶液,寫出銀氨溶液的配制方法:o
12.乙酸乙酯是應(yīng)用最廣的脂肪酸酯之一,是極好的工業(yè)溶劑,廣泛應(yīng)用于油墨、人造革生
產(chǎn)中。某小組同學(xué)欲制取并分離提純乙酸乙酯,制取實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)如圖:
①無水氯化鈣可與乙醵形成微溶于水的CaCk-6C2H5OH;
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醛乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)/汽34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)儀器A的名稱是,濃硫酸的作用為o
(2)若用同位素18。標(biāo)記乙醇中的氧原子,則CH3cH480H與乙酸生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為
,該反應(yīng)的類型屬于反應(yīng)。
(3)該小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)時(shí)加入過量的乙醇的目的是。
(4)球形干燥管B的作用是,C中放溶液。
(5)從C中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醛和水,應(yīng)先加入除去乙醇。
(6)除去乙醇后再加入(選擇下列選項(xiàng));然后進(jìn)行蒸儲(chǔ),收集77久左右的鐲分,以得
到較純凈的乙酸乙酯。
A.生石灰
B.堿石灰
C.無水硫酸鈉
(7)乙酸乙酯的某種同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)甲基,且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則該物質(zhì)的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
13.某同學(xué)利用碳酸鈉晶體(Na2c。3-x%。)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。
探究一:測(cè)定碳酸鈉晶體中結(jié)晶水的含量;
探究二:測(cè)定氣體摩爾體積。(已知X的參考值:x=10)。
回答下列問題:
探究一:
(1)稱取碳酸鈉晶體所用的定量?jī)x器是,冷卻時(shí),將堪煙放入(填儀器名稱)中
冷卻至室溫。
(2)重復(fù)加熱、冷卻、稱量,直至為止。
(3)實(shí)驗(yàn)得到以下的數(shù)據(jù):
培崩質(zhì)量(g)堪娟和晶體的總質(zhì)量(g)加熱后用期和剩余固體的質(zhì)量(g)
32.25036.42133.771
計(jì)算得到結(jié)晶水含量x的測(cè)定值為。(保留2位小數(shù))
(4)計(jì)算實(shí)驗(yàn)相對(duì)偏差為,造成該偏差的可能原因是(填序號(hào))。
a.未進(jìn)行恒重操作
b.加熱過程中有少量晶體濺出
c.碳酸鈉晶體受潮
d.加熱后放在空氣中冷卻
探究二:
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①連接好如圖實(shí)驗(yàn)裝置,并
②稱取探究一實(shí)驗(yàn)所得無水碳酸鈉0.053g加入Y形管,并注入足量稀硫酸,連接裝置,調(diào)整
量氣管(A)和水準(zhǔn)管(B)液面相平,記錄初讀數(shù)為0.20mL。
③傾斜Y形管,直到不再有氣體產(chǎn)生為止。
④冷卻至室溫,讀取量氣管(A)讀數(shù)為11.22mL。
(5)實(shí)驗(yàn)步驟①連接好如圖實(shí)驗(yàn)裝置,并。
(6)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的氣體摩爾體積是JmolT(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
(7)實(shí)驗(yàn)結(jié)束讀取氣體體積時(shí),若量氣管(A)中液面低于水準(zhǔn)管(B)中液面,會(huì)使測(cè)得氣體的體
積(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
14.芝麻酚又名3,4-亞甲二氧基苯酚,是芝麻油重要的香氣成分,也是芝麻油重要的品質(zhì)
穩(wěn)定劑。一種制備芝麻酚H的路線如圖:
1)澳水Ni/硅藻土D(CHXCO)2O
r
2)NaOH溶液.加熱’Na()H,DMSO(C,H6O2)CFJCOOH*
回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(2)B中官能團(tuán)的電子式是,B生成C的反應(yīng)類型為。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)寫出A-B中第2步反應(yīng)的化學(xué)方程式o
(5)寫出2種滿足下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、。
①苯環(huán)上一氯代物只有1種;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且羥基直接連接苯環(huán)上;
③核磁共振氫譜圖顯示有4組峰,且個(gè)數(shù)比為3:2:2:1。
0H
(6)請(qǐng)結(jié)合以上流程及己學(xué)知識(shí),寫出以為原料,制備的合成路
線流程圖。
答案和解析
1.【答案】A
【解析】解:A.石油的分儲(chǔ)是控制溫度范圍,根據(jù)沸點(diǎn)不同分離混合物的方法,過程中無新物質(zhì)
生成,為物理變化,故A正確;
B.乙烯的聚合是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,為化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;
C.苯的硝化是本在混酸中發(fā)生的取代反應(yīng),生成了新物質(zhì),為化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;
D.煤的干儲(chǔ)是隔絕空氣加強(qiáng)熱,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),為化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
