儀器分析題目

第一章、緒論〔不要習(xí)題〕其次章、光分析法試述光譜儀的光源的種類(lèi)及用途。單色器由哪幾局部組成？它們的功能是什么？原子光譜與分子光譜，吸取光譜與放射光譜有什么不同？什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？簡(jiǎn)述為什么分子光譜多為帶光譜。簡(jiǎn)述電磁輻射的根本性質(zhì)及表征。計(jì)算以下輻射的頻率Hz〕和波數(shù)c-〕及能量〔分別以erg和eV為單位：〔1〕0.25cm的微波束；〔2〕327.7nm銅的放射線(xiàn)?！蔡崾荆??=0.1nm=10-8cm,c=3 ×1010cm/s,h=6.63×10-27erg/s,leV=1.60×10-12erg〕第三章、原子放射光譜法簡(jiǎn)述原子放射光譜定性分析的根本原理、光譜定性分析方法的種類(lèi)及各自的適用范圍。簡(jiǎn)述原子放射光譜定性分析的根本原理、光譜定性分析方法的種類(lèi)及各自的適用范圍。光譜定量分析的依據(jù)是什么？?jī)?nèi)標(biāo)法的根本原理是什么？怎么選擇內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線(xiàn)？什么是內(nèi)標(biāo)線(xiàn)和分析線(xiàn)對(duì)？光譜定量分析為什么用內(nèi)標(biāo)法？寫(xiě)出內(nèi)標(biāo)法的根本關(guān)系式。光譜定性分析時(shí)，為什么要同時(shí)攝取鐵光譜？一塊寬為50nm，刻痕密度為2400mm-1的光柵，在二級(jí)光譜中的區(qū)分力量為多少？在240.00nm四周力量辨的兩波長(zhǎng)差為多少？1200條/mm3000?波長(zhǎng)光的一級(jí)衍射角。766.49nm，計(jì)算該共振線(xiàn)的激發(fā)能量〔以eV表示，1eV=1.602×1-1J、頻率和波數(shù)。600條/mm5cm×5cm，試問(wèn)：光柵的理論區(qū)分率是多少〔一級(jí)光譜〕？3100.30?3100.66?的雙線(xiàn)是否能分開(kāi)？光柵攝譜儀其光柵每毫米刻線(xiàn)數(shù)為1200條，寬度為5cm，求：在第一級(jí)光譜中，光柵理論區(qū)分率是多少：對(duì)于λ=600nm的紅光，在第一級(jí)光譜中光柵所區(qū)分的最靠近的兩譜線(xiàn)的波長(zhǎng)差是多少？假設(shè)要分開(kāi)鈉D589.0nm589.6nm3cm底邊的棱鏡，在可見(jiàn)光區(qū)〔450nm〕的色散率dn/dλ2.7×10-4nm-1，計(jì)算在此波長(zhǎng)下的區(qū)分率。用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定試樣中鎂的含量。用蒸餾水溶解MgCl2以配制標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液系列，在每一標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液中均含有25.0ng/mL的鉬。鉬溶液用溶解鉬酸銨而得。測(cè)定時(shí)吸取50mL的溶液于銅電極上，溶液蒸發(fā)至干后攝譜，測(cè)量279.8nm281.6nm處鉬譜線(xiàn)強(qiáng)度，得到以下數(shù)據(jù)。試據(jù)此確定試液中鎂的濃度。ρρMg對(duì)強(qiáng)度279.8nm0.67ρMgng/mL1.05281.6nm1.8ng/mL1050對(duì)強(qiáng)度281.6nm115281.6nm1.710.510.5100.53.4181.61.510500分析試樣7392.51.91.8進(jìn)展一批合金中Pb的光譜分析，以Mg作為內(nèi)標(biāo)元素，試驗(yàn)測(cè)得數(shù)據(jù)如下表：溶液編號(hào)黑度值MgPbPb的質(zhì)量濃度/(mg/ml)17.317.50.15128.718.50.20137.311.00.301410.312.00.402511.610.40.900A8.815.5B9.212.5C10.812.2請(qǐng)依據(jù)上述數(shù)據(jù)：繪制工作曲線(xiàn)；求溶液A、B、C的質(zhì)量濃度。