2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練習題及答案

2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一練

習題（一）及答案

單選題（共50題）

1、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物

【答案】A

2、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植

入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯比格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高

血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因

排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結(jié)果為

便隱血陽性，診斷為消化道出血。

A.阿司匹林導致

B.不屬于藥源性疾病

C.氯比格雷導致

D.阿司匹林和氯比格雷的協(xié)同作用結(jié)果

E.因為患者為男性

【答案】D

3、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內(nèi)容

是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】B

4、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時

間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過程具有零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而

增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小

【答案】B

5、反映藥物內(nèi)在活性大小的是（）

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

【答案】D

6、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.

【答案】D

7、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)

【答案】D

8、(2020年真題)2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格

列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮普

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸

【答案】A

9、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有

較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占

總消除的80%,靜脈注射該藥lOOOmg的AUC是100(四/ml)h,

將其制備成片劑口服給藥lOOmg后的AUC為2(pg/ml).ho

A.0.01h-l

B.0.lh-1

C.lh-1

D.8h-l

E.10h-l

【答案】B

10、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平？

B.利培酮？

C.口奎硫平？

D.帕利哌酮?

E.多塞平？

【答案】B

11、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效

應的劑型是

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑

【答案】C

12、磺胺甲嗯弁與甲氧芳碇合用（SMZ+TMP）,其抗菌作用增加10倍,

由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

【答案】B

13、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發(fā)生了葡萄醛酸昔酯化反應

C.與血漿蛋白的賴氨酸結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)親核基團結(jié)合

E.生成4-位羥基化代謝物

【答案】A

14、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,

在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時

辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素

【答案】C

15、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸鉀

【答案】D

16、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物

【答案】C

17、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)

萎縮停藥數(shù)月難以恢復，這種現(xiàn)象稱為（）

A.后遺效應

B.變態(tài)反應

C.藥物依賴性

D.毒性反應

E.繼發(fā)反應

【答案】A

18、可作為粉末直接壓片的〃干黏合劑〃使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖

【答案】C

19、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季鐵化合物

E.肥皂類

【答案】D

20、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

21、（2016年真題）大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

【答案】B

22、《中國藥典》（2015年版）中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基

本技術(shù)要求部分是

A.凡例

B.附錄

C索引

D.通則

E.正文

【答案】D

23、復方新諾明片的處方中，外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唾

B.甲氧羊咤

C.10%淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂

【答案】D

24、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是

【答案】B

25、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑的是（）o

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥

【答案】B

26、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中〃溶液的澄清度〃檢查

B.阿司匹林中〃重金屬〃檢查

C.阿司匹林中〃熾灼殘渣”檢查

D.地意酚中二羥基蔥醍的檢查

E.硫酸阿托品中葭若堿的檢查

【答案】D

27、一種對映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

【答案】D

28、具雌留烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁版

【答案】B

29、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)

【答案】D

30、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大

【答案】C

31、（2016年真題）屬于開環(huán)喋吟核甘酸類似物的核昔類抗病毒藥

是

A.氟尿嚏嚏

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定

【答案】C

32、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇，在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

E.與氨基酸的結(jié)合反應

【答案】B

33、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫比嚏母核，能選擇性擴張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)

【答案】C

34、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑

【答案】A

35、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.乳化劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.保濕劑