物質(zhì)變化過程中生成新物質(zhì)的變化為化學(xué)變化,無新物質(zhì)生成的變化為物理變化。
本題考查了物質(zhì)變化、物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用I,題目難度不大。
2.【答案】C
【解析】解:A.油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故A錯(cuò)誤;
B.葡萄糖為單糖,分子式為C6Hl2。6,相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,為天然高分子化合物,故C正確;
D.醋相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故D錯(cuò)誤。
故選:Co
相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物,高分子化合物分為天然高分子化合物、
合成高分子化合物,淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)為天然高分子化合物。
本題考查高分子化合物,明確物質(zhì)的成分及相對(duì)分子質(zhì)量即可解答,題目難度不大。
3.【答案】A
【解析】解:A.次氯酸是共價(jià)化合物,中心原子為0,含有0-H、0-CI鍵,結(jié)構(gòu)式為H—0—C1,
故A錯(cuò)誤;
B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH?=CHCH3,其球棍模型:為殳?,故B正確;
C.2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH=CHCH3,鍵線式:/、彳,故C正確;
D.乙酸的分子式為C2H4O2,實(shí)驗(yàn)式:CH2O,故D正確;
故選:Ao
A.次氯酸的中心原子是0原子、不是Q原子;
B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C&=CHCH3:
C.鍵線式中將碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況,每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有1個(gè)碳
原子;
D.實(shí)驗(yàn)式為分子中各原子數(shù)目的最簡(jiǎn)比。
本題考查常見化學(xué)用語的表示方法,為高頻考點(diǎn),涉及電子式、鍵線式、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式及分子
式等知識(shí),明確常見化學(xué)用語的書寫原則為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重考查學(xué)生的規(guī)范答題能力,題目
難度不大。
4.【答案】C
【解析】解:A.石油中主要為燃類混合物,而植物油為酯類混合物,屬于不同類別的有機(jī)物,故
A正確;
B.聚乙烯無毒,可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料,故B正確;
C.甲醇為一元醇,乙二醇為二元醇,二者組成不只差1個(gè)C小,還差1個(gè)0,所以不屬于同系物,故
C錯(cuò)誤;
D.甲苯能使酸性高鍋酸鉀褪色,而苯不能,說明甲苯中苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng),使甲基易被氧化,
故D正確;
故選:Co
A.石油中主要為燃類混合物,而植物油為油脂;
B.聚乙烯可用于制作食品包裝材料:
C.結(jié)構(gòu)相似組成相差n個(gè)C&原子團(tuán)的有機(jī)物為同系物;
D.苯環(huán)影響甲基,甲苯易被氧化。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、原子或原子團(tuán)的相互影
響為解答的關(guān)鍵,側(cè)重常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的考查,題目難度不大。
5.【答案】B
【解析】解:A.溪乙烷在氫氧化鈉水溶液中水解生成乙烯和嗅化氫,故A錯(cuò)誤;
B.乙醛沒有可以水解的基團(tuán),不能和水反應(yīng),故B正確;
C.乙烯和水反應(yīng)生成乙醇,故B錯(cuò)誤;
D.乙酸乙酯屬于酯類,在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.溟乙烷在氫氧化鈉水溶液中水解生成乙烯和漠化氫;
B.乙醛和水不反應(yīng);
C.乙烯和水反應(yīng)生成乙醇;
D.乙酸乙酯屬于酯類,在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇。
本題考查了常見金屬元素及其化合物性質(zhì),題目難度不大,明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答
關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。
6.【答案】A
【解析】解:分析其鏈節(jié)可知,鏈節(jié)中主碳鏈為6個(gè)碳原子,一個(gè)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為--種
4CH-CH2+CH2-CH=CH-CH247
單烯垃和一種二烯燒,按如圖方式斷鍵X可得單體為苯乙烯
和1,3一丁二烯,
故選:Ao
在高分子鏈中,單體轉(zhuǎn)變?yōu)樵诨瘜W(xué)組成上能夠重復(fù)的最小單位,即鏈節(jié)。判斷高聚物的單體,就
是根據(jù)高分子鏈,結(jié)合單體間可能發(fā)生的反應(yīng)機(jī)理,找出高分子鏈中的鏈節(jié),凡鏈節(jié)中主碳鏈為4
個(gè)碳原子,無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得
單體。
本題主要考查對(duì)高分子化合物的理解與加聚反應(yīng),題目難度不大,注意根據(jù)聚合反應(yīng)的類型及鏈
節(jié)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來判斷。
7.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查了肽和物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,理解肽鍵的形成和肽和物的水解原理是解題的
關(guān)鍵所在。
【解答】
0?
