高三化學(xué)高考備考一輪復(fù)習(xí)專題第三十三講認識有機物課件

第三十三講認識有機物學(xué)習(xí)目標(biāo)1.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)和常見官能團結(jié)構(gòu)性質(zhì)。3.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法。4.能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體。5.能夠正確命名簡單的有機化合物。目錄CONTENTS/////////////////////真題驗收制勝高考//////////////知能訓(xùn)練素養(yǎng)落實///////考點一有機化合物的分類、表示方法和命名考點二有機化合物的結(jié)構(gòu)特點同分異構(gòu)體現(xiàn)象考點三有機化合物的結(jié)構(gòu)特點同分異構(gòu)體現(xiàn)象考點四研究有機化合物的一般方法1有機化合物的分類和命名有機化合物烴的衍生物：(一)有機物的分類和官能團1.按組成元素分類有機化合物可分為

和

。烴烴的衍生物鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等烴只含碳元素、氫元素的有機物烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物等含有除碳、氫元素以外元素的有機物2.按碳骨架分類3.按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。(2)有機化合物的主要類別類別典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式官能團烷烴甲烷CH4

烯烴乙烯CH2==CH2______________________

炔烴乙炔CH≡CH____________________芳香烴

苯

(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)鹵代烴溴乙烷CH3CH2Br

_____________________醇乙醇CH3CH2OH____________酚

苯酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3____________________醛乙醛CH3CHO

_______________(鹵素原子)—OH(羥基)(醚鍵)(醛基)酮丙酮CH3COCH3____________________羧酸乙酸CH3COOH_________________酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3__________________胺甲胺CH3NH2_____________酰胺乙酰胺CH3CONH2____________________氨基酸

甘氨酸

_____________________________(羰基或酮基)(羧基)(酯基)—NH2(氨基)(酰胺基)—NH2(氨基)、—COOH(羧基)(3)烴基烴分子失去一個________所剩余的原子團。常見的烴基：甲基__________，

乙基___________，正丙基_____________，異丙基

__________________。氫原子—CH3—CH2CH3—CH2CH2CH31.有機化合物的命名(1)烷烴的命名①習(xí)慣命名法當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n＞10時，用__________表示。當(dāng)碳原子數(shù)n相同時，用____________來區(qū)別。如：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。漢字數(shù)字正、異、新(二)常見有機物的命名(2)苯的同系物的命名苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基。①習(xí)慣命名，用鄰、間、對。②系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號。2.烷烴的系統(tǒng)命名選主鏈編號位寫名稱選最長的碳鏈作主鏈從靠近取代基最近的一端開始先簡后繁,相同基合并(1)新戊烷的系統(tǒng)命名為

。(2)

的系統(tǒng)命名為

。2,2-二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷嘗試書寫3.含官能團的鏈狀有機物的命名選主鏈編號位寫名稱將含有官能團或連接官能團的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”“某醇”“某醛”或“某酸”等，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團位置從離官能團最近的一端開始,對主鏈上的碳原子進行編號定位將支鏈作為取代基,寫在主鏈名稱前面并把支鏈位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明用系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：(1)

：

。(2)

：

。(3)

：

。4-甲基-1-戊炔3-甲基-1-丁烯2-甲基-1,2-丁二醇嘗試書寫注意:鹵代烴中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對應(yīng)的羧酸與醇(或酚)的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在單體名稱前面加“聚”。1.含有苯環(huán)的有機化合物屬于芳香烴(

)2.官能團相同的有機物一定屬于同一類物質(zhì)(

)3.含有醛基的有機物不一定屬于醛類(

)4.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”，碳碳雙鍵可表示為“C=C”(

)5.

中含有醚鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團(

)6.含有醛基的有機物一定屬于醛類。()7.CH2=CH—CH=CH—CH=CH21，3，5－三己烯()知識辨析×××√×××1.下列有機化合物中：(1)從官能團的角度看，可以看作醇類的是(填字母，下同)____________；可以看作酚類的是____________；可以看作羧酸類的是____________；可以看作酯類的是____________。(2)從碳骨架看，屬于鏈狀化合物的是____________(填字母，下同)；屬于脂肪族化合物的是____________；屬于芳香族化合物的是____________。BDABCDEEEBCDABC典例剖析2.寫出下列烴的衍生物的名稱。丙烯醇1，2-丙二醇對苯二甲酸2-甲基-2-氯丙烷聚丙烯酸鈉3.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是選項XYZA芳香化合物芳香烴衍生物(苯酚)B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)D題后歸納1.有機化合物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯。2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……2有機化合物的結(jié)構(gòu)特點同分異構(gòu)體現(xiàn)象（一）有機物的空間結(jié)構(gòu)1.有機化合物分子中的共價鍵有機化合物中σ鍵和π鍵的判斷：有機化合物中的單鍵是