第四章、原子吸取光譜分析法簡(jiǎn)述原子吸取光譜法的根本原理，原子吸取光譜法有什么主要特點(diǎn)。原子吸取光譜分析的主要干擾有哪幾類(lèi)？通常承受什么方法抑制干擾？什么是積分吸取？什么是峰值吸?。吭谠游」庾V法中，怎樣來(lái)測(cè)得峰值吸??？何謂共振線(xiàn)？在原子吸取光譜分析法中為什么常選擇共振線(xiàn)作為分析線(xiàn)？何為銳線(xiàn)光源？為什么原子吸取光譜分析法中必需使用銳線(xiàn)光源？原子吸取分光光度計(jì)由哪幾局部組成？各局部的作用是什么？簡(jiǎn)述原子熒光光譜產(chǎn)生的緣由及其類(lèi)型。試從原理、儀器和應(yīng)用等方面比較原子放射光譜分析法、原子吸取光譜分析法與原子熒光光譜法的異同點(diǎn)。在原子吸取光譜分析中，Zn的共振線(xiàn)為ZnI213.9nmg/g0=33000K的熱平衡狀態(tài)下，激發(fā)態(tài)鋅原子和基態(tài)鋅原子數(shù)之比。用原子吸取法測(cè)定某溶液中Cd0.14150mL這種試液中參加1mL1.00×10-3mol/LCd0.235，而在同樣條件下，測(cè)得蒸餾水的吸光度為0.010，試求未知液中Cd的含量和該原子吸取光度計(jì)的靈敏度〔即1%吸光度時(shí)的濃度。原子吸取光譜法測(cè)定無(wú)素M時(shí)，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在9mL1mL100mg/LM0.835，問(wèn)未知試樣溶液中M的濃度是多少？參加參加Cu的濃度/μg·mL吸光度值A(chǔ)00.2802.00.4404.00.6606.00.7578.00.9122000μg/mL，銅1000μg/mL，鉻500μg/mL?，F(xiàn)用原子吸取分光光度法對(duì)上述元素進(jìn)展準(zhǔn)確定量測(cè)定0.1〔g/mL/1，在測(cè)定前對(duì)水樣是否需要預(yù)先濃縮或稀釋?zhuān)考僭O(shè)需要，應(yīng)濃縮或稀釋多少倍為宜？10μg/mL20%，假設(shè)在50μg/mL的溶液時(shí)，光強(qiáng)將減弱多少？測(cè)定血漿試樣中鋰的含量，將三份0.500mL5.00水中，然后在這三份溶液中參加1〔10.0〔320.L的0.0500mol/LLiCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，在原子吸取分光光度計(jì)上測(cè)得讀數(shù)〔任意單位〕依次為123.〔45.〔68.。計(jì)算此血漿中鋰的質(zhì)量濃度。用原子吸取光譜法測(cè)定水中Ca20.00mL50mL容量瓶中，用去離子水均稀釋至刻度。依據(jù)以下數(shù)據(jù)，計(jì)算水樣中Ca的含量。鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL0.001.002.003.004.00水樣吸光度A0.0430.0920.1400.1870.2340.13510.0mL550.0mL的容量瓶中，再參加不同量的12.2μg/mL計(jì)算試樣中鈷的濃度。試樣未知液/mL標(biāo)準(zhǔn)液/mL吸光度110.00.00.201210.010.00.292310.020.00.378410.030.00.467510.040.00.554第五章、紫外吸取光譜法試說(shuō)明紫外吸取光譜產(chǎn)生的原理。試說(shuō)明有機(jī)化合物的紫外吸取光譜的電子躍遷的類(lèi)型及吸取帶類(lèi)型。什么是生色團(tuán)和助色團(tuán)？什么是紅移和藍(lán)移？電子躍遷的哪些類(lèi)型？它們各對(duì)應(yīng)于什么波長(zhǎng)范圍？選擇參比溶液的原則是什么？一般法與示差法的根本區(qū)分是什么？