二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:所以斷裂肽鍵,氨基上增加一個(gè)氫原子,城基上增
NH,Oli
加一個(gè)羥基,得到:
H2N-CH2-COOH^H2N-CH(CH3)-COOH,
故選:Do
8.【答案】B
【解析】解:A.醫(yī)用消毒酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%,其消毒效果更好,故A錯(cuò)誤;
B.乙醇與水互溶,甲苯與水分層后有機(jī)層在上層,現(xiàn)象不同,可鑒別,故B正確;
C.聚丙烯分子中不含碳碳雙鍵,不能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.石油裂化主要得到輕質(zhì)油,裂解主要是為了得到更多的氣態(tài)烯短,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精為醫(yī)用酒精;
B.乙醛與水互溶,甲苯與水分層后有機(jī)層在上層;
C.聚丙烯分子中不含碳碳雙鍵;
D.石油裂化主要得到輕質(zhì)油。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大,明確有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,
側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用。
9.【答案】D
【解析】解:A.CH2=CH2為平面結(jié)構(gòu),CH2=CH2中的一個(gè)H原子被Cl取代后得到CH?=CH-Cl,
因此CH?=CH-Cl中所有原子處于同一平面,故A錯(cuò)誤;
B.CH2=CH2為平面結(jié)構(gòu),CH2=CH—CH=CH2為CH2=CH2中的一個(gè)氫原子被—CH=C內(nèi)取代,
因此C%=CH-CH=C”中的所有原子可能處于同一平面,故B錯(cuò)誤;
c.苯乙烘的結(jié)構(gòu)式為0)-(”,苯為平面結(jié)構(gòu),乙煥為直線形結(jié)構(gòu),則中所有原子可
能處于同一平面,故C錯(cuò)誤;
CH,=C—CH,
D.2—甲基丙烯的結(jié)構(gòu)式為:|3,因?yàn)閏%為正四面體結(jié)構(gòu),所以-CH3也是立體結(jié)
CH3
構(gòu),因此含有-CH3的物質(zhì)都不滿足所有原子處于同一平面,故D正確;
故選:D。
C%為正四面體結(jié)構(gòu),所以-CH3也是立體結(jié)構(gòu),因此含有-CG的物質(zhì)都不滿足所有原子處于同一
平面。
本題主要考查分子共面問題,為高頻考點(diǎn),題目難度不大。
10.【答案】B
【解析】解:與BB按物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí),有共軌雙鍵的1,4加成,還可以
有1,2加成生成3種,共有4種產(chǎn)物,
故選:Bo
該嫌與澳單質(zhì)按照物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí),可以發(fā)生1,2加成,也可以發(fā)生1,4加成,據(jù)此
分析作答即可。
本題主要考查烯燒與澳的加成,側(cè)重考查1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)單元可以發(fā)生1,2加成,也可以發(fā)生
1,4加成,屬于基本知識(shí)的考查,難度不大。
CH3
11.【答案】2,2-二甲基丁烷3C8H16烯燒生成白色沉淀*CH〃=CHCH,十氫氧化鈉醇溶
CH2OHCHO
液,加熱2+02?2]\+2H2。往潔凈的試管中加入lmL2%硝酸銀溶液,然后邊振蕩
邊逐滴滴入2%稀氨水,直到最初產(chǎn)生的的沉淀剛好溶解為止
【解析】解:(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,烷煌A分子中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為2個(gè)甲基,名稱
為2,2—二甲基丁烷,該物質(zhì)有3種等效氫,故一氯代物有3種,
故答案為:2,2-二甲基丁烷;3;
(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B分子為含有碳碳雙鍵的烯煌,分子式為C8H16,
故答案為:C8H16;烯苔;
(3)苯酚與足量的濃溟水反應(yīng)生成三漠苯酚沉淀和嗅化氫,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為生成白色沉淀,
故答案為:生成白色沉淀;
(4)異戊二烯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異戊二烯,聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH,
-4-CH,C=CHCH,十,
CH,
;
故答案為:-(-CHjC=CHCH?
