逐點(diǎn)盤(pán)查(一)　有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)

第五板塊

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)連線織網(wǎng)——循圖串知，建構(gòu)“大概念”知識(shí)體系×√×逐點(diǎn)盤(pán)查(一)——有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)×××答案：(1)羥基、醛基(2)羥基、羧基(3)苯甲醇(4)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)內(nèi)存知能激活明晰系統(tǒng)命名法中四種“字”的含義①烯、炔、醛、酮、酸、酯——指官能團(tuán)；②二、三、四——指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；③1、2、3——指官能團(tuán)或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁——指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……題點(diǎn)(二)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法3．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)核磁共振氫譜可以判斷分子中的氫原子總數(shù)。

()(2)根據(jù)紅外光譜可以確定有機(jī)化合物中所含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)的種類(lèi)。

()(3)燃燒法可確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。

()×√×(4)用元素分析儀和紅外光譜相結(jié)合即可確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。

()(5)提純粗苯甲酸的方法可以用重結(jié)晶法。

()(6)能用分液的方法分離植物油和水的混合物。

()×√√4．下列除去雜質(zhì)的方法中，所用試劑和除雜方法均合理且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?

)選項(xiàng)物質(zhì)(雜質(zhì))試劑除雜方法ACO2(HCl)飽和碳酸氫鈉溶液洗氣B甲烷(乙烯)足量酸性高錳酸鉀溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)足量氫氧化鈉溶液分液DFe(NO3)3[Fe(NO3)2]過(guò)量的鐵粉過(guò)濾答案：A

解析：飽和碳酸氫鈉溶液可吸收HCl并產(chǎn)生二氧化碳，符合除雜目的，A項(xiàng)符合題意；酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化，同時(shí)會(huì)產(chǎn)生CO2，引入了新雜質(zhì)，B項(xiàng)不符合題意；乙酸乙酯中加入氫氧化鈉溶液可除去乙酸，但同時(shí)乙酸乙酯在堿性條件下也會(huì)發(fā)生水解，C項(xiàng)不符合題意；過(guò)量的鐵粉會(huì)將鐵離子還原為亞鐵離子，除雜試劑選用錯(cuò)誤，D項(xiàng)不符合題意。5．(2023·遼寧等級(jí)考)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識(shí)別K＋，其合成方法如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰D．c可增加KI在苯中的溶解度答案：C

a含有酚羥基，能與NaOH溶液反應(yīng)，b含有碳氯鍵，能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；由題意可知，c可識(shí)別K＋，因此可增加KI在苯中的溶解度，D項(xiàng)正確。內(nèi)存知能激活研究有機(jī)化合物的基本步驟題點(diǎn)(三)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷6．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)甲烷分子中只有C—Hσ鍵，只能發(fā)生取代反應(yīng)。

()(2)乙烯、乙炔常溫下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)。

()(3)1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA。

()(4)甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類(lèi)型。

()(5)乙醛加氫得到乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)，也稱(chēng)為還原反應(yīng)。

()(6)乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，乙酸可由乙醇氧化制得。

()××××√√7．(2023·北京等級(jí)考)下列過(guò)程與水解反應(yīng)無(wú)關(guān)的是(

)A．熱的純堿溶液去除油脂B．重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉(zhuǎn)化為小分子烴C．蛋白質(zhì)在酶的作用下轉(zhuǎn)化為氨基酸D．向沸水中滴入飽和FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體答案：B

解析：熱的純堿溶液因碳酸根離子水解顯堿性，油脂在堿性條件下能水解生成易溶于水的高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，故可用熱的純堿溶液去除油脂，A不符合題意；重油在高溫、高壓和催化劑作用下發(fā)生裂化或裂解反應(yīng)生成小分子烴，與水解反應(yīng)無(wú)關(guān)，B符合題意；蛋白質(zhì)在酶的作用下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸，C不符合題意；

Fe3＋能發(fā)生水解反應(yīng)生成Fe(OH)3，D不符合題意。答案：C解析：該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能夠與Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子中含有羥基，在濃硫酸作用下能夠與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，B項(xiàng)正確；內(nèi)存知能激活歸納三大基本反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類(lèi)等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)、酰胺等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等題點(diǎn)(四)有機(jī)物分子中原子共線共面判斷9．判斷正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)。(1)環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面。

()(2)結(jié)構(gòu)中若出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不可能共平面。

()×√×××10．(2022·全國(guó)乙卷)一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是(

)A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)答案：D解析：化合物1分子中有亞甲基結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，化合物1與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；由化合物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；答案：D

解析：2-丁烯相當(dāng)于2個(gè)—CH3取代了CH2===CH2中碳碳雙鍵兩側(cè)上的H，所以2-丁烯中的4個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，但一定不在同一直線上，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；異丙基[—C(