E.增稠劑

【答案】A

36、關(guān)于治療藥物監(jiān)測的說法不正確的是

A.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的安全性

B.治療藥物監(jiān)測可以保證藥物的有效性

C.治療藥物監(jiān)測可以確定合并用藥原則

D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監(jiān)測

E.治療藥物監(jiān)測可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系

【答案】D

37、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

E.50%

【答案】B

38、（2019年真題）含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞碉或碉的基

團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫酸

D.酰胺基

E.烷基

【答案】C

39、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇

【答案】A

40、患者，男，65歲，體重55kg,甲狀腺功能亢進，進行治療。由

于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

A.0.05mg/day

B.0.10mg/day

C.0.17mg/day

D.1.Omg/day

E.1.7mg/day

【答案】c

41、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普蔡洛爾+氫氯嘎嗪

B.普蔡洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲嗯哇+甲氧芳咤

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧節(jié)咤

【答案】D

42、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可

能的原因是

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，

加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃

度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥

珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導

致普魯卡因血藥濃度增高

【答案】C

43、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）。

A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后，一個給藥間隔時間內(nèi)血約濃度-時間曲線下

面積除以給藥時間間隔的商值

B.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的算術(shù)平均值

C.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積除以

給藥間隔的商值

【答案】A

44、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)抱素用于器官移植的排斥反應

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

【答案】D

45、下列關(guān)于依那普利的敘述錯誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有疏基

E.為雙竣基的ACE抑制藥

【答案】D

46、加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量一效曲線

A.最大效應不變

B.最大效應降低

C.最大效應升高

D.增加激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平

E.減小激動藥的劑量，可以使量一效曲線最大效應恢復到原來水平

【答案】B

47、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.被動擴散

B.膜孔轉(zhuǎn)運

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】A

48、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧口密碇

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

【答案】A

49、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目

是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

【答案】B

50、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg,測得不同時

刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h

【答案】B

多選題（共30題）

1、藥品不良反應因果關(guān)系的評定依據(jù)包括

A.時間相關(guān)性？

B.文獻合理性？

C.撤藥結(jié)果？

D.再次用藥結(jié)果？

E.影響因素甄別？

【答案】ABCD

2、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按作用時間分類

【答案】ABCD

3、需檢測TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英鈉

C.地高辛

D.氨氯地平

E.羅格列酮

【答案】BC

4、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】BC

5、與普蔡洛爾相符的是

A.非選擇性p受體拮抗劑，用于高血壓、心絞痛等

B.分子結(jié)構(gòu)中含有祭氧基、異丙氨基，又名心得安

C.含有一個手性碳原子，左旋體活性強，藥用外消旋體

D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

E.含有2個手性碳原子，藥用外消旋體

【答案】ABC

6、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

E.拮抗

【答案】ABC

7、骨架型緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡騰片

D.壓制片

E.生物黏附片

【答案】B

8、體內(nèi)樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

E.GC-MS

【答案】CD

9、下列屬于主動靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.修飾的脂質(zhì)體

C.納米粒

D.修飾的納米粒

E.前體藥物

【答案】BD

10、微囊的特點有

A.減少藥物的配伍變化

B.使液態(tài)藥物固態(tài)化

C.使藥物與囊材形成分子膠囊

D.掩蓋藥物的不良臭味

E.提高藥物的穩(wěn)定性

【答案】ABD

11、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應有

A.與氨基酸的結(jié)合反應

B.乙酰化結(jié)合反應

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

D.與硫酸的結(jié)合反應

E.甲基化結(jié)合反應

【答案】ACD

12、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影

響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

【答案】BD

13、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論板數(shù)

D.比旋度

E.旋光度

【答案】AD

14、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.荀地那韋

E.司他夫定

【答案】BCD

15、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙?；Y(jié)合

E.與氨基酸結(jié)合

【答案】AB

16、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.氨苯碉

【答案】CD

17、含有三氮唾壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活

性的藥物有

A.氟康哇

B.伊曲康哇

C.伏立康理

D.酮康嗖

E.益康嗖

【答案】ABC

18、屬于第II相生物結(jié)合代謝的反應有

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合

B.與硫酸的結(jié)合

C.與氨基酸的結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合

E.乙酰化結(jié)合

【答案】ABC

19、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物

D.毒性反應不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應

【答案】ABD

20、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復合物

D.偶極-偶極相互作用

E.氫鍵

【答案】ACD

21、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是

A.以被動擴散為主

B.脂溶性藥物易吸收

C.分子量大的藥物吸收快

D.吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為大于10叫的粒子

E.吸收后的藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應影響

【答案】A