(5)2-溟-2-甲基丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1-丙烯、淡化鈉和
水,
故答案為:氫氧化鈉醇溶液,加熱;
(6)在銅做催化劑作用下,苯甲醇和氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成苯甲醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程
CHpOHCHO
式為2+2HO,
6+。孕(52
CHpOHCHO
故答案為:2+2HO;
c+。學(xué)占2
(7)實(shí)驗(yàn)室配制檢驗(yàn)醛基的銀氨溶液的方法為往潔凈的試管中加入lmL2%硝酸銀溶液,然后邊振
蕩邊逐滴滴入2%稀氨水,直到最初產(chǎn)生的的沉淀剛好溶解為止,
故答案為:往潔凈的試管中加入lmL2%硝酸銀溶液,然后邊振蕩邊逐滴滴入2%稀氨水,直到最
初產(chǎn)生的的沉淀剛好溶解為止。
(1)烷煌A分子中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子,側(cè)鏈為2個(gè)甲基,該物質(zhì)有3種等效氫;
(2)B分子為含有碳碳雙鍵的烯燃;
(3)苯酚與足量的濃澳水反應(yīng)生成三漠苯酚沉淀和嗅化氫;
(4)異戊二烯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異戊二烯;
(5)2-漠-2-甲基丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1-丙烯、嗅化鈉和
水;
(6)在銅做催化劑作用下,苯甲醇和氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成苯甲醛和水;
(7)實(shí)驗(yàn)室配制檢驗(yàn)醛基的銀氨溶液的方法為往潔凈的試管中加入lmL2%硝酸銀溶液,然后邊振
蕩邊逐滴滴入2%稀氨水,直到最初產(chǎn)生的的沉淀剛好溶解為止。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況,試題難度中等。
12.【答案】分液漏斗催化劑和吸水
劑CHt(<K)H(.(H(()''()('.H〃々酯化提高CH3coOH的轉(zhuǎn)化
率防倒吸飽和泡(:03無水氯化鈣C管三
【解析】解:(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器A為分液漏斗;酯化反應(yīng)中濃硫酸起催化劑和吸水劑的
作用,
故答案為:分液漏斗;催化劑和吸水劑;
(2)用CH3cH380H與乙酸生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為:CH3COOH+
CH3cH2.-=?('</(.//HO,該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng),
故答案為:CH3coOH+CH3cH2■〃/——(7/.((?''()(H-11,();酯化;
(3)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入過量的乙醇可以增大反應(yīng)物的濃度,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),有
利于提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:提高CH3co0H的轉(zhuǎn)化率;
(4)由分析可知,燒杯C中盛有的飽和碳酸鈉溶液用于除去乙酸乙酯中混有的乙酸、吸收乙醇、降
低乙酸乙酯的溶解度便于分層,球形干燥管B用于防倒吸,
故答案為:防倒吸;飽和Na2cO3;
(5)由題給信息可知,無水氯化鈣可與乙醇形成微溶于水的六乙醇氯化鈣,所以從C中分離出的乙
酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙酸和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣除去乙醇,
故答案為:無水氯化鈣;
(6)乙酸乙酯在堿性條件下會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),所以蒸儲(chǔ)時(shí)應(yīng)加入無水硫酸鈉除水,
故答案為:C;
(7)乙酸乙酯的同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明分子中含有竣基,則分子中含有2個(gè)甲基的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為霜二,
故答案為:管匚。
由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,圓底燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在濃硫酸作用下乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成
乙酸乙酯和水,燒杯中盛有的飽和碳酸鈉溶液用于除去乙酸乙酯中混有的乙酸、吸收乙醇、降低
乙酸乙酯的溶解度便于分層,球形干燥管用于防倒吸,據(jù)此分析。
本題考查乙酸乙酯的制備與實(shí)驗(yàn)改進(jìn),難度中等,注意掌握乙酸乙酯的制取原理及裝置選擇,明
確反應(yīng)過程中濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液的作用,即可解答。
13.【答案】電子天平干燥器前后兩次稱量差小于0.001g10.260.26be檢查裝置氣密性檢
查裝置氣密性22.04偏小