將以下化合物按最大吸取波長(zhǎng)的大小排列，并說(shuō)明理由〔只考慮π→π＊躍遷。以下五種類(lèi)型的電子能級(jí)躍遷，需要能量最大的是哪種？σ→σ＊、n→σ＊、n→π＊、π→π＊、π→σ＊計(jì)算以下化合物的λmax據(jù)報(bào)導(dǎo)PdPd的最靈每顯色反響之一，其摩爾吸光系2.12×105L·mol-1·cm-10.00110cm，Pd10mL，可以測(cè)定的最小Pd量是多少？〔Pd-106.4〕1cm80%5cm厚的液層時(shí)，其透過(guò)光的強(qiáng)度減弱多少？47.0mg5.0mL100mL容量瓶中，在適合的1.0cm吸取池于508nm處測(cè)得其吸0.47。計(jì)算鄰二氮菲光度法測(cè)定鐵的吸光系數(shù)ɑ和摩爾吸光系數(shù)?。125，在λ=480nm?=2500L·mol-1·cm-1，有一樣品含該物質(zhì)約1.5%100.00ml，用1.00cm比色皿測(cè)量吸光度A。為使儀器測(cè)量誤差所引起的相對(duì)濃度誤差最小，應(yīng)當(dāng)稱(chēng)取樣品多少克？13.1.00×10-3mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其在270nm時(shí)，吸光度值為0,400345nm時(shí)，A=0.0101.00×10-4mol·L-1270nm時(shí)，吸光度可以無(wú)視，在345nm時(shí)，A=0.460。取尿樣品10mL，稀釋至100mL，將麻醉品及其代謝產(chǎn)物萃取270nm0.325345nm0.720，計(jì)算在原尿樣品中麻醉品及其代謝產(chǎn)物的摩爾濃度分別為多少？MnO-CrO2-1cm比色皿在λ440nm處4 2 7 12 測(cè)得水樣吸光度為0.36在λ=545nm處測(cè)得水樣吸光度為0.68CrO2的? =372 2 λ14 4 2 ? =11；MnO-的? =93，? =2350。試計(jì)算水樣中MnO-和CrO2-4 4 2 λ2 λ1 λ2用1cm580nm0.945，在395nm0.297。摩爾吸光系數(shù)列于下表中。試計(jì)算混合物中每個(gè)組分的濃度。組分摩爾吸光系數(shù)?/(L·mol-1·cm-1)580nm395nm1987454824558374第六章、紅外吸取光譜分析法簡(jiǎn)述紅外光譜定性及定量分析的根本原理，它與紫外吸取光譜有何異同？產(chǎn)生紅外吸取的條件是什么？是否全部的分子振動(dòng)都能產(chǎn)生紅外吸取光譜？為什么？影響紅外吸取峰強(qiáng)度的主要因素有哪些？色散型紅外吸取光譜儀和紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要部件各有哪些？指出兩者最本質(zhì)的區(qū)分是什么？影響基團(tuán)頻率的因素有哪些？什么是“指紋區(qū)以下基團(tuán)的σC—H

吸取帶消滅在什么位置？C＝O伸縮振動(dòng)頻率的大小挨次是怎樣的？羰基化合物R—CO—R”、R—CO—Cl、R—CO—H、R—CO—F、F—CO—F中，C＝O伸縮振動(dòng)頻率最高的是什么化合物？以下兩種化合物中，哪一種化合物σC=O

吸取帶消滅在較高頻率？為什么？下面兩個(gè)化合物的紅外光譜有何不同？10 未知物分子式為C H O10 10 化合物C H O10 8 某無(wú)色液體，其分子式為CHO8 8 化合物CHO8 某化合物為液體，只有C、H、O三種元素，分子量為58，其IR光譜如圖，試解析該化合物的構(gòu)造。未知物的紅外光譜8 某化合物分子式為CH NO，紅外光譜如圖，試推其構(gòu)造。8 8 化合物CH NO8 10 某物質(zhì)分子式為C H O10 10 化合物C H O10 7 某未知物的分子式為CHN，測(cè)得其紅外吸取光譜如圖，試通過(guò)光譜解析，推斷其分子7 7 化合物CHN的紅外光譜7 何為熒光的激發(fā)光譜和放射光譜？如何繪制？它們有何異同點(diǎn)？熒光分光光度計(jì)的根本構(gòu)造是怎樣的？