ISO-9001 設(shè)計管制操作系統(tǒng)架構(gòu)

ISO-9001設(shè)計管制操作系統(tǒng)架構(gòu)客戶市場制程品管作業(yè)系統(tǒng)◎產(chǎn)品開發(fā)管制系統(tǒng)(分五階段)◎客戶工程圖面及文件管制操作系統(tǒng)產(chǎn)品開發(fā)企劃制定操作系統(tǒng)產(chǎn)品設(shè)計規(guī)劃操作系統(tǒng)產(chǎn)品設(shè)計審查操作系統(tǒng)產(chǎn)品送樣及客戶認可操作系統(tǒng)產(chǎn)品移轉(zhuǎn)暨量產(chǎn)放行操作系統(tǒng)工程圖面/文件變更(ECN)作業(yè)系統(tǒng)知識產(chǎn)權(quán)管制操作系統(tǒng)產(chǎn)品標準規(guī)格操作系統(tǒng)材料標準規(guī)格操作系統(tǒng)產(chǎn)品檢測驗證操作系統(tǒng)產(chǎn)品安全規(guī)格認證操作系統(tǒng)產(chǎn)品開發(fā)結(jié)案操作系統(tǒng)H.H.7個設(shè)計審查說明：D/R1.開發(fā)可行性審查D/R2.設(shè)計規(guī)劃審查D/R3.設(shè)計及設(shè)計驗證審查D/R4.產(chǎn)品功能驗證審查D/R5.模治具(設(shè)備)送樣及客戶認可審查D/R6.制程改善檢討/移轉(zhuǎn)審查D/R7.結(jié)案檢討/大量生產(chǎn)規(guī)劃審查設(shè)計管制：開發(fā)評估階段H.H.7個D/R→D/R1設(shè)計規(guī)劃階段D/R2設(shè)計作業(yè)及審查階段D/R3驗證階段D/R4,D/R5D/R6,D/R7量產(chǎn)放行階段DR1開發(fā)評估階段．POR．開發(fā)評估申請單．項目成員名單．競爭對手分析報告專利/功能/尺寸/成本．草圖．相關(guān)客訴/特采資料．工程可行性評估回復(fù)

-零件可行性分析

-裝配可行性分析

-檢驗可行性分析

-FEA分析報告．投資效益分析．產(chǎn)品開發(fā)作業(yè)執(zhí)行單．SASKD1010

知識產(chǎn)權(quán)調(diào)查作業(yè)辦法．SASKC1000

客戶工程圖面/文件管制操作系統(tǒng)．SASGB1000

產(chǎn)品標準規(guī)格操作系統(tǒng)．SAEDA1010

產(chǎn)品開發(fā)企劃制定操作系統(tǒng)．客戶需求/功能規(guī)格/市場信息調(diào)查,搜集,提供．組織項目成員．競爭對手功能分析．開發(fā)可行性評估．訂定規(guī)格．評估產(chǎn)品在工程的可行性．評估產(chǎn)品是否可為公司帶來利潤主要文件/窗體執(zhí)行規(guī)范工作要項目的產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)補充:．了解客戶及競爭對手的規(guī)格．評估設(shè)計及產(chǎn)品的技術(shù)可行性．決定是否要投入資源．評估投資成本及經(jīng)濟效益DR2設(shè)計規(guī)劃階段．模治具/自動機/制程規(guī)劃．產(chǎn)品規(guī)格書(初稿)．設(shè)計規(guī)劃書．專利申請表．ProjectStatus．設(shè)計FMEA(產(chǎn)品/模冶具/自動機)