鍵，雙鍵中有一個

鍵和一個

鍵，三鍵中有一個

鍵和兩個

鍵。σσπσπ(1)共價鍵的類型(2)有機化合物的成鍵方式和空間結(jié)構(gòu)與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式碳原子與相鄰原子形成的結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)4

_____________________3

_________________________2—C≡______________________sp3sp2spσ鍵σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵四面體形平面三角形直線形(3)σ鍵和π鍵與有機化合物性質(zhì)的關(guān)系(4)共價鍵的極性和有機反應(yīng)①成鍵原子中共用電子對偏向電負性較大的一方，偏移的程度越大，共價鍵的極性越強。在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。②鍵的極性受鄰近基團的影響?？偨Y(jié)有機化合物的官能團及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。2.把握三步解題策略，突破原子共線共面問題3.判斷有機物分子中原子共線與共面的基本類型(1)熟練掌握四種典型結(jié)構(gòu)①甲烷型：四面體結(jié)構(gòu)，碳原子與四個原子形成四個共價鍵時，空間結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu)，五個原子中最多有三個原子共平面。②乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，位于乙烯型結(jié)構(gòu)上的六個原子一定共平面。③乙炔型：直線形結(jié)構(gòu)，位于乙炔型結(jié)構(gòu)上的四個原子一定在一條直線上，也一定共平面。④苯型：平面六邊形結(jié)構(gòu)，位于苯環(huán)上的十二個原子一定共平面，并且處于對角線的四個原子共線。①在分子中，形成單鍵的原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，而形成雙鍵、三鍵等其他鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)。②若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞軸旋轉(zhuǎn)，可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上，也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上。③若平面間被多個點固定，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共面。

(2)注意鍵的旋轉(zhuǎn)

如

分子中所有環(huán)一定共面。

觀察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的結(jié)構(gòu)，再將對應(yīng)的空間結(jié)構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識進行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線的問題。

特別要注意的是，苯分子中處于對位的兩個碳原子以及它們所連的兩個氫原子，這四個原子是在一條直線上的。(3)恰當(dāng)?shù)夭鸱謴?fù)雜分子4.同系物相似CH25.同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。碳架異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團異構(gòu)官能團種類不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3，常見的官能團異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等(1)概念：(2)同分異構(gòu)體類型1.下列有關(guān)說法正確的是(

)B典例剖析2.下列敘述正確的是(

)D3.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是________(填序號)。⑤⑦歸納總結(jié)(1)直線與平面連接，則直線在這個平面上。如苯乙炔：

，所有原子共平面。①審準(zhǔn)題目要求

題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)

碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。(2)平面與平面、直線、立體結(jié)構(gòu)連接③恰當(dāng)拆分復(fù)雜分子觀察復(fù)雜分子的結(jié)構(gòu)，先找出類似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的結(jié)構(gòu)，再將對應(yīng)的空間結(jié)構(gòu)及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識進行遷移即可解決有關(guān)原子共面、共線的問題。（二）同分異構(gòu)體1.同分異構(gòu)體的類型組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)2.?？脊倌軋F異構(gòu)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O(n＞6)酚()、芳香醚()、芳香醇()2.判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見方法記憶法記住一些常見有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目

如：4碳烷烴有2種，5碳烷烴有3種，6碳烷烴有5種基團連接法將有機化合物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機化合物的異構(gòu)體數(shù)目。

如丁基有4種，則C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4種等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：

分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效；

同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效；

分子中處于對稱位置上的氫原子等效定一移一法分析二元取代產(chǎn)物的方法：

如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個氯原子位置，然后移動另一個氯原子換位思考法將有機化合物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如乙烷分子中共有6個H，若有一個氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種。假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看作Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種組合法一元酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則一元酯共有m×n種3.簡單有機物同分異構(gòu)體的書寫(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫：

縮鏈法(主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊)。(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫順序：

碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團異構(gòu)。技巧：

烷烴鄰碳去氫，烷烴鄰碳上各去一個H可變成烯烴、鄰碳上各去兩個H可變成炔烴。(3)苯的同系物：

支鏈由整到散，苯環(huán)上排列按鄰、間、對(由集中到分散)書寫。寫出C4H10O的同分異構(gòu)體(只寫出碳骨架和官能團)。答案

、

、

、

、C—O—C—C—C、

、C—C—O—C—C典例剖析1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是（

）A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與

互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有6種C.含有5個碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為

，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物B2.(2023·成都模擬)分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))種

種種

種D3.某芳香化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個取代基，其中一個取代基為—Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機物甲有種

種種

種A題后歸納同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法：記住一些常見有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無同分異構(gòu)體。③4個碳原子的鏈狀烷烴有2種，5個碳原子的鏈狀烷烴有3種，6個碳原子的鏈狀烷烴有5種。(2)基元法：烷基有幾種就有幾種一元取代物。如—C3H7有2種，C3H7Cl有2種；C3H8O屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。題后歸納(3)等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。(4)二元取代物數(shù)目的判斷：定一移一法?？晒潭ㄒ粋€取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定二元取代物的數(shù)目。3研究有機化合物的一般方法1.研究有機化合物的基本步驟實驗式分子式分子結(jié)構(gòu)2.分離、提純有機化合物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶

適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機化合物①該有機化合物熱穩(wěn)定性較高；②該有機化合物與雜質(zhì)的

相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固體有機化合物①雜質(zhì)在所選溶劑中的

很小或很大；②被提純的有機化合物在所選溶劑中的_____

受溫度的影響______沸點溶解度溶解度較大(2)萃取分液①液—液萃取

利用有機物在兩種________________中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固—液萃取用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。③分液用分液漏斗將互不相溶且密度不同的兩液體分開的過程。互不相溶的溶劑3.有機化合物分子式的確定(1)元素分析

CO2H2O簡單無機物最簡整數(shù)比實驗式無水CaCl2KOH濃溶液氧原子4.分子結(jié)構(gòu)的確定——波譜分析

(1)紅外光譜原理不同的化學(xué)鍵或官能團的__________不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置作用獲得分子中所含________或________的信息吸收頻率化學(xué)鍵官能團(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的__________與其________的比值)______值即為該有機化合物的相對分子質(zhì)量。相對質(zhì)量電荷數(shù)最大(3)核磁共振氫譜原理處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，在譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學(xué)位移作用獲得有機物分子中氫原子的種類及相對數(shù)目，吸收峰數(shù)目＝____________，吸收峰面積比＝______________舉例分子式為C2H6O的有機物A，其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式為______________氫原子種類氫原子數(shù)目比CH3CH2OH(4)X-射線衍射圖：

經(jīng)過計算可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長、鍵角等，用于有機化合物晶體結(jié)構(gòu)的測定?！九幸慌小空`判斷(正確打“√”，錯誤打“×”)。(1)碳氫質(zhì)量比為3∶1的有機物一定是CH4。(

)(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同。(

)(3)乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(

)(4)質(zhì)譜法可以測定有機物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機物的官能團類型。(

)概念辨析√×××××1、已知某有機物A的紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖和質(zhì)譜圖如圖所示，下列說法錯誤的是典例剖析A.由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對分子質(zhì)量為46D.綜合分析化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3D課堂點撥確定有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型4真題驗收制勝高考1.（2023·全國甲卷）

藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A.可以發(fā)生水解反應(yīng) B.所有碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團 D.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D下列敘述正確的是(

)A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)2.(2022·全國乙卷)一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：D3.(2021·山東，12改編)立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機物M(2-甲基-2-丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯誤的是分子不存在順反異構(gòu)的任一同分異構(gòu)體最多有1個手性碳原子的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種C4.(高考題組合)寫出下列指定有機物中官能團的名稱：（1）[2022·全國乙卷，36(1)](

)的化學(xué)名稱是___________。3-氯丙烯(2)[2021·全國甲卷，36(1)]A(

)的化學(xué)名稱為_______________________。間苯二酚(或1,3-苯二酚)(3)[2022·河北，18(2)]B()的化學(xué)名稱為________________。3,4-二氯苯甲酸（5）[2021·全國乙卷，36(3)]D()具有的官能團名稱是________________________________(不考慮苯環(huán))。

氨基、羰基、溴原子、氟原子（4）.[2021·湖北，17(1)]E(

)中的官能團名稱是_______、_______。醚鍵醛基5.[2022·遼寧，19(6)]化合物I(C10H14O)的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有______種(不考慮立體異構(gòu))；ⅰ.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基ⅱ.紅外光譜無醚鍵吸收峰其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為6∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________(任寫一種)。12(或

)6.[2020·全國卷Ⅱ，36(6)]化合物

的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有_____個(不考慮立體異構(gòu)體，填標(biāo)號)。(ⅰ)含有兩個甲基；(ⅱ)含有羰基(但不含C==C==O)；(ⅲ)不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。a.4其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________。c5知能訓(xùn)練素養(yǎng)落實1.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(

)D2.研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定分子結(jié)構(gòu)。以下用于研究有機物的方法正確的是(

)A.通常用過濾的方法來分離、提純液態(tài)有機混合物B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機物中氫原子的種類C.核磁共振氫譜可以用于確定有機物的相對分子質(zhì)量D.紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團D3.下列化學(xué)用語表示正確的是(

)A.葡萄糖分子的結(jié)構(gòu)簡式：C6H12O6B.間甲苯酚的結(jié)構(gòu)簡式：

2COOH縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式：HCOOC2H5C4.(2023·西安模擬)下列關(guān)于有機物及相應(yīng)官能團的說法正確的是(

)A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團，都屬于烯烴B.

分子中含有醚鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于醚C.

及

因都含有羥基，故都屬于醇D.不是所有的有機物都具有一種或幾種官能團D5.下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是(

)A.B.C.D.B6.節(jié)日期間，為了保持鮮花盛開，對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑。S誘抗

素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是(

)A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基A7.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為