它與可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要區(qū)分是什么？有機(jī)化合物的熒光與其構(gòu)造有何關(guān)系？假設(shè)一種化合物能放射熒光和磷光，則該化合物吸取光譜、熒光放射光譜、磷光放射光譜最大波長(zhǎng)的挨次如何？為什么？以下各組化合物或不同條件中，預(yù)期哪一種熒光產(chǎn)率最高？為什么？試指出萘在下述哪一種溶劑中有最大的熒光：1-氯丙烷、1-溴丙烷、1-碘丙烷。用熒光分析法測(cè)定食品中維生素B2的含量：稱(chēng)取2.00g食品，用10.0mL氯仿萃取〔萃取率100%，取上清液2.00mL，再用氯仿稀釋為10.0mL。維生素B2氯仿標(biāo)準(zhǔn)濃度為0.10g/m0=1.5S=69.5X=61.5，求該食品中維生素B2含量(μg/g)。B18.0mg/L時(shí)，測(cè)得熒光強(qiáng)度為24.02.00g100.0mL20.040.0，求樣品中維生素B1的含量？滂鉻藍(lán)黑R染料，在HAc-NH4Ac緩沖液中能與Al3+反響，生成橙紅色熒光化合物。標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定結(jié)果如下：Al3+含量/mg/mL0.002.006.0010.014.018.0熒光強(qiáng)度3.813.233.453.873.093.4用同法測(cè)定水樣，得熒光強(qiáng)度為45.，求該水樣中Al3+的含量mg/。4 22 1.00gVB2KMnOVBKMnO4H2O250ml25ml放入樣品池中以測(cè)定熒光強(qiáng)度〔VB2中常含有發(fā)生熒光的雜質(zhì)叫光化黃。事先將熒光計(jì)用硫酸奎寧調(diào)至刻度100處。測(cè)得氧化液的讀數(shù)為6。參加少量連二亞硫酸鈉NaS4 22 氧化態(tài)VB〔無(wú)熒光VB5524ml2 2VB21mlVB2標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.5μg/ml)92，計(jì)算試樣中VB2的含量。第八章、外表分析分析方法各自的特點(diǎn)及用途。如何獲得單色X射線(xiàn)？X射線(xiàn)衍射分析方法中所涉及的衍射波的兩個(gè)根本特征是什么？它們有什么含義？舉例說(shuō)明X射線(xiàn)衍射法的應(yīng)用。作為固體材料外表分析的重要方法，試比較X射線(xiàn)光電子能譜、俄歇電子能譜與紫外光電子能譜分析方法的應(yīng)用范圍及特點(diǎn)。假設(shè)需要分別對(duì)固體外表吸附層和表層進(jìn)展分析，可承受什么方法？假設(shè)需要對(duì)固體外表單原子層進(jìn)展分析，可承受哪一種方法，為什么？計(jì)算激發(fā)以下譜線(xiàn)所需的最低管電壓〔括號(hào)中數(shù)字為相應(yīng)吸取限的波長(zhǎng)。MgKa譜線(xiàn)〔0.0496nm〕;(2)AsLa譜線(xiàn)〔0.9370nm〕;在X射線(xiàn)光譜法中，當(dāng)承受LiF(2d=0.4027nm作為分光晶體時(shí)，在一級(jí)衍射2=45一譜峰。計(jì)算此峰波長(zhǎng)應(yīng)為多少？第九章、核磁共振波譜法NMR與UV、IR一樣，同屬吸取光譜，但相比UV、IR而言，NMR的特別性在哪里？產(chǎn)生化學(xué)位移的緣由是什么？影響化學(xué)位移的因素有哪些？簡(jiǎn)述自旋耦合-自旋裂分產(chǎn)生的緣由。耦合常數(shù)與化學(xué)位移的差異是什么？“化學(xué)等價(jià)的原子核不肯定是磁等價(jià)原子核，而化學(xué)不等價(jià)的原子核也未必是磁不等價(jià)什么叫自旋耦合、自旋裂分、耦合常數(shù)？相互耦合的兩組不同質(zhì)子，它們之間的耦合常數(shù)有什么關(guān)系？對(duì)于一級(jí)譜而言，HCONHCH2CH3中的亞甲基質(zhì)子、CH3CH2CH2NO2中間的亞甲基各是多少重峰？峰面積之比會(huì)有怎樣的規(guī)律？