(FMEA分析報告)．產(chǎn)品設(shè)計規(guī)劃操作系統(tǒng)．模治具(設(shè)備)段開發(fā)企劃擬定．設(shè)計規(guī)劃書擬定(設(shè)計規(guī)格,日程進度等)．失效模式分析．專利申請規(guī)劃．設(shè)計規(guī)劃書審核．確定產(chǎn)品設(shè)計的內(nèi)容．規(guī)劃時程,成本,及品質(zhì)規(guī)范主要文件/窗體執(zhí)行規(guī)范工作要項目的產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)補充:．訂定符合客戶期望的時程．檢討設(shè)計的FMEA．確認設(shè)計的質(zhì)量目標．設(shè)計及制造的成本再確認．決定投入多少資源DR3設(shè)計作業(yè)及審查階段目的工作要項執(zhí)行規(guī)范主要文件/窗體．設(shè)計定稿–完成藍圖及質(zhì)量計劃書．細部設(shè)計作業(yè)．細部設(shè)計驗證(含F(xiàn)EA)．模治具執(zhí)行．各項規(guī)范訂定．

SAEDA2000

產(chǎn)品設(shè)計審查操作系統(tǒng)．產(chǎn)品BOM．藍圖

-產(chǎn)品

-模治具

-檢治具

-設(shè)備．模冶具工作執(zhí)行單．制程FMEA．質(zhì)量計劃書

-檢驗規(guī)范

-檢驗規(guī)格

-制造作業(yè)規(guī)范產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)補充:．標注重要尺寸(來自FMEA分析)

．設(shè)計審查(含F(xiàn)EA)

．制程FMEA審查．檢測程序?qū)彶椋a(chǎn)能審查

產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)DR4產(chǎn)品功能驗證階段．零件評估報告．產(chǎn)品測試報告．產(chǎn)品安規(guī)申請．

SASGC1000

產(chǎn)品檢測及驗證操作系統(tǒng)．

SAQQB1500

產(chǎn)品UL、CSA安規(guī)認證管制操作系統(tǒng)．可由客戶或自己制定驗證標準．確認產(chǎn)品規(guī)格及可靠度．樣品若無法通過測試,則重新檢討FMEA找出改善方法．利用質(zhì)量檢驗方法進行規(guī)格驗證及功能測試,確認產(chǎn)品符合客戶需求主要文件/窗體執(zhí)行規(guī)范工作要項目的注:1.質(zhì)量計劃書/檢驗規(guī)范/檢驗規(guī)格/制造作業(yè)規(guī)范/條件設(shè)定表等移到DR3。DR5產(chǎn)品送樣及客戶認可階段．樣品申請單．樣品質(zhì)量確認記錄．送樣文件數(shù)據(jù)確認．客戶承認通知書

(訂單)．SAEDA4000

產(chǎn)品送樣及客戶認可操作系統(tǒng)確保產(chǎn)品送樣質(zhì)量，完成客戶認可作業(yè)。．提供客戶所需質(zhì)量并取得客戶認可主要文件/窗體執(zhí)行規(guī)范工作要項目的產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)DR6制程改善檢討/移轉(zhuǎn)階段．相關(guān)圖面/文件移轉(zhuǎn)清單．相關(guān)財產(chǎn)移轉(zhuǎn)清冊．批量試產(chǎn)檢討．制程良率匯整(量產(chǎn))．質(zhì)量數(shù)據(jù)匯整(量產(chǎn))．制程成本匯整．量產(chǎn)放行．SAEDA5000

產(chǎn)品移轉(zhuǎn)暨量產(chǎn)放行操作系統(tǒng)．重新確認開發(fā)時程．確認制程能力．確認制造成本．產(chǎn)品自開發(fā)階段移轉(zhuǎn)至量產(chǎn)階段．根據(jù)客戶的回饋改善產(chǎn)品的質(zhì)量/可靠性/生產(chǎn)性．碓認產(chǎn)品移轉(zhuǎn)至量產(chǎn)階段后可順利生產(chǎn)主要文件/窗體執(zhí)行規(guī)范工作要項目的產(chǎn)品開發(fā)管理系統(tǒng)注:模治具須有量產(chǎn)性評估--->DR6

DR7結(jié)案檢討/大量生產(chǎn)規(guī)劃階段．FMEA文件之Review與修正．開發(fā)案件結(jié)案回顧表．移轉(zhuǎn)后半年之量產(chǎn)規(guī)模預(yù)測．產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)劃．標準制造成本．SAEDA6000

產(chǎn)品開