【解析】解:(1)由表格數(shù)據(jù)可知,準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后3為,需要用電子天平;為防止用煙中的碳酸
鈉吸收空氣中的水蒸氣,冷卻時(shí)應(yīng)將堵煙放入干燥器中冷卻至室溫,
故答案為:電子天平;干燥器;
(2)為減小誤差,需要保證前后兩次稱量差小于0.001g為止,
故答案為:前后兩次稱量差小于0.001g;
(3)根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù),碳酸鈉的質(zhì)量為(33.771-32.250)g=1.521g,結(jié)晶水的質(zhì)量為
2.65g
(36.421—33.771)g=2.65g,則結(jié)晶水含量的測(cè)定值x==10.26,
106g/mol
故答案為:10.26;
(4)由x為10.26可知,實(shí)驗(yàn)相對(duì)偏差為10.26-10=0.26;
a.未進(jìn)行恒重操作會(huì)使碳酸鈉的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏低,故A錯(cuò)誤;
b.加熱過程中有少量晶體濺出會(huì)使碳酸鈉的質(zhì)量偏小,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏高,故B正確;
c.碳酸鈉晶體受潮會(huì)使碳酸鈉的質(zhì)量偏小,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏高,故C正確;
d.加熱后放在空氣中冷卻會(huì)使碳酸鈉的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致所測(cè)結(jié)果偏低,故D錯(cuò)誤,
故答案為:0.26;be;
(5)該實(shí)驗(yàn)有氣體生成,實(shí)驗(yàn)前需檢查裝置氣密性,
故答案為:檢查裝置氣密性;
(6)由題意可知,反應(yīng)生成二氧化碳的體積為11.22mL-0.20mL=11.02mL,由碳原子個(gè)數(shù)守恒,
1102x1。-3[
氣體摩爾體積為喘53,=22.04L/mol,
而mol
故答案為:22.04;
(7)讀取氣體體積時(shí),若量氣管(A)中液面低于水準(zhǔn)管(B)中液面,會(huì)使量氣管中壓強(qiáng)增大,導(dǎo)致測(cè)
得氣體體積變小,
故答案為:偏小。
(1)準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后3為,需要用電子天平;碳酸鈉會(huì)吸收空氣中的水蒸氣,冷卻時(shí)應(yīng)將珀期放入
干燥器中冷卻至室溫;
(2)需要保證前后兩次稱量差小于0.001g為止,才算合格;
(3)根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù),碳酸鈉的質(zhì)量為(33.771-32.250)g=1.521g,結(jié)晶水的質(zhì)量為(36.421-
33.771)g=2.65g;
(4)由x為10.26可知,實(shí)驗(yàn)相對(duì)偏差為10.26-10=0.26;結(jié)合操作對(duì)含水量的影響分析;
(5)實(shí)驗(yàn)前需檢查裝置氣密性,防止漏氣;
(6)由題意可知,反應(yīng)生成二氧化碳的體積為11.22mL-0.20mL=11.02mL,由碳原子個(gè)數(shù)守恒
計(jì)算;
(7)讀取氣體體積時(shí),若水準(zhǔn)管的水面高于量氣管的水面,會(huì)使量氣管中壓強(qiáng)增大。
本題考查物質(zhì)含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn),為高考常見題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、根據(jù)
實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析、熟練掌握實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜合性較強(qiáng),
注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對(duì)題目信息的獲取與使用,難度中等。
14.【答案】碳碳雙鍵?0?H氧化反應(yīng)
【解析】解:(1)由分析可知A為O,A中含有碳碳雙鍵;
0;
故答案為:碳碳雙鍵;
(2)B中官能團(tuán)為羥基,羥基為中性原子團(tuán),氧原子最外層只含有7個(gè)電子,羥基的電子式?0?H;
根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,B組成上去氫生成C,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,
故答案為:?6:H;氧化反應(yīng);
(3)C中2個(gè)羥基與C1CH2cl發(fā)生取代反應(yīng)成環(huán)生成D和HQ,D中苯環(huán)上氫,原子被_II_取代生
—C—CH3
成E,故D為
故答案為:
Br
(4)A先與濱水發(fā)生加成反應(yīng)生成[)rBr,再發(fā)生鹵代燒水解反應(yīng)生成B,ATB中第2步反應(yīng)
Br
的化學(xué)方程式為:Br+2NaOH咚°Oz^+2NaBr,
Br
故答案為:^^Br+2NaOHmQC冊(cè)+2NaBr;
(5)E的同分異構(gòu)體滿足下列條件:
①苯環(huán)上一氯代物只有1種,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;
②能發(fā)生
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