56.4MHz19F1H產(chǎn)生共振信號(hào)，外加磁場(chǎng)強(qiáng)度各需多少？以下化合物1H-NMR譜圖中只有一個(gè)單峰，試寫(xiě)出相應(yīng)的構(gòu)造式。3 CH—CH—COOH的氫核共振譜圖中可觀(guān)看到其中有4313 說(shuō)明這些峰產(chǎn)生的緣由；1組峰處于較低場(chǎng)？為什么？43℃的NMR波譜中，有一個(gè)在δ5.62〔37〕的峰，一個(gè)在δ3.66處〔19.5個(gè)單位〕的峰，加上其他與此題無(wú)關(guān)的峰，計(jì)算其烯醇成份的百分?jǐn)?shù)。有一未知液體，b.P.218℃，分子式CHO8144環(huán)構(gòu)造，核磁共振譜如圖，試推其構(gòu)造。

存在，無(wú)芳8 14 化合物CH O的NMR8 14 13613C—NMR譜，試推想化合的構(gòu)造。13C—NMR譜有一個(gè)化合物分子式為CH O，其13C—NMR譜圖如圖，它的紅外光譜中3300cm-1有6 10一個(gè)寬強(qiáng)峰，2100cm-1有一尖峰，試推其構(gòu)造?；衔顲6H10O13C—NMR譜用60MHz的核磁共振儀，測(cè)得TMS〔四甲基硅烷〕和化合物中某質(zhì)子的吸取頻率差為420Hz200MHz的儀器，則它們之間的差為多少？此數(shù)據(jù)說(shuō)明什么？化合物C6H10O3的NMR如下圖，試推斷其構(gòu)造。CH O3的1HNMR譜圖6 10第十章、其他光學(xué)法無(wú)第十一章、電化學(xué)分析法的導(dǎo)論〔不要習(xí)題〕第十二章、電位分析及離子選擇性電極〔不要習(xí)題〕第十三章、極譜分析法〔不要習(xí)題〕第十四章、電解及庫(kù)侖分析法〔不要習(xí)題〕第十五章、離子色譜法第十六章、色譜分析法導(dǎo)論什么叫死時(shí)間？用什么樣的樣品測(cè)定？使用填充柱，當(dāng)固定液含量較高，中等線(xiàn)速時(shí)，其塔板高度的主要掌握因素是什么？什么？某一色譜柱從理論上計(jì)算得到的理論塔板數(shù)n很差，試分析緣由？利用保存值定性的依據(jù)是什么？為什么要測(cè)定定量校正因子？某色譜柱，固定相體積為0.5mL，流淌相體積為2mL，流淌相的流速為0.6mL/min，組分AB1218，求A、B的保存時(shí)間和保存體積。〔tM〕1.2min，柱出口用皂膜流量計(jì)測(cè)得載氣體積流速〔Fc〕40mL/min，固定相體積〔Vs〕2.1mL，求：容量因子K；死體積VM；調(diào)整保存體積VR；安排系數(shù)k；有效塔板數(shù)n ；eff有效塔板高度H

；eff在某氣液色譜柱上組分A15.0min，組分B25.0min，而不溶于固定相的物C2.0min，問(wèn)：相對(duì)于B組分A的保存值是多少？相對(duì)于A組分B的保存值是多少？組分A在柱中的容量因子是多少？組分B25.0min，那么B組分通過(guò)固定相的平均時(shí)間是多少？組分AB30cm柱上分別，其保存時(shí)間分別為16.4017.63min，峰底寬分別1.111.21min1.30min，試計(jì)算：分別度；柱子的平均塔板數(shù)；板高H；分別度R=1.5時(shí)，所需柱長(zhǎng)；在長(zhǎng)柱子上，組分B的保存時(shí)間。組分AB8.810，當(dāng)它們通過(guò)相比β=90的填充柱時(shí)，能否到達(dá)根本分別〔提示：根本分別R=。AB14.614.8minAB4200，問(wèn)：組分A和B能分別到什么程度？假定A和B1.5，則需多少塔板數(shù)？第十七章、氣相色譜法氣相色譜儀的根本設(shè)備包括哪幾局部？各有什么作用？簡(jiǎn)述氣相色譜分析流程。GC定量分析的依據(jù)是什么？為什么要用相對(duì)校正因子？在什么狀況下可以不用校正因子？GC定性分析的依據(jù)是什么？有哪些主要的定性方法？哪一種方法最牢靠？怎樣提高GC定性力量？什么是分別度？有哪些因素影響分別度？柱溫與固定相如何影響分別度？?jī)煞N組分完全分別的條件是什么？這些條件與什么因素有關(guān)？什么時(shí)程序升溫？它有什么優(yōu)缺點(diǎn)？衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是什么？衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是什么？在一根90m長(zhǎng)的毛細(xì)管色譜柱上測(cè)得各組分保存時(shí)間：正十四烷15.6min，正十五烷21.95min31.9min。計(jì)算此色譜柱的死時(shí)間及載氣的平均流速。C6C9CX醛的保存值分別為3.516.75、36.2548.50min，問(wèn)CX為何種醛？A、B兩組分的相對(duì)保存值rB,A=1.1，如查要使A、B到達(dá)完全分別〔R=1.5，H=0.10c，問(wèn)需要多長(zhǎng)的色譜柱？取5L質(zhì)量為1.1×10-5g的飽和苯蒸氣注入色譜儀中，用氫焰檢測(cè)器，載氣流速為60mL/min2cm/min173cm20.658mV/cm，機(jī)械噪音為0.1mV，求氫焰檢測(cè)器的靈敏度及檢測(cè)限。在一根塔板數(shù)為10000的色譜柱上，兩組分的相以保存值為1.02。求：兩組分的分別度；欲使分別度到達(dá)1.0，需要的有效塔板數(shù)；欲使分別度到達(dá)1.5，需要的有效塔板數(shù)。r21==1.11H=1mm，需要多長(zhǎng)的色譜柱才能完全分別？色譜圖上有21和峰2的保存時(shí)間分別為2003001.7m、1.9mm。不初固定相所滯留的組分流出時(shí)間為20。求這兩個(gè)色譜的相對(duì)保存值和分別度。F0=68mL/min，進(jìn)樣量12℃時(shí)0.5mL飽和苯蒸氣，其質(zhì)量經(jīng)計(jì)算為0.11mg，得到的色譜峰的實(shí)測(cè)面積為3.84cm2。求該檢測(cè)器的靈敏度。第十八章、高效液相色譜法HPLC中通常承受什么途徑提高柱效？HPLC的梯度洗脫是什么？它與GC中的程序升溫有何異同？試比較高效液相色譜法與氣相色譜法分別原理、儀器構(gòu)造及應(yīng)用方法的異同。什么叫化學(xué)鍵和固定相？哪一類(lèi)高效液相色譜要使用化學(xué)鍵和固家相？目的何在？高效液相色譜法有哪幾種定量方法，其中哪是比較準(zhǔn)確的定量方法，并簡(jiǎn)述之。某組分在反相柱上，以80%甲醇作流淌相時(shí)的保存時(shí)間為10min，假設(shè)將80%甲醇換成80%異丙醇后，組分的保存時(shí)間有何變化？指出以下物質(zhì)在正相液—液色譜中的出峰序〔〕苯、乙醚、正已烷〔2〕酯、硝基丁烷。用薄層色譜法分析某組分，斑點(diǎn)至原點(diǎn)的距離為3.5cm，溶劑前沿至原點(diǎn)的距離為7.0cm，求該組分的Rf值。計(jì)算在反相色譜中甲醇-乙腈-水〔60：10：30〕-甲醇-水，水的含量不變，為了保持一樣洗脫強(qiáng)度，甲醇的比例是多少？欲測(cè)定二甲苯的混合試樣中對(duì)-110.0mg，參加對(duì)-二甲苯的比照品30.0mg，用反相色譜法測(cè)定。參加比照品前后的色譜峰面積〔mm2〕為，對(duì)-二甲苯：A 40.00，A”對(duì)

104.2；間-二甲苯：A

141.8，A”間

156.2。試計(jì)算對(duì)-二甲苯的百分含量。0.2mol/LHClO4溶液為固定相，以丁醇-二氯甲烷-已A8.2min1.0min，在另一根柱上，其他條HClO4A在其次根柱子上的移動(dòng)速率是在第一根柱上的幾倍？測(cè)定生物堿試樣中黃連堿和小檗堿的含量，稱(chēng)取內(nèi)標(biāo)物、黃連堿和小檗堿比照品各0.2000g配成混合溶液。測(cè)得峰面積分別為3.60，3.434.04cm2。稱(chēng)取0.2400g內(nèi)標(biāo)物和試0.8560g同法配制成溶液后，在一樣色譜條件下測(cè)得峰面積為4.16，3.71和4.54cm2。計(jì)算試樣中黃連堿和小檗堿的含量。用高效液相色譜法分別兩個(gè)組分，色譜柱長(zhǎng)為