高效液相色譜法同時測定鎖陽中沒食子酸和原兒茶酸

高效液相色譜法同時測定鎖陽中沒食子酸和原兒茶酸

鎖陽通常被稱為“不老藥”，也被稱為銹鐵棒、地毛球和羊圈。這是鎖陽科植物鎖陽的干燥土壤。具有益腎陽、益血潤腸排便的功效。臨床上主要用于腰膝疲勞、陽虛、滑精、腸干渴等疾病。研究表明,鎖陽能夠促進人體細胞再生和新陳代謝,增強免疫調節(jié)能力,在防癌、抗病毒、免疫調節(jié)、延緩衰老、防治心血管疾病、治療白細胞減少等方面具有重要價值。目前,鎖陽中沒食子酸、原兒茶素的HPLC含量測定方法尚未見報道。筆者以沒食子酸、原兒茶素為對照品,建立了HPLC法同時測定青海鎖陽中沒食子酸、原兒茶素含量的測定方法,可為控制該藥材青海地區(qū)的內在質量提供參考依據(jù),從而為鎖陽藥材的質量評價和資源的合理開發(fā)利用提供科學依據(jù)。1材料和方法1.1超聲蒸發(fā)儀器Agilent1200HPLC(美國安捷倫公司);色譜柱AgilentEslipse-XDBC18(5.0μm,250.0mm×4.6mm);N-1001型旋轉蒸發(fā)儀(上海愛朗儀器有限公司);KQ5200D超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);METTLERTOLEDOPL203和XS204電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)。無水乙醇、甲醇、丙酮均為分析純,色譜甲醇(山東禹山實業(yè)有限公司化工分公司),沒食子酸和原兒茶素對照品購自Sigma公司。1.2溶液的制備1.2.1待測溶液的制備將鎖陽樣品粉碎后,過40目篩混勻,準確稱取鎖陽樣品1.000g置于圓底燒瓶中,加入50ml甲醇溶液熱回流提取2次,過濾,合并濾液,濾液用旋轉蒸發(fā)儀濃縮,再用甲醇溶液溶解并定容于50ml容量瓶中,HPLC測定前0.45μm有機濾膜過濾,即為待測溶液。1.2.2對照品溶液的制備準確稱取對照品沒食子酸11.3mg和原兒茶素12.6mg,以甲醇溶解,置于10ml容量瓶中定容,配制成濃度分別為1.13和1.26mg/ml的沒食子酸和原兒茶素混合對照品溶液。1.3標準品溶液的制備AgilentEslipse-XDBC18(250.0mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相:A為甲醇,B為水(含0.01%三氟乙酸)體系,流速1.0ml/min,柱溫25℃,檢測波長280nm,此條件下的標準品及樣品色譜見圖1。2結果與分析2.1回歸方程的建立分別準確量取對照品溶液0.05、0.10、0.15、0.20、0.25ml于25ml容量瓶中,加入甲醇定容,即得不同濃度的對照品混合液。各進樣10μl進行分析,以標準品峰面積對濃度進行線性回歸,得到2種對照品的回歸方程和相關關系。即沒食子酸的回歸方程Y=136.28+2.69X,r=0.9999;原兒茶素的回歸方程Y=856.21+8.24X,r=0.9999。2.2不同濃度的新生兒茶素穩(wěn)定性取供試品待測液在“1.3”下色譜條件,分別于0、3、6、9、12h測定,結果表明沒食子酸、原兒茶素含量的RSD分別是1.5%、1.2%,表明樣品在12h穩(wěn)定。2.3精密度取供試品溶液,連續(xù)進樣5次,結果沒食子酸、原兒茶素含量的RSD分別為0.94%、0.95%,表明該方法精密度良好。2.4重復性試驗結果取同一批樣品,按照“1.3”下方法重復制備供試品溶液5份,在上述色譜條件下進行測定,結果沒食子酸、原兒茶素含量的RSD分別為0.96%、0.93%,表明該方法重復性良好。2.5加樣回收率和精密度取供試品溶液,加入適量的混合對照品溶液,混合均勻后,按照“1.3”下色譜條件測定樣品溶液中沒食子酸、原兒茶素的加樣回收率,結果樣品的各組分加樣回收率分別為98.3%、95.67%,RSD分別為1.2%、1.7%。2.6新生兒茶素含量測定結果分別精密吸取樣品待測液各10μl,注入HPLC中,按“1.3”下色譜條件測定,外標法計算樣品溶液中沒食子酸、原兒茶素的含量,每個樣品重復3次,取平均值。結果見表1。由表1可知,3個地方的沒食子酸含量為0.25～0.35mg/g,原兒茶素含量為0.0160～0.0164mg/g。3回流提取率測定該試驗乙醇、甲醇、水提取鎖陽,結果表明甲醇提取率最高,因此選用甲醇作為提取溶液,同時考慮到回流提取、超聲提取、微